Кофитусс муколитическое

Инструкция: информация для пациента

КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ 2,7 г/10 мл сироп

карбоцистеина лизиновая соль моногидрат
Лекарственное средство-аналог
Перед приемом этого лекарственного средства внимательно прочитайте данную инструкцию, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы схожи с вашими, поскольку это может быть опасно.
• При возникновении любого побочного эффекта, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ и для чего оно применяется
2. Что следует знать перед приемом КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОГО
3. Как принимать КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ и для чего оно применяется

Этот лекарственный препарат содержит действующее вещество — карбоцистеин лизиновая соль моногидрат,
которое относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, разжижающими слизь в дыхательных путях и способствующими её выведению.
Кофитусс муколитическое показано для облегчения выведения слизи (муколитический эффект) при острых и хронических заболеваниях дыхательной системы.

2. Что следует знать перед применением КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОГО

Не принимайте КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ

• если у вас аллергия на карбоцистеин лизин моногидрат или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
• если у вас имеется заболевание желудка или кишечника, называемое гастродуоденальной язвой;
• если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и лактация»);
• если лицо, которому необходимо принять это лекарственное средство, — ребёнок в возрасте младше 11 лет.

Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОГО.
Неизвестно о случаях снижения эффективности препарата после длительного лечения или о зависимости (необходимости продолжать приём препарата) при использовании КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОГО.
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов, пациентов с бронхиальной астмой, имеющих в анамнезе тяжёлые респираторные расстройства, ослабленных пациентов, у пациентов с анамнезом гастродуоденальных язв, а также у пациентов, принимающих лекарственные средства, известные как вызывающие желудочно-кишечное кровотечение. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения необходимо прекратить лечение карбоцистеином.
Данный препарат не должен применяться одновременно с противокашлевыми средствами-седативами и/или лекарственными средствами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Дети
КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ не следует назначать детям в возрасте младше 11 лет (см. раздел «Не принимайте КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ»).
Другие лекарственные средства и КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Неизвестно о нарушениях, вызванных взаимодействием с препаратами, применяемыми для лечения заболеваний верхних и нижних дыхательных путей (взаимодействия).
Беременность и лактация
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете её или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого лекарственного средства.
Беременность
Не следует принимать КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ во время беременности.
Лактация
Не рекомендуется применение КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОГО при грудном вскармливании, поскольку неизвестно, проникает ли это лекарственное средство в грудное молоко.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Отсутствуют данные о влиянии этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ содержит сахарозу, метил-парагидроксибензоат и этанол.
Этот препарат содержит сахарозу. Если у вас диагностирована непереносимость некоторых сахаров (например, наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит фермента сахароза-изомальтаза), проконсультируйтесь с врачом перед приёмом этого лекарственного средства.
Кроме того, приём этого препарата в течение двух и более недель может быть вреден для зубов.
Этот препарат содержит метил-парагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Алкоголь
Этот препарат содержит 96 мг спирта (этанола) в каждой дозе (10 мл). Количество этанола в 10 мл этого препарата эквивалентно менее чем 3 мл пива или 1 мл вина.
Небольшое количество алкоголя в этом препарате не вызовет значимых эффектов.

3. Как принимать Кофитусс муколитическое

Принимайте этот лекарственный препарат строго по указанию врача или фармацевта.
Если у вас возникли сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых — 1 однодозовый контейнер в сутки.
Продолжительность лечения определит врач, который также может принять решение изменить необходимую дозу и частоту приёмов.
Если вы приняли больше Кофитусс муколитическое, чем нужно
При передозировке могут наблюдаться: головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в желудке (гастралгия), раздражение кожи (кожные реакции) и нарушения восприятия органов чувств (нарушения функций сенсорных систем).
При случайном приёме/проглатывании чрезмерной дозы Кофитусс муколитическое немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Кофитусс муколитическое
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.
Если у вас есть какие-либо сомнения по поводу применения Кофитусс муколитическое, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.
Обратитесь к врачу, если у вас возникнут следующие побочные эффекты:

• Раздражения и заболевания кожи (синдром Стивенса — Джонсона, буллезный дерматит, многоформная эритема, токсическая кожная сыпь, кожная сыпь, крапивница, эритема, дерматит), возможно с появлением пятен, волдырей или пузырей (экзантема, буллезная экзантема/эритема), зуд, отёк, вызванный накоплением жидкости вокруг рта и глаз, с возможной затруднённостью дыхания (ангионевротический отёк) (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
• Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
• Головокружение;
• Покраснение;
• Затруднённое дыхание (одышка).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о них непосредственно через национальную систему регистрации побочных реакций по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Кофитусс муколитическое

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вдали от света.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после надписи «Срок годен до».
Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для этого лекарственного препарата не требуется соблюдение каких-либо особых условий хранения.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ

• Действующее вещество — карбоцистеина лизиновая соль моногидрат: однодозовый флакон объемом 10 мл сиропа содержит 2,7 г карбоцистеина лизиновой соли.
• Вспомогательные компоненты: этанол (96%), сахароза, ароматизатор клубники, ароматизатор ванили, метилпарагидроксибензоат, очищенная вода.

Описание внешнего вида КОФИТУСС МУКОЛИТИЧЕСКОЕ и содержимое упаковки
Блестер из 6 однодозовых флаконов по 10 мл.
ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА ПУСК В ОБРАЩЕНИЕ
POOL-PHARMA S.r.l.
Виа Базиликата, 9 – 20098 Сан-Джулиано-Миланезе (MI)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Виа дей Пестагалли, 7
20138 Милан
ПЕРЕСМОТР ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ АГЕНТСТВОМ ИТАЛЬЯНСКОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ММ/ГГГГ