Natecal 600 mg tabletki żuwane

Hiszpania
Nazwa handlowa Natecal 600 mg tabletki żuwane
Postać farmaceutyczna tabletki, żucze
Substancja czynna / Dawkowanie
WĘGLAN WAPNIA · 1500 mg
Typ recepty Bez Recepty
Numer rejestracyjny 60024
Natecal 600 mg tabletki żuwane tabletki, żucze

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Natecal 600 mg tabletki żuwane

Węglan wapnia

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Należy stosować ten lek zgodnie z instrukcją zawartą w ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • Należy zachować tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
  • W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji należy skontaktować się z farmaceutą.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie dojdzie do poprawy.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Natecal i do czego się stosuje
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Natecal
  3. Jak stosować Natecal
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Natecal
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Natecal i do czego służy

Natecal to suplement wapnia.

Natecal jest wskazany:

  • W celu zapobiegania i leczenia niedoboru wapnia.
  • Jako suplement w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy.

2. Co powinieneś wiedzieć przed zaczęciem stosowania Natecal

Nie przyjmuj Natecal, jeśli

  • jesteś uczulony na wapń lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • masz kamienie w nerkach,
  • masz podwyższony poziom wapnia we krwi lub w moczu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zaczęciem stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli masz niewydolność nerek lub skłonność do powstawania kamieni w nerkach, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Inne leki i Natecal

Powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmowania innych leków.

Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z Natecal. W takich przypadkach może być konieczna zmiana dawki lub przerwanie leczenia jednym z leków.

Szczególnie ważne jest, by powiadomić lekarza, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś którykolwiek z następujących leków:

  • glikozydy serca (leki na serce),
  • tetracykliny (antybiotyki),
  • diuretyki tiazydowe (leki zwiększające wydalanie moczu),
  • kortykosteroidy systemowe,
  • bisfosfoniany,
  • fluorek sodu.

Stosowanie Natecal z posiłkami i napojami

Jeśli przyjmujesz Natecal razem z pokarmami zawierającymi kwas szczawiowy (obecny w szpinaku i żurawinie) lub kwas fitynowy (obecny w chlebie pełnoziarnistym i płatkach zbożowych), mogą wystąpić interakcje. Dlatego zaleca się nie przyjmować tego leku w ciągu dwóch godzin po spożyciu pokarmów bogatych w kwas szczawiowy i kwas fitynowy.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Twój lekarz oceni celowość stosowania tego leku.

Natecal może być stosowany w czasie ciąży w przypadku niedoboru wapnia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Natecal zawiera sorbitol, aspartam, laktozę i sód

Ten lek zawiera 566,00 mg sorbitolu w każdym tabletce, co odpowiada 232,35 mg/g.

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz stwierdził, że Ty (lub Twoje dziecko) cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów lub została u Was rozpoznana dziedziczna nietolerancja fruktozy (IHF), rzadka choroba genetyczna, w której organizm nie potrafi rozkładać fruktozy, skonsultuj się (lub skonsultuj z dzieckiem) z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera 5,00 mg aspartamu w każdej tabletce, co odpowiada 2,05 mg/g.

Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa w przypadku fenyloketonurii (FCU), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, ponieważ nie jest on w stanie jej prawidłowo usuwać.

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz stwierdził, że cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Natecal

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą stosowania leku zawartą w niniejszym ulotce lub tak jak zalecił lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Pamiętaj o przyjmowaniu leku. Zalecana dawka to:

Niedobór wapnia

Dorośli: 1–2 żuwanki dziennie.

Dzieci i młodzież

Zwykle zalecana dawka to 1 żuwanka dziennie.

Osteoporoza

Dorośli: 1–2 żuwanki dziennie.

Lekarz ustali długość trwania leczenia Natecalem. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ nie osiągniesz pożądanego efektu.

Aby poprawnie przyjąć lek, żuj lub ssaj żuwanki przed połknięciem i wypij niewielką ilość wody.

Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt słabe lub zbyt silne, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Jeśli przyjmiesz więcej Natecalu niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Toxikologicznego Centrum Informacji pod numer telefonu: 91 562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli przyjąłeś więcej Natecalu niż zalecono, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przypadkowe lub celowe zatrucie żuwankami jest mało prawdopodobne.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić uczucie pragnienia, nudności, wymioty, zaparcia, brak apetytu, ból brzucha, osłabienie mięśni, zmęczenie, zaburzenia psychiczne, polidypsja (nadmierna pragnienie), poliuria (częstsze oddawanie moczu), ból kości, nefrokalcynoza, kamice nerkowe, a w ciężkich przypadkach – zaburzenia rytmu serca.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Natecal

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, przyjmij następną tak szybko jak to możliwe i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Obserwowane działania niepożądane to:

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 osób): hiperkalcemia (podwyższony poziom wapnia we krwi) i hiperkalcynuria (podwyższony poziom wapnia w moczu)

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób): zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha i biegunka; swędzenie, wysypka i pokrzywka.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dla Natecal

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady, w tym zużyte opakowania, należy zwrócić do punktu zbiórki leków w aptece (Punto SIGRE). W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu możesz pomóc w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Natecal

  • Substancją czynną jest węglan wapnia. Każda tabletka zawiera 1500 mg węglanu wapnia (równoważne do 600 mg wapnia).
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sorbitol (E420), maltodekstryna, laktoza jednowodna, stearyna magnezu, croscarmelozę sodową, esencję anyżową, esencję miętową, esencję melasy, aspartam (E951), sodyczan sacylinę.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Natecal jest dostępne w postaci żuwanych tabletek białego koloru. Każde opakowanie zawiera 20 lub 60 tabletek żuwanych.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas,

Madryt

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

ITALFARMACO S.p.A.

Viale Fulvio Testi, 330

20126 Mediolan

Włochy

Data ostatniej weryfikacji ulotki: maj 2021

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.