Диосмина Цинфалаб 1.000 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Испания
Торговое название Диосмина Цинфалаб 1.000 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Без рецепта
Регистрационный номер 86038
Диосмина Цинфалаб 1.000 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Диосмина Цинфалаб 1.000 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Диосмина

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Строго соблюдайте инструкции по применению лекарственного средства, изложенные в данной инструкции, или указания вашего врача или фармацевта.

  • Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится снова ознакомиться с ней.
  • При необходимости получения совета или дополнительной информации обращайтесь к вашему фармацевту.
  • Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если такие эффекты не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.
  • Обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшится или не улучшится в течение 1 недели.

Содержание инструкции

  1. Что такое Диосмина Цинфалаб и для чего она применяется
  2. Что вам необходимо знать перед началом применения Диосмина Цинфалаб
  3. Как принимать Диосмина Цинфалаб
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Диосмина Цинфалаб
  6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Диосмина Цинфалаб и для чего она применяется

Диосмина Цинфалаб — это венотонизирующее лекарственное средство: повышает тонус вен и устойчивость капилляров (мелких кровеносных сосудов).

Препарат показан для облегчения симптомов, связанных с геморроем, таких как боль или воспаление в области ануса, у взрослых.

Следует обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается после 1 недели лечения.

2. Что нужно знать перед началом приема Диосмина Цинфалаб

Не принимайте Диосмина Цинфалаб

Если у вас аллергия на диосмин, другие флавоноиды или на любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом перед началом приема Диосмина Цинфалаб.

Если симптомы сохраняются более 7 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки

Диосмина Цинфалаб не показан детям и подросткам (младше 18 лет).

Другие лекарственные средства и Диосмина Цинфалаб

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Взаимодействия с пищей и другими лекарственными средствами не известны. Во всех случаях вы не должны принимать другие лекарства по собственной инициативе без рекомендации врача.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Беременность

В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения Диосмина Цинфалаб во время беременности.

Лактация

Не рекомендуется кормление грудью во время лечения из-за отсутствия данных о выделении препарата с грудным молоком.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами

При приеме Диосмина Цинфалаб не описано никакого влияния на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами.

Диосмина Цинфалаб содержит лактозу.

Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

Диосмина Цинфалаб содержит натрий.

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку; таким образом, он практически «без содержания натрия».

3. Как принимать Диосмина Цинфалаб

Следуйте точно указаниям по применению лекарственного препарата, приведённым в данной инструкции, или рекомендациям вашего врача или фармацевта. При возникновении сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.

Взрослым:

Рекомендуемая доза составляет 3 таблетки в день в течение первых четырёх дней и 2 таблетки в день в течение следующих 3 дней. После этого возможно поддержание дозы 1 таблетка в день. Таблетки следует запивать водой для облегчения проглатывания.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Если симптомы не улучшаются или ухудшаются в течение первой недели лечения, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если вы приняли больше Диосмина Цинфалаб, чем нужно

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли принять Диосмин Цинфалаб

Важно принимать этот препарат каждый день. Однако, если вы забыли принять одну или несколько доз Диосмина Цинфалаб, примите её как можно скорее, как только вспомните, а затем продолжайте лечение по назначенному режиму.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

К таким побочным эффектам относятся:

  • Частые (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов): желудочно-кишечные расстройства (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
  • Нечастые (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов): колит.
  • Редкие (могут встречаться у до 1 из 1 000 пациентов): нарушения со стороны нервной системы (головокружение, головная боль, общее недомогание) и кожные реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
  • Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): боль в животе, изолированный отёк лица, губ и век (покраснение и припухлость). В редких случаях — ангионевротический отёк Квинке (быстрое набухание тканей, например лица, губ, рта, языка или горла, что может вызвать затруднение дыхания).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es/. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Диосмина Цинфалаб

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.

Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и неиспользуемых лекарственных средств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Диосмина Цинфалаб

  • Действующее вещество — диосмина (1 000 мг на таблетку).

  • Прочие компоненты:

Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза (Е-460), желатин, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) (из картофеля), тальк и стеарат магния.

Плёнчатое покрытие таблетки: Opadry OY-L-28900 white (лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 4000), оксид железа жёлтый (Е-172) и оксид железа красный (Е-172).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, двояковыпуклые, овальные, с риской, цвета лосося, с маркировкой «D1000» на одной стороне.

Таблетки упакованы в однодозные блистеры из ПВХ-ПВДХ/алюминий. Каждая упаковка содержит 30 таблеток.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) — Испания

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: июнь 2021 г.

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/