Натекаль 600 мг таблетки жевательные

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Натекаль 600 мг таблетки жевательные

Карбонат кальция

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Строго соблюдайте рекомендации по применению лекарственного средства, указанные в данной инструкции, либо рекомендации вашего врача, фармацевта или медсестры.

• Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится снова ознакомиться с ней.
• Если вам требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к вашему фармацевту.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если такие побочные эффекты не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если ваше состояние ухудшается или не улучшается.

Содержание инструкции

1. Что такое Натекаль и для чего применяется
2. Что вы должны знать, прежде чем начать принимать Натекаль
3. Как принимать Натекаль
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Натекаль
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Натекаль и для чего он применяется

Натекаль — это добавка кальция.

Натекаль показан:

• Для профилактики и лечения дефицита кальция.
• В качестве добавки для профилактики и лечения остеопороза.

2. Что Вам необходимо знать перед приёмом Натекаль

Не принимайте Натекаль

• Если у Вас аллергия на кальций или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
• Если у Вас камни (конкременты) в почках.
• Если у Вас повышенное содержание кальция в крови или в моче.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приёма этого лекарственного средства.

Если у Вас нарушение функции почек или склонность к образованию камней (конкрементов) в почках, проконсультируйтесь с врачом перед началом приёма этого лекарственного средства.

Другие лекарственные средства и Натекаль

Сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Некоторые лекарственные средства могут взаимодействовать с Натекаль. В таких случаях может потребоваться изменение дозы или прекращение лечения одним из препаратов.

Важно сообщить врачу, если Вы принимаете или недавно принимали одно из следующих лекарственных средств:

• Сердечные гликозиды (препараты для лечения сердца)
• Тетрациклины (антибиотики)
• Тиазидные диуретики (препараты, увеличивающие выделение мочи)
• Системные кортикостероиды
• Бифосфонаты
• Фторид натрия

Приём Натекаль с пищей и напитками

Если принимать Натекаль одновременно с продуктами, содержащими щавелевую кислоту (содержится в шпинате и ревене) или фитиновую кислоту (содержится в цельнозерновом хлебе и злаках), возможно возникновение взаимодействий. Поэтому рекомендуется не принимать этот препарат в течение двух часов после употребления продуктов с высоким содержанием щавелевой и фитиновой кислот.

Беременность, лактация и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Ваш врач оценит целесообразность лечения для Вас.

Натекаль может применяться во время беременности при дефиците кальция.

Вождение транспорта и управление механизмами

Не отмечено влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Натекаль содержит сорбитол, аспартам, лактозу и натрий

Этот препарат содержит 566,00 мг сорбитола в каждой таблетке, что эквивалентно 232,35 мг/г.

Сорбитол является источником фруктозы. Если Вашему врачу известно, что Вы (или Ваш ребёнок) страдаете непереносимостью некоторых сахаров или у Вас (или у Вашего ребёнка) диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (ННФ) — редкое генетическое заболевание, при котором организм не способен расщеплять фруктозу, — проконсультируйтесь с врачом перед приёмом этого препарата.

Этот препарат содержит 5,00 мг аспартама в каждой таблетке, что эквивалентно 2,05 мг/г.

Аспартам содержит источник фенилаланина, который может быть вреден при фенилкетонурии (ФКУ) — редком генетическом заболевании, при котором фенилаланин накапливается в организме, так как он не может быть правильно выведен.

Этот препарат содержит лактозу. Если Вашему врачу известно, что Вы страдаете непереносимостью некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку; это, по существу, означает, что препарат «практически не содержит натрия».

3. Как принимать Натекаль

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, изложенным в данном листке-вкладыше, или указаниям, данным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. При возникновении сомнений обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

Не забывайте принимать препарат. Рекомендуемая доза:

Недостаточность кальция

Взрослым: 1–2 жевательные таблетки в день.

Дети и подростки

Рекомендуемая обычная доза — 1 таблетка в день.

Остеопороз

Взрослым: 1–2 таблетки в день.

Ваш врач определит продолжительность лечения препаратом Натекаль. Не прекращайте лечение раньше срока, поскольку в противном случае не будет достигнут желаемый эффект.

Для правильного приёма препарата тщательно разжёвывайте или рассасывайте таблетки перед проглатыванием, после чего выпивайте немного воды.

Если вы считаете, что действие этого препарата слишком сильное или, наоборот, слабое, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Если вы приняли больше Натекаль, чем следует

При передозировке или случайном приёме препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562.04.20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы приняли больше Натекаль, чем положено, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Случайное или преднамеренное отравление жевательными таблетками маловероятно.

При передозировке могут возникнуть чувство жажды, тошнота, рвота, запор, анорексия, боли в животе, мышечная слабость, усталость, нарушения психики, полидипсия (чрезмерная жажда), полиурия (увеличенная частота мочеиспускания), боли в костях, нефрокальциноз, образование почечных камней, а в тяжёлых случаях — нарушения сердечного ритма.

Если вы забыли принять Натекаль

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если вы забыли принять дозу, примите следующую как можно скорее и продолжайте приём, как и раньше.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов.

Были отмечены следующие побочные эффекты:

Нечасто (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов): гиперкальциемия (повышенное содержание кальция в крови) и гиперкальциурия (повышенное содержание кальция в моче)

Редко (могут наблюдаться у до 1 из 1 000 пациентов): запор, метеоризм, тошнота, боли в животе и диарея; зуд, экзантема и крапивница.

Если вы считаете, что один из побочных эффектов, которые вы испытываете, является тяжелым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Сохранение Натекаля

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Для этого лекарственного препарата не требуется соблюдение особых условий хранения.

Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после обозначения «CAD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Лекарственные препараты не следует утилизировать через канализацию или в мусорное ведро. Сдайте пустые упаковки и неиспользуемые лекарства в пункт приёма отходов SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и неиспользуемых лекарств. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Натекаль

• Действующее вещество — карбонат кальция. Каждая таблетка содержит 1 500 мг карбоната кальция (что эквивалентно 600 мг кальция).
• Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), мальтодекстрин, лактоза моногидрат, стеарат магния, натрия кроскармеллоза, анисовое масло, мятное масло, патоки ароматизатор, аспартам (Е951), натрия сакхарин.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Натекаль выпускается в виде жевательных таблеток белого цвета. Каждая упаковка содержит 20 или 60 жевательных таблеток.

Держатель регистрационного удостоверения

Italfarmaco, S.A.

Улица Сан-Рафаэль, 3

28108 Алькобендаc,

Мадрид

Испания

Ответственный за производство

ITALFARMACO S.p.A.

Виале Фульвио Тести, 330

20126 Милан

Италия

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: май 2021

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.