Лоразепам Нормон 0,5 мг таблетки ЕФГ: подробная информация

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Лоразепам Нормон 0,5 мг таблетки ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится снова её прочитать.
При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено исключительно вам; не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может им навредить.
При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое Лоразепам Нормон и для чего его применяют
Что вам необходимо знать перед началом приема Лоразепам Нормон
Как принимать Лоразепам Нормон
Возможные побочные эффекты
Условия хранения Лоразепам Нормон
Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Лоразепам Нормон и для чего он применяется

Этот препарат содержит действующее вещество лоразепам, седативное и анксиолитическое (успокаивающее) средство, относящееся к группе лекарственных препаратов, называемых «бензодиазепины».

Области применения:

Симптоматическое краткосрочное лечение тревожности и нарушений сна, вызванных тревогой, в случаях, когда тревожность является тяжелой, приводит к утрате трудоспособности или вызывает неприемлемое страдание.
Предварительная седация перед диагностическими процедурами, а также перед хирургическими вмешательствами.

2. Что нужно знать перед применением Лоразепам Нормон

Не принимайте Лоразепам Нормон 0,5 мг

если вы аллергик на лоразепам, на другие бензодиазепины или на любой из других компонентов этого лекарственного средства (указаны в разделе 6);
если у вас есть или ранее была зависимость от лекарств, алкоголя или наркотиков;
если у вас тяжелые нарушения дыхания, например, хроническая обструктивная болезнь лёгких;
если у вас есть аномальная слабость мышц (миастения);
если у вас нарушения координации движений (спинальная и мозжечковая атаксия);
если у вас тяжелые нарушения функции печени;
если у вас нарушения дыхания во сне (синдром апноэ во сне);
при остром отравлении алкоголем или депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) (например, снотворными или анальгетиками, лекарствами для лечения психических расстройств, такими как антипсихотики, антидепрессанты и литий);
если вам меньше 6 лет.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения этого лекарства, если:

у вас нарушения контроля движений (спинальная или мозжечковая атаксия);
у вас нарушения дыхания, например, хроническая обструктивная болезнь лёгких;
у вас нарушена функция печени или почек;
у вас есть глазное заболевание, называемое глаукомой (например, повышенное внутриглазное давление);
вы злоупотребляете или ранее злоупотребляли наркотиками или алкоголем;
у вас есть расстройство личности, что может увеличить вероятность развития зависимости от лоразепама;
у вас ранее была депрессия, поскольку она может повторно возникнуть во время лечения лоразепамом;
у вас депрессия, поскольку лоразепам может усиливать суицидальные мысли или чувства;
вы пожилой пациент, поскольку у вас выше риск падений;
у вас низкое артериальное давление.

У некоторых пациентов наблюдались суицидальные мысли при применении препаратов, содержащих лоразепам, особенно у лиц с депрессией. Если вы испытываете депрессию, страхи или иррациональные навязчивые состояния, или у вас появились мысли о суициде или самоповреждении, немедленно сообщите об этом врачу.

В начале терапии врач будет контролировать вашу индивидуальную реакцию на препарат, чтобы как можно раньше выявить возможное передозирование. У детей, пожилых или ослабленных пациентов может наблюдаться повышенная чувствительность к действию лоразепама. Поэтому терапия должна проводиться под более частым контролем.

Если у вас нарушена функция почек или печени, сердечная недостаточность и/или низкое артериальное давление (гипотензия), вы можете быть более чувствительны к действию этого препарата. То же самое относится к пожилым пациентам. Вы можете иметь повышенный риск падений, особенно при вставании ночью.

При применении лоразепама возможно развитие печеночной энцефалопатии (заболевание мозга, вызванное повреждением печени). Поэтому лоразепам не следует применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и/или печеночной энцефалопатией.

Во время лечения лоразепамом возможно нарушение памяти.

Если вы принимаете таблетку перед сном, убедитесь, что сможете спать непрерывно в течение 7–8 часов после её приёма. Следуя этой рекомендации, вы обычно сможете избежать побочных эффектов на следующее утро (например, усталости, нарушения реакции).

Попросите врача дать вам более подробные инструкции по ведению повседневной жизни с учётом вашего индивидуального образа жизни (например, профессии).

Редко при применении бензодиазепинов, включая лоразепам, наблюдались парадоксальные реакции, такие как тревожность, возбуждение, бред, раздражительность, агрессивное поведение, нарушения сна, сексуальное возбуждение, галлюцинации, психоз (см. раздел 4). Такие реакции более вероятны у детей и пожилых пациентов. Лечение лоразепамом следует прекратить, если развиваются парадоксальные реакции.

При применении бензодиазепинов, включая лоразепам, возможно развитие потенциально смертельной депрессии дыхательной функции.

При приёме этого препарата существует риск развития зависимости, который возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения, а также у пациентов с анамнезом алкоголизма и наркомании. Поэтому препарат следует принимать в течение минимально возможного времени (см. раздел 4).

Если через несколько недель вы заметите, что препарат действует хуже, чем в начале лечения, проконсультируйтесь с врачом.

Лечение лоразепамом следует прекращать постепенно, чтобы избежать симптомов отмены. См. раздел 3 «Если вы прекратите принимать Лоразепам Нормон».

При применении бензодиазепинов сообщалось о тяжелых аллергических реакциях. У некоторых пациентов после приёма первой или последующих доз бензодиазепинов отмечались отёк кожи и/или слизистых оболочек, затрагивающий язык, гортань или область голосовых связок (ангионевротический отёк). У некоторых пациентов во время приёма бензодиазепинов наблюдались другие симптомы: затруднение дыхания (одышка), отёк горла, тошнота и рвота. Некоторым пациентам требовалась срочная медицинская помощь. При появлении этих симптомов немедленно сообщите врачу или обратитесь в больницу. Возможна блокада дыхательных путей, что может привести к смерти.

Дети и подростки

Как и при применении других бензодиазепинов, лоразепам не следует назначать детям младше 18 лет, за исключением случаев, когда он необходим в качестве седативного средства перед хирургическим вмешательством или диагностической процедурой. Лоразепам Нормон 0,5 мг противопоказан детям младше 6 лет. Дополнительная информация содержится в следующем разделе.

Другие лекарственные средства и Лоразепам Нормон 0,5 мг

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства, особенно:

препараты для лечения нарколепсии (чрезмерная сонливость днём и приступы сна) с катаплексией (например, оксибат натрия);
препараты для лечения бреда или галлюцинаций (например, хлорпромазин, локсапин или клозапин);
препараты, способствующие пищеварению (например, антациды или омепразол);
препарат, используемый для профилактики тошноты и рвоты при химиотерапии — набилон;
препараты для лечения зависимости (например, лофексидин);
сильные анальгетики (например, метадон, трамадол, кодеин, морфин);
препараты, применяемые для лечения туберкулёза, такие как изониазид;
антибиотики, такие как эритромицин;
препараты для лечения высокого артериального давления (например, ингибиторы АПФ, альфа-блокаторы, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы кальциевых каналов, адренергические нейролитики, бета-блокаторы, моксонидин, нитраты, гидралазин, миноксидил, нитропрусид натрия и диуретики);
препараты, применяемые при астме (например, теофиллин);
миорелаксанты (например, баклофен и тизанидин);
другие седативные средства (например, барбитураты или антигистаминные препараты);
другие препараты, применяемые при тревожности;
препараты, применяемые при депрессии;
антигистаминные препараты при аллергии;
препараты при болезни Паркинсона, например, леводопа;
препараты при эпилепсии (например, фенобарбитал или вальпроат/валпроевая кислота);
препарат при подагре — пробенецид;
препараты, влияющие на печеночные ферменты (например, циметидин, эзомепразол, рифампицин, кетоконазол, итраконазол).

Если вы принимаете этот препарат одновременно с другими лекарствами, угнетающими центральную нервную систему (например, психотропными средствами, снотворными, седативными, анестетиками, бета-блокаторами, опиоидными анальгетиками, седативными антигистаминными препаратами, противоэпилептическими средствами), возможно развитие взаимодействия, приводящего к аддитивному угнетению центральной нервной системы.

Одновременное применение этого препарата и опиоидов (например, сильных анальгетиков, некоторых препаратов от кашля и препаратов для заместительной терапии) повышает риск сонливости, затруднения дыхания (респираторная депрессия), комы и может быть потенциально смертельным. Поэтому одновременное применение следует рассматривать только в случае, когда другие варианты лечения невозможны.

Однако, если врач назначил вам Лоразепам Нормон 0,5 мг одновременно с опиоидами, доза и продолжительность совместного лечения должны быть ограничены врачом. Сообщите врачу обо всех опиоидных препаратах, которые вы принимаете, и строго следуйте его рекомендациям по дозировке. Будет полезно проинформировать друзей или членов семьи о перечисленных выше симптомах. Обратитесь к врачу при их появлении.

Эффект миорелаксантов и анальгетиков может усиливаться.

При одновременном применении лоразепама и клозапина возможно развитие сильной седации, повышенного слюноотделения и нарушения координации движений.

Одновременное применение лоразепама и вальпроевой кислоты/натрия вальпроата может повышать концентрацию лоразепама в крови. При одновременном применении с вальпроевой кислотой/натрия вальпроатом дозу этого препарата следует снизить примерно вдвое.

Одновременное применение лоразепама и пробенецида может ускорять начало действия или удлинять эффект лоразепама. При одновременном применении с пробенецидом дозу этого препарата следует снизить вдвое.

Применение теофилина или аминофиллина может ослаблять седативное действие лоразепама.

Применение Лоразепам Нормон 0,5 мг с пищей, напитками и алкоголем

Вам следует избегать употребления алкоголя, поскольку он может непредсказуемо изменять и усиливать действие лоразепама.

Следует избегать употребления грейпфрутового сока и напитков, содержащих кофеин, поскольку они могут влиять на действие лоразепама.

Беременность и лактация

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Применение этого препарата во время беременности не рекомендуется.

Немедленно сообщите врачу, если вы забеременели во время лечения Лоразепам Нормон 0,5 мг. Врач решит, следует ли прекратить лечение.

Длительное применение лоразепама у беременных женщин может вызвать симптомы отмены у новорождённого. Применение лоразепама в конце беременности или во время родов может привести к снижению активности у ребёнка, снижению мышечного тонуса, понижению температуры тела (гипотермия) и/или артериального давления (гипотония), дыхательной недостаточности, апноэ и трудностям при сосании (так называемый «синдром вялого ребёнка»). Кроме того, при пренатальном воздействии лоразепама в случае передозировки или отравления сообщалось о случаях врождённых пороков и задержке умственного развития у детей.

Лактация

Поскольку действующее вещество этого препарата — лоразепам — проникает в грудное молоко, его не следует принимать во время лактации. Приём этого препарата во время грудного вскармливания может вызвать седацию и нарушение сосания у ребёнка.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Даже при строгом соблюдении инструкций по применению этого препарата следует ожидать, что ваша реакция будет снижена, особенно в первые дни лечения. В этом случае вы не сможете достаточно быстро реагировать на неожиданные события. Не управляйте автомобилем или другими транспортными средствами. Не используйте опасные электроинструменты или механизмы. Не работайте без надёжной опоры. Особенно помните, что алкоголь дополнительно ухудшает вашу способность к реакции.

Решение о возможности вождения или выполнения других потенциально опасных видов деятельности принимает врач с учётом вашей индивидуальной реакции и назначенной дозы.

Таблетки Лоразепам Нормон содержат лактозу

Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

3. Как принимать Лоразепам Нормон

Следуйте точным указаниям по применению этого лекарственного средства, данным вашим врачом. При возникновении сомнений обратитесь к врачу повторно. Доза и продолжительность лечения должны подбираться индивидуально в зависимости от ответа на лечение, показаний и тяжести заболевания. Как правило, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения — как можно короче.

Способ применения и дозировка

Следуйте точным инструкциям по применению, поскольку в противном случае препарат может подействовать неправильно.

Если врач не назначил Лоразепам Нормон 0,5 мг иным способом, применяйте следующие рекомендации:

Лечение состояний тревожности и нарушений сна, вызванных тревожностью

Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,5–2,5 мг лоразепама, разделённую на 2–3 приёма или в виде одной дозы на ночь. В отдельных случаях, особенно у госпитализированных пациентов, суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 7,5 мг лоразепама с учётом всех необходимых предосторожностей. Для приёма более высоких доз существуют лекарственные формы с более высокой единичной дозой.

Если основное внимание направлено на нарушения сна, требующие лечения, суточная доза (0,5–2,5 мг лоразепама) может быть назначена в виде одной дозы примерно за полчаса до сна; для этого также предусмотрены лекарственные формы с более высокой единичной дозой.

При использовании в качестве средства для сна препарат следует принимать примерно за полчаса до сна; в противном случае эффект наступит позже, а в зависимости от продолжительности сна, на следующее утро могут проявиться более выраженные побочные эффекты.

Если вы принимаете полную дозу на ночь, не следует делать это на полный желудок.

Премедикация перед диагностическими процедурами или хирургическими вмешательствами
Для взрослых: 1–2,5 мг лоразепама вечером накануне и/или 2–4 мг примерно за 1–2 часа до процедуры.

Применение у детей и подростков

Лоразепам не следует применять для лечения тревожности или бессонницы у детей и подростков младше 18 лет.

Дети младше 6 лет:

Дети младше шести лет не должны получать лоразепам.

В возрасте от 6 до 12 лет:

Перед диагностическими процедурами или хирургическими вмешательствами: рекомендуемая доза составляет 0,5–1 мг в зависимости от массы тела ребёнка (не должна превышать 0,05 мг/кг массы тела), принимается за один или два часа до операции.

В возрасте от 13 до 18 лет:

Перед диагностическими процедурами или хирургическими вмешательствами: рекомендуемая доза составляет 1–4 мг, принимается за один или два часа до операции.

Применение у пожилых и ослабленных пациентов

У пожилых и ослабленных пациентов, а также у пациентов с органическими изменениями головного мозга, начальную дозу следует снизить примерно на 50 %. Врач должен корректировать дозу в зависимости от потребностей и переносимости у каждого конкретного пациента.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Пациенты с нарушениями функции почек могут получать более низкие дозы. Обычно начальная доза составляет половину обычной рекомендованной дозы для взрослых. Ваш врач оценит вашу реакцию на препарат и при необходимости скорректирует дозу.

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

Пациенты с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени могут получать более низкие дозы. Обычно начальная доза составляет половину обычной рекомендованной дозы для взрослых.

Лоразепам противопоказан пациентам с тяжёлой печеночной недостаточностью.

Способ применения

Перорально.

Проглатывайте таблетки целиком, запивая небольшим количеством жидкости (например, половиной или целым стаканом воды). Таблетки можно принимать независимо от приёма пищи.

Продолжительность применения

Продолжительность лечения определяет ваш врач. При острых заболеваниях применение этого препарата следует ограничить однократным приёмом или приёмом в течение нескольких дней. При хронических заболеваниях продолжительность лечения зависит от течения болезни. После двух недель ежедневного приёма врач должен оценить необходимость дальнейшего лечения лоразепамом и, если лечение всё ещё показано, постепенно снижать дозу.

Следует подчеркнуть, что после длительного лечения (более 1 недели) и резкой отмены препарата могут возникнуть временные ухудшения нарушений сна, тревожность, напряжение, беспокойство и возбуждение. Поэтому лечение не следует прекращать резко, а необходимо постепенно снижать дозу.

Если вы приняли Лоразепам Нормон в дозе больше, чем нужно

Немедленно сообщите врачу или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, если подозреваете отравление после приёма значительных доз этого препарата. Следуйте указаниям по оказанию первой помощи, полученным по телефону. Не вызывайте рвоту, если врач не порекомендовал этого.

Признаки передозировки: сонливость, спутанность сознания, вялость, поверхностное дыхание, нарушение координации движений, апатия и, в тяжёлых случаях, потеря сознания.

Если вы забыли принять Лоразепам Нормон

Если вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если вы прекратили приём Лоразепам Нормон

Никогда не прекращайте и не отменяйте лечение по собственному решению, за исключением случаев подозрения на тяжёлые побочные эффекты. В этом случае немедленно свяжитесь с вашим врачом.

Если вы резко прекратите лечение после длительного применения, могут возникнуть симптомы абстиненции, описанные в разделе 4. Чтобы избежать этих симптомов, лечение следует прекращать постепенным снижением дозы (см. раздел 3).

Если у вас возникнут другие вопросы по применению этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они не возникают у всех людей.

Ожидать нежелательные реакции следует особенно в начале лечения, при применении более высоких доз и у пациентов из групп, описанных в разделе «Предупреждения и меры предосторожности» (см. раздел 2).

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 человек):

седация, усталость, сонливость

Часто (могут встречаться у до 1 из 10 человек):

неустойчивость движений и походки (атаксия)
спутанность сознания
депрессия, возникновение депрессии
ощущение головокружения
слабость мышц, ощущение усталости (астения)

Нечасто (могут встречаться у до 1 из 100 человек):

изменение либидо, импотенция, менее интенсивные оргазмы
ощущение недомогания

Редко (могут встречаться у до 1 из 1 000 человек):

сыпь
снижение уровня бодрствования
изменения слюноотделения

Очень редко (могут встречаться у до 1 из 10 000 человек):

лейкопения

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

изменения показателей крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения)
удлинение времени реакции
нарушение координации движений (экстрапирамидные симптомы)
тремор
головокружение
нарушения зрения (двоение в глазах, нечёткое зрение)
трудности с артикуляцией речи/затруднения речи (заикание)
головная боль
судороги/припадки
провалы в памяти (амнезия)
дезингибирование, эйфория
кома
суицидальные мысли/попытки суицида
нарушение концентрации внимания
нарушения равновесия
головокружение (вертиго)
парадоксальные реакции, такие как тревожность, возбуждение, бред, раздражительность, агрессивное поведение (враждебность, агрессия, ярость), нарушения сна/бессонница, возбуждение сексуального характера, галлюцинации, психоз. При возникновении таких реакций лечение Лоразепам Нормон должно быть немедленно прекращено
низкое кровяное давление (гипотензия), незначительное падение артериального давления
дыхательная недостаточность (тяжести зависит от дозы), затруднение дыхания (апноэ), ухудшение апноэ во сне (временная остановка дыхания во сне)
ухудшение хронической обструктивной болезни лёгких (сужение дыхательных путей)
запор
повышение билирубина
желтуха, повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы)
аллергические реакции кожи
выпадение волос
реакции гиперчувствительности, анафилактические/анафилактоидные реакции, отёк кожи и/или слизистых оболочек (ангионевротический отёк)
неадекватная секреция антидиуретического гормона (синдром неадекватной секреции АДГ, СИАДГ)
низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)
снижение температуры тела (гипотермия)

Бензодиазепины вызывают дозозависимую депрессию центральной нервной системы.

Зависимость/злоупотребление

Даже после ежедневного приёма этого препарата в течение нескольких дней при прекращении лечения, особенно при резкой отмене, могут возникать синдромы отмены (например, нарушения сна, повышенная сонливость). Тревожность, напряжение, а также возбуждение и беспокойство могут вновь появиться с усилением. Другие симптомы, описанные после прекращения приёма бензодиазепинов, включают головную боль, депрессию, спутанность сознания, раздражительность, потливость, подавленное настроение (дисфория), ощущение головокружения, потерю ощущения реальности, нарушения поведения, повышенную чувствительность к шуму, онемение и покалывание в конечностях, повышенную чувствительность к свету, звукам и физическому контакту, искажённое восприятие, непроизвольные движения, тошноту, рвоту, диарею, потерю аппетита, галлюцинации/бред, судороги/спазмы, дрожь, спазмы в животе, мышечную боль, возбуждение, сердцебиение, учащённый пульс, приступы паники, головокружение, усиление рефлексов, кратковременную потерю памяти и лихорадку. Резкая отмена может привести к усилению судорог у пациентов с эпилепсией, длительно принимающих лоразепам, или других препаратов, снижающих порог судорожной активности (например, антидепрессантов).

Риск развития симптомов отмены возрастает с увеличением продолжительности применения и дозы. Эти симптомы, как правило, можно избежать постепенным снижением дозы.

Имеются доказательства развития толерантности (увеличение дозы вследствие привыкания) к седативному (успокаивающему) эффекту бензодиазепинов.

Существует риск злоупотребления лоразепамом. Пациенты с анамнезом злоупотребления лекарственными средствами и/или алкоголем подвергаются повышенному риску.

Какие меры следует предпринять при возникновении побочных эффектов?

Многие из вышеуказанных побочных эффектов исчезают в ходе лечения или при снижении дозы. Если побочные эффекты сохраняются, сообщите об этом своему врачу, который примет решение о необходимости прекращения лечения. Немедленно сообщите врачу, если у вас появилась необъяснимая сыпь, изменение окраски или отёк кожи.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом своему врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного препарата.

5. Условия хранения Лоразепам Нормон

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 °C.

Не выбрасывайте лекарства через канализацию или в бытовой мусор. Сдайте использованные упаковки и ненужные лекарства в пункт приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Лоразепам Нормон 0,5 мг:

Действующее вещество: лоразепам.
Вспомогательные вещества: кармин индиго (Е-132), полакрилина калия, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.

Внешний вид препарата и состав упаковки

Таблетки Лоразепам Нормон 0,5 мг ЕФГ — это светло-синие, круглые, двояковыпуклые таблетки, с одной стороны маркированные надписью «LZ», с другой — гладкие.

Препарат выпускается в блистерах из алюминия/PVC-ACLAR® (PCTFE) или алюминия/PVC-PVDC(120) по 50 таблеток в упаковке.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos

Мадрид (ИСПАНИЯ)

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: март 2022 г.

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Вы можете получить подробную и актуальную информацию об этом препарате, отсканировав с помощью своего мобильного телефона (смартфона) QR-код, указанный в листке-вкладыше и на упаковке. Также вы можете получить эту информацию по следующему интернет-адресу:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86665/P_86665.html