Крисвита 20 мг раствор для инъекций

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Крисвита 10 мг раствор для инъекций

Крисвита 20 мг раствор для инъекций

Крисвита 30 мг раствор для инъекций

буросумаб

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте данную инструкцию, так как может потребоваться повторно ознакомиться с ней.
• При наличии вопросов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство было назначено только вам, и не следует передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Крисвита и для чего она применяется
2. Что необходимо знать перед началом применения Крисвиты
3. Как применять Крисвиту
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Крисвиты
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Крисвита и для чего она применяется

Что такое Крисвита

Крисвита содержит действующее вещество бурозумаб. Это лекарственное средство относится к классу препаратов, называемых человеческими моноклональными антителами.

Для чего применяется Крисвита

Крисвита применяется для лечения гипофосфатемии, связанной с Х-хромосомой (XLH). Препарат используется у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет, а также у взрослых.

Крисвита применяется для лечения опухолевой остеомаляции (TIO), когда опухоль, вызывающая заболевание, не может быть успешно удалена или локализована, у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет и у взрослых.

Что такое гипофосфатемия, связанная с Х-хромосомой (XLH)

Гипофосфатемия, связанная с Х-хромосомой, — это генетическое заболевание.

• У пациентов с XLH наблюдается повышенный уровень гормона, называемого фактором роста фибробластов 23 (FGF23).

• FGF23 снижает содержание фосфата в крови.

• Низкий уровень фосфата может:

  • приводить к нарушению минерализации костей и, у детей и подростков, к задержке роста;
  • вызывать боль и скованность в костях и суставах.

Что такое опухолевая остеомаляция (TIO)

• У пациентов с TIO наблюдается повышенный уровень гормона FGF23, вырабатываемого определёнными видами опухолей.
• FGF23 снижает содержание фосфата в крови.
• Низкий уровень фосфата может приводить к размягчению костей, мышечной слабости, усталости, болям в костях и переломам.

Как действует Крисвита

Крисвита связывается с FGF23 в крови, блокируя его действие, что приводит к повышению уровня фосфата в крови и позволяет достичь нормальных концентраций фосфата.

2. Что необходимо знать перед началом применения Крисвита

Не используйте Крисвита

• если у вас аллергия на бурозумаб или на любой из других компонентов препарата (перечислены в разделе 6);
• если вы принимаете добавки фосфата или определённые добавки витамина D (содержащие так называемый активный витамин D [например, кальцитриол]);
• если у вас уже повышен уровень фосфата в крови («гиперфосфатемия»);
• если у вас тяжёлая почечная болезнь или почечная недостаточность.

Аллергические реакции

Немедленно прекратите применение Крисвита и обратитесь к врачу, если у вас возникнут следующие побочные эффекты, поскольку они могут быть признаками аллергической реакции:

• сыпь и зуд по всему телу;
• сильная отёчность век, рта или губ (ангионевротический отёк);
• одышка;
• учащённое сердцебиение;
• повышенное потоотделение.

Не используйте Крисвита, если к вам относится любой из вышеперечисленных пунктов. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом перед началом применения Крисвита.

Предупреждения и меры предосторожности

Кожные реакции

Возможны кожные реакции в месте инъекции; см. раздел 4 для получения дополнительной информации. При тяжёлых реакциях сообщите об этом врачу.

Обследования и контрольные анализы

Ваш врач будет контролировать уровни фосфата и кальция в крови и моче, а также может провести ультразвуковое исследование почек до начала и во время лечения, чтобы снизить риск гиперфосфатемии (повышенного содержания фосфата в крови), гиперкальциемии (повышенного содержания кальция в крови) и эктопической минерализации (накопления кальция в тканях, например, в почках). Также будет контролироваться уровень паратиреоидного гормона в сыворотке до и во время лечения с целью снижения риска гиперпаратиреоза (повышенного содержания паратиреоидного гормона в крови).

Дети младше 1 года

Крисвита не следует применять детям младше 1 года, поскольку безопасность и действие препарата в этой возрастной группе не изучались.

Ведение регистра

Если вы самостоятельно вводите препарат себе или своему ребёнку, вы должны записывать дату введения, название препарата и номер серии (указан на упаковке после надписи «Серия») и хранить эту информацию в безопасном месте. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Другие лекарственные средства и Крисвита

Сообщите врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Не используйте Крисвита и сообщите врачу, если вы принимаете:

• добавки фосфата;
• определённые добавки витамина D (содержащие так называемый активный витамин D [например, кальцитриол]). Существуют некоторые добавки витамина D, которые можно продолжать принимать или начать принимать; ваш врач сообщит вам, какие именно.

Проконсультируйтесь с врачом перед началом применения Крисвита:

• если вы принимаете лекарства, действующие в организме аналогично кальцию («кальцимиметики»). Врач может захотеть более тщательно контролировать уровни кальция;
• если вы пациент с опухолевой остеомаляцией (TIO) и вам предстоит лечение основной опухоли (то есть лучевая терапия или хирургическое удаление). В этом случае лечение Крисвита начнётся только после лечения опухоли и при низких уровнях фосфата в сыворотке;
• если у вас есть проблемы с паращитовидными железами.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Это связано с тем, что неизвестно, повлияет ли Крисвита на ребёнка.

Применение Крисвита во время беременности не рекомендуется.

Если вы можете забеременеть, вы должны использовать эффективный метод контрацепции во время применения Крисвита и в течение как минимум 14 недель после последней дозы. Обсудите этот вопрос с врачом.

Известно, что моноклональные антитела, такие как Крисвита, проникают в грудное молоко в первые дни после родов, однако после этого начального периода применение Крисвита возможно. Проконсультируйтесь с врачом по поводу применения Крисвита во время лактации, чтобы решить, что лучше — прекратить кормление грудью или прекратить применение Крисвита.

Вождение, езда на велосипеде и работа с механизмами

Вы или ваш ребёнок можете испытывать головокружение при применении Крисвита. В этом случае опасно выполнять такие действия, как вождение, использование инструментов или механизмов, езда на велосипеде или лошади, лазание по деревьям.

Крисвита содержит сорбитол

Этот препарат содержит 45,91 мг сорбитола в каждом флаконе, что эквивалентно 45,91 мг/мл. Сорбитол является источником фруктозы. Если врач сообщил вам (или вашему ребёнку), что у вас (или у него) непереносимость некоторых сахаров, или если у вас (или у вашего ребёнка) диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (ННФ) — редкое генетическое заболевание, при котором организм не может расщеплять фруктозу, — проконсультируйтесь с врачом перед применением (или перед применением ребёнком) этого препарата.

Крисвита содержит полисорбат

Этот препарат содержит 0,5 мг полисорбата 80 в каждом флаконе, что эквивалентно 0,5 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите врачу, если у вас или вашего ребёнка есть известная аллергия.

3. Как применять Крисвита

Крисвита вводится путем инъекции под кожу (субкутанно) в верхнюю часть руки, живот, ягодицу или бедро. Этот препарат должен вводить медицинский работник вам или вашему ребенку. В качестве альтернативы, ваш врач может порекомендовать вам самостоятельно вводить препарат себе или вашему ребенку. Медицинский работник покажет вам, как это делать. Первое самостоятельное введение после начала лечения или после любого изменения дозы должно проводиться в присутствии медицинского работника. В конце данной инструкции приведен подробный раздел «Инструкции по применению». Всегда внимательно соблюдайте эти инструкции при введении инъекции Крисвита себе или вашему ребенку.

Строго следуйте указаниям врача, медсестры или фармацевта по применению этого лекарственного препарата. При возникновении сомнений снова проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Какая доза Крисвита вам необходима

Доза определяется в зависимости от массы тела. Ваш врач рассчитает правильную дозу для вас.

Дозировка при XLH и TIO

Введение дозы Крисвита необходимо:

• каждые две недели — детям и подросткам в возрасте от 1 до 17 лет;
• каждые 4 недели — взрослым.

Ваш врач будет проводить контрольные проверки, чтобы убедиться в том, что вы получаете правильную дозу, и при необходимости может изменить дозу или частоту введения.

Максимальная доза для пациентов с XLH

Максимальная доза Крисвита при лечении XLH составляет 90 мг.

Максимальная доза для пациентов с TIO

Максимальная доза Крисвита при лечении TIO:

• для детей в возрасте от 1 до 12 лет — 90 мг;
• для подростков в возрасте от 13 до 17 лет и для взрослых — 180 мг.

Пациенты с TIO

Если вы — пациент с TIO, которому требуется лечение основной опухоли (например, лучевая терапия или хирургическое удаление), ваш врач приостановит лечение Крисвита. После завершения лечения опухоли врач проведет обследование уровня фосфата в крови и, если уровень сывороточного фосфата окажется низким, возобновит лечение Крисвита.

Если вы ввели Крисвита больше, чем следует

Если вы считаете, что вам ввели слишком большую дозу Крисвита, немедленно сообщите об этом врачу.

Если вы пропустили дозу Крисвита

Если вы пропустили дозу, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Пропущенную дозу следует ввести как можно скорее, а врач скорректирует график последующих введений соответствующим образом.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех людей.

Побочные эффекты у детей и подростков с XLH

Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из каждых 10 детей и подростков)

• Зубной абсцесс (инфекция)

• Кашель

• Головная боль

• Головокружение

• Рвота

• Тошнота

• Диарея

• Запор

• Кариес

• Сыпь

• Боль в мышцах (миалгия) и в руках, ногах

• Реакции в месте инъекции, которые могут включать:

  • покраснение или сыпь
  • боль или зуд
  • отек
  • кровотечение или кровоподтеки

Эти реакции в месте инъекции обычно носят легкий характер и возникают в течение 1 дня после введения препарата; как правило, они проходят в течение 1–3 дней.

• Повышение температуры тела
• Низкий уровень витамина D в крови

Часто (могут встречаться у до 1 из каждых 10 детей и подростков)

• Крапивница
• Повышение уровня паратиреоидного гормона в крови

Нечасто (могут встречаться у до 1 из каждых 100 детей и подростков)

• Повышенный уровень кальция в крови

Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным)

• Повышенный уровень кальция в моче
• Повышение уровня фосфата или повышенный уровень паратиреоидного гормона в крови

Побочные эффекты у детей и подростков с ТИО

Побочные эффекты у детей и подростков неизвестны, поскольку клинические исследования не проводились.

Побочные эффекты у взрослых с XLH и ТИО

Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из каждых 10 взрослых)

• Зубной абсцесс (инфекция)
• Головная боль
• Головокружение
• Синдром беспокойных ног (непреодолимое желание двигать ногами для устранения неприятных, болезненных или странных ощущений в ногах, особенно перед сном или ночью)
• Запор
• Боль в спине
• Мышечный спазм
• Реакции в месте введения инъекции, которые могут включать боль или отек
• Низкий уровень витамина D в крови

Часто (могут встречаться у до 1 из каждых 10 взрослых)

• Повышение или высокие уровни паратиреоидного гормона в крови
• Повышенный уровень кальция в крови или моче
• Сыпь
• Крапивница
• Повышение уровня фосфата в крови

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу или медсестре, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них непосредственно через национальную систему уведомлений, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Крисвиты

Хранить Крисвиту в недоступном для детей месте и вдали от их глаз.

Не применять Крисвиту после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после надписи «CAD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C). Не замораживать.

Хранить флакон в наружной упаковке, чтобы защитить от света.

Не применять Крисвиту, если в растворе видны частицы.

Лекарства нельзя выливать в канализацию и выбрасывать с бытовыми отходами. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

Если вы вводите препарат самостоятельно, ознакомьтесь с шагом 5 раздела «Инструкции по применению» в конце листка-вкладыша, где содержатся указания по утилизации неиспользованных лекарств и материалов. Если у вас возникли вопросы о том, как избавиться от лекарств, которые больше не нужны, обратитесь к медицинскому работнику или фармацевту.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Крисвиты

Действующее вещество — бурозумаб. Каждый флакон содержит 10, 20 или 30 мг бурозумаба.

Другие компоненты: L-гистидин, D-сорбитол (Е 420), полисорбат 80 (Е 433), L-метионин, соляная кислота 10 % и вода для инъекций. (См. раздел 2 «Крисвита содержит сорбитол» для получения дополнительной информации).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Крисвита представляет собой прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно-желто-коричневого цвета, находящийся во флаконе из прозрачного стекла. Каждая упаковка содержит 1 флакон.

Держатель регистрационного удостоверения

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Bloemlaan 2

2132NP Hoofddorp

Нидерланды

[email protected]

Производитель

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

Hildebrandstr. 10-12

37081 Göttingen

Германия

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Bloemlaan 2

2132NP Hoofddorp

Нидерланды

Kyowa Kirin Services Ltd. Dutch Branch

Bloemlaan 2

Hoofddorp 2132 NP

Нидерланды

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша:

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате размещена на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu. Также доступны ссылки на другие веб-сайты, посвящённые редким заболеваниям и орфанным лекарственным средствам.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Внимательно прочитайте следующую инструкцию перед использованием Крисвиты:

• Вводите препарат себе или своему ребёнку только в том случае, если это назначил врач.
• Введение разрешается только после обучения правильной технике инъекции. Первую самостоятельную инъекцию, проводимую после начала лечения или после изменения дозы, необходимо выполнять в присутствии медицинского работника.
• Строго соблюдайте инструкции по применению, данные врачом, фармацевтом или медсестрой (медицинским работником). При возникновении сомнений проконсультируйтесь повторно с медицинским работником.
• Ваш врач назначит правильную дозу. Доза измеряется в миллиграммах (мг). Крисвита выпускается во флаконах трёх различных концентраций: 10 мг, 20 мг и 30 мг. Каждый флакон предназначен только для однократного использования. Используйте всегда новый флакон Крисвиты для каждой инъекции; см. шаг 5 о том, как утилизировать использованные флаконы и другие материалы.
• Медицинский работник сообщит вам, сколько Крисвиты необходимо ввести вам или вашему ребёнку. Вам или вашему ребёнку может потребоваться более одного флакона для достижения необходимой дозы.
• Если медицинский работник указал, что для введения требуемой дозы необходимо более одной инъекции, повторите шаги 2–5 для каждой инъекции. Используйте новые материалы и другое место на теле для каждой инъекции.
• Используйте только шприц и иглы, предоставленные или назначенные медицинским работником, для введения инъекции.
• Всегда используйте большую иглу для набора жидкости и не забудьте заменить её на малую иглу перед введением препарата.
• Использование неправильного шприца или иглы может привести к ошибке в дозировке или сделать инъекцию более болезненной.
• При введении Крисвиты маленькому ребёнку желательно присутствие другого человека, который сможет его успокоить.
• Не используйте Крисвиту, если у вас аллергия на один из компонентов препарата. Прекратите применение Крисвиты при возникновении аллергической реакции во время или после инъекции и немедленно обратитесь к медицинскому работнику. Подробную информацию см. в разделе 2 инструкции.

Шаг 1. Подготовка и осмотр материалов

Достаньте из холодильника необходимые флаконы Крисвиты.

Проверьте концентрацию, указанную на этикетке каждого флакона.

Убедитесь, что у вас правильное количество флаконов, соответствующее дозе в мг, назначенной медицинским работником.

Если вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с медицинским работником.

Дайте флаконам достичь комнатной температуры в течение 30 минут. Не нагревайте флаконы другими способами, например, горячей водой или в микроволновой печи. Не подвергайте флаконы прямому солнечному свету.

Запишите дату введения, название препарата и номер серии (указан на упаковке после «Серия») и сохраните эту информацию в надёжном месте.

Проверьте срок годности (указан после «Срок») на этикетке флакона. Осмотрите жидкость во флаконе. Не взбалтывайте.

Не используйте флакон, если:

• истёк срок годности;
• изменился цвет, жидкость мутная или содержит частицы. Жидкость Крисвиты должна быть прозрачной или слегка опалесцирующей, от бесцветной до бледно-жёлто-коричневой.

Положите все необходимые материалы на чистую и ровную поверхность. Для каждой инъекции вам понадобится: Флакон с CRYSVITA для инъекций Шприц с поршнем Большая игла для шприца, чтобы набрать CRYSVITA Маленькая игла для шприца, чтобы ввести CRYSVITA Салфетки со спиртом Контейнер для острых предметов Пластырь (при необходимости) Марлевые салфетки или вата Обратитесь к медицинскому работнику, если у вас нет этих материалов.

Ваш медицинский работник объяснит вам порядок использования различных игл.

Крупная игла используется для набора Крисвита из флакона.

Мелкая игла используется для введения Крисвита.

Если вы не уверены, проконсультируйтесь с медицинским работником перед использованием.

Не используйте материалы, в которых отсутствуют какие-либо компоненты или которые повреждены.

Не снимайте колпачки с игл до тех пор, пока вы не будете готовы их использовать.

Тщательно вымойте руки с водой и мылом перед переходом к шагу 2.

Шаг 2. Набор Крисвита и подготовка инъекции

Снимите защитный колпачок с флакона, чтобы открыть доступ к резиновой пробке.

Протрите резиновую пробку салфеткой, смоченной спиртом, и дайте ей высохнуть. После обработки не прикасайтесь к резиновой пробке.

Выберите большую иглу и извлеките её из стерильной упаковки, но не снимайте колпачок, закрывающий иглу. Чтобы присоединить иглу к шприцу, держите большую иглу за защитный колпачок одной рукой, а шприц — за цилиндр другой. В зависимости от предоставленных вам материалов: необходимо слегка надавить на иглу и повернуть по часовой стрелке в шприце до плотной фиксации; или надавить на иглу вниз до надёжного соединения. Не прикасайтесь к самой игле и к концу шприца, куда крепится игла.

Как только игла будет надежно закреплена, возьмите шприц за цилиндр так, чтобы игла была направлена вверх.

Снимите колпачок с иглы, потянув за него.

Не выбрасывайте колпачок от иглы.

Не прикасайтесь к игле и не допускайте её соприкосновения ни с какой поверхностью после снятия колпачка.

Не используйте шприц, если он упал после снятия колпачка или если игла повреждена.

Ваш медицинский работник укажет вам, сколько жидкости необходимо ввести. Обычно это 1 мл на каждую инъекцию. Если вам нужно ввести менее 1 мл, ваш медицинский работник укажет, какую отметку следует использовать. Всегда используйте отметку, соответствующую вашей дозе. Если вы не уверены, уточните у медицинского работника перед применением. Оттяните поршень шприца до тех пор, пока край поршня не совместится с отметкой, соответствующей вашей дозе. Таким образом, шприц заполнится воздухом.

Установите флакон на ровную поверхность. Медленно введите большую иглу сквозь резиновую пробку во флакон. Не допускайте соприкосновения кончика иглы с жидкостью во флаконе. Если кончик иглы соприкоснулся с жидкостью, медленно вытяните иглу, пока кончик не перестанет касаться жидкости. Медленно нажмите на поршень шприца. Таким образом воздух из шприца будет введен во флакон.

Держите иглу в ампуле и переверните её вверх дном. Убедитесь, что кончик иглы находится внизу жидкости.

Медленно потяните поршень, чтобы заполнить шприц, пока конец поршня не совместится с отметкой, соответствующей вашей дозе. Во время этого процесса наконечник иглы должен оставаться в жидкости.

Проверьте наличие пузырьков воздуха в жидкости в шприце. Если вы видите пузырьки: удерживайте шприц в вертикальном положении, при этом игла должна оставаться внутри флакона; слегка постучите пальцем по цилиндру шприца, чтобы переместить пузырьки воздуха наверх; когда пузырьки воздуха окажутся сверху, медленно нажмите на поршень, чтобы удалить их из шприца. Повторно проверьте дозу по отметкам на шприце. При необходимости наберите немного больше жидкости, чтобы уровень совпал с отметкой, соответствующей вашей дозе. Снова проверьте наличие пузырьков воздуха и при необходимости повторите процесс.

Когда в шприце не останется пузырьков, извлеките шприц и иглу прямо из флакона, потянув вниз.

Снимите большую иглу со шприца. Для этого возьмите колпачок большой иглы и поместите его на ровную поверхность. Одной рукой вставьте большую иглу в колпачок и, не прикасаясь к ней другой рукой, поднимите их вместе, чтобы накрыть иглу и избежать травмы. Затем другой рукой зафиксируйте колпачок и плотно закройте его. В зависимости от типа используемых материалов вы: должны повернуть большую иглу с надетым колпачком против часовой стрелки, чтобы отсоединить её от шприца; или сразу вытащить большую иглу с колпачком непосредственно со шприца и поместить её в контейнер для острых предметов.

Выберите малую иглу и извлеките её из стерильной упаковки, но не снимайте колпачок, закрывающий иглу.

Чтобы присоединить иглу к шприцу, держите малую иглу за защитный колпачок одной рукой и шприц — за цилиндр другой.

В зависимости от предоставленных материалов:

• необходимо вставить иглу и повернуть её по часовой стрелке до плотной фиксации;
• или просто вставить иглу вниз до надёжного соединения.

Не прикасайтесь к самой игле и к концу шприца, куда крепится игла.

Шаг 3. Подготовьте место инъекции

Инъекцию необходимо вводить в жировой слой непосредственно под кожей. Вам нужно будет выбрать место инъекции. Если вы делаете инъекцию сами себе, подходящими местами являются: область живота, верхняя часть бёдер. Если вы делаете инъекцию другому человеку, подходящими местами являются: область живота, верхняя часть бёдер, наружная сторона верхней части плеч, ягодицы. Не вводите инъекцию в: болезненную, покрасневшую, синячную область или область с потрескавшейся кожей; область с растяжками или рубцами (включая рубцы от ожогов); непосредственно в родинку или в область вокруг родинки.

Если предполагается введение более одной инъекции, используйте разные места для каждой инъекции. Обработайте каждое место инъекции новой салфеткой, смоченной спиртом, и дайте коже высохнуть.

Крисвита должна вводиться под кожу чистую и сухую.

Шаг 4. Введение инъекции Крисвиты

Снимите колпачок с короткой иглы, потянув за него. Плотно сожмите кожу, используя большой палец и другие пальцы, образуя участок шириной около 5 см. Удерживайте шприц между большим и указательным пальцами вашей ведущей руки. Иглу следует вводить под углом 45° или 90° к коже. Ваш медицинский работник сообщит вам, какой именно угол необходимо использовать.

Выполняйте быстрое движение, как при броске дротика, чтобы ввести иглу в слегка приподнятую кожу.

Не нажимайте на поршень при введении иглы.

После введения иглы не перемещайте её. Продолжайте слегка защемлять кожу. Медленно нажимайте на поршень шприца в течение не более чем 30 секунд, пока шприц не опустеет.

После введения полной дозы удалите шприц, аккуратно вытянув его наружу. Отпустите защемлённую кожу. Прижмите место инъекции ватой или марлей в течение нескольких секунд, чтобы остановить кровотечение. При необходимости наложите повязку. Не трите место инъекции. Чтобы избежать травм, не надевайте колпачок обратно на иглу. Поместите оголённую иглу в ёмкость для острых предметов.

Шаг 5. После каждой инъекции

Поместите использованные иглы, колпачки и шприцы в контейнер для острых предметов. Флаконы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

Не выбрасывайте иглы и шприцы в мусорное ведро.

Не храните флаконы с остатками лекарственного средства для последующего использования и не передавайте их другим людям.

Когда ваш контейнер для острых предметов будет почти полон, необходимо следовать местным инструкциям по запросу нового контейнера и правильной утилизации наполненного.

Напоминание: Если вы вводите более одной инъекции, повторите шаги 2–5 для каждой из них.

Используйте новые материалы для каждой инъекции.

Записывайте дату инъекции и все участки, куда она была введена, чтобы при следующей инъекции использовать другие места.

Видео, демонстрирующее процесс подготовки и введения инъекции, доступно по следующей ссылке: www.myinject.eu.