Дезлоратадин Виатрис 5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Испания
Содержание
- Инструкция: информация для пациента
- Введение
- 1. Что такое Дезлоратадин Виатрис и для чего он применяется
- 2. Что нужно знать перед началом приема Дезлоратадин Виатрис
- 3. Как принимать Дезлоратадин Виатрис
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Сохранение Дезлоратадина Виатрис
- 6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Инструкция: информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Дезлоратадин Виатрис 5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вам вновь.
- При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Это лекарственное средство назначено вам индивидуально; не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может им навредить.
- При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если такие эффекты не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Дезлоратадин Виатрис и для чего он применяется
- Что необходимо знать перед началом приёма Дезлоратадина Виатрис
- Как принимать Дезлоратадин Виатрис
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Дезлоратадина Виатрис
- Состав упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Дезлоратадин Виатрис и для чего он применяется
Дезлоратадин Виатрис — это противоаллергическое лекарственное средство, не вызывающее сонливости. Оно помогает контролировать аллергическую реакцию и её симптомы.
Дезлоратадин Виатрис показан взрослым и подросткам (12 лет и старше) для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (воспалением слизистой оболочки носа, вызванным аллергией, например, сенной лихорадкой или аллергией на пылевых клещей). К этим симптомам относятся чихание, выделения из носа, зуд в носу, зуд нёба, а также зуд, покраснение глаз или слезотечение.
Дезлоратадин Виатрис также применяется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (заболеванием кожи, вызванным аллергией). Эти симптомы включают зуд и высыпания.
Облегчение этих симптомов сохраняется в течение целого дня и помогает вам продолжать повседневную деятельность и спать спокойно.
Обратитесь к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается.
2. Что нужно знать перед началом приема Дезлоратадин Виатрис
Не принимайте Дезлоратадин Виатрис
- Если у вас аллергия на дезлоратадин, на любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6) или на лоратадин.
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Дезлоратадин Виатрис, если:
- У вас в анамнезе, личном или семейном, были судороги.
- У вас имеется почечная недостаточность.
Если вы не уверены, относится ли это к вам, обратитесь за консультацией к врачу или фармацевту.
Дети
Таблетки дезлоратадина не предназначены для применения у детей младше 12 лет.
Другие лекарственные средства и Дезлоратадин Виатрис
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Прием Дезлоратадин Виатрис вместе с алкоголем
Будьте осторожны при одновременном приеме дезлоратадина и алкоголя.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, если вы подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Применение Дезлоратадин Виатрис не рекомендуется при беременности и в период лактации.
Вождение транспорта и управление механизмами
При применении в рекомендованной дозе ожидается, что дезлоратадин не вызовет сонливости или снижения бдительности. Однако в редких случаях у некоторых людей может возникать сонливость, которая может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Дезлоратадин Виатрис содержит алюминиевый лак азорубина жёлто-оранжевого S (E110) и натрий
Алюминиевый лак азорубина жёлто-оранжевого S (E 110) может вызывать аллергические реакции.
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной пластифицированной таблетке, то есть практически «без натрия».
3. Как принимать Дезлоратадин Виатрис
Строго соблюдайте дозировку препарата, указанную вашим врачом или фармацевтом. При наличии каких-либо сомнений вновь проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков (от 12 лет и старше) составляет один таблетку один раз в день.
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи.
Что касается продолжительности лечения, врач определит тип вашего аллергического ринита и сроки приёма дезлоратадина.
Если у вас эпизодический аллергический ринит (симптомы присутствуют менее 4 дней в неделю или менее 4 недель), врач порекомендует режим лечения, основанный на оценке течения вашего заболевания.
Если у вас персистирующий аллергический ринит (симптомы присутствуют 4 и более дней в неделю и более 4 недель), врач может порекомендовать длительное лечение.
При крапивнице продолжительность лечения может варьироваться в зависимости от пациента, поэтому вы должны следовать указаниям своего врача.
Если вы приняли Дезлоратадин Виатрис в дозе больше рекомендованной
Принимайте дезлоратадин только в соответствии с указаниями врача. Ожидается, что случайная передозировка не вызовет серьёзных проблем.
В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.
Если вы забыли принять Дезлоратадин Виатрис
Если вы забыли принять таблетку в положенное время, примите её как можно скорее, а затем продолжайте приём по обычной схеме. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов. У взрослых побочные эффекты были примерно такими же, как и при приеме плацебо. Тем не менее, усталость, сухость во рту и головная боль отмечались чаще при приеме дезлоратадина, чем при приеме плацебо. У подростков наиболее часто сообщалась головная боль.
Если у вас возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов, немедленно прекратите прием этого препарата и обратитесь к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи:
Очень редко (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек):
- Тяжелые аллергические реакции, такие как затруднённое дыхание, одышка, свистящее дыхание, зуд, сыпь, отёк лица, губ, языка или других частей тела, а также кожная сыпь.
- Приступы (судороги).
- Поражение печени (тошнота, рвота, потеря аппетита, общее недомогание, лихорадка, зуд, желтушность кожи и глаз, светлый цвет кала, потемнение мочи).
Частота неизвестна (оценить частоту не представляется возможным на основании имеющихся данных):
- Изменения сердечного ритма, которые могут вызывать головокружение или слабость. Это может быть выявлено при проведении исследований электрической активности сердца («электрокардиограмма» или ЭКГ).
В клинических исследованиях дезлоратадина следующие побочные эффекты отмечались как:
Частые (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):
- Усталость.
- Сухость во рту.
- Головная боль.
Во время пострегистрационного наблюдения за дезлоратадином у взрослых были зарегистрированы следующие побочные эффекты:
Очень редко (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек):
- Учащённое сердцебиение.
- Тошнота и рвота.
- Головокружение.
- Боли в мышцах.
- Возбуждение с повышенной двигательной активностью.
- Боли в животе.
- Расстройство желудка.
- Сонливость.
- Зрительные, слуховые или иные галлюцинации (видеть, чувствовать или слышать то, чего нет).
- Сильное или нерегулярное сердцебиение.
- Тошнота.
- Диарея.
- Бессонница.
- Нарушения показателей функции печени.
Частота неизвестна (оценить частоту не представляется возможным на основании имеющихся данных):
- Нарушения поведения.
- Агрессивность.
- Повышенная слабость.
- Повышенная чувствительность кожи к солнечному свету, даже в пасмурные дни, и к ультрафиолетовому излучению, например, в солярии.
- Повышение массы тела, усиление аппетита.
- Депрессивное настроение.
- Сухость глаз.
Другие побочные эффекты у детей и подростков
Частота неизвестна (оценить частоту не представляется возможным на основании имеющихся данных):
- Замедление сердцебиения.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе, если побочные эффекты не указаны в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.
5. Сохранение Дезлоратадина Виатрис
Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Блистер: хранить при температуре ниже 30 °C.
Флакон: для этого лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, блистере и флаконе после CAD или EXP. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Лекарства не следует сбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и ненужные лекарства в пункт приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. В случае сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Дезлоратадина Виатрис
Действующее вещество — дезлоратадин. Каждая таблетка содержит 5 мг дезлоратадина.
Другие компоненты: стеарат магния (Е 572), натрия лаурилсульфат (Е 487), кремнезём коллоидный безводный (Е 551), целлюлоза микрокристаллическая (Е 460i) и крахмал кукурузный преджелатинизированный.
Плёнчатая оболочка таблетки содержит: поливиниловый спирт (Е 1203), алюминиевый лак индигокармина (Е 132), алюминиевый лак оранжево-жёлтого S (Е 110), макрогол, тальк (Е 553b) и диоксид титана (Е 171).
См. раздел 2: «Дезлоратадин Виатрис содержит алюминиевый лак оранжево-жёлтого S (Е 110) и натрий».
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Дезлоратадин Виатрис — это синие, круглые таблетки с выпуклыми сторонами, маркированные с одной стороны «DE 5», а с другой — «M».
Дезлоратадин Виатрис 5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой, упакованы в блистеры, содержащие 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 таблеток, или в флаконы, содержащие 30 и 250 таблеток.
Возможно, в продажу поступают только некоторые размеры упаковок.
Держатель разрешения на обращение и производитель
Держатель разрешения на обращение:
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Дублин 15
Дублин
Ирландия
Производитель:
McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Дублин 13
Ирландия
или
VIATRIS SANTE
360 Avenue Henri Schneider
693000 Meyzieu
Франция
или
Mylan Hungary Kft. / Mylan Hungary Ltd.
Mylan utca 1
Комаром, 2900
Венгрия
Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя разрешения на обращение:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Мадрид
Испания
Наименования препарата в государствах — членах Европейского экономического пространства:
Испания
Дезлоратадин Виатрис 5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Франция
Дезлоратадин Виатрис 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Италия
Дезлоратадин Майлан Дженерикс
Нидерланды
Дезлоратадин Виатрис 5 мг, таблетки с плёночной оболочкой
Великобритания (Северная Ирландия)
Дезлоратадин Майлан 5 мг, таблетки с плёночной оболочкой
Чехия
Дезлоратадин Виатрис 5 мг, плёночные таблетки
Швеция
Дезлоратадин Виатрис 5 мг, таблетки с плёночной оболочкой
Дата последнего обновления настоящей инструкции: июль 2025
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/