Diosmina Cinfalab 1.000 mg compresse rivestite con film

Spagna
Nome commerciale Diosmina Cinfalab 1.000 mg compresse rivestite con film
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Sostanza attiva / Dosaggio
DIOSMINA · 1000 mg
Tipo di prescrizione Senza Ricetta
Numero di registrazione 86038
Diosmina Cinfalab 1.000 mg compresse rivestite con film compresse, rivestite con film

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Diosmina cinfalab 1.000 mg compresse rivestite con film

Diosmina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

Segua esattamente le istruzioni per l'uso del medicinale contenute in questo foglio illustrativo o indicate dal suo medico o farmacista.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
  • Deve consultare un medico se il suo stato peggiora o se non migliora dopo 1 settimana.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Diosmina cinfalab e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Diosmina cinfalab
  3. Come prendere Diosmina cinfalab
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Conservazione di Diosmina cinfalab
  6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Diosmina cinfalab e a cosa serve

Diosmina cinfalab è un medicamento venotonico: aumenta il tono delle vene e la resistenza dei capillari (piccoli vasi sanguigni).

È indicato per il sollievo dei sintomi correlati alle emorroidi, come il dolore o l'infiammazione nella zona anale negli adulti.

Deve consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 1 settimana di trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Diosmina cinfalab

Non prenda Diosmina cinfalab

Se è allergico alla diosmina, ad altri flavonoidi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Diosmina cinfalab.

Se i sintomi persistono per più di 7 giorni, deve consultare il medico.

Bambini e adolescenti

Diosmina cinfalab non è indicato nei bambini e negli adolescenti (minori di 18 anni).

Altri medicinali e Diosmina cinfalab

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

Non sono note interazioni con alimenti né con altri medicinali; in ogni caso, non deve assumere altri medicinali di sua iniziativa senza che questi le siano stati raccomandati dal medico.

Gravidanza e allattamento

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o ha in progetto di diventare incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Gravidanza

Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Diosmina cinfalab durante la gravidanza.

Allattamento

Non è raccomandato l’allattamento durante il trattamento, a causa della mancanza di dati sull’escrezione del medicinale nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati descritti effetti della Diosmina cinfalab sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Diosmina cinfalab contiene lattosio.

Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, la consulti prima di prendere questo medicinale.

Diosmina cinfalab contiene sodio.

Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per compresso; pertanto è essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come prendere Diosmina cinfalab

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione del medicamento contenute in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, chieda al medico o al farmacista.

Adulti:

La dose raccomandata è di 3 compresse al giorno durante i primi quattro giorni e di 2 compresse al giorno per i successivi 3 giorni. Successivamente si può mantenere una dose di 1 compressa al giorno. Le compresse devono essere assunte con acqua per facilitare la deglutizione.

La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Se i sintomi non migliorano o peggiorano durante la prima settimana di trattamento, deve consultare il medico.

Se assume più Diosmina cinfalab di quanto deve

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere Diosmina cinfalab

È importante assumere questo medicamento ogni giorno. Tuttavia, se ha dimenticato di prendere una o più dosi di Diosmina cinfalab, le prenda non appena se ne ricorda e poi prosegua con il trattamento.

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Questi effetti indesiderati includono:

  • Frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 10): disturbi gastrointestinali (diarrea, indigestione, nausea, vomito).
  • Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100): colite.
  • Rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000): disturbi del sistema nervoso (capogiri, cefalea, malessere) e reazioni cutanee (eruzione cutanea, prurito, orticaria).
  • Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili): dolore addominale, edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre (gonfiore). Eccezionalmente, edema di Quincke (gonfiore rapido dei tessuti come viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà respiratorie).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali di Uso Umano: https://www.notificaram.es/. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Diosmina cinfalab

Tenere questo medicinale lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dalla luce.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non usa. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Diosmina cinfalab

  • Il principio attivo è diosmina (1.000 mg per compressa).

  • Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E-460), gelatina, carbossimetilamido sodico (tipo A) (di patata), talco e stearato di magnesio.

Rivestimento della compressa: Opadry OY-L-28900 white (lattosio monoidrato, ipromellosa, biossido di titanio, macrogol 4000), ossido di ferro giallo (E-172) e ossido di ferro rosso (E-172).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse rivestite con film, biconvesse, oblunghe, incise e di colore salmone, con il codice “D1000” stampato su un lato.

Le compresse sono confezionate in blister monodose in PVC-PVDC/Alluminio. Ogni confezione contiene 30 compresse.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Spagna

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Giugno 2021

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/