Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус 150 мг/12,5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Испания
Содержание
- Инструкция: Информация для пациента
- Введение
- 1. Что такое ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус и для чего он применяется
- 2. Что нужно знать перед началом приема ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
- 3. Как принимать Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Хранение Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
- 6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус 150 мг/12,5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вновь.
- При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Это лекарственное средство назначено вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие с вашими симптомы, поскольку оно может им навредить.
- При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, в том числе, если побочные эффекты не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции:
- Что такое Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус и для чего он применяется
- Что нужно знать перед началом приема Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
- Как принимать Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
- Содержимое упаковки и дополнительная информация.
1. Что такое ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус и для чего он применяется
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус — это комбинированный препарат, содержащий два активных вещества: ирбесартан и гидрохлоротиазид.
Ирбесартан относится к группе лекарственных средств, известных как антагонисты рецепторов ангиотензина-II. Ангиотензин-II — это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами кровеносных сосудов, вызывает их сокращение. Это приводит к повышению артериального давления.
Ирбесартан препятствует связыванию ангиотензина-II с этими рецепторами, расслабляя кровеносные сосуды и снижая артериальное давление. Гидрохлоротиазид относится к группе лекарственных средств (так называемым тиазидным диуретикам), которые снижают артериальное давление за счёт увеличения выделения мочи. Оба активных вещества в составе Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус действуют совместно, обеспечивая более выраженное снижение артериального давления, чем при применении каждого из них по отдельности.
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус применяется для лечения повышенного артериального давления, когда монотерапия только ирбесартаном или только гидрохлоротиазидом не обеспечивает достаточного контроля артериального давления.
2. Что нужно знать перед началом приема ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
Не принимайте Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
-
если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к ирбесартану или любому из других компонентов препарата Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
-
если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к гидрохлоротиазиду или к любому другому лекарственному средству, производному от сульфонамидов
-
если вы беременны более чем 3 месяцами. (В любом случае лучше избегать приема этого препарата и в начале беременности — см. раздел «Беременность»)
-
если у вас имеются тяжелые нарушения функции печени или почек
-
если у вас есть затруднения при мочеиспускании
-
если ваш врач выявил у вас стойко повышенный уровень кальция или низкий уровень калия в крови
-
если у вас сахарный диабет или почечная недостаточность и вы получаете лечение препаратом для снижения артериального давления, содержащим алискирен
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус не следует применять у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом перед началом приема Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус:
- если у вас есть рвота или чрезмерный понос
- если у вас есть нарушения функции почек или вы перенесли трансплантацию почки
- если у вас есть нарушения функции сердца
- если у вас есть нарушения функции печени
- если у вас есть сахарный диабет
- если у вас есть системная красная волчанка (также известная как волчанка или СКВ)
- если у вас есть первичный альдостеронизм (состояние, связанное с повышенной выработкой гормона альдостерона, что приводит к задержке натрия и, как следствие, к повышению артериального давления)
- если вы принимаете один из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления (гипертонии):
- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у вас есть почечные нарушения, связанные с диабетом
- алискирен
- если у вас ранее был рак кожи или если во время лечения у вас появляются неожиданные поражения кожи. Лечение гидрохлоротиазидом, особенно длительный прием в высоких дозах, может увеличить риск некоторых видов рака кожи и губ (немеланомный рак кожи). Защищайте кожу от воздействия солнечных лучей и ультрафиолетового излучения во время приема Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
- если ранее у вас были проблемы с дыханием или легкими (например, воспаление или накопление жидкости в легких) после приема гидрохлоротиазида. Если после приема Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус у вас появляется одышка или сильная затрудненность дыхания, немедленно обратитесь к врачу
Ваш врач может периодически контролировать функцию почек, артериальное давление и уровень электролитов в крови (например, калия).
См. также информацию в разделе «Не принимайте Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус».
Если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, сообщите об этом врачу. Применение Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус в начале беременности (первые 3 месяца) не рекомендуется, а с третьего месяца беременности его применение категорически противопоказано, поскольку это может привести к тяжелым повреждениям плода (см. раздел «Беременность»).
Также проконсультируйтесь с врачом:
- если вы соблюдаете бессолевую диету
- если у вас появляются следующие симптомы: чувство жажды, сухость во рту, общая слабость, сонливость, мышечные боли или судороги, тошнота, рвота или учащенное сердцебиение, поскольку они могут указывать на чрезмерное действие гидрохлоротиазида (входящего в состав Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус)
- если вы замечаете повышенную чувствительность кожи к солнцу с симптомами солнечного ожога (например, покраснение, зуд, отек, волдыри), возникающими быстрее, чем обычно
- если вам предстоит операция (хирургическое вмешательство) или вам будут вводить анестетики
- если у вас появляется снижение зрения или боль в глазу — это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидального экссудата) или повышения внутриглазного давления, которые могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема ирбесартана/гидрохлоротиазида. Это может привести к необратимой потере зрения, если не лечить. Если ранее у вас была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, риск развития этого состояния может быть выше
- если у вас появляются боль в животе, тошнота, рвота или диарея после приема Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус. Ваш врач решит, следует ли продолжать лечение. Не прекращайте прием Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус самостоятельно
Применение у спортсменов:
Данный препарат содержит гидрохлоротиазид, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.
Применение Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включая те, что приобретены без рецепта.
Мочегонные средства, такие как гидрохлоротиазид, входящий в состав Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус, могут оказывать влияние на действие других препаратов. Не следует принимать препараты, содержащие литий, одновременно с Ирбесартаном/гидрохлоротиазидом Алмус без наблюдения врача.
Возможно, вам потребуется сдать анализ крови, если вы принимаете:
- добавки калия
- заменители соли, содержащие калий
- препараты, сохраняющие калий, или другие диуретики (таблетки, увеличивающие выработку мочи)
- некоторые слабительные
- лекарства, применяемые при подагре
- добавки витамина D
- препараты для контроля сердечного ритма
- лекарства для лечения диабета (пероральные средства или инсулин)
Также важно сообщить врачу, если вы принимаете:
- другие препараты для снижения артериального давления
- стероиды
- лекарства для лечения рака
- обезболивающие
- препараты для лечения артрита
- смолы холестирамина или колестипола для снижения уровня холестерина в крови
Возможно, вашему врачу потребуется изменить дозу и/или принять другие меры предосторожности:
Если вы принимаете ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) или алискирен (см. также информацию в разделах «Не принимайте Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус» и «Предупреждения и меры предосторожности»).
Прием Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус с пищей и напитками
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус можно принимать независимо от еды.
Из-за содержания гидрохлоротиазида в составе Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус, если вы употребляете алкоголь во время лечения этим препаратом, у вас может усиливаться головокружение при вставании, особенно после подъема из сидячего положения.
Беременность и лактация
Беременность
Сообщите врачу, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность. Обычно врач посоветует вам прекратить прием Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус до наступления беременности или сразу после ее наступления и порекомендует заменить его другим антигипертензивным препаратом. Применение Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус в начале беременности не рекомендуется, а с третьего месяца беременности его применение категорически противопоказано, поскольку это может привести к тяжелым повреждениям плода.
Лактация
Сообщите врачу, если вы планируете начать или находитесь в периоде лактации, поскольку применение Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус у женщин в этот период не рекомендуется. Врач может назначить вам другое лечение, более подходящее для кормления грудью, особенно если речь идет о новорожденных или недоношенных детях.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Маловероятно, что Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус влияет на эту способность. Однако при лечении гипертонии иногда могут возникать головокружение или усталость. Если у вас появляются такие симптомы, проконсультируйтесь с врачом перед тем, как управлять транспортными средствами или механизмами.
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус содержит лактозу и натрий
Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически «без натрия».
3. Как принимать Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарственного препарата, указанным вашим врачом. При возникновении сомнений проконсультируйтесь снова с врачом или фармацевтом.
Дозировка
Обычная доза Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус составляет один или два таблетки в день. Как правило, врач назначает Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус в тех случаях, когда ранее применявшиеся методы лечения не привели к достаточному снижению артериального давления. Врач объяснит вам, как перейти с предыдущего лечения на Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус.
Способ применения
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус принимается внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус можно принимать как во время, так и вне приёма пищи. Старайтесь принимать ежедневную дозу в одно и то же время каждый день. Важно продолжать приём Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус до тех пор, пока врач не посоветует вам прекратить лечение.
Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6–8 недель после начала терапии.
Если вы приняли больше Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус, чем нужно
В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства. Препарат Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус не предназначен для детей. Применение Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус у детей младше 18 лет противопоказано. Если ребёнок случайно проглотил несколько таблеток, немедленно свяжитесь с врачом.
Если вы забыли принять Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
Если вы случайно пропустили приём дозы, просто примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. Некоторые из этих эффектов могут быть серьезными и требуют немедленного медицинского вмешательства.
В редких случаях у пациентов, получавших ирбесартан, отмечались аллергические кожные реакции (высыпания, крапивница), а также локализованная отечность лица, губ и/или языка.
Если у вас появились какие-либо из перечисленных выше симптомов или затруднённое дыхание, немедленно прекратите приём Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус и обратитесь к врачу.
Побочные эффекты, сообщавшиеся в ходе клинических исследований у пациентов, получавших Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус:
Частые побочные эффекты (встречаются у 1–10 пациентов из 100):
- тошнота/рвота,
- нарушения мочеиспускания,
- усталость,
- головокружение (в том числе при переходе в вертикальное положение из лежачего или сидячего),
- в анализах крови могут наблюдаться повышенные уровни фермента, отражающего функцию мышц и сердца (креатинкиназа), или повышенные уровни веществ, характеризующих функцию почек (азот мочевины в крови, креатинин).
Если какой-либо из этих побочных эффектов вызывает у вас беспокойство, обратитесь к врачу.
Нечастые побочные эффекты (встречаются у 1–10 пациентов из 1 000):
- диарея,
- низкое артериальное давление,
- обморок,
- тахикардия,
- покраснение,
- отёки, вызванные задержкой жидкости,
- нарушения половой функции (сексуальная дисфункция),
- в анализах крови могут наблюдаться низкие уровни натрия и калия.
Если какой-либо из этих побочных эффектов вызывает у вас беспокойствие, обратитесь к врачу.
Побочные эффекты, сообщавшиеся после выхода на рынок препарата Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
Частота возникновения этих эффектов неизвестна. К ним относятся: головная боль, шум в ушах, кашель, нарушение вкуса, диспепсия, боль в суставах и мышечная боль, нарушения функции печени и почечная недостаточность, повышенный уровень калия в крови, а также аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отёк лица, губ, рта, языка или горла.
Как и при всех комбинированных препаратах, содержащих два активных вещества, нельзя исключать побочные эффекты, связанные с каждым из компонентов.
Побочные эффекты, связанные исключительно с ирбесартаном
Помимо вышеуказанных побочных эффектов, также наблюдалась боль в груди.
Редкие побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 1 000 пациентов):
- кишечный ангионевротический отёк: отёк кишечника, проявляющийся такими симптомами, как боли в животе, тошнота, рвота и диарея.
Побочные эффекты, связанные с гидрохлоротиазидом при монотерапии:
Снижение аппетита; раздражение желудка; спазмы в желудке; запор; желтуха (желтушное окрашивание кожи и/или белков глаз); воспаление поджелудочной железы, характеризующееся сильной болью в верхней части живота, часто сопровождающейся тошнотой и рвотой; нарушения сна; депрессия; нечёткость зрения; снижение числа лейкоцитов, что может привести к частым инфекциям и повышению температуры; снижение числа тромбоцитов (кровяных клеток, необходимых для свёртывания крови), снижение числа эритроцитов (анемия), проявляющееся усталостью, головной болью, одышкой при физической нагрузке, головокружением и бледностью; заболевания почек; поражения лёгких, включая пневмонию или накопление жидкости в лёгких; повышенная чувствительность кожи к солнечному свету; воспаление кровеносных сосудов; заболевание кожи, характеризующееся шелушением кожи по всему телу; кожный красный волчаночный дерматоз, проявляющийся высыпаниями, которые могут появляться на лице, шее и коже головы; аллергические реакции; слабость и мышечные спазмы; нарушение сердечного ритма; снижение артериального давления при смене положения тела; отёк слюнных желёз; повышенный уровень сахара в крови; наличие сахара в моче; повышение некоторых видов жиров в крови; повышенный уровень мочевой кислоты в крови, что может привести к подагре.
Очень редко: Острая дыхательная недостаточность (симптомы включают тяжёлую одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): Рак кожи и губ (немеланомный рак кожи), снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления [возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный отёк) или острой закрытоугольной глаукомы].
Известно, что побочные эффекты, связанные с гидрохлоротиазидом, усиливаются при более высоких дозах этого вещества.
Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является серьёзным, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного препарата.
5. Хранение Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте данный лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке и блистере после надписи «САD».
Дата окончания срока годности — последний день указанного месяца.
Для этого лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения. Лекарства нельзя сбрасывать в канализацию и не следует выбрасывать в мусор. Утилизируйте упаковки и ненужные лекарства в пункте приёма отходов SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений спросите своего фармацевта, как избавиться от упаковок и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус
- Действующие вещества — ирбесартан и гидрохлоротиазид. Каждая таблетка Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус 150 мг/12,5 мг содержит 150 мг ирбесартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.
- Прочие компоненты: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный преджелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеарат магния (ядро), лактоза моногидрат, гипромеллоза 15 сП, макрогол 3350, диоксид титана (Е171), оксиды железа жёлтый и красный (Е172) (оболочка).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус 150 мг/12,5 мг имеют розовый/светло-розовый цвет, продолговатую форму, выпуклые с обеих сторон, с насечкой с одной стороны. Насечка предназначена для облегчения проглатывания таблетки и не предназначена для разделения таблетки на равные дозы. Таблетки Ирбесартана/гидрохлоротиазида Алмус 150 мг/12,5 мг выпускаются в контурных ячейковых упаковках (блистерах) по 28 таблеток.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Almus Farmacéutica, S.A.U.
Marie Curie, 54
08840 Вила-де-Канс (Барселона), Испания
Телефон: 93 739 71 80
Электронная почта: [email protected]
Производитель
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua De Tapada Grande 2
Абрунейра, Синтра, 2710-228
Португалия
Наименования этого лекарственного средства, под которыми оно зарегистрировано в странах — участницах ЕЭЗ:
Ирбесартан/гидрохлоротиазид Алмус 150 мг/12,5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой — Португалия
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: февраль 2025 г.
Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/