Глюкоза Б.Браун 70% раствор для инфузий
ИспанияСодержание
- Инструкция: Информация для пациента
- Введение
- 1. Что такое Глюкоза Б.Браун 70 % и для чего она применяется
- 2. Что необходимо знать перед началом применения Глюкозы Б.Браун 70 %
- 3. Как применять Глюкозу Б.Браун 70 %
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Условия хранения Глюкоза Б.Браун 70 %
- 6. Состав упаковки и дополнительная информация
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Глюкоза Б.Браун 70% раствор для инфузий
Внимательно прочитайте данную инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию
|
Содержание инструкции:
- Что такое Глюкоза Б.Браун 70% и для чего она применяется
- Что Вам необходимо знать перед началом применения Глюкозы Б.Браун 70%
- Как применять Глюкозу Б.Браун 70%
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Глюкозы Б.Браун 70%
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Глюкоза Б.Браун 70 % и для чего она применяется
Глюкоза Б.Браун 70 % — это раствор для инфузий, который используется для:
- обеспечения организма углеводами (сахаром) при парентеральном питании. Парентеральное питание применяется для кормления пациентов, которые не могут принимать пищу. Оно осуществляется путем инфузии (медленного введения) через вену.
- профилактики или лечения низкого уровня сахара в крови (гипогликемии).
- пополнения дополнительной жидкости у пациента в случае недостатка воды в организме (обезвоживания).
2. Что необходимо знать перед началом применения Глюкозы Б.Браун 70 %
Не используйте Глюкозу Б.Браун 70 %:
Если у вас аллергия на глюкозу или на любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
Если у вас имеются:
- повышенные уровни глюкозы в крови (гипергликемия) или повышенная концентрация лактата в крови (гиперлактатемия), сахарный диабет, непереносимость глюкозы или диабетическая кома;
- низкая концентрация натрия или калия в крови (гипонатриемия или гипокалиемия);
- разжижение крови вследствие введения избыточного количества жидкости (гемодилюция) и избыток жидкости в внеклеточных пространствах организма (внеклеточная гипергидратация);
- тяжелая почечная недостаточность (когда почки плохо функционируют и требуется диализ) с анурией (подавлением образования мочи);
- после инсультов (кровоизлияние в мозг);
- низкий объем крови с гипоксией (недостаток кислорода в организме);
- в течение первых 24 часов после черепно-мозговой травмы.
Если необходимо введение больших объемов раствора, могут возникнуть дополнительные противопоказания, поскольку в организм будет поступать большое количество глюкозы и жидкости.
Предупреждения и меры предосторожности
Пациенты должны тщательно обследоваться с учетом водно-электролитного баланса и уровня глюкозы в крови. Изменения этих показателей могут потребовать соответствующего лечения.
Длительное введение глюкозы может привести к дефициту калия, фосфата или магния, а также к увеличению объема внеклеточной жидкости, что может вызвать водную интоксикацию.
Быстрое введение концентрированных растворов глюкозы может вызвать повышение уровня глюкозы в крови и гиперосмолярный синдром. Необходимо учитывать риск перегрузки сердечно-сосудистой системы (сердца и кровообращения) и накопления жидкости в легких (отек легких), особенно у чувствительных пациентов и при введении больших объемов жидкости.
Часто необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, и при необходимости вводить инсулин: одна единица на каждые 10 г глюкозы.
Для лечения состояний гипогликемии у новорожденных или маленьких детей рекомендуется применение менее концентрированных растворов глюкозы (10–25 %).
Пациенты в тяжелом состоянии, с болью, послеоперационным стрессом, инфекциями, ожогами, заболеваниями нервной системы, сердечными, печеночными и почечными заболеваниями, а также пациенты, принимающие лекарства, усиливающие действие вазопрессина (гормона, регулирующего объем жидкости в организме), при введении данного раствора подвергаются определенному риску развития аномально низкого уровня натрия в крови (острая гипонатриемия), что может привести к отеку головного мозга (энцефалопатии).
Острая гипонатриемия может вызвать острое гипонатриемическое поражение головного мозга (отек мозга), характеризующееся головной болью, тошнотой, судорогами, сонливостью и рвотой. Пациенты с отеком мозга подвержены особому риску тяжелого, необратимого и потенциально смертельного повреждения головного мозга.
Дети, женщины репродуктивного возраста и пациенты с тяжелыми заболеваниями головного мозга, такими как менингит (инфекция оболочек, окружающих мозг) или повреждение мозга, подвергаются определенному риску тяжелого и потенциально смертельного отека головного мозга, вызванного острым снижением уровня натрия в крови.
С осторожностью применяйте у пожилых пациентов и у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение Глюкозы Б.Браун 70 % с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства, особенно следующие, которые усиливают действие вазопрессина и повышают риск снижения уровня натрия в крови (гипонатриемия):
- карбамазепин и окскарбазепин, применяемые для лечения эпилепсии;
- винкристин и ифосфамид, применяемые для лечения рака;
- циклофосфамид, применяемый для лечения рака и аутоиммунных заболеваний;
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для лечения депрессии;
- антипсихотические препараты для лечения психических расстройств;
- опиоидные анальгетики для облегчения сильной боли;
- нестероидные противовоспалительные препараты для облегчения слабой и умеренной боли и лечения воспаления;
- десмопрессин для лечения несахарного диабета (сильная жажда и постоянное выделение большого объема разбавленной мочи);
- окситоцин, применяемый во время родов;
- вазопрессин и терлипрессин, применяемые для лечения кровоточащих варикозно расширенных вен пищевода (расширенные вены пищевода, вызванные печеночными заболеваниями);
- диуретики (лекарства, увеличивающие выделение мочи).
Применение Глюкозы Б.Браун 70 % вместе с другими лекарственными средствами может изменить эффективность обоих видов терапии.
Введение глюкокортикоидов, диуретиков, дифенилгидантоина, хлорпропамида повышает уровень глюкозы в крови.
Внутривенное введение глюкозы пациентам, получающим инсулин или пероральные антидиабетические препараты (бигуаниды, сульфонилмочевины), может привести к снижению терапевтической эффективности последних.
Если вам вводят глюкозу вместе с наперстянки гликозидами (дигоксин), может возникнуть усиление действия гликозидов, что повышает риск интоксикации этими препаратами.
Ваш врач проверит совместимость этого раствора с любыми добавками перед применением. Эти растворы не следует вводить с помощью тех же инфузионных систем, которые используются или будут использоваться для введения крови, поскольку существует риск агглютинации.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.
Глюкоза проникает через плаценту, а инсулин — нет, поэтому плод сам вырабатывает инсулин в ответ на введение глюкозы. Инфузии, превышающие 10 г/час, вызывают повышение уровня инсулина у плода. Поэтому препарат следует применять с осторожностью у беременных.
Применение больших объемов раствора глюкозы во время родов, особенно при осложненных родах, может привести к гипергликемии (повышенный уровень глюкозы в крови), гиперинсулинемии (повышенный уровень инсулина), гипонатриемии, фетальному ацидозу и, соответственно, может быть вредным для новорожденного. Поэтому препарат следует применять с осторожностью во время беременности.
С другой стороны, нет доказательств, указывающих на то, что препарат может вызывать нежелательные эффекты у новорожденного в период лактации. Тем не менее, рекомендуется также применять с осторожностью в этот период.
3. Как применять Глюкозу Б.Браун 70 %
Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При наличии сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.
Препарат вводится исключительно медицинским персоналом; дозировка определяется потребностями, обусловленными состоянием пациента, массой тела, клинической ситуацией и метаболическим состоянием. В зависимости от индивидуальных потребностей, вводят от 0,7 до 4 г глюкозы на 1 кг массы тела в сутки; или до 0,5 г глюкозы на 1 кг массы тела в час.
Ваш врач будет контролировать водный баланс, уровни глюкозы и электролитов (в первую очередь натрия) в крови до и во время лечения, особенно у пациентов с нарушениями выделения вазопрессина (гормона, регулирующего водный обмен), а также у пациентов, принимающих лекарства, усиливающие действие вазопрессина, из-за риска аномально низкого уровня натрия в крови (гипонатриемии).
Глюкоза Б.Браун 70 % может стать крайне гипотоническим раствором после введения вследствие метаболизма глюкозы в организме.
Если вы применили больше Глюкозы Б.Браун 70 %, чем нужно
Маловероятно, что это произойдёт, поскольку врач определяет суточные дозы. Однако при передозировке препарата могут возникнуть избыточное содержание воды в организме (гипергидратация), повышенный уровень глюкозы в крови (гипергликемия), нарушение баланса солей в крови (гиперосмолярность), которые проявляются нарушениями сознания, судорогами и комой.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
В случае передозировки или случайного приёма препарата обратитесь в Службу токсикологической информации (телефон: 91.562 04 20) или к врачу или фармацевту. Возьмите с собой данный листок-вкладыш.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов, которые вы испытываете, является тяжелым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Это могут быть признаки очень тяжелой, даже потенциально смертельной аллергической реакции (гиперчувствительности):
- воспаление кожи лица и губ или отек горла;
- затрудненное дыхание;
- кожная сыпь;
- покраснение кожи (эритема);
- крапивница (пятна на коже).
Вам будет назначено лечение в зависимости от симптомов.
Другие побочные эффекты включают:
- изменения уровня химических веществ в крови (электролитные нарушения), в том числе:
- низкий уровень калия в крови (гипокалиемия);
- низкий уровень магния в крови (гипомагниемия);
- низкий уровень фосфата в крови (гипофосфатемия);
- высокий уровень сахара в крови (гипергликемия);
- избыток жидкости в кровеносных сосудах (гемодилюция и гиперволемия);
- наличие сахара в моче (глюкозурия);
- озноб;
- потливость;
- лихорадку (жар);
- инфекцию в месте введения;
- реакции, связанные со способом введения:
- местные реакции или боль (покраснение или отек в месте введения);
- раздражение и воспаление вены, через которую вводится раствор (флебит). Может вызывать покраснение, боль, жжение или отек венозного участка;
- образование сгустка крови (венозный тромбоз) в месте введения, вызывающее боль, отек или покраснение в зоне тромба;
- выход раствора для инфузии в окружающие ткани (экстравазация). Это может повредить ткани и привести к образованию рубцов;
- гипонатриемию, возникшую в условиях стационара;
- гипонатриемическую энцефалопатию.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить больше информации о безопасности данного препарата.
5. Условия хранения Глюкоза Б.Браун 70 %
Хранить данный лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Особые условия хранения не требуются.
Не применять данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке (после НД). Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Лекарственные средства не следует выбрасывать через канализацию или в бытовые отходы. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые больше не нужны. Так вы поможете защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и дополнительная информация
Состав Глюкоза Б.Браун 70%:
- Действующее вещество — глюкоза. Каждый флакон объёмом 100 мл содержит 70 г глюкозы (в виде моногидрата глюкозы, 770 мг/мл).
- Вспомогательные вещества: соляная кислота (для регулирования pH) и вода для инъекций.
Энергетическая ценность | 2 800 ккал/л |
Осмолярность теоретическая | 3 890 мОсм/л |
Кислотность (до pH 7,4) | <1,5 ммоль/л |
pH | 3,5 – 5,5 |
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Глюкоза Б.Браун 70% раствор для инфузий представляет собой раствор для инфузий, выпускаемый в стеклянных бутылках объемом 250 и 500 мл (возможно, не все размеры находятся в продаже).
Клиническая упаковка: | 10 флаконов по 250 мл |
10 флаконов по 500 мл |
Владелец регистрационного удостоверения и ответственный за производство
B|BRAUN
- Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
Испания
Дата последнего пересмотра данной инструкции: Октябрь 2019.
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Эта информация предназначена исключительно для врачей или медицинских работников:
Содержимое каждой упаковки предназначено для однократной инфузии. Неиспользованную часть необходимо утилизировать.
Перед применением раствор для инфузий следует визуально осмотреть. Раствор должен быть прозрачным, без осадка, а упаковка — целой. Не вводить при несоответствии этим требованиям.
При введении раствора и добавлении лекарственных средств, если это необходимо, следует соблюдать асептическую технику.
Перед добавлением лекарственных средств в раствор или одновременным введением с другими лекарственными средствами необходимо убедиться в отсутствии несовместимости.
Данные растворы нельзя вводить с использованием тех же инфузионных систем, которые используются, использовались или будут использоваться для введения крови, поскольку существует риск псевдоагглютинации.
Утилизация неиспользованного лекарственного препарата и всех материалов, контактировавших с ним, должна проводиться в соответствии с местными нормативными требованиями.