Инкреликс 10 мг/мл раствор для инъекций

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Инкреликс 10 мг/мл раствор для инъекций

Мекасермин

Данный лекарственный препарат подлежит дополнительному контролю, что позволит быстрее выявлять новую информацию о его безопасности. Вы можете содействовать этому, сообщая о возможных побочных эффектах. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о побочных эффектах.

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять этот препарат, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится снова с ней ознакомиться.
• При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был вам назначен индивидуально, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них схожие симптомы, поскольку это может нанести им вред.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое ИНКРЕЛИКС и для чего он применяется
2. Что следует знать перед началом применения ИНКРЕЛИКСА
3. Как применять ИНКРЕЛИКС
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения ИНКРЕЛИКСА
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое ИНКРЕЛИКС и для чего он применяется

• ИНКРЕЛИКС — это жидкий раствор, содержащий меказермин, синтетический аналог инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), который по действию схож с IGF-1, вырабатываемым в организме человека.
• Препарат применяется для лечения детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет, имеющих низкий рост для своего возраста вследствие неспособности организма вырабатывать достаточное количество IGF-1. Это заболевание называется первичным дефицитом IGF-1.

2. Что нужно знать перед началом применения ИНКРЕЛИКС

Не применяйте ИНКРЕЛИКС

• Если у вас в настоящее время имеется любая опухоль или аномальный рост, как доброкачественный, так и злокачественный
• Если у вас в анамнезе был рак
• Если у вас имеется заболевание, которое может увеличить риск развития рака
• Если вы страдаете аллергией (гиперчувствительностью) к мехасермину или к любому из других компонентов препарата (перечислены в разделе 6)
• Новорождённым и недоношенным младенцам, поскольку препарат содержит бензиловый спирт

Предостережения и меры предосторожности

У детей и подростков, получающих ИНКРЕЛИКС, повышен риск развития опухолей (как злокачественных, так и доброкачественных). Поскольку мехасермин может способствовать развитию рака, немедленно сообщите врачу, если во время или после лечения появятся новые опухоли, кожные поражения или неожиданные симптомы.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения ИНКРЕЛИКС

• Если у вас имеется боковое искривление позвоночника (сколиоз). Рекомендуется регулярное наблюдение за прогрессированием сколиоза.
• Если у вас появляется хромота или боль в колене или бедре
• Если у вас увеличены миндалины (гипертрофия миндалин). Рекомендуются периодические осмотры.
• Если у вас появляются симптомы, указывающие на повышение внутричерепного давления (внутричерепную гипертензию), такие как нарушение зрения, головная боль, тошнота и/или рвота; обратитесь к врачу.
• Если у вас возникает местная реакция в месте инъекции или системная аллергическая реакция на ИНКРЕЛИКС. Обратитесь к врачу как можно скорее, если у вас появляется локализованная кожная сыпь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас развивается системная аллергическая реакция (крапивница, затруднённое дыхание, обморок или коллапс, общее недомогание).
• Если у вас прекратился рост (произошло закрытие зон роста костей). В этом случае ИНКРЕЛИКС не сможет способствовать росту, и его применение не рекомендуется.

Дети младше 2 лет

Применение этого препарата у детей младше 2 лет не изучалось, поэтому его применение не рекомендуется.

Другие лекарственные средства и ИНКРЕЛИКС

Сообщите врачу или фармацевту, принимаете ли вы в настоящее время, принимали ли недавно или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Особенно сообщите врачу, если вы принимаете инсулин или другие препараты для лечения сахарного диабета.

Может потребоваться коррекция дозы этих препаратов.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата.

Всем женщинам репродуктивного возраста рекомендуется провести тест на беременность с отрицательным результатом перед началом лечения мехасермином. Также рекомендуется, чтобы все женщины репродуктивного возраста использовали надёжные методы контрацепции во время лечения.

Лечение мехасермином должно быть прекращено при наступлении беременности.

Мехасермин не следует назначать кормящей матери.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Мехасермин может вызывать гипогликемию (очень частое побочное действие, см. раздел 4), которая может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами, поскольку способность к концентрации или реакции может быть снижена.

Вам следует избегать любой деятельности, связанной с повышенным риском (например, вождение автомобиля и т.д.), в течение 2–3 часов после введения дозы, особенно в начале лечения ИНКРЕЛИКС, до тех пор, пока не будет подобрана доза ИНКРЕЛИКС, не вызывающая побочных эффектов, которые могут сделать такую деятельность опасной.

ИНКРЕЛИКС содержит бензиловый спирт и натрий

ИНКРЕЛИКС содержит бензиловый спирт в качестве консерванта, который может вызывать токсические и аллергические реакции у новорождённых и детей в возрасте до 3 лет.

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон; это, по сути, «без натрия».

3. Как применять ИНКРЕЛИКС

Строго соблюдайте инструкции по применению этого лекарственного препарата, указанные вашим врачом.

Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.

Обычная доза составляет от 0,04 до 0,12 мг на 1 кг массы тела пациента, вводимая два раза в день.

Ознакомьтесь с разделом «Инструкции по применению», приведёнными в конце данной инструкции.

Вводите ИНКРЕЛИКС непосредственно под кожу немного до или после приёма пищи или лёгкого перекуса, поскольку препарат может оказывать инсулиноподобное гипогликемическое действие и, следовательно, снижать уровень сахара в крови (см. гипогликемию в разделе 4). Не вводите дозу ИНКРЕЛИКСА, если по какой-либо причине вы не можете принять пищу. Не пытайтесь компенсировать пропущенную дозу, вводя двойную дозу в следующий раз. Следующую дозу следует вводить как обычно — во время приёма пищи или лёгкого перекуса.

Вводите ИНКРЕЛИКС подкожно в любую область руки, бедра, живота (абдоминальную область) или ягодиц. Каждый раз меняйте место инъекции. Никогда не вводите препарат внутривенно или внутримышечно.

Не используйте ИНКРЕЛИКС, если раствор не прозрачный и бесцветный.

Лечение мекасермином представляет собой длительную терапию. За дополнительной информацией обращайтесь к вашему врачу.

Если вы применили ИНКРЕЛИКС в большей дозе, чем необходимо

Мекасермин, как и инсулин, может снижать уровень сахара в крови (см. гипогликемию в разделе 4).

Если вы ввели больше ИНКРЕЛИКСА, чем рекомендовано, немедленно свяжитесь с вашим врачом.

Острая передозировка может вызвать гипогликемию (низкую концентрацию глюкозы в крови).

Лечение острой передозировки мекасермином должно быть направлено на устранение гипогликемии. Необходимо принять пищу или напитки, содержащие сахар. Если пациент недостаточно сознателен для приёма сладких напитков, может потребоваться внутримышечное введение глюкагона для устранения гипогликемии. Ваш врач или медсестра научат вас, как вводить глюкагон.

Длительная передозировка может привести к увеличению размеров определённых частей тела (например, рук, ног, отдельных частей лица) или чрезмерному росту всего тела. Если вы подозреваете длительную передозировку, немедленно обратитесь к врачу.

Если вы забыли ввести ИНКРЕЛИКС

Не применяйте двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Если вы пропустили приём, следующую дозу не следует увеличивать для компенсации. Следующую дозу необходимо вводить как обычно — во время приёма пищи или лёгкого перекуса.

Если вы прекратили лечение ИНКРЕЛИКСОМ

Прерывание или преждевременное прекращение лечения мекасермином может снизить эффективность терапии роста. Перед прекращением лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты при применении мекасермина: низкий уровень сахара в крови (гипогликемия), рвота, реакции в месте инъекции, головная боль и отит среднего уха. Также при применении ИНКРЕЛИКСА были отмечены тяжёлые аллергические реакции. Если у вас возникают какие-либо из этих эффектов, следуйте рекомендациям, приведённым ниже в соответствующих разделах.

Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных)

Опухоли злокачественные и доброкачественные

У пациентов, получавших ИНКРЕЛИКС, сообщалось об увеличении частоты возникновения злокачественных и доброкачественных опухолей. Риск развития таких опухолей может быть выше, если ИНКРЕЛИКС применяется при патологии, отличной от указанной в разделе 1, или в дозе, превышающей рекомендованную в разделе 3.

Тяжёлые аллергические реакции (анафилаксия)

После применения мекасермина сообщалось о генерализованной крапивнице, затруднении дыхания, сонливости, отёке лица и/или горла. При развитии тяжёлой аллергической реакции необходимо немедленно прекратить применение ИНКРЕЛИКСА и срочно обратиться за медицинской помощью.

Также сообщались местные аллергические реакции в месте инъекции (зуд, крапивница).

Выпадение волос (алопеция)

При применении мекасермина также отмечалось выпадение волос.

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов)

Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия)

Мекасермин может снижать уровень сахара в крови. Признаки гипогликемии: сонливость, усталость, беспокойство, чувство голода, раздражительность, нарушение концентрации внимания, потливость, тошнота, учащённое или нерегулярное сердцебиение.

Тяжёлая гипогликемия может привести к потере сознания, судорогам/эпилептическим припадкам или смерти. Если у вас возникли судороги/эпилептические припадки или потеря сознания, немедленно прекратите применение ИНКРЕЛИКСА и срочно обратитесь за медицинской помощью.

Если вы принимаете ИНКРЕЛИКС, следует избегать участия в деятельности с высоким риском (например, интенсивной физической нагрузки) в течение 2–3 часов после инъекции ИНКРЕЛИКСА, особенно в начале лечения.

Перед началом лечения ИНКРЕЛИКСОМ врач или медсестра объяснят вам, как следует лечить гипогликемию. У вас всегда должен быть под рукой источник сахара — например, апельсиновый сок, глюкозный гель, конфеты или молоко — на случай появления симптомов гипогликемии. При тяжёлой гипогликемии, если вы не можете отвечать и не можете принять сладкий напиток, необходимо ввести инъекцию глюкагона. Врач или медсестра научат вас, как делать инъекцию. Инъекция глюкагона повышает концентрацию глюкозы в крови. Важно соблюдать сбалансированную диету, включающую, помимо углеводов, белки и жиры, такие как мясо и сыр.

В начале лечения и до установления хорошо переносимой дозы необходимо контролировать уровень сахара в крови (глюкозу) с помощью прокола пальца перед каждым приёмом пищи. При частом появлении симптомов гипогликемии или при тяжёлой гипогликемии необходимо продолжать мониторинг гликемии независимо от приёма пищи и, по возможности, при появлении гипогликемических симптомов.

Гипертрофия в месте инъекции (увеличение размера ткани в месте инъекции) и кровоподтёки

Это можно предотвратить, меняя место инъекции каждый раз (ротация мест инъекций).

Пищеварительная система

При лечении мекасермином наблюдались случаи рвоты и боли в верхней части живота.

Инфекции

У детей, получающих мекасермин, наблюдались отиты среднего уха.

Мышечно-скелетная система

При лечении мекасермином отмечались случаи боли в суставах и боли в конечностях.

Нервная система

При лечении мекасермином наблюдались случаи головной боли.

Часто (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов):

Судороги

При лечении мекасермином наблюдались случаи судорог (припадков).

При лечении мекасермином также сообщались случаи головокружения и дрожи.

Сердечные нарушения

При лечении мекасермином сообщались случаи учащённого пульса и аномальных сердечных шумов.

Повышение уровня сахара в крови (гипергликемия)

При лечении мекасермином также наблюдалось повышение уровня сахара в крови.

Увеличение миндалин/аденоидов

Мекасермин может увеличивать размер миндалин/аденоидов. Признаки увеличения миндалин/аденоидов включают: храп, затруднение дыхания или глотания, апноэ во сне (расстройство, при котором во сне кратковременно прекращается дыхание), наличие жидкости в среднем ухе, а также инфекции уха. Апноэ во сне может вызывать чрезмерную дневную сонливость. Обратитесь к врачу, если эти симптомы вызывают дискомфорт. Врач должен регулярно осматривать миндалины.

Увеличение тимуса

При лечении мекасермином наблюдалось увеличение тимуса (специализированного органа иммунной системы).

Папилледема

Во время лечения мекасермином врач или оптик могут обнаружить отёк зрительного нерва (вследствие повышения внутричерепного давления).

Снижение слуха (гипоакузия)

При лечении мекасермином наблюдалось снижение слуха (гипоакузия), боль в ухе и жидкость в среднем ухе. Сообщите врачу, если у вас возникли проблемы со слухом.

Ухудшение сколиоза (вызванное быстрым ростом)

Если у вас есть сколиоз, необходимо регулярно проходить обследования для контроля степени искривления позвоночника. При лечении мекасермином также наблюдались случаи боли в мышцах.

Репродуктивная система

При лечении мекасермином наблюдались случаи увеличения молочных желёз.

Пищеварительная система

При лечении мекасермином отмечались случаи боли в животе.

Кожные и волосяные изменения

При лечении мекасермином наблюдались случаи утолщения кожи, появления родинок и изменений текстуры волос.

Реакции в месте инъекции

Сообщаемые реакции при лечении мекасермином включают боль, раздражение, кровотечение, кровоподтёк, покраснение и уплотнение. Реакции в месте инъекции можно предотвратить, меняя место инъекции каждый раз (ротация мест инъекций).

Не часто (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов)

Повышение внутричерепного давления (внутричерепная гипертензия)

ИНКРЕЛИКС может иногда вызывать временное повышение внутричерепного давления. Возможные симптомы внутричерепной гипертензии включают нарушение зрения, головную боль, тошноту и/или рвоту. Немедленно сообщите врачу, если у вас возникли какие-либо из этих симптомов. Врач проверит, не связана ли она с внутричерепной гипертензией. В этом случае врач может принять решение о временном прекращении или снижении дозы мекасермина. Возобновление лечения мекасермином возможно после окончания эпизода.

Сердечные нарушения

У некоторых пациентов, получавших мекасермин, при обследовании сердца (эхокардиограмма) выявлялось увеличение мышцы сердца и нарушения в работе сердечных клапанов. Врач может назначить вам эхокардиограмму до начала, во время и после лечения мекасермином.

Реакции в месте инъекции

При лечении ИНКРЕЛИКСОМ сообщались реакции, включая кожную сыпь, отёк и уплотнения жира. Реакции в месте инъекции можно предотвратить, меняя место инъекции каждый раз (ротация мест инъекций).

Прибавка в весе

При лечении мекасермином сообщались случаи прибавки в весе.

Другие редкие побочные эффекты при лечении мекасермином включают депрессию и нервозность.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникают какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности этого лекарственного препарата.

5. Сохранение Инкреликса

Хранить данный лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не применять лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке и этикетке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C). Не замораживать.

Хранить флакон плотно закрытым, чтобы защитить его от света.

После первого вскрытия флакон может храниться до 30 дней при температуре от 2 °C до 8 °C.

Лекарственные препараты нельзя утилизировать через канализацию или выбрасывать в мусор. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и препаратов, которые больше не требуются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав ИНКРЕЛИКС

• Действующее вещество — мекасермин. Один миллилитр содержит 10 мг мекасермина. Каждый флакон содержит 40 мг мекасермина.
• Другие компоненты: бензиловый спирт, хлорид натрия, полисорбат 20, ледяная уксусная кислота, ацетат натрия и вода для инъекций (см. раздел 2 «ИНКРЕЛИКС содержит бензиловый спирт и натрий»).

Внешний вид препарата и комплектация упаковки

ИНКРЕЛИКС представляет собой инъекционный раствор (инъекция) от бесцветного до слегка желтоватого, от прозрачного до слегка опалесцирующего, во флаконе из стекла, закрытом пробкой и колпачком. Флакон содержит 4 мл раствора.

Размер упаковки: 1 флакон.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Passeig de la Zona Franca 109 Planta 4

08038 Барселона

Испания

Производитель:

Tjoapack Netherlands B.V.

Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur

Нидерланды

Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Бельгия, Люксембург Esteve Pharmaceuticals BV/SRL Электронная почта: [email protected]	Италия Esteve Pharmaceuticals SRL Тел.: +39 345 9214959
	Латвия Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Чешская Республика Akacia Group, s.r.o. Тел.: +220 610 491	Литва Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Хорватия Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Дания, Норвегия, Финляндия, Швеция, Исландия Esteve Pharmaceuticals S.A. Швеция/Россия/Свитьюд Тел./Пух./Тел./Сими: +34 93 446 60 00	Венгрия Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Германия, Австрия Esteve Pharmaceuticals GmbH Германия Тел.: +49 30 338427-100	Нидерланды Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Эстония Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00	Польша Imed Poland Sp. z o.o. Тел.: +48 691 702 426
Греция, Кипр SPECIALTY THERAPEUTICS IKE Греция Тел.: +30 2130 233 913	Португалия Esteve Pharmaceuticals – Laboratório Farmacêutico Lda. Тел.: +351 914224766
Мальта Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Испания Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00	Словения Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Франция Esteve Pharmaceuticals S.A.S Тел.: +33 1 42 31 07 10	Словакия Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00
Ирландия, Великобритания (Северная Ирландия) Esteve Pharmaceuticals S.A. Ирландия Тел.: +34 93 446 60 00	Румыния Esteve Pharmaceuticals S.A. Тел.: +34 93 446 60 00

Дата последнего обновления данной инструкции:

Данный лекарственный препарат был зарегистрирован в «исключительных обстоятельствах».

Такой порядок утверждения означает, что в связи с редкостью заболевания, для которого предназначен препарат, невозможно получить полную информацию о нём.

Европейское агентство лекарственных средств будет ежегодно пересматривать новую информацию, которая может появиться о препарате, и данная инструкция будет обновляться по мере необходимости.

Другие источники информации

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства лекарственных средств: http://www.ema.europa.eu. Также имеются ссылки на другие веб-сайты, посвящённые редким заболеваниям и сиротским лекарственным средствам.

На веб-сайте Европейского агентства лекарственных средств доступен данный листок-вкладыш на всех языках Европейского союза/Европейского экономического пространства.

<--------------------------------------------------------------------------------------------------------------->

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат ИНКРЕЛИКС следует вводить с использованием одноразовых стерильных игл и шприцев, которые может предоставить ваш врач/фармацевт или медсестра. Необходимо использовать шприцы небольшого объёма, позволяющие точно набрать назначенную дозу из флакона.

Подготовка дозы

1. Перед приготовлением ИНКРЕЛИКСА к инъекции тщательно вымойте руки.

2. Каждый раз при введении дозы используйте новую одноразовую иглу и шприц. Не используйте шприцы и иглы повторно. Утилизируйте их надлежащим образом в контейнере для колюще-режущих предметов (например, контейнере для биологически опасных отходов), прочном пластиковом контейнере (например, бутылке из-под моющего средства) или металлическом контейнере (например, пустой кофейной банке). Никогда не делитесь иглами и шприцами.

3. Убедитесь, что жидкость прозрачная и бесцветная. Не используйте препарат после даты истечения срока годности (указана на этикетке после надписи «CAD» и относится к последнему дню месяца), а также если раствор мутный или в нём видны частицы. Если флакон замёрз, утилизируйте его надлежащим образом. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарственные средства, которые вы больше не используете.

4. Если вы используете новый флакон, снимите защитный колпачок. Не снимайте резиновую пробку.

5. Протрите резиновую пробку флакона ватным шариком, смоченным спиртом, чтобы предотвратить загрязнение флакона микроорганизмами, которые могут попасть внутрь при многократном введении иглы (см. рисунок 1).

1. Перед введением иглы в флакон потяните поршень шприца назад, чтобы набрать в него воздух в объёме, равном назначенной дозе. Проделайте иглой резиновую пробку флакона и введите воздух в флакон, нажав на поршень (см. рисунок 2).

1. Оставьте иглу в флаконе и аккуратно переверните флакон и шприц. Крепко удерживайте шприц и флакон (см. рисунок 3).

1. Убедитесь, что кончик иглы находится в жидкости (см. рисунок 4). Потяните поршень, чтобы набрать в шприц нужную дозу (см. рисунок 5).

1. Перед тем как вынуть иглу из флакона, проверьте наличие пузырьков воздуха в шприце. Если есть пузырьки воздуха, удерживайте флакон и шприц, направив иглу строго вверх, и слегка постучите по боковой стороне шприца, пока пузырьки не поднимутся вверх. Удалите воздух, вытеснив его поршнем, и снова наберите жидкость до нужной дозы (см. рисунок 6).

1. Выньте иглу из флакона и наденьте защитный колпачок. Не допускайте контакта иглы ни с чем. Теперь препарат готов к введению (см. рисунок 7).

Введение дозы:

Вводите ИНКРЕЛИКС в соответствии с инструкциями врача.

Не вводите инъекцию, если вы не сможете поесть незадолго до или после её введения.

1. Выберите место для инъекции — руку, бедро, ягодицу или живот (см. ниже). Рекомендуется каждый раз менять место инъекции (чередовать места введения), чтобы избежать образования уплотнений из жировой ткани под кожей (липофипертрофии), вызванной повторными инъекциями в одно и то же место.

1. Обработайте место инъекции спиртом или мыльной водой. Перед инъекцией кожа должна быть сухой.

2. Слегка соберите кожу в складку. Введите иглу так, как вас научил врач. Отпустите кожу (см. рисунок А).

1. Медленно до конца нажмите на поршень шприца, чтобы ввести весь раствор. Выньте иглу, потянув прямо наружу, и слегка прижмите место инъекции ватным шариком или салфеткой в течение нескольких секунд. Не растирайте место инъекции (см. рисунок Б).

1. Следуйте указаниям врача по утилизации использованных иглы и шприца. Не надевайте колпачок обратно на иглу. Использованные иглу и шприц следует поместить в контейнер для колюще-режущих предметов (например, контейнер для биологически опасных отходов), прочный пластиковый контейнер (например, бутылку из-под моющего средства) или металлический контейнер (например, пустую кофейную банку). Такие контейнеры должны быть плотно закрыты и утилизированы надлежащим образом в соответствии с инструкциями вашего врача.