Каман

Каман
«Капсулы твердые 250 мг» 16 капсул
Паромомицин
СОСТАВ
Каждая капсула содержит:
Действующее вещество: Сульфат паромомицина 357,2 мг (что соответствует 250 мг паромомицина)
Вспомогательные вещества: тальк, желатин, диоксид титана.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И УПАКОВКА
Упаковка из 16 капсул.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Кишечный антимикробный антибиотик.
ВЛАДЕЛЕЦ СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ УЧАСТИИ В РЕГИСТРАЦИИ: I.B.N. Savio S.r.l., Виа дель Маре, 36 – Помезия (РМ)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
I.B.N. Savio S.r.l., Виа Э. Базцано, 14 – Ронко Скривиа (ГЕ)
или
Segix Italia S.r.l., Виа дель Маре, 36 – Помезия (РМ)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекции кишечного тракта, вызванные чувствительными микроорганизмами (E. coli, шигеллы, сальмонеллы, за исключением S. typhi и др.). Стерилизация содержимого кишечника при подготовке к хирургическим вмешательствам на кишечнике. Кишечный амебиаз (острый и хронический). Вспомогательное средство при лечении печеночной комы (для стерилизации кишечной флоры, продуцирующей аммиак).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату. Тяжелые язвенные поражения или кишечная непроходимость (даже частичная), чтобы избежать риска повышенного всасывания. Не следует применять антибиотик одновременно с другими потенциально нефротоксичными средствами, например: неомицином, канамицином, стрептомицином, колистином, виомицином, гентамицином, цефалоспоринами, полимиксином. Детям в возрасте до двух лет. При почечной недостаточности. При миастенических синдромах. При синдромах мальабсорбции.
НЕОБХОДИМЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
При длительном применении возможно развитие устойчивых микроорганизмов, нечувствительных к препарату; в этом случае пациент должен находиться под тщательным наблюдением с назначением соответствующей терапии. Обычно паромомицин не всасывается из желудочно-кишечного тракта, однако может происходить аномальное и трудно предсказуемое всасывание через поврежденную слизистую оболочку кишечника. Поскольку антибиотик потенциально обладает ото- и нефротоксичностью, особенно при длительной терапии, рекомендуется периодически проводить контроль функции почек и аудиометрические обследования. Не следует одновременно применять препараты, обладающие антикинетическим действием, поскольку они могут помешать своевременному выявлению начальных признаков ототоксичности. Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с заболеваниями почек, даже легкой степени тяжести, чтобы выявить возможное накопление небольших количеств антибиотика, которые могут всасываться, особенно при наличии повреждений кишечника. Аналогичная осторожность требуется у пациентов с заболеваниями печени.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
У беременных женщин препарат следует применять только в случае реальной необходимости и под непосредственным контролем врача. Рекомендуется прекратить терапию после исчезновения симптомов, связанных с инфекцией (лечение, как правило, не следует продолжать более 3–5 дней).
Препарат не противопоказан пациентам, страдающим целиакией.
Хранить в недоступном для детей месте.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ (если иное не предписано врачом):
Дозы, выраженные в мг паромомицина в основании, при различных показаниях следующие:
Бактериальные дизентерии: 35–50 мг/кг массы тела (у взрослых — 2–3 г). Рекомендуется прекратить терапию после исчезновения симптомов, связанных с инфекцией (лечение, как правило, не следует продолжать более 3–5 дней).
Амебиаз: 25–35 мг/кг массы тела, разделенные на 3 приема, во время еды, в течение 5–10 дней. При особенно устойчивых формах доза может быть увеличена по усмотрению врача.
Предоперационная стерилизация кишечника: 35 мг/кг массы тела в течение 4 дней.
Стерилизация кишечника при печеночной коме: взрослым — средняя доза 4 г в сутки, разделенная на несколько приемов в течение дня, в течение 5–6 дней.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При применении препарата в высоких дозах (превышающих 3 г в сутки) у некоторых пациентов отмечалась диарея, боли в животе, ощущение тошноты.
Кроме того, при аномальном всасывании, особенно при высоких или чрезмерных дозах, наблюдались проявления нефротоксичности (олигурия, альбуминурия, гематурия и др.) или ототоксичности (головокружение, шум в ушах, снижение слуха). Редко отмечались аллергические реакции, проявлявшиеся сыпью различного типа и локализации.
Сообщайте лечащему врачу или фармацевту о возникновении любых нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции.
«ВНИМАНИЕ: не используйте препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке».