Нейпро 4 мг/24 ч трансдермальный пластырь
Испания
Содержание
Инструкция: информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Нейпро 4 мг/24 ч трансдермальный пластырь
Нейпро 6 мг/24 ч трансдермальный пластырь
Нейпро 8 мг/24 ч трансдермальный пластырь
Ротиготин
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраняйте данную инструкцию, так как может потребоваться повторное ознакомление с ней.
- При возникновении вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
- Данный препарат был назначен вам индивидуально, и не следует передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может нанести им вред.
- При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если указанные реакции не упомянуты в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции :
- Что такое Нейпро и для чего он применяется
- Что необходимо знать перед началом применения Нейпро
- Способ применения Нейпро
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Нейпро
- Состав упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Нейпро и для чего его применяют
Что такое Нейпро
Нейпро содержит активное вещество ротиготин.
Относится к группе лекарственных средств, известных как «агонисты дофамина». Дофамин — это вещество-посредник в головном мозге, имеющее важное значение для двигательной функции.
Для чего применяют Нейпро
Нейпро применяется у взрослых для лечения признаков и симптомов:
- Болезнь Паркинсона — Нейпро может применяться как самостоятельно, так и в сочетании с другим лекарственным средством, называемым леводопа.
2. Что необходимо знать перед применением Нейпро
Не используйте Нейпро, если:
- у вас аллергия на ротиготин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- вам предстоит пройти магнитно-резонансную томографию (МРТ) (диагностическое изображение внутренних органов тела, получаемое с помощью магнитной энергии вместо рентгеновского излучения);
- вам требуется проведение кардиоверсии (специфического лечения нарушений сердечного ритма).
Перед проведением магнитно-резонансной томографии (МРТ) или кардиоверсии необходимо снять пластырь Нейпро, чтобы избежать ожогов кожи, поскольку пластырь содержит алюминий. Новый пластырь можно наклеить сразу после завершения этих процедур.
Не используйте Нейпро, если имеет место любой из вышеуказанных случаев. Если вы не уверены, проконсультируйтесь сначала со своим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Нейпро, поскольку:
- вам необходимо регулярно контролировать артериальное давление во время применения Нейпро, особенно в начале лечения. Нейпро может оказывать влияние на артериальное давление;
- необходимо регулярно проверять зрение во время применения Нейпро. Если между обследованиями вы заметили какие-либо нарушения зрения, немедленно сообщите об этом врачу;
- при наличии тяжелых заболеваний печени вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу. Если во время лечения Нейпро ваше состояние печени ухудшится, сообщите об этом врачу как можно скорее;
- у вас могут возникать реакции на коже, вызванные пластырем — см. раздел 4 «Побочные эффекты на коже, вызванные пластырем»;
- вы можете испытывать сильную сонливость или внезапное засыпание — см. раздел 2 «Вождение и использование механизмов»;
- у вас могут возникать непроизвольные мышечные сокращения, вызывающие аномальные движения или позы, часто повторяющиеся (дистония), аномальные позы или боковое сгибание спины (так называемые плевростотонус или синдром Пизы). В этом случае ваш врач может принять решение о корректировке лечения.
Если у вас возникнут эти симптомы после начала лечения Нейпро, обратитесь к врачу.
Лекарственные средства, применяемые при болезни Паркинсона, следует снижать или отменять постепенно. Сообщите врачу, если после прекращения или снижения дозы Нейпро у вас появятся такие симптомы, как депрессия, тревожность, усталость, потливость или боль.
Возможна потеря сознания
Нейпро может вызывать потерю сознания. Это особенно вероятно в начале лечения Нейпро или при увеличении дозы. Сообщите врачу, если вы теряли сознание или чувствовали головокружение.
Изменения в поведении и необычные мысли
Нейпро может вызывать побочные эффекты, влияющие на поведение (способ действий). Если ваша семья, опекун или врач обеспокоены изменениями в вашем поведении, будет полезно сообщить члену семьи или опекуну о том, что вы принимаете это лекарство, и дать им ознакомиться с инструкцией.
К ним относятся:
- непреодолимая потребность принимать большие дозы Нейпро или других лекарственных средств, применяемых при болезни Паркинсона;
- сильное желание или непреодолимая потребность вести себя необычным образом, которую вы не можете контролировать, и которая может нанести вред вам или другим людям;
- необычные мысли или поведение.
Более подробную информацию см. в разделе 4 «Изменения в поведении и необычные мысли».
Дети и подростки
Это лекарственное средство не следует применять детям младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность его применения в этой возрастной группе не установлены.
Применение Нейпро с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства. Это включает безрецептурные препараты и лекарства на растительной основе.
Если вы одновременно принимаете Нейпро и леводопу, некоторые побочные эффекты могут усилиться. К ним относятся: зрительные или слуховые галлюцинации (видение или слышание несуществующих вещей), непроизвольные движения, связанные с болезнью Паркинсона (дискинезия), отеки ног и стоп.
Не принимайте следующие лекарства во время применения Нейпро, поскольку они могут ослабить его действие:
- антипсихотические препараты — используются для лечения некоторых психических заболеваний;
- метоклопрамид — применяется для лечения тошноты и рвоты.
Проконсультируйтесь с врачом перед применением Нейпро, если вы принимаете:
- седативные препараты, такие как бензодиазепины, или лекарства, применяемые при психических расстройствах или депрессии;
- препараты, снижающие артериальное давление. Нейпро может вызывать снижение артериального давления при вставании — этот эффект может усилиться при одновременном приеме препаратов, снижающих давление.
Ваш врач сообщит вам, безопасно ли принимать эти препараты одновременно с Нейпро.
Применение Нейпро с пищей, напитками и алкоголем
Поскольку ротиготин поступает в кровоток через кожу, прием пищи или напитков не влияет на всасывание этого лекарственного средства. Проконсультируйтесь с врачом, можно ли употреблять алкоголь во время применения Нейпро.
Беременность и лактация
Не используйте Нейпро во время беременности. Это связано с тем, что влияние ротиготина на беременность и плод неизвестно.
Не кормите грудью во время лечения Нейпро. Это связано с тем, что ротиготин может проникать в грудное молоко и повлиять на ребенка. Также возможно снижение количества вырабатываемого молока.
Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Вождение и использование механизмов
Нейпро может вызывать сильную сонливость и внезапное засыпание. В этом случае не управляйте транспортными средствами. В отдельных случаях у некоторых людей происходило засыпание во время вождения, что приводило к авариям.
Не используйте инструменты или механизмы, если вы чувствуете сильную сонливость, — или не выполняйте никаких действий, при которых вы можете подвергнуть себя или других людей серьезной опасности.
Нейпро содержит метабисульфит натрия (Е223)
Нейпро содержит метабисульфит натрия (Е223) — вещество, которое редко может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности (аллергические реакции) и бронхоспазм (затруднение дыхания из-за сужения дыхательных путей).
3. Как использовать Нейпро
Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Какую дозу пластыря использовать
Доза Нейпро, которая вам необходима, зависит от вашего заболевания – см. ниже.
Нейпро выпускается в виде пластырей различной дозировки, высвобождающих лекарственное вещество в течение 24 часов. Дозы составляют 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч и 8 мг/24 ч для лечения болезни Паркинсона.
- Возможно, вам потребуется использовать более одного пластыря, чтобы достичь необходимой дозы, назначенной вашим врачом.
- При дозах выше 8 мг/24 ч (назначенных врачом дозах, превышающих доступные дозировки) следует использовать несколько пластырей для достижения конечной дозы. Например, суточная доза 10 мг может быть достигнута с помощью одного пластыря 6 мг/24 ч и одного пластыря 4 мг/24 ч.
- Пластыри нельзя разрезать на части.
Лечение болезни Паркинсона
Пациенты, не принимающие леводопу – ранние стадии болезни Паркинсона
- Начальная доза лечения составит один пластырь 2 мг/24 ч в день.
- Начиная со второй недели, суточная доза будет увеличиваться на 2 мг еженедельно – до достижения подходящей поддерживающей дозы для вас.
- Для большинства пациентов подходящая доза составляет от 6 мг до 8 мг в день. Обычно она достигается через 3–4 недели.
- Максимальная доза – 8 мг в день.
Пациенты, принимающие леводопу – поздние стадии болезни Паркинсона
- Начальная доза лечения составит один пластырь 4 мг/24 ч в день.
- Начиная со второй недели, суточная доза будет увеличиваться на 2 мг еженедельно – до достижения подходящей поддерживающей дозы для вас.
- Для большинства пациентов подходящая доза составляет от 8 мг до 16 мг в день. Обычно она достигается через 3–7 недель.
- Максимальная доза – 16 мг в день.
Если вы должны прекратить приём этого лекарственного препарата, см. раздел «Если вы прерываете лечение Нейпро» в разделе 3.
Как использовать пластыри Нейпро
Нейпро – это пластырь, который накладывается на кожу.
- Перед наклеиванием нового пластыря убедитесь, что вы сняли использованный.
- Наклеивайте новый пластырь каждый день на другое место на коже.
- Оставляйте пластырь на коже в течение 24 часов, затем снимите его и наклейте новый.
- Меняйте пластырь приблизительно в одно и то же время каждый день.
- Не разрезайте пластыри Нейпро на части.
Куда наклеивать пластырь
Наклейте клейкую сторону пластыря на чистую, сухую и здоровую кожу в следующих областях, как указано серыми зонами на рисунке:
|
|
Чтобы избежать раздражения кожи
|
|
Если у вас продолжают возникать проблемы с кожей, вызванные пластырем, см. раздел 4 «Проблемы с кожей, вызванные пластырем» для получения дополнительной информации.
Как предотвратить отслаивание или отпадание пластыря
- Не наклеивайте пластырь на участок кожи, который может натираться плотной одеждой.
- Не используйте кремы, масла, лосьоны, присыпки или любые другие средства для кожи в месте, куда будет наклеиваться пластырь, а также на поверхности или рядом с уже наклеенным пластырем.
- Если вам необходимо наклеить пластырь на участок кожи, покрытый волосами, то по крайней мере за 3 дня до этого вы должны выбрить (область кожи).
- Если края пластыря начинают отклеиваться, вы можете закрепить его лейкопластырем.
Если пластырь отпал, необходимо наклеить новый пластырь на оставшееся время суток, а на следующий день — наклеить новый пластырь в обычное время.
- Следует избегать перегрева области с пластырем — например, чрезмерного воздействия солнечного света, посещения саун, горячих ванн или применения грелок. Это связано с тем, что лекарственное вещество может высвобождаться быстрее. Если вы считаете, что область с пластырем перегрелась, обратитесь к врачу или фармацевту.
- Всегда проверяйте, не отпал ли пластырь, после таких действий, как купание, принятие душа или физические упражнения.
- Если пластырь вызвал раздражение кожи, необходимо защищать раздражённый участок от прямых солнечных лучей. Это связано с тем, что воздействие солнца может вызвать изменения окраски кожи.
Как использовать пластырь
- Каждый пластырь упакован индивидуально в пакетик.
- Перед тем как открыть пакетик, определите, куда вы будете наклеивать новый пластырь, и убедитесь, что сняли использованный пластырь.
- Как только вы откроете пакетик и снимете защитную плёнку с пластыря, необходимо немедленно наклеить пластырь на кожу.
|
|
2. Отделите пленки друг от друга. |
|
|
|
4. Достаньте пластырь из пакетика. |
|
5. Клеящая сторона пластыря покрыта прозрачной съёмной защитной плёнкой.
|
|
6.
|
|
7.
|
|
8.
|
|
|
|
10.
Это обеспечит надёжный контакт пластыря с кожей и хорошее прилегание краёв. |
|
11. Немедленно после обращения с пластырем вымойте руки водой с мылом. |
Как снять использованный пластырь
- Осторожно и медленно снимите использованный пластырь.
- Аккуратно промойте участок кожи тёплой водой и мягким мылом, чтобы удалить остатки клея. Вы также можете использовать немного детского масла для удаления оставшихся следов клея.
- Не используйте спирт или другие жидкие растворители — например, жидкость для снятия лака. Это может вызвать раздражение кожи.
Если вы применили Нейпро в дозе, превышающей рекомендованную
Применение более высоких доз Нейпро, чем те, которые назначил вам врач, может вызвать побочные эффекты, такие как тошнота или рвота, снижение артериального давления, зрительные или слуховые галлюцинации, спутанность сознания, сильная сонливость, непроизвольные движения и судороги.
В таких случаях немедленно сообщите врачу или обратитесь в больницу. Вам сообщат, что необходимо делать.
Если вы забыли сменить пластырь в положенное время
- Если вы забыли сменить пластырь в назначенное время, сделайте это как только вспомните. Снимите старый пластырь и наклейте новый.
- Если вы забыли наклеить новый пластырь после снятия старого, наклейте новый как только вспомните.
В обоих случаях на следующий день наклеивайте новый пластырь в обычное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прерываете лечение Нейпро
Не прекращайте применение Нейпро без консультации с врачом. Внезапное прекращение может вызвать у вас состояние, называемое «злокачественным нейролептическим синдромом», которое может угрожать жизни. Симптомы включают: потерю двигательной активности (акинезию), мышечную ригидность, повышение температуры тела, нестабильное артериальное давление, учащение сердцебиения (тахикардию), спутанность сознания, снижение уровня сознания (например, кому).
Если врач посоветует вам прервать лечение Нейпро, суточную дозу Нейпро необходимо постепенно снижать:
- Болезнь Паркинсона — дозу следует снижать на 2 мг каждые два дня.
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов. Сообщите своему врачу, фармацевту или медсестре, если вы заметите какие-либо побочные эффекты.
Наиболее вероятные побочные эффекты в начале лечения
В начале лечения могут возникнуть тошнота и рвота. Эти эффекты обычно бывают легкими или умеренными и длятся недолго. Вы должны обратиться к врачу, если побочные эффекты длятся долго или вызывают у вас беспокойство.
Проблемы с кожей, вызванные пластырем
- На коже в месте нанесения пластыря может появиться покраснение и зуд — эти реакции обычно бывают легкими или умеренными.
- Эти реакции обычно исчезают через несколько часов после снятия пластыря.
- Обратитесь к врачу, если у вас возникла кожная реакция, которая длится более нескольких дней, является тяжелой или распространяется за пределы области, покрытой пластырем.
- Избегайте воздействия солнца и солярия на участки кожи, где наблюдаются любые реакции, вызванные пластырем.
- Чтобы снизить риск возникновения кожных реакций, необходимо каждый день наклеивать пластырь в другое место и использовать один и тот же участок кожи снова только через 14 дней.
Может возникнуть потеря сознания
Нейпро может вызывать потерю сознания. Это может произойти особенно в начале лечения Нейпро или при увеличении дозы. Сообщите врачу, если вы теряете сознание или чувствуете головокружение.
Изменения в поведении и аномальные мысли
Сообщите врачу, если вы заметили какие-либо изменения в поведении, мышлении или в том и другом, указанные ниже.
Ваш врач подскажет, как справиться с симптомами или уменьшить их.
Если члены вашей семьи, ухаживающие лица или врач обеспокоены изменениями в вашем поведении, вам может быть полезно сообщить члену семьи или ухаживающему лицу о том, что вы используете этот препарат, и попросить их ознакомиться с инструкцией. Нейпро может вызывать сильное желание или непреодолимую потребность вести себя необычным образом и неспособность контролировать импульс, приступ или искушение выполнять определённые действия, которые могут нанести вред вам или другим людям.
К таким действиям могут относиться:
- сильная зависимость от азартных игр — даже если это серьёзно вредит вам или вашей семье
- изменённое или повышенное сексуальное влечение и поведение, вызывающее серьёзное беспокойство у вас и других — например, повышенное сексуальное желание
- неконтролируемые покупки или чрезмерные расходы
- приступы обжорства (поедание большого количества пищи за короткий промежуток времени) или компульсивное переедание (поедание большего количества пищи, чем необходимо для насыщения).
Нейпро может вызывать другие аномальные поведенческие реакции и мысли, включая:
- аномальные мысли о реальности
- бредовые идеи и галлюцинации (видение или слышание вещей, которых на самом деле нет)
- спутанность сознания
- дезориентацию
- агрессивное поведение
- возбуждение
- делирий.
Сообщите врачу, если вы заметили какие-либо изменения в поведении, мышлении или в том и другом, указанные выше.
Ваш врач подскажет, как справиться с симптомами или уменьшить их.
Аллергические реакции
Сообщите врачу, если вы заметили признаки аллергической реакции — например, отёк лица, языка или губ.
Побочные эффекты при применении Нейпро при болезни Паркинсона
Сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если вы испытываете какие-либо из следующих побочных эффектов:
Очень часто: могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов
- головная боль
- сонливость или головокружение
- тошнота, рвота
- раздражение кожи в месте нанесения пластыря, такое как покраснение и зуд
Часто: могут встречаться у до 1 из 10 пациентов
- падения
- икота
- потеря веса
- отёк ног и стоп
- ощущение слабости (астения), чувство усталости
- увеличение частоты сердечных сокращений (сердцебиение)
- запор, сухость во рту, изжога
- покраснение, повышенное потоотделение, зуд
- головокружение (ощущение вращения)
- видение или слышание вещей, которых нет (галлюцинации)
- низкое артериальное давление при вставании, высокое артериальное давление
- трудности с засыпанием, нарушения сна, трудности со сном, кошмары, странные сны
- непроизвольные движения, связанные с болезнью Паркинсона (дискинезия)
- потеря сознания, ощущение головокружения при вставании, вызванное снижением артериального давления
- неспособность контролировать импульс выполнить вредоносное действие, включая зависимость от азартных игр, бессмысленные повторяющиеся действия, компульсивные покупки или чрезмерные расходы
- приступы обжорства (поедание большого количества пищи за короткий промежуток времени), компульсивное переедание (поедание большего количества пищи, чем обычно, или чем необходимо для насыщения)
Нечасто: могут встречаться у до 1 из 100 пациентов
- нечёткость зрения
- увеличение массы тела
- аллергическая реакция
- снижение артериального давления
- увеличение частоты сердечных сокращений
- повышенное сексуальное желание
- нарушение сердечного ритма
- дискомфорт в желудке и боль
- общий зуд, кожная раздражительность
- внезапное засыпание без предварительного предупреждения
- невозможность достичь или сохранить эрекцию
- чувство возбуждения, дезориентации, спутанности сознания или паранойи
- аномальные или повышенные результаты печеночных проб
- нарушения зрения, такие как видение цветов или света
- повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) (КФК — это фермент, который в основном содержится в скелетных мышцах)
Редко: могут встречаться у до 1 из 1 000 пациентов
- бредовые идеи
- делирий
- ощущение раздражительности
- агрессивное поведение
- психотические расстройства
- сыпь, охватывающая большие участки тела
- непроизвольные мышечные спазмы (судороги)
Неизвестно: частота возникновения неизвестна
- тревожность, связанная с приёмом высоких доз препарата, таких как Нейпро, — превышающих необходимые для лечения заболевания. Это называется «синдромом дофаминергической дисрегуляции» и может привести к чрезмерному применению Нейпро
- диарея
- синдром «падающей головы»
- рабдомиолиз (редкое тяжёлое заболевание мышц, вызывающее боль, повышенную чувствительность и слабость мышц и способное вызвать проблемы с почками)
Сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если вы испытываете какие-либо из этих побочных эффектов.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности этого лекарственного препарата.
5. Сохранение Нейпро
Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне зоны видимости.
Не используйте данный препарат после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и на картонной упаковке.
Не хранить при температуре выше 30 °С.
Что делать с использованными и неиспользованными пластырями
-
Использованные пластыри всё ещё содержат действующее вещество — ротиготин, которое может быть опасным для других. Сложите использованный пластырь так, чтобы клейкая сторона оказалась внутри. Поместите пластырь в оригинальный пакетик, а затем выбросьте в безопасное место, недоступное для детей.
-
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые больше не нужны. Так вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Состав Нейпро
Действующее вещество — ротиготин.
- 4 мг/24 ч:
Один пластырь высвобождает 4 мг ротиготина каждые 24 часа. Каждый пластырь площадью 20 см2 содержит 9,0 мг ротиготина.
- 6 мг/24 ч:
Один пластырь высвобождает 6 мг ротиготина каждые 24 часа. Каждый пластырь площадью 30 см2 содержит 13,5 мг ротиготина.
- 8 мг/24 ч:
Один пластырь высвобождает 8 мг ротиготина каждые 24 часа. Каждый пластырь площадью 40 см2 содержит 18,0 мг ротиготина.
Другие компоненты:
- Полимеризованный сополимер (диметилсилоксана, триметилсилокси силоксана), повидон К90, натрия метабисульфит (Е223), аскорбилпальмитат (Е304) и DL-α-токоферол (Е307).
- Защитный слой: полиэфирная пленка, силиконизированная, алюминизированная, окрашенная слоем пигмента (диоксид титана (Е171), пигмент жёлтый 13, пигмент красный 166, пигмент жёлтый 12) и напечатанная (пигмент красный 146, пигмент жёлтый 180, пигмент чёрный 7).
- Съёмное покрытие: прозрачная полиэфирная плёнка, покрытая фторполимером.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Нейпро — трансдермальный пластырь. Он тонкий и состоит из трёх слоёв. Имеет квадратную форму с закруглёнными углами. Наружная сторона — коричневого цвета, с нанесённой маркировкой: Neupro 4 мг/24 ч, Neupro 6 мг/24 ч или Neupro 8 мг/24 ч.
Нейпро выпускается в следующих форматах:
Картонные упаковки, содержащие 7, 14, 28, 30 или 84 пластыря (многоединичная упаковка, содержащая 3 упаковки по 28), каждый пластырь помещён в индивидуальный пакетик.
Возможно, в продаже доступны только некоторые размеры упаковок.
Держатель регистрационного удостоверения
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Брюссель
Бельгия
Производитель
UCB Pharma S.A.
Chemin du Foriest
B-1420 Брейн-Л'Альюд
Бельгия
Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Бельгия/Бельгия/Бельгия UCB Pharma SA/NV Тел./Тел.: +32-(0)2 559 92 00 | Литва UCB Pharma Oy Finland Тел.: + 358 9 2514 4231 (Финляндия) |
| Люксембург/Люксембург UCB Pharma SA/NV Тел./Тел.: + 32 / (0)2 559 92 00 (Бельгия/Бельгия) |
Чешская Республика UCB s.r.o. Тел.: +420-221 773 411 | Венгрия UCB Magyarország Kft. Тел.: +36-(1) 391 0060 |
Дания UCB Nordic A/S Тел.: +45-32 46 24 00 | Мальта Pharmasud Ltd. Тел.: +356-21 37 64 36 |
Германия UCB Pharma GmbH Тел.: +49-(0) 2173 48 48 48 | Нидерланды UCB Pharma B.V. Тел.: +31-(0)76-573 11 40 |
Эстония UCB Pharma Oy Finland Тел.: + 358 9 2514 4231 (Финляндия) | Норвегия UCB Nordic A/S Тел.: + 47 / 67 16 5880 |
Греция UCB Α.Ε. Тел.: +30-2109974000 | Австрия UCB Pharma GmbH Тел.: +43-(0)1 291 80 00 |
Испания UCB Pharma S.A. Тел.: +34-91 570 34 44 | Польша UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Тел.: + 48 22 696 99 20 |
Франция UCB Pharma Тел.: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Португалия BIAL-Portela & Cª, S.A. Тел.: +351-22 986 61 00 |
Хорватия Medis Adria d.o.o. Тел.: +385-(0)1 230 34 46 | Румыния UCB Pharma România S.R.L. Тел.: +40-21 300 29 04 |
Ирландия UCB (Pharma) Ireland Ltd. Тел.: +353-(0)1-46 37 395 | Словения Medis, d.o.o. Тел.: +386-1 589 69 00 |
Исландия UCB Nordic A/S Сими: + 45 / 32 46 24 00 | Словакия UCB s.r.o., организационное подразделение Тел.: +421-(0)2 5920 2020 |
Италия UCB Pharma S.p.A. Тел.: +39-02 300 791 | Финляндия/Финляндия UCB Pharma Oy Finland Пух/Тел.: +358-92 514 4221 |
Кипр Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Тел.: + 357 22 056300 | Швеция UCB Nordic A/S Тел.: +46-(0)40 29 49 00 |
Латвия UCB Pharma Oy Finland Тел.: + 358 9 2514 4231 (Финляндия) |
Дата последнего обновления данной инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu