Конекссенс 60 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Конекссенс 60 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

деносумаб

Этот препарат подлежит дополнительному контролю, что позволит быстрее выявлять новую информацию о его безопасности. Вы можете в этом помочь, сообщая о побочных эффектах, которые могут у вас возникнуть. В конце раздела 4 приведена информация о том, как сообщать о таких побочных эффектах.

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять этот препарат, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат был вам назначен индивидуально, и не следует передавать его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
• Ваш врач должен выдать вам информационную карточку для пациента, содержащую важную информацию о безопасности, которую вам необходимо знать до начала и во время лечения препаратом Конекссенс.

Содержание инструкции

1. Что такое Конекссенс и для чего он применяется
2. Что нужно знать перед началом применения Конекссенс
3. Как применять Конекссенс
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Конекссенс
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Конекссенс и для чего он применяется

Что такое Конекссенс и как он работает

Конекссенс содержит деносумаб — белок (моноклональное антитело), который воздействует на другую белковую структуру с целью лечения потери костной массы и остеопороза. Лечение препаратом Конекссенс укрепляет кости и снижает вероятность переломов.

Кость — это живая ткань, которая постоянно обновляется. Эстрогены способствуют сохранению здоровья костей. После менопаузы уровень эстрогенов снижается, что может привести к истончению и ослаблению костей. Со временем это может вызвать заболевание, называемое остеопорозом. Остеопороз также может развиваться у мужчин по различным причинам, включая возраст и/или низкий уровень мужского гормона тестостерона, а также у пациентов, получающих лечение глюкокортикостероидами. Многие пациенты с остеопорозом не имеют симптомов, однако риск переломов у них остаётся высоким, особенно в позвоночнике, бедре и запястьях.

Хирургические вмешательства или лекарственные препараты, подавляющие выработку эстрогенов или тестостерона, применяемые при лечении пациентов с раком простаты или молочной железы, также могут вызывать потерю костной массы. В результате кости становятся более хрупкими и легче ломаются.

Для чего применяется Конекссенс

Конекссенс применяется для лечения:

• остеопороза в постменопаузе у женщин и у мужчин с повышенным риском переломов, с целью снижения вероятности переломов бедра, позвоночника и в других участках тела, кроме позвоночника;
• потери костной массы, вызванной снижением уровня гормонов (тестостерона) вследствие хирургического вмешательства или медикаментозного лечения у пациентов с раком простаты;
• потери костной массы, вызванной длительным лечением глюкокортикостероидами, у пациентов с высоким риском переломов.

2. Что Вам необходимо знать перед началом применения Конекссенс

Не используйте Конекссенс:

• если у вас низкий уровень кальция в крови (гипокальциемия);
• если вы аллергик на деносумаб или на любой другой компонент этого лекарственного препарата (перечислены в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Конекссенс.

Во время лечения Конекссенс у вас может развиться инфекция кожи с симптомами в виде воспалённого и покрасневшего участка кожи, чаще всего на нижней части ноги, который ощущается горячим и болезненным при прикосновении (целлюлит), и который может сопровождаться повышением температуры. Немедленно сообщите врачу, если у вас появятся какие-либо из этих симптомов.

Кроме того, вы должны принимать добавки кальция и витамина D во время лечения Конекссенс. Ваш врач проконсультирует вас по этому вопросу.

Во время лечения Конекссенс у вас может развиться низкий уровень кальция в крови. Немедленно сообщите врачу, если вы почувствуете какие-либо из следующих симптомов: спазмы, сокращения или судороги мышц и/или онемение или покалывание в пальцах рук, пальцах ног или вокруг рта, и/или припадки, спутанность сознания или потеря сознания.

Сообщите врачу, если у вас есть или были тяжёлые проблемы с почками, почечная недостаточность, если вам требовалась диализация, или если вы принимаете лекарства, называемые глюкокортикоидами (например, преднизолон или дексаметазон), поскольку они могут увеличить риск развития низкого уровня кальция в крови при отсутствии приёма добавок кальция.

Проблемы с полостью рта, зубами или челюстью

У пациентов, получающих Конекссенс при остеопорозе, в редких случаях (может затрагивать до 1 из 1 000 человек) наблюдалось нежелательное явление, называемое остеонекрозом нижней челюсти (ОНН) (повреждение кости челюсти). Риск ОНН возрастает у пациентов, получающих длительное лечение (может затрагивать до 1 из 200 человек при лечении в течение 10 лет). ОНН также может возникать после прекращения лечения. Очень важно предотвратить развитие ОНН, поскольку это состояние может быть болезненным и трудно поддающимся лечению. Чтобы снизить риск развития ОНН, соблюдайте следующие меры предосторожности:

Перед началом лечения сообщите врачу или медсестре (медицинскому работнику):

• если у вас есть проблемы с полостью рта или зубами, такие как плохое состояние зубов, заболевание дёсен или запланированное удаление зуба;
• если вы не проходите регулярные стоматологические осмотры или давно не посещали стоматолога;
• если вы курите (так как это может увеличить риск стоматологических проблем);
• если ранее вы получали лечение бисфосфонатами (применяются для профилактики или лечения костных нарушений);
• если вы принимаете лекарства, называемые кортикостероидами (например, преднизолон или дексаметазон);
• если у вас есть рак.

Ваш врач может порекомендовать пройти стоматологический осмотр перед началом лечения Конекссенс.

Во время лечения необходимо соблюдать хорошую гигиену полости рта и проходить регулярные стоматологические осмотры. Если вы носите зубные протезы, убедитесь, что они хорошо сидят. Если вы проходите стоматологическое лечение или вам предстоит стоматологическая операция (например, удаление зубов), сообщите врачу о своём стоматологическом лечении и сообщите стоматологу, что вы проходите лечение Конекссенс.

Немедленно свяжитесь с врачом и стоматологом, если у вас возникнут какие-либо проблемы с полостью рта или зубами, такие как шатающиеся зубы, боль или отёк, или незаживающие язвы или гнойные выделения, поскольку они могут быть симптомами ОНН.

Необычные переломы бедренной кости

У некоторых пациентов во время лечения Конекссенс наблюдались необычные переломы бедренной кости. Обратитесь к врачу, если у вас появится новая или необычная боль в области бедра, паха или бедра.

Дети и подростки

Конекссенс не следует применять у лиц младше 18 лет.

Другие лекарственные препараты и Конекссенс

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства. Особенно важно сообщить врачу, если вы принимаете другой препарат, содержащий деносумаб.

Не следует применять Конекссенс одновременно с другим лекарственным препаратом, содержащим деносумаб.

Беременность и лактация

Конекссенс не изучался у беременных женщин. Важно сообщить врачу, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть. Применение Конекссенс во время беременности не рекомендуется. Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения Конекссенс и в течение как минимум 5 месяцев после его прекращения.

Если вы забеременеете во время лечения Конекссенс или в течение 5 месяцев после его прекращения, сообщите об этом врачу.

Неизвестно, выделяется ли Конекссенс с грудным молоком. Важно сообщить врачу, если вы кормите грудью или планируете это делать. Врач поможет вам принять решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или отказа от применения Конекссенс, учитывая пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу Конекссенс для матери.

Если вы кормите грудью во время лечения Конекссенс, пожалуйста, сообщите об этом врачу.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любых лекарственных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние Конекссенс на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствует или незначительно.

Конекссенс содержит сорбитол

Этот лекарственный препарат содержит 47 мг сорбитола на каждый мл раствора.

Конекссенс содержит натрий

Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 60 мг; то есть, по существу, «без натрия».

Конекссенс содержит полисорбат 20

Этот лекарственный препарат содержит 0,1 мг полисорбата 20 в каждой предварительно заполненной шприц-ручке, что эквивалентно 0,1 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите врачу, если у вас есть известная аллергия.

3. Как применять Конекссенс

Рекомендуемая доза — один предварительно заполненный шприц 60 мг, вводимый под кожу (субкутанно) в виде единичной инъекции один раз в 6 месяцев. Наилучшими местами для введения инъекции являются верхняя часть бедра и живот. Если инъекцию вводит медицинский работник (ухода), инъекцию также можно вводить во внешнюю сторону верхней части плеча. Проконсультируйтесь с врачом относительно даты следующей возможной инъекции.

Кроме того, во время лечения препаратом Конекссенс вы должны принимать добавки кальция и витамина D. Ваш врач проконсультирует вас по этому поводу.

Ваш врач может принять решение о том, следует ли вам или медицинскому работнику вводить инъекцию Конекссенс. Ваш врач или медицинский работник покажет вам или вашему уходу, как использовать препарат Конекссенс. Если вы хотите ознакомиться с инструкцией по введению Конекссенс, прочитайте последний раздел данной инструкции.

Не взбалтывать.

Если вы забыли применить Конекссенс

Если вы пропустили дозу Конекссенс, инъекцию следует ввести как можно скорее. Далее инъекции следует проводить каждые 6 месяцев, начиная с даты последней инъекции.

Если вы прекратите лечение препаратом Конекссенс

Для достижения максимальной пользы от лечения и снижения риска переломов важно применять препарат Конекссенс в течение всего периода, назначенного врачом. Не прекращайте лечение без предварительной консультации с врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов.

Пациенты, получающие Конекссенс, могут редко развивать инфекции кожи (преимущественно флегмону). Немедленно сообщите врачу, если во время лечения Конекссенс появятся следующие симптомы: отёк и покраснение участка кожи, обычно в нижней части ноги, с ощущением тепла и болезненности при пальпации, которые могут сопровождаться повышением температуры тела.

Иногда у пациентов, получающих Конекссенс, могут возникать боль во рту и/или в челюсти, отёк или незаживающие язвы в области рта или челюсти, гнойное отделяемое, онемение или ощущение тяжести в челюсти, а также подвижность зуба. Эти симптомы могут указывать на повреждение костной ткани челюсти (остеонекроз). Немедленно сообщите врачу и стоматологу, если у вас появятся такие симптомы во время лечения Конекссенс или после его прекращения.

Редко у пациентов, получающих Конекссенс, может наблюдаться низкий уровень кальция в крови (гипокальциемия). Симптомы включают спазмы, судороги или подёргивания мышц и/или онемение и покалывание в пальцах рук, пальцах ног или вокруг рта и/или судороги, спутанность сознания или потерю сознания. При появлении любого из этих симптомов немедленно сообщите врачу. Низкий уровень кальция в крови также может вызывать нарушение сердечного ритма, называемое удлинением интервала QT, которое выявляется при проведении электрокардиограммы (ЭКГ).

Редко у пациентов, получающих Конекссенс, могут возникать необычные переломы бедренной кости. Обратитесь к врачу, если у вас появится новая или необычная боль в области бедра, паха или бедра, поскольку это может быть ранним признаком возможного перелома бедренной кости.

Редко у пациентов, получающих Конекссенс, могут возникать аллергические реакции. Симптомы включают отёк лица, губ, языка, горла или других частей тела; сыпь, зуд или крапивницу на коже, свистящее дыхание или затруднение дыхания. Сообщите врачу, если у вас появятся такие симптомы во время лечения Конекссенс.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 пациентов):

• боль в костях, суставах и/или мышцах, иногда сильная,
• боль в ногах или руках (боль в конечностях).

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов):

• болезненное мочеиспускание, частое мочеиспускание, наличие крови в моче, недержание мочи,
• инфекция верхних дыхательных путей,
• боль, покалывание или онемение, распространяющиеся в нижнюю часть ноги (ишиас),
• запор,
• боли в животе,
• кожная сыпь,
• кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и/или сухостью (экзема),
• выпадение волос (алопеция).

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов):

• повышение температуры тела, рвота и боль или дискомфорт в животе (дивертикулит),
• инфекция уха,
• высыпания на коже или язвы во рту (лекарственные лишайновидные высыпания).

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 пациентов):

• аллергическая реакция, которая может повредить кровеносные сосуды, преимущественно кожи (например, пурпурные или буровато-красные пятна, крапивница или язвы кожи) (гиперчувствительный васкулит).

Частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных):

• обратитесь к врачу, если у вас болит ухо, из уха выделяется гной и/или у вас инфекция уха. Эти симптомы могут указывать на повреждение костей уха.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Хранение Конекссенс

Хранить этот лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после надписи «CAD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C).

Не замораживать.

Хранить упаковку в наружной упаковке для защиты от света.

Перед инъекцией предварительно заполненный шприц можно вынуть из холодильника и довести до комнатной температуры (до 25 °C), чтобы уменьшить дискомфорт во время инъекции. После достижения шприцом комнатной температуры (до 25 °C) его необходимо использовать в течение 30 дней.

Лекарственные препараты не следует утилизировать через канализацию или с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и ненужные лекарства. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Конекссенс

• Действующее вещество: деносумаб. Каждый предварительно заполненный шприц объёмом 1 мл содержит 60 мг деносумаба (60 мг/мл).
• Вспомогательные вещества: уксусная кислота, ацетат натрия тригидрат, сорбитол (Е420), полисорбат 20 (Е432) и вода для инъекций.

Внешний вид Конекссенс и содержимое упаковки

Конекссенс — прозрачный, бесцветный или слегка жёлтый раствор для инъекций, выпускаемый в предварительно заполненном шприце, готовом к применению.

Каждая упаковка содержит один предварительно заполненный шприц с колпачком-защитой иглы.

Держатель регистрационного удостоверения

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener-Strasse 1,
61352 Bad Homburg von der Hoehe,
Германия

Производитель

Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
8055 Graz
Австрия

Более подробную информацию об этом лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Бельгия Fresenius Kabi nv/sa Tél/Tel: +32 3 880 73 00	Литва UAB Fresenius Kabi Baltics Tel: +370 5 252 3213
	Люксембург Fresenius Kabi nv/sa Tél/Tel: +32 3 880 73 00
Чехия Fresenius Kabi s.r.o. Tel: +420 225 270 111	Венгрия Fresenius Kabi Hungary Kft. Tel: +36 1 250 8371
Дания Fresenius Kabi filial af Fresenius Kabi AB Sverige Tlf.: +45 33181600	Мальта Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070
Германия Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070	Нидерланды Fresenius Kabi Nederland bv Tel: +32 3 880 73 00
Эстония Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070	Норвегия Fresenius Kabi Norge AS Tlf: +47 22 58 80 00
Греция FRESENIUS KABI HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Τηλ: +30 210 6542909	Австрия Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070
Испания Laboratorios Rubió, S.A. Tel: +34 93 772 25 09	Польша Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 345 67 87
Франция Fresenius Kabi France Tél: +33 1 41 14 26 00	Португалия Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda, Tel: +351 21 424 1280
Хорватия Fresenius Kabi d.o.o. Tel: +385 1 2333 242	Румыния FRESENIUS KABI ROMANIA SRL Tel: +40 (0)268 40 62 60
Ирландия Fresenius Kabi Ireland Tel: +353 (0) 1841 3030	Словения Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070
Исландия Vistor Simi: +354 535 7000	Словакия Fresenius Kabi s.r.o., организационное подразделение Tel: +421 232 101 621
Италия Fresenius Kabi Italia S.r.l Tel: +39 0456649311	Финляндия Fresenius Kabi AB — филиал в Финляндии, филиал в Финляндии Puh/Tel: +358 9 428 1550
Кипр Innopro Healthcare Ltd Τηλ: +357 22483000	Швеция Fresenius Kabi AB Tfn: +46 18 64 40 00
Латвия Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070

Дата последнего обновления данной инструкции

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/

1. Инструкции по применению

Руководство по компонентам:

Внимательно прочитайте эту важную информацию перед использованием предварительно заполненного шприца Конекссенс с автоматической защитой иглы:

• Очень важно, чтобы вы не пытались самостоятельно вводить инъекцию, если не прошли соответствующее обучение у врача или медицинского персонала.

• Препарат Конекссенс вводится в виде инъекции в ткань непосредственно под кожей (подкожно).

• Не снимайте серую колпачковую защиту иглы с предварительно заполненного шприца до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции.

• Не используйте предварительно заполненный шприц, если наружная упаковка повреждена или защитная пломба нарушена.

• Не используйте предварительно заполненный шприц, если он упал на твёрдую поверхность. Используйте новый предварительно заполненный шприц и свяжитесь с врачом или медицинским работником.

• Не пытайтесь нажимать на шток поршня предварительно заполненного шприца до инъекции.

• Не взбалтывайте предварительно заполненный шприц.

• Важно: Храните предварительно заполненный шприц в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.

Хранение предварительно заполненного шприца Конекссенс

• Храните Конекссенс в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C в оригинальной упаковке. Не замораживать.

• Перед инъекцией дайте препарату Конекссенс достичь комнатной температуры (до 25 °C), оставив его в оригинальной упаковке. На это может потребоваться от 15 до 30 минут. Не нагревайте препарат Конекссенс никаким другим способом.

• После извлечения Конекссенс из холодильника его необходимо использовать в течение 30 дней. Если препарат не будет использован в течение 30 дней, его следует утилизировать.

• Не используйте Конекссенс после даты, указанной на этикетке в качестве срока годности.

• Защитите препарат Конекссенс от прямого света и тепла.

Если у вас возникли вопросы, обратитесь к врачу или медицинскому работнику.

Шаг 1: Подготовка материалов

1.1 Сбор необходимых материалов

На чистой и хорошо освещённой поверхности соберите материалы, необходимые для инъекции (см. Рисунок А):

. салфетки со спиртом
. вату или марлю
. пластырь
. контейнер для утилизации острых предметов (см. Шаг 4: Утилизация использованного предварительно заполненного шприца)

1.2 Подождите от 15 до 30 минут, пока предварительно заполненный шприц не достигнет комнатной температуры

Извлеките упаковку из холодильника (см. Рисунок Б) и поместите её на ровную поверхность.

Оставьте упаковку при комнатной температуре на 15–30 минут (см. Рисунок В)

Не пытайтесь нагревать предварительно заполненный шприц с помощью источника тепла, например, горячей воды или микроволновой печи.

Не оставляйте предварительно заполненный шприц под прямыми солнечными лучами.

Не взбалтывайте предварительно заполненный шприц.

Храните предварительно заполненный шприц в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.

1.3 Тщательно вымойте руки

Тщательно вымойте руки с мылом и высушите их чистым полотенцем (см. Рисунок Г).

1.4 Извлечение предварительно заполненного шприца из лотка

Положите по одному пальцу с каждой стороны в центр прозрачного защитного колпачка иглы. Аккуратно вытяните предварительно заполненный шприц вверх и извлеките его из лотка (см. Рисунок Д).

Не берите шприц за поршень.

Не берите шприц за колпачок иглы.

1.5 Проверка предварительно заполненного шприца и препарата

Проверьте предварительно заполненный шприц, чтобы убедиться в следующем:

• На этикетке указано название Конекссенс (см. Рисунок Е).
• Срок годности на этикетке не истёк.
• Предварительно заполненный шприц не имеет трещин или повреждений.

Проверьте раствор на наличие частиц или изменение цвета (см. Рисунок Ж).

Не используйте предварительно заполненный шприц, если:

• На этикетке указано не Конекссенс.
• Срок годности истёк.
• Любой из компонентов треснул или повреждён.
• Колпачок иглы отсутствует или ослаблен.
• Препарат мутный или содержит частицы. Раствор должен быть прозрачным, от бесцветного до слегка жёлтого.

Во всех этих случаях используйте новый предварительно заполненный шприц и свяжитесь с врачом или медицинским работником.

Шаг 2: Подготовка к инъекции

2.1 Выбор места инъекции

Вы можете вводить препарат в (см. Рисунок З):

• верхнюю часть бедра
• живот, за исключением области в радиусе 5 см вокруг пупка
• наружную поверхность верхней части руки (только если инъекцию делает другой человек)

Не вводите препарат в участки кожи, которые чувствительны, опухшие, покрасневшие или уплотнённые.

Избегайте введения в области с рубцами или растяжками.

2.2 Обработка места инъекции

Протрите место инъекции салфеткой со спиртом (см. Рисунок И).

Дайте коже высохнуть на воздухе.

Не дуйте и не прикасайтесь к месту инъекции после обработки.

2.3 Снятие колпачка с иглы

Аккуратно потяните колпачок иглы наружу и в сторону от тела (см. Рисунок К). Для снятия колпачка может потребоваться некоторое усилие.

Не снимайте колпачок иглы с предварительно заполненного шприца до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции.

Не держите предварительно заполненный шприц за шток поршня.

Не скручивайте и не сгибайте колпачок иглы.

Утилизируйте колпачок иглы в контейнер для острых предметов (см. Шаг 4: Утилизация использованного предварительно заполненного шприца).

Не надевайте колпачок иглы обратно на использованный шприц.

Не прикасайтесь к игле и не допускайте её контакта с поверхностями после снятия колпачка.

Шаг 3: Введение препарата

3.1 Захватите кожу

Захватите кожу в месте инъекции, чтобы создать плотную поверхность (см. Рисунок Л).

Примечание: Важно удерживать кожу в захваченном состоянии во время введения инъекции.

3.2 Введение иглы

Быстро введите иглу под углом от 45 до 90 градусов прямо в захваченную кожу (см. Рисунок М).

Не вводите препарат в мышцу или кровеносные сосуды.

3.3 Введение препарата

Медленно и равномерно нажимайте на поршень (см. Рисунок Н) до тех пор, пока он не перестанет двигаться и весь раствор не будет введён под кожу (подкожно) (см. Рисунок О). Вы можете услышать или почувствовать щелчок.

Не отрывайте предварительно заполненный шприц от кожи.

3.4 Прекращение нажатия на поршень

Медленно прекратите нажимать на поршень и дайте игле выйти из кожи под тем же углом, под которым она была введена. Прозрачная защита иглы автоматически закроет иглу (см. Рисунок П).

Не надевайте колпачок на использованный предварительно заполненный шприц.

3.5 Обработка места инъекции

Если в месте инъекции появилась кровь или жидкость, аккуратно прижмите место ватой или марлей (см. Рисунок Р).

При необходимости наклейте пластырь.

Не растирайте место инъекции.

Шаг 4: Утилизация использованного предварительно заполненного шприца

4.1 Утилизация

Немедленно после использования утилизируйте использованный предварительно заполненный шприц и колпачок иглы в контейнер для острых предметов (см. Рисунок С).

Утилизация лекарственных препаратов должна проводиться в соответствии с местными нормативами. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

Не используйте предварительно заполненный шприц повторно.

Не выбрасывайте использованные шприцы в домашный мусор.

Не используйте контейнер для острых предметов повторно.

Храните предварительно заполненные шприцы Конекссенс, контейнер для острых предметов и все лекарства в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.