Секуфен 5 мкг/мл раствор для инъекций ЕФГ

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Секуфен 5 мкг/мл раствор для инъекций ЕФГ

Суфентанил (цитрат)

Внимательно прочитайте данную инструкцию, прежде чем начать применять лекарство Храните данную инструкцию — она может понадобиться вам вновь Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу, провизору или медсестре Этот препарат был назначен вам врачом, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может нанести им вред Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу, провизору или медсестре, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4

Содержание инструкции:

1. Что такое Секуфен и для чего он применяется
2. Что Вам необходимо знать перед началом введения Секуфена
3. Как применяется Секуфен
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Секуфена
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Секуфен 5 мкг/мл раствор для инъекций ЕФГ и для чего он применяется

Секуфен содержит в качестве действующего вещества суфентанил, который является мощным анальгетиком (средством, снимающим боль).

Секуфен применяется в общей анестезии, при реанимации и регионарной анестезии.

Взрослые

При регионарной анестезии Секуфен (в/в или эпидурально) вводится эпидурально. Эта техника используется при так называемых безболезненных родах, в общей хирургии или для купирования послеоперационных болей.

Дети

• Внутривенно раствор для инъекций Секуфен (в/в или эпидурально) показан в качестве анальгезирующего средства при индукции и/или поддержании сбалансированной общей анестезии у детей старше одного месяца.
• Эпидурально раствор для инъекций Секуфен (в/в или эпидурально) показан для лечения боли после общей, торакальной или ортопедической хирургии у детей старше одного года.

2. Что необходимо знать перед началом применения Секуфен 5 мкг/мл, раствор для инъекций ЕФГ

Не применяйте Секуфен:

• При повышенной чувствительности (гиперчувствительности) к цитрату суфентанила или производным морфина, а также к любому другому компоненту препарата, указанным в разделе 6.

• При аллергии на лекарственные средства, производные от морфина.

• В сочетании с:

• Некоторыми опиоидными препаратами (налбуфин, бупренорфин), налтрексоном (препарат, применяемый при лечении зависимости от наркотиков и профилактике рецидивов) или налмефеном (препарат, применяемый при лечении алкогольной зависимости в отдельных случаях) (см. раздел «Другие лекарственные средства и Секуфен»).

• Эпидуральное введение может быть противопоказано при определённых состояниях, таких как антикоагулянтная терапия (препараты, снижающие свёртываемость крови), общее или местное инфекционное поражение в месте инъекции и/или значительное кровотечение (потеря крови).

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас возникли сомнения.

Предупреждения и меры предосторожности

Особую осторожность следует соблюдать при применении раствора для инъекций Секуфен (в/в или эпидурально):

• Как и при применении других анальгетиков, производных от морфина (препаратов для облегчения боли), использование раствора для инъекций Секуфен (в/в или эпидурально) может сопровождаться угнетением дыхания (острая дыхательная недостаточность), которое может сохраняться некоторое время после операции.
• В связи с этим после операции за вами будет установлено медицинское наблюдение.
• Если после операции вы испытываете сильную сонливость или затруднённое дыхание, немедленно сообщите об этом врачу или медицинскому персоналу.
• При применении раствора для инъекций Секуфен (в/в или эпидурально) с целью длительной седации вам будет оказана помощь в поддержании дыхания.
• Как правило, этот препарат не следует применять, если вы употребляете алкогольные напитки, лекарства, содержащие алкоголь, кризотиниб или иделалисиб (противоопухолевые препараты), а также оксибат натрия (см. раздел «Другие лекарственные средства и раствор для инъекций Секуфен»).
• Сообщите врачу, если у вас или у кого-либо из членов вашей семьи имеется в анамнезе психическое заболевание (например, депрессия), алкоголизм или наркозависимость, поскольку риск развития зависимости от суфентанила может возрастать в зависимости от дозы и продолжительности лечения.
• Применение (даже в терапевтических дозах) может привести к физической зависимости, поскольку при резкой отмене препарата могут возникнуть симптомы абстиненции и возвращение болей.
• Сообщите врачу, если вы беременны, подозреваете беременность или кормите грудью (для получения дополнительной информации см. раздел «Беременность»).
• Сообщите врачу или фармацевту, если, несмотря на увеличение дозы, вы ощущаете усиление чувствительности к боли (гипералгезия). Врач решит, нужно ли изменить дозу или прекратить приём препарата.

Сообщите своему анестезиологу, если у вас имеются:

• Низкое артериальное давление, гиповолемия или сердечная недостаточность.
• Нарушения кровоснабжения головного мозга.
• Хронические заболевания дыхательной системы.
• Проблемы с печенью или почками.
• Гормональная недостаточность щитовидной железы.

Проконсультируйтесь с врачом, если у вас возникли сомнения.

Дети и подростки

Из-за риска передозировки или недостаточной дозировки применение Секуфена внутривенно не рекомендуется в неонатальном периоде.

Применение Секуфена эпидурально не рекомендуется у детей младше одного года.

Другие лекарственные средства и Секуфен

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая безрецептурные, гомеопатические препараты, лекарственные растения и другие средства, применяемые для поддержания здоровья, поскольку может потребоваться прекращение лечения или коррекция дозы одного из них.

Этот препарат ни в коем случае нельзя применять в сочетании с определёнными опиоидами (налбуфин, бупренорфин), налтрексоном (препарат, применяемый при лечении зависимости от наркотиков и профилактике рецидивов) или налмефеном (препарат, применяемый при лечении алкогольной зависимости в отдельных случаях).

Этот препарат, как правило, нельзя применять, если вы употребляете алкогольные напитки, лекарства, содержащие алкоголь, кризотиниб или иделалисиб (противоопухолевые препараты), а также оксибат натрия (препарат, применяемый для лечения определённых нарушений сна).

Сообщите врачу, если вы принимаете следующие лекарства:

Препараты, содержащие:

• Эритромицин, кларитромицин или телитромицин (антибиотики)
• Итраконазол, вориконазол, позаконазол или кетоконазол (применяются для лечения грибковых инфекций)
• Нелфинавир или ритонавир (используются при лечении ВИЧ-инфекции)

· Сильные анальгетики или седативные препараты (например, препараты, применяемые при нарушениях сна, для уменьшения тревожности, при психических расстройствах, некоторые противокашлевые средства), поскольку может потребоваться снижение дозы Секуфена.

Аналогичным образом, если вам вводят сильный анальгетик или другой седативный препарат после применения Секуфена во время операции, может потребоваться снижение дозы анальгетика или седативного препарата, чтобы уменьшить риск серьёзных побочных эффектов, таких как дыхательные нарушения, медленное или поверхностное дыхание, сильная сонливость, снижение сознания, кома или смерть.

· Препараты, применяемые при лечении депрессии, такие как ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО). Эти препараты не следует принимать в течение двух недель до введения Секуфена и одновременно с ним.

· Препараты, применяемые при лечении депрессии, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (ИССН). Одновременный приём этих препаратов с Секуфеном не рекомендуется.

Сообщите врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать какие-либо другие лекарства.

Применение Секуфена с пищей и напитками:

Для возможности введения препарата следует избегать употребления алкогольных напитков (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).

Беременность и лактация:

Сообщите своему анестезиологу, если вы беременны или кормите грудью.

Применение Секуфена во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда это строго необходимо.

При введении этого препарата беременным женщинам существует риск развития у новорождённого синдрома отмены и угнетения дыхания.

Применение Секуфена у кормящих женщин следует проводить с осторожностью и с дозами, не превышающими 30 мкг; рекомендуется подождать 4 часа после введения суфентанила перед кормлением грудью. При превышении указанных доз кормление грудью не рекомендуется.

Вождение и управление механизмами:

Секуфен может снижать уровень бдительности и способность управлять транспортными средствами.

Между введением препарата и возобновлением вождения или управлением механизмами должен пройти разумный промежуток времени (не менее 24 часов).

Всегда проконсультируйтесь с врачом.

Одновременное применение Секуфена и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или сопутствующие средства (которые могут уменьшать тревожность и судороги, способствовать мышечному расслаблению и сну), увеличивает риск сонливости, затруднённого дыхания, угнетения дыхания, комы и, вероятно, смерти. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует рассматривать только при отсутствии других возможных вариантов лечения. Однако если Секуфен назначается одновременно с бензодиазепинами и/или сопутствующими препаратами, врач должен ограничить дозу и продолжительность такого комбинированного лечения. Сообщите врачу о всех препаратах, которые вы принимаете, и строго следуйте его рекомендациям по дозировке. Будет полезно сообщить друзьям или членам семьи о перечисленных выше признаках и симптомах. Обратитесь к врачу, если вы заметите эти симптомы.

Важная информация о некоторых компонентах Секуфена

Ампулы по 2 мл

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия на ампулу, то есть практически «не содержит натрия».

Ампулы по 10 мл:

Пациентам, соблюдающим бессолевую диету, следует учитывать, что этот препарат содержит 35,40 мг (1,5 ммоль) натрия на ампулу.

3. Как применяют Секуфен

Этот препарат будет вводиться исключительно медицинским персоналом, специально обученным в области анестезиологии-реанимации или неотложной медицине, который имеет опыт применения анестетиков, либо под его контролем, и в помещениях, полностью оборудованных для контроля и поддержания дыхательной и сердечно-сосудистой функций.

Способ применения и дозировка

Доза, вводимая медицинским работником, определяется в зависимости от:

• возраста,
• массы тела,
• общего состояния,
• вида применяемой анестезии.

Способ применения и путь введения

Этот препарат вводится внутривенно (в вену) для обезболивания всего тела во время хирургических вмешательств или эпидурально (в нижнюю часть спины) для обезболивания отдельных участков тела, например, во время родов или после операции.

Если вы считаете, что вам ввели больше Секуфена, чем следует

Этот препарат применяется исключительно в больнице медицинским персоналом, поэтому маловероятно, что вы получите больше Секуфена, чем требуется. Тем не менее, если вы считаете, что вам ввели избыточную дозу, немедленно сообщите об этом врачу. В случае случайной передозировки позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество введенного средства.

Рекомендуется иметь при себе упаковку и инструкцию по применению препарата для показа медицинскому работнику.

Если вы забыли принять Секуфен

Этот препарат вводится исключительно в больнице медицинским персоналом, поэтому маловероятно, что вы не получите необходимую дозу Секуфена. Тем не менее, если вы считаете, что вам забыли ввести этот препарат, немедленно сообщите об этом врачу.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и другие лекарственные средства, Секуфен может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Частота побочных эффектов определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100) и неизвестно (частота не может быть установлена на основании имеющихся клинических данных).

Побочные эффекты, возникающие очень часто (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек)

• Седация.
• Зуд.

Побочные эффекты, возникающие часто (могут наблюдаться у 1–10 из 100 человек)

• Дрожание новорождённого.
• Головокружение.
• Головная боль.
• Учащение сердцебиения.
• Артериальная гипертензия.
• Артериальная гипотензия.
• Бледность.
• Синюшность кожи (ногтей и губ) у новорождённого.
• Рвота.
• Тошнота.
• Изменение окраски кожи.
• Мышечные сокращения.
• Задержка мочи.
• Недержание мочи (непроизвольная утрата мочи).
• Повышение температуры тела.

Побочные эффекты, возникающие нечасто (могут наблюдаться у 1–10 из 1000 человек)

• Простуда.
• Аллергия.
• Апатия.
• Нервозность.
• Нарушение координации движений.
• Аномальные движения у новорождённого.
• Непроизвольные болезненные мышечные сокращения.
• Повышенные рефлексы.
• Повышение мышечного тонуса.
• Снижение двигательной активности у новорождённого.
• Сонливость.
• Нарушения зрения.
• Синюшность кожи (ногтей и губ).
• Нарушение сердечного ритма.
• Брадикардия (замедление сердцебиения).
• Нарушения сердечных сокращений.
• Аномальный электрокардиограмма.
• Затруднённое дыхание.
• Снижение лёгочной вентиляции.
• Нарушение голоса.
• Кашель.
• Икота.
• Респираторные расстройства.
• Аллергический отёк кожи.
• Повышенное потоотделение.
• Обширная кожная сыпь (в том числе у новорождённых).
• Сухость кожи.
• Боль в пояснице.
• Снижение мышечного тонуса у новорождённого.
• Мышечная ригидность.
• Повышение или снижение температуры тела.
• Озноб.
• Боль.
• Реакция в месте инъекции.
• Боль в месте инъекции.

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена по имеющимся данным)

• Аллергические реакции.
• Кома.
• Судороги.
• Непроизвольные мышечные сокращения.
• Сужение зрачка.
• Остановка сердца.
• Острое недомогание с падением артериального давления.
• Остановка дыхания.
• Апноэ.
• Депрессия дыхания.
• Лёгочный отёк.
• Внезапное сокращение мышц гортани.
• Покраснение кожи.
• Мышечные спазмы.

Дети и подростки

Ожидается, что частота, виды и тяжесть побочных эффектов будут такими же, как у взрослых.

Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является серьёзным, или замечаете побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о подозрениях на побочные реакции

Важно сообщать о подозрениях на побочные реакции после регистрации препарата. Это позволяет непрерывно контролировать соотношение пользы и риска от применения лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о подозрениях на побочные реакции через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es.

5. Условия хранения Секуфена

Хранить этот препарат в недоступном для детей месте.

До разведения: хранить ампулы в оригинальной упаковке, защищая от света.

После разведения: с микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно.

Не используйте Секуфен после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности — последний день указанного месяца.

Лекарства нельзя сливать в канализацию или выбрасывать с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с врачом о способах утилизации упаковки и лекарств, которые не требуются. Так вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Секуфена

• Действующее вещество — суфентанил (в виде цитрата).

Секуфен 5 мкг/мл:

Каждый мл раствора содержит 5 мкг суфентанила в виде цитрата суфентанила. Другие компоненты: хлорид натрия, гидроксид натрия (для корректировки pH), соляная кислота (для корректировки pH) и вода для инъекций в количестве, достаточном для получения 1 мл.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Секуфен — раствор для инъекций, выпускаемый в стерильных ампулах объёмом 2 мл и 10 мл. Каждая упаковка содержит 5 ампул по 2 мл, 10 ампул по 2 мл или 10 ампул по 10 мл.

Ампула объёмом 2 мл содержит 10 мкг суфентанила (в виде цитрата). Ампула объёмом 10 мл содержит 50 мкг суфентанила (в виде цитрата).

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

Держатель регистрационного удостоверения:

Altan Pharmaceuticals, S.A.

C/ Cólquide, 6 Portal 2, 1ª Planta, Oficina F

Edificio Prisma

28230 Лас-Росас (Мадрид) — Испания

Производитель:

LABORATOIRE RENAUDIN

Z.A. Errobi

64250 Итсассу (Франция)

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша май 2024 г.

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Данная информация предназначена исключительно для врачей и медицинских работников

Особые предупреждения

В начале лечения этот препарат может вызывать мышечную ригидность.

Эту ригидность можно предотвратить, если соблюдать следующие меры:

• Введение должно быть достаточно медленным при использовании суфентанила в низких дозах.
• Применение миорелаксантов непосредственно перед введением препарата предотвращает развитие мышечной ригидности.

При внутривенном применении в акушерстве суфентанил следует вводить только после пережатия пуповины, чтобы избежать возможного угнетения дыхания у новорождённого. Тем не менее, внутривенное применение противопоказано во время родов и до пережатия пуповины.

Способ применения и дозы

Этот препарат должен вводиться исключительно врачами-специалистами в области анестезиологии-реанимации или врачами скорой и неотложной помощи, имеющими опыт применения анестетиков, либо под их контролем, при наличии необходимого оборудования для анестезиологического и реанимационного обеспечения.

Суфентанил обычно применяется в комбинации с другими препаратами: внутривенными анестетиками, ингаляционными анестетиками, бензодиазепинами.

Информация, предназначенная лицу, ответственному за введение раствора для инъекций Секуфен (внутривенно или эпидурально):

Дозировка зависит от метода анестезии, состояния пациента и способов контроля вентиляции.

В зависимости от показаний, способ применения и дозы следующие:

Взрослые

Внутривенное введение

Балансированная общая анестезия:

Хирургические вмешательства короткой или средней продолжительности (один-два часа): 0,1–2 мкг/кг для индукции в сочетании с гипнотиком и/или ингаляционным анестетиком и миорелаксантом.

Для поддержания анестезии могут применяться дозы 10–25 мкг суфентанила в зависимости от клинических признаков ослабления аналгезии и переносимости начальной дозы.

Хирургические вмешательства большой продолжительности (более двух часов): общая доза рассчитывается исходя из скорости введения 1 мкг/кг/ч с учётом характера операции, состояния пациента и сопутствующих препаратов. 75 % общей дозы могут быть введены болюсно для индукции, а поддержание анестезии может осуществляться либо повторными введениями по 10–50 мкг при появлении признаков ослабления аналгезии, либо непрерывной инфузией. Суфентанил может применяться в сочетании с гипнотиком и/или ингаляционным анестетиком и миорелаксантом. При брадикардии может быть использована доза (подлежащая определению) антихолинергического средства (атропина).

Аналгезирующая анестезия (кардиохирургия):

Для индукции применяется болюсная доза 8–20 мкг/кг в сочетании с 100 % кислородом и миорелаксантом, совместимым с сердечно-сосудистым статусом пациента.

Перед стернотомией следует ввести дополнительный болюс 5–10 мкг/кг. Поддержание анестезии осуществляется либо повторными введениями по 25–50 мкг при появлении признаков ослабления аналгезии и с учётом переносимости первоначального болюса, либо непрерывной инфузией.

По сравнению с другими морфиноподобными препаратами, применяемыми по аналогичным схемам, дозы сопутствующих препаратов, таких как ингаляционные анестетики и бензодиазепины, как правило, следует снижать.

Средняя общая доза при кардиохирургии составляет 12–30 мкг/кг, средний прогнозируемый период до экстубации — 12–18 часов.

Тем не менее, дозировку следует корректировать в зависимости от других используемых анестетиков, индивидуальных особенностей пациента и времени до экстубации.

Продолжительная седация в отделениях интенсивной терапии или реанимации у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции лёгких:

0,2–2 мкг/кг/ч в зависимости от требуемой степени седации и доз сопутствующих препаратов.

Эпидуральное введение

Общая хирургия (торакальная, урологическая, ортопедическая):

Начальные дозы 0,75 мкг/кг, разведённые в 10 мл, обеспечивают аналгезию продолжительностью 4–8 часов. При появлении признаков ослабления аналгезии могут применяться дополнительные болюсы по 25–50 мкг.

Акушерство:

Болюсная доза 15–20 мкг, разведённая в объёме 10 мл, в сочетании с местным анестетиком, например бупивакаином (0,125 %–0,25 %). Рекомендуется не превышать общую дозу 30 мкг суфентанила.

Послеоперационная аналгезия после кесарева сечения:

Болюсная доза 25 мкг, разведённая в объёме 10 мл, в сочетании с местным анестетиком, например бупивакаином (0,125 %–0,25 %). Рекомендуется не превышать общую дозу 30 мкг суфентанила.

Послеоперационная аналгезия:

Болюсная доза 0,75 мкг/кг, разведённая в объёме 10 мл, однократно или повторно при появлении признаков ослабления аналгезии (25–50 мкг), либо непрерывная инфузия со скоростью 0,2–0,3 мкг/кг/ч.

Особые группы пациентов

Как и при применении других опиоидов, рекомендуется снижение дозы у пожилых, ослабленных пациентов и у пациентов с классом ASA III/IV.

Детская популяция

Внутривенное введение

Из-за высокой вариабельности фармакокинетических параметров у новорождённых невозможно дать какие-либо рекомендации по дозировке (см. разделы 4.4 и 5.2).

Дети старше одного месяца

Независимо от дозы, рекомендуется премедикация антихолинергическим средством, например атропином, если она не противопоказана.

Индукция анестезии

Секуфен может вводиться медленным болюсом в течение не менее 30 секунд в дозе 0,2–0,5 мкг/кг в сочетании с другим анестетиком для индукции. При проведении крупных операций (например, кардиохирургических) могут применяться дозы до 1 мкг/кг.

Поддержание анестезии у пациентов на искусственной вентиляции лёгких

При балансированной общей анестезии доза зависит от дозы сопутствующих анестетиков, типа и продолжительности операции. Начальная доза 0,3–2 мкг/кг, вводимая медленным болюсом в течение не менее 30 секунд, может сопровождаться дополнительными болюсами по 0,1–1 мкг/кг по мере необходимости, до общей дозы 5 мкг/кг при кардиохирургии.

Эпидуральное введение

Секуфен должен вводиться эпидурально детям только анестезиологами, специально подготовленными в области детской эпидуральной анестезии и способными оказать помощь при респираторной депрессии, вызванной опиоидами. Необходимое реанимационное оборудование, включая оборудование для интубации и антидоты опиоидов, должно быть легко доступно.

После эпидурального введения Секуфена у детей необходимо наблюдать за признаками угнетения дыхания не менее 2 часов.

Опыт применения Секуфена эпидурально у детей ограничен небольшим числом описанных случаев.

Дети младше одного года

Безопасность и эффективность Секуфена у детей младше одного года не установлены (см. разделы 4.4 и 5.1).

Имеющиеся данные у детей старше 3 месяцев приведены в разделе 5.1, однако рекомендации дать невозможно.

Данные по применению у новорождённых и детей младше 3 месяцев отсутствуют.

Дети старше одного года

Однократный болюс 0,25–0,75 мкг/кг, введённый во время операции, обеспечивает анальгетический эффект продолжительностью от 1 до 12 часов. Длительность анальгезии зависит от типа хирургического вмешательства и одновременного применения амидных местных анестетиков при эпидуральной анестезии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При необходимости раствор для инъекций Секуфен (внутривенно или эпидурально) может смешиваться с физиологическим раствором или раствором глюкозы. Эти разведения совместимы с пластиковыми инфузионными системами. Разведённые растворы следует использовать в течение 24 часов с момента приготовления.

Инструкции по вскрытию ампул

При вскрытии ампул следует использовать защитные перчатки.

1. Удерживайте ампулу между большим и указательным пальцами так, чтобы кончик ампулы выступал.

1. Другой рукой удерживайте верхнюю часть ампулы, поместив указательный палец у основания ампулы, а большой палец — на цветную точку, параллельно цветному(ым) кольцу(ам).

1. Удерживая большой палец на цветной точке, резким движением отломите верхнюю часть ампулы, крепко удерживая корпус ампулы в руке.

При случайном попадании на кожу необходимо промыть её чистой водой. Избегайте использования мыла, спирта или любых других моющих средств, которые могут вызвать химическое или физическое раздражение кожи.