Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл эмульсия для инъекций и инфузий

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл эмульсия для инъекций и инфузий Пропофол

Внимательно прочитайте данную инструкцию перед тем, как вам введут лекарство, поскольку она содержит важную информацию для вас Сохраните данную инструкцию — возможно, вам потребуется прочитать её ещё раз. Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре. Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание аннотации

1. Что такое Пропофол Липовен Фрезениус и для чего он применяется
2. Что Вам необходимо знать перед началом применения Пропофола Липовен Фрезениус
3. Как применять Пропофол Липовен Фрезениус
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Пропофола Липовен Фрезениус
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Пропофол Липовен Фрезениус и для чего он применяется

Пропофол Липовен Фрезениус относится к группе лекарственных средств, называемых общими анестетиками. Общие анестетики используются для вызывания состояния бессознательности (сна), что позволяет проводить хирургические операции или другие процедуры. Их также можно применять для седации (чтобы вызвать сонливость, но не полное засыпание).

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл применяется для:

• Индукции и поддержания общей анестезии у взрослых, подростков и детей старше 3 лет
• Седации пациентов старше 16 лет, находящихся на искусственной вентиляции лёгких в отделениях интенсивной терапии
• Седации у взрослых, подростков и детей старше 3 лет при диагностических и хирургических процедурах, как самостоятельно, так и в сочетании с местной или регионарной анестезией

2. Что Вам необходимо знать перед применением Пропофол Липовен Фрезениус

Не применяйте Пропофол Липовен Фрезениус

• Если у Вас аллергия на пропофол или на любой другой компонент препарата (см. раздел 6).
• У пациентов в возрасте 16 лет и младше для седации в отделениях интенсивной терапии.
• Данный препарат содержит соевое масло. Его не следует применять при аллергии на арахис или сою.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Пропофол Липовен Фрезениус.

Не следует применять Пропофол Липовен Фрезениус или применять только в исключительных случаях с соблюдением крайней осторожности и под интенсивным контролем, если у Вас:

• тяжелая сердечная недостаточность
• любое другое тяжелое заболевание сердца
• проводится электросудорожная терапия (ЭСТ, метод лечения психиатрических расстройств)

В целом, Пропофол Липовен Фрезениус следует применять с осторожностью у ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста.

Перед введением Пропофол Липовен Фрезениус сообщите своему анестезиологу или врачу отделения интенсивной терапии, если у Вас есть:

• заболевание сердца
• заболевание легких
• заболевание почек
• заболевание печени
• судорожные припадки (эпилепсия)
• повышенное внутричерепное давление. В сочетании с низким артериальным давлением это может уменьшить приток крови к мозгу
• нарушения уровня липидов в крови. При проведении полной парентеральной терапии (питание через вену) необходимо контролировать уровень липидов в крови
• обезвоживание организма (гиповолемия)

Если у Вас имеются следующие состояния, их необходимо лечить до введения Пропофол Липовен Фрезениус:

• сердечная недостаточность
• недостаточный приток крови к тканям (циркуляторная недостаточность)
• тяжелые нарушения дыхания (дыхательная недостаточность)
• обезвоживание (гиповолемия)
• судорожные припадки (эпилепсия)

Пропофол Липовен Фрезениус может увеличить риск:

• эпилептических припадков
• нервного рефлекса, замедляющего сердцебиение (ваготония, брадикардия)
• изменений кровотока в органах тела (гемодинамические эффекты в сердечно-сосудистой системе), если у Вас ожирение и Вы получаете высокие дозы Пропофол Липовен Фрезениус

При седации с помощью Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл могут возникать непроизвольные движения. Врач должен учитывать, как это может повлиять на хирургические вмешательства, проводимые под седацией, и принять необходимые меры предосторожности.

Очень редко после анестезии может наблюдаться период потери сознания, сопровождающийся онемением мышц. В этом случае требуется только наблюдение медицинского персонала, без дополнительного лечения. Состояние проходит спонтанно.

Введение Пропофол Липовен Фрезениус может сопровождаться болезненностью. Для уменьшения боли можно использовать местный анестетик, однако он сам может вызывать побочные эффекты.

Вам не разрешат покинуть больницу до тех пор, пока Вы полностью не приходите в сознание.

Если Вы можете отправиться домой вскоре после получения Пропофол Липовен Фрезениус, не делайте этого самостоятельно — только в сопровождении.

Дети и подростки

Применение Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл эмульсии для инъекций и инфузий не рекомендуется у детей младше 3 лет.

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл не следует применять у детей и подростков младше 16 лет для седации в отделениях интенсивной терапии, поскольку безопасность препарата для этой группы пациентов при данном показании не установлена.

Применение Пропофол Липовен Фрезениус с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать другие лекарства.

Особенно сообщите врачу, анестезиологу или медсестре, если Вы принимаете следующие препараты:

• Рифампицин (при туберкулезе — ТБ).
• Мидазолам (применяется для индукции седации (состояния глубокого расслабления, спокойствия, сонливости или сна) и уменьшения тревожности и мышечного напряжения).

Особую осторожность следует соблюдать при одновременном применении/введении следующих препаратов:

• премедикаменты (ваш анестезиолог знает, какие препараты могут взаимодействовать с Пропофол Липовен Фрезениус)
• другие анестетики, включая общие, регионарные, местные и ингаляционные анестетики (может потребоваться снижение дозы Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл; анестезиолог это учтет)
• анальгетики (обезболивающие)
• сильные седативные средства (фентанил или опиоиды)
• парасимпатолитики (препараты, применяемые, например, при болевых спазмах, астме или болезни Паркинсона)
• бензодиазепины (препараты для лечения тревожности)
• сукцинилхолин (мышечный релаксант)
• препараты, влияющие на многие внутренние функции организма, такие как частота сердечных сокращений, например, атропин
• препараты, содержащие алкоголь, или алкогольные напитки
• неостигмин (препарат, применяемый при лечении миастении)
• циклоспорин (препарат, применяемый для профилактики отторжения при трансплантации)
• вальпроат (препарат, применяемый при лечении эпилепсии или психических расстройств)

Применение Пропофол Липовен Фрезениус с пищей, напитками и алкоголем

После введения Пропофол Липовен Фрезениус не следует принимать пищу, напитки или алкоголь до полного восстановления.

Беременность и лактация

Если Вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Пропофол Липовен Фрезениус не следует применять у беременных женщин, если это не является абсолютно необходимым. Необходимо прервать грудное вскармливание и сливать грудное молоко в течение 24 часов после получения Пропофол Липовен Фрезениус.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не управляйте автомобилем и не работайте с инструментами или механизмами после получения Пропофол Липовен Фрезениус, поскольку этот препарат может влиять на Вашу способность к реакции. Ваш врач укажет, сколько времени Вам следует подождать перед возвращением к вождению или работе с механизмами.

После получения пропофола Вы можете испытывать сонливость в течение некоторого времени.

Не управляйте автомобилем и не работайте с инструментами или механизмами, пока не будете уверены, что эффекты препарата полностью исчезли.

Если Вы можете отправиться домой вскоре после получения пропофола, не управляйте автомобилем и возвращайтесь домой только в сопровождении.

Спросите у врача, когда Вы сможете снова выполнять эти действия и когда можно вернуться к работе.

Пропофол Липовен Фрезениус содержит соевое масло и натрий

Пропофол Липовен Фрезениус содержит соевое масло. Это может крайне редко вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности (аллергические) (см. раздел «Не применяйте Пропофол Липовен Фрезениус»). Сообщите врачу, если Вы знаете, что у Вас аллергия на соевое масло.

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на каждые 100 мл, поэтому считается практически «без содержания натрия».

3. Как применять Пропофол Липовен Фрезениус

Пропофол Липовен Фрезениус вводится только в условиях стационара или специализированных отделений под наблюдением или непосредственным контролем анестезиолога или врача реанимации.

Дозировка

Доза препарата, вводимая вам, будет зависеть от вашего возраста, массы тела и общего состояния здоровья. Ваш врач подберёт правильную дозу для индукции и поддержания анестезии или достижения требуемой степени седации, тщательно контролируя вашу реакцию и жизненно важные показатели (пульс, артериальное давление, дыхание и т.д.).

Для поддержания сна или седации без боли, с адекватной вентиляцией лёгких и стабильным артериальным давлением может потребоваться комбинация различных лекарственных средств. Решение о выборе препаратов и времени их введения принимает врач.

Взрослым

Большинству пациентов требуется от 1,5 до 2,5 мг пропофола на кг массы тела для засыпания (индукция анестезии), а затем от 4 до 12 мг пропофола на кг массы тела в час для поддержания сна (поддержание анестезии). Для седации, как правило, достаточно дозы от 0,3 до 4,0 мг пропофола на кг массы тела в час.

Для обеспечения седации во время хирургических и диагностических процедур у большинства взрослых пациентов для начала седации требуется введение 0,5–1 мг пропофола/кг массы тела в течение 1–5 минут. Поддержание седации осуществляется путём коррекции скорости инфузии Пропофола Липовен Фрезениус до достижения желаемого уровня седации. Большинству пациентов требуется скорость инфузии 1,5–4,5 мг пропофола/кг массы тела/ч. При необходимости быстрого усиления седации возможно дополнительное введение болюсной дозы 10–20 мг пропофола (0,5–1 мл эмульсии для инъекций и инфузий Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл).

Для седации у пациентов старше 16 лет, находящихся в отделении интенсивной терапии и получающих искусственную вентиляцию лёгких, дозу следует подбирать в зависимости от требуемого уровня седации. Обычно удовлетворительная седация достигается при непрерывной инфузии со скоростью от 0,3 до 4,0 мг пропофола на кг массы тела в час. Скорости инфузии выше 4,0 мг пропофола на кг массы тела в час не рекомендуются.

Пациенты пожилого возраста и ослабленные пациенты

Пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам могут потребоваться более низкие дозы.

Применение у детей старше 3 лет и подростков

Применение эмульсии для инъекций и инфузий Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл не рекомендуется у детей младше 3 лет.

Доза должна корректироваться в зависимости от возраста и/или массы тела.

Большинству пациентов старше 8 лет для индукции анестезии требуется примерно 2,5 мг/кг массы тела Пропофола Липовен Фрезениус. У более мелких детей потребность в дозе может быть выше (2,5–4 мг/кг массы тела).

Для поддержания анестезии (поддержание сна) обычно достаточна доза в диапазоне 9–15 мг/кг/ч. У более мелких детей потребность в дозе может быть выше.

Для седации во время хирургических и диагностических процедур у детей старше 3 лет с использованием эмульсии для инъекций и инфузий Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл большинству педиатрических пациентов требуется 1–2 мг/кг массы тела пропофола для начала седации. Поддержание седации может осуществляться путём коррекции скорости инфузии Пропофола Липовен Фрезениус до достижения желаемого уровня седации. Большинству пациентов требуется от 1,5 до 9 мг/кг/ч пропофола.

Эмульсия для инъекций и инфузий Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл не должна применяться для седации у детей и подростков младше 16 лет в отделении интенсивной терапии, поскольку безопасность препарата для этой категории пациентов при данном показании не установлена.

Способ введения

Пропофол Липовен Фрезениус вводится внутривенно, обычно в тыльную поверхность кисти или предплечье. Анестезиолог может использовать иглу или канюлю (тонкую пластиковую трубку). Пропофол Липовен Фрезениус вводится в вену вручную или с помощью электрического инфузионного насоса.

Препарат Пропофол Липовен Фрезениус предназначен только для однократного применения. Любая неиспользованная эмульсия должна быть утилизирована. Перед использованием флаконы следует осторожно перемешать. Если после перемешивания наблюдаются два слоя, эмульсию использовать нельзя. Используйте только однородные по консистенции препараты и недемершеванные упаковки. Перед применением резиновую пробку флакона необходимо обработать спреем с алкоголем или ватным тампоном, смоченным спиртом.

Продолжительность лечения

При применении для седации Пропофол Липовен Фрезениус не следует вводить более 7 дней.

Если вам ввели слишком много Пропофола Липовен Фрезениус

Ваш врач постарается обеспечить вам правильную дозу пропофола, соответствующую проводимой процедуре.

Однако разные пациенты нуждаются в разных дозах, и при передозировке анестезиолог может принять меры для поддержания нормальной работы сердца и дыхания. Именно поэтому анестезирующие препараты вводятся исключительно врачами-специалистами в области анестезиологии или реанимации.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Побочные эффекты, которые могут возникнуть во время анестезии

Во время анестезии могут возникать следующие побочные эффекты (во время введения инъекции или когда вы находитесь в сонном или бессознательном состоянии). Ваш врач будет внимательно наблюдать за вами. Если они возникнут, врач назначит соответствующее лечение.

Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов):

• местная боль во время введения инъекции (во время введения препарата, до засыпания)

Часто (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов):

• медленное или учащённое сердцебиение
• низкое кровяное давление
• нарушения дыхания (снижение частоты дыхания, остановка дыхания)
• икота
• кашель (может также возникать при пробуждении)

Нечасто (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов):

• отёк, покраснение или тромбы в вене в месте введения инъекции

Редко (могут встречаться у до 1 из 1000 пациентов):

• спазмы и сокращения тела или судороги (могут также возникать при пробуждении)

Очень редко (могут встречаться у до 1 из 10 000 пациентов):

• тяжёлые аллергические реакции, которые могут вызвать затруднённое дыхание, отёк и покраснение кожи, приливы
• накопление жидкости в лёгких, которое может вызвать сильную усталость (может также возникать при пробуждении)

Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным)

• Непроизвольные движения
• Тяжелая реакция на кожу и ткани при случайном введении в околоклеточное пространство
• Продолжительная и часто болезненная эрекция (приапизм)

Побочные эффекты, которые могут возникнуть после анестезии

• Следующие побочные эффекты могут возникнуть после анестезии (во время пробуждения или после того, как вы проснетесь).

Частые (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов)

• Головная боль
• Ощущение недомогания (тошнота), чувство болезни (рвота)
• Кашель

Редкие (могут влиять до 1 из 1000 пациентов)

• Головокружение, озноб и ощущение холода
• Возбуждение

Очень редкие (могут встречаться у до 1 из 10 000 пациентов)

• Состояние бессознательности после операции (в таких случаях пациенты полностью восстанавливались без осложнений)
• Воспаление поджелудочной железы (панкреатит), вызывающее сильные боли в животе (причинно-следственная связь не доказана)
• Повышение температуры тела после хирургического вмешательства

Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным)

• Ощущение эйфории
• Повышенное сексуальное возбуждение
• Нарушение ритма сердца
• Изменения на ЭКГ (ЭКГ-тип Бругада)
• Увеличение размеров печени
• Почечная недостаточность
• Разрушение мышечных клеток (рабдомиолиз), повышение кислотности крови, повышенный уровень калия и жира в крови, сердечная недостаточность
• Злоупотребление препаратом, как правило, медицинскими работниками
• Продолжительная и часто болезненная эрекция (приапизм)
• Гепатит (воспаление печени), острая печеночная недостаточность (симптомы могут включать желтушность кожи и глаз, зуд, тёмную мочу, боль в животе и болезненность печени (проявляется болью в нижней части передней ребёрной дуги справа), иногда сопровождающаяся потерей аппетита).

Когда препарат Пропофол Липовен Фрезениус применяется в сочетании с лидокаином (местным анестетиком, используемым для уменьшения боли в месте инъекции), редко могут возникать следующие побочные эффекты:

• головокружение
• рвота
• сонливость
• судороги
• снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия)
• нарушение ритма сердца (аритмии)
• шок

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Пропофола Липовен Фрезениус

Хранить этот препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и внешней упаковке после надписи «САD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

После вскрытия флакон должен использоваться немедленно.

Системы введения, содержащие Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл, должны заменяться через 12 часов после вскрытия флакона.

Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовой мусор. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации упаковки и лекарств, от которых необходимо избавиться. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Пропофола Липовен Фрезениус 20 мг/мл эмульсии для инъекций и инфузий

• Действующее вещество — пропофол.

Каждый мл эмульсии содержит 20 мг пропофола.

Каждый флакон объёмом 20 мл содержит 400 мг пропофола.

Каждый флакон объёмом 50 мл содержит 1000 мг пропофола.

Каждый флакон объёмом 100 мл содержит 2000 мг пропофола.

• Другие компоненты: очищенное соевое масло, триглицериды со средней длиной цепи, очищенные фосфолипиды из яиц, глицерол, олеиновая кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Пропофол Липовен Фрезениус представляет собой белую маслянистую эмульсию типа «масло в воде» для инъекций или инфузий.

Препарат Пропофол Липовен Фрезениус выпускается в бесцветных стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками.

Размеры упаковки:

Упаковки по 10 стеклянных флаконов по 20 мл эмульсии

Упаковки по 1 стеклянному флакону по 50 мл эмульсии

Упаковки по 10 стеклянных флаконов по 50 мл эмульсии

Упаковки по 15 стеклянных флаконов по 50 мл эмульсии

Упаковки по 10 стеклянных флаконов по 100 мл эмульсии

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61346 Бад-Гомбург-ц.Д.Х.
Германия

Производитель:

Fresenius Kabi AB
S-75174 Уппсала, Рапсгатан 7
Швеция

или

Fresenius Kabi Austria GmbH
A-8055, Хафнерштрассе, 36
Австрия

Наименования препарата в государствах — членах Европейского экономического пространства:

*
*
*
*
*
*

Название государства-члена			Название лекарственного средства
Германия	Propofol 2% (20 мг/1 мл) MCT Fresenius, Эмульсия для инъекций или инфузий
Австрия			Propofol «Fresenius» 2 % с MCT — Эмульсия для инъекций или инфузий
Бельгия	Propolipid 2 %
Болгария			???????? MCT/LCT ????????? 20 мг/мл ???????????/?????????? ???????
Кипр	Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Дания	Propolipid
Словакия	Propofol MCT/LCT Fresenius 20 мг/мл инъекционная/инфузионная эмульсия
Словения	Propoven 20 мг/мл эмульсия для инъекций или инфузий
Испания	Propofol Lipoven Fresenius 20 мг/мл инъекционная и инфузионная эмульсия
Эстония	Propoven 2%
Финляндия	Propolipid 20 мг/мл
Греция	Propofol MCT/LCT 2%
Венгрия	Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Ирландия	Propofol 2% (20 мг/мл) эмульсия для инъекций/инфузий
Исландия	Propolipid 20 мг/мл
Италия	Propofol Kabi
Латвия	Propoven 2%
Литва	Propoven 2%
Люксембург	Propofol 2% MCT Fresenius
Норвегия	Propolipid 20 мг/мл
Польша	Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Португалия	Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Великобритания	Propofol 2% (20 мг/мл) эмульсия для инъекций/инфузий
Чехия	Propofol MCT/LCT Fresenius 20 мг/мл инъекционная/инфузионная эмульсия
Румыния	Propofol MCT/LCT Fresenius 20 мг/мл инъекционная/инфузионная эмульсия
Швеция	Propolipid 20 мг/мл

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: июль 2024.

---

Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:

Для однократного использования. Любая неиспользованная часть эмульсии должна быть утилизирована.

Перед применением взбалтывать.

Если после взбалтывания эмульсии наблюдаются две фазы, её нельзя использовать.

Следует применять только однородные препараты в неповреждённой упаковке.

Перед использованием резиновую пробку необходимо обработать спреем спирта или ватным шариком, смоченным спиртом. После использования флаконы подлежат утилизации.

Пропофол должен вводиться только врачами-анестезиологами (или, при необходимости, врачами, специализирующимися в области интенсивной терапии).

Пациент должен постоянно находиться под наблюдением, а оборудование для поддержания проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции лёгких, подачи кислорода и другие средства реанимации должны быть постоянно доступны. Пропофол не должен вводиться одним и тем же лицом, которое выполняет хирургическое или диагностическое вмешательство.

Сообщалось о случаях злоупотребления пропофолом и зависимости от него, в основном среди медицинских работников. Как и при применении других общих анестетиков, введение пропофола без контроля за дыхательными путями может привести к смертельным осложнениям со стороны дыхания.

При применении пропофола для седации при диагностических и хирургических процедурах пациенты должны постоянно находиться под наблюдением с целью выявления ранних признаков гипотензии, обструкции дыхательных путей и десатурации кислорода.

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл вводится внутривенно без разведения в виде непрерывной инфузии.

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл нельзя смешивать с другими инъекционными растворами или растворами для инфузий. Растворы для инъекций: глюкозы 5 мг/мл (5%), натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%), а также раствор натрия хлорида 1,8 мг/мл (0,18%) и глюкозы 40 мг/мл (4%) могут вводиться через то же инфузионное устройство.

Совместное введение других лекарственных средств или жидкостей в инфузионную магистраль с Пропофолом Липовен Фрезениус следует осуществлять вблизи катетера с использованием тройника-разветвителя (Y-образного соединителя) или трёхходового крана.

Пропофол Липомед Фрезениус 20 мг/мл не рекомендуется для общей анестезии у детей в возрасте младше 3 лет, поскольку концентрация 20 мг/мл затрудняет точную дозировку у маленьких детей из-за необходимости введения малых объёмов. При необходимости введения дозы менее 100 мг/ч у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет следует рассмотреть возможность применения Пропофола Липомед Фрезениус 10 мг/мл.

Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл представляет собой липидную эмульсию без добавления антимикробных консервантов, которая может способствовать быстрому росту микроорганизмов.

После вскрытия ампулы или разрушения уплотнения флакона эмульсию необходимо асептически перенести в стерильный шприц или немедленно использовать. Введение должно начинаться без задержки.

Во время периода инфузии необходимо соблюдать асептику как для самого Пропофола Липовен Фрезениус, так и для инфузионного оборудования. Пропофол Липовен Фрезениус не следует вводить через микробиологический фильтр.

Рекомендуется использовать капельницу, мерную воронку, шприцевой насос или объёмный инфузионный насос для контроля скорости инфузии при введении Пропофола Липовен Фрезениус.

Как и в случае других жировых эмульсий, инфузию Пропофола Липовен Фрезениус через инфузионную систему не следует проводить более 12 часов. Инфузионное оборудование для Пропофола Липовен Фрезениус 20 мг/мл следует заменять не реже чем каждые 12 часов.

Для уменьшения боли в месте инъекции Пропофол Липовен Фрезениус 20 мг/мл следует вводить в крупную вену или предварительно ввести раствор лидокаина для инъекций перед индукцией анестезии с помощью Пропофола Липовен Фрезениус 20 мг/мл. Применение лидокаина не рекомендуется у пациентов с острой наследственной порфирией.

Если та же инфузионная система, что использовалась для введения Пропофола Липовен Фрезениус, применяется для введения миорелаксантов (например, атракурия и мивакурия), систему необходимо предварительно промыть.