Датскан 74 МБк/мл раствор для инъекций
Испания
Содержание
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: Информация для пациента
Датскан 74 МБк/мл раствор для инъекций
иофлупан (123I)
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем вам введут этот препарат, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраните инструкцию — возможно, вам потребуется ознакомиться с ней повторно.
- Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу-радиологу, который проводит исследование.
- Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу-радиологу, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в этой инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
-
Что такое Датскан и для чего он применяется
-
Что вам необходимо знать перед применением Датскана
- Способ применения Датскана
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Датскана
-
Содержимое упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Датскан и для чего он применяется
Датскан содержит действующее вещество иофлупан (123I), который используется для помощи в выявлении (диагностике) заболеваний головного мозга. Он относится к группе лекарственных средств, называемых «радиофармацевтические препараты», которые содержат небольшое количество радиоактивного вещества.
- Когда вводится радиофармацевтический препарат, он накапливается в определённом органе или области тела на короткий период времени.
- Благодаря содержанию небольшого количества радиоактивного вещества его можно обнаружить снаружи тела с помощью специального медицинского оборудования, называемого гамма-камерой.
- Можно получить изображение, известное как сцинтиграфия. Эта сцинтиграфия покажет точное распределение радиофармацевтического препарата в определённом органе и в организме. Это может дать врачу ценную информацию о структуре этого органа.
После введения Датскана у взрослого человека препарат распространяется по организму с током крови. Он накапливается в небольшой области головного мозга. Изменения в этой области головного мозга наблюдаются при:
- Паркинсонизме (включая болезнь Паркинсона) и
- Деменции с тельцами Леви.
Изображение даст вашему врачу информацию о любых изменениях в этой области головного мозга. Такое изображение поможет врачу лучше понять характер вашего заболевания и принять решение о возможном лечении.
При использовании Датскана вы подвергаетесь воздействию небольших количеств радиоактивного излучения. Это воздействие меньше, чем при некоторых видах рентгенологических исследований. Ваш лечащий врач и врач-радиолог сочли, что клиническая польза, которую вы получите от процедуры с применением радиофармацевтического препарата, превышает риск от воздействия небольших доз радиации.
Этот препарат используется исключительно в диагностических целях. Он применяется только для выявления заболевания.
2. Что Вам необходимо знать перед применением Датскан
Применение Датскан противопоказано
-
если у Вас аллергия на иофлупан или любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
-
если Вы беременны.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с Вашим врачом-радиологом до введения Датскан, если у Вас имеются умеренные или тяжелые нарушения функции почек или печени.
Дети и подростки
Применение Датскан не рекомендуется детям в возрасте от 0 до 18 лет.
Другие лекарственные средства и Датскан
Сообщите Вашему врачу-радиологу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства. Некоторые лекарства и вещества могут повлиять на действие Датскан. К ним относятся:
- бупропион (применяется для лечения депрессии [грусти]);
- бензатропин (применяется для лечения болезни Паркинсона);
- мазиндол (снижает аппетит, используется как средство для лечения ожирения);
- сертралин (применяется для лечения депрессии [грусти]);
- метилфенидат (применяется для лечения гиперактивности у детей и нарколепсии [чрезмерная сонливость]);
- фентермин (снижает аппетит, используется как средство для лечения ожирения);
- амфетамин (применяется для лечения гиперактивности у детей и нарколепсии [чрезмерная сонливость]; также используется как рекреационная наркотическая субстанция);
- кокаин (иногда используется как анестетик при хирургических операциях на носу; также как рекреационная наркотическая субстанция).
Некоторые лекарства могут снизить качество получаемого изображения. Врач может попросить Вас временно прекратить их применение за короткий период до введения Датскан.
Беременность и кормление грудью
Не используйте Датскан, если Вы беременны или считаете, что можете быть беременны. Это связано с тем, что ребёнок может подвергнуться воздействию радиации. Сообщите Вашему врачу-радиологу, если Вы считаете, что можете быть беременны. В таких случаях следует рассмотреть альтернативные методы диагностики, не связанные с применением радиоактивных веществ.
Если Вы кормите грудью, врач-радиолог может отложить применение Датскан или посоветовать временно прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли иофлупан (123I) с грудным молоком.
-
Не следует кормить ребёнка грудью в течение 3 дней после введения Датскан.
-
Используйте искусственные заменители молока для кормления ребёнка. Сцеживайте грудное молоко периодически и утилизируйте его.
-
Необходимо соблюдать эти меры в течение 3 дней, пока радиоактивность полностью не исчезнет из Вашего организма.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Датскан не оказывает известного влияния на способность управлять транспортными средствами и пользоваться механизмами.
Состав Датскан содержит спирт (этанол) в концентрации 5% по объёму. Каждая доза содержит до 197 мг спирта, что почти эквивалентно 5 мл пива или 2 мл вина. Это может быть вредно для лиц, страдающих алкоголизмом, и должно учитываться у беременных женщин и кормящих матерей, у детей, а также у групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Сообщите Вашему врачу, если Вы относитесь к одной из этих категорий.
3. Как использовать Датскан
Существуют строгие законы о применении, обращении и утилизации радиоактивных веществ. Препарат Датскан всегда будет применяться в больнице или аналогичном учреждении. Обращаться с ним и вводить его будут только обученные и квалифицированные специалисты, имеющие право безопасного обращения с радиоактивными препаратами. Эти специалисты сообщат вам, что необходимо делать для безопасного применения данного лекарственного средства. Дозу препарата определит ваш врач-радиолог.
Перед введением Датскана ваш врач-радиолог попросит вас принять таблетки или жидкость, содержащую йод. Это необходимо для предотвращения накопления радиоактивности в щитовидной железе. Очень важно принимать те таблетки или жидкость, которые назначил вам врач.
Препарат Датскан вводится в виде инъекции, обычно в вену руки. Рекомендуемая доза радиоактивности, вводимая инъекцией, составляет от 111 до 185 МБк (мегабеккерелей; МБк — единица измерения радиоактивности). Достаточно однократного введения. Сканирование с помощью камеры обычно проводится через 3–6 часов после инъекции Датскана.
Если вам ввели больше Датскана, чем следовало
Поскольку Датскан вводится врачом в строго контролируемых условиях, вероятность передозировки крайне мала. Ваш врач-радиолог порекомендует вам пить много жидкости, чтобы ускорить выведение препарата из организма. Вам нужно будет соблюдать осторожность при контакте с мочой: врач сообщит вам, что необходимо делать. Это обычная мера предосторожности при использовании препаратов, подобных Датскану. Любое остаточное количество иофлупана (123I), остающееся в вашем теле, постепенно теряет радиоактивность естественным путём.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу-радиологу, который проводит процедуру.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, Датскан может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.
Частота побочных эффектов следующая:
Часто: могут наблюдаться у каждого 10-го пациента
- Головная боль
Нечасто: могут наблюдаться у каждого 100-го пациента
- Повышенный аппетит
- Головокружение
- Нарушение вкусовых ощущений
- Тошнота
- Сухость во рту
- Вертigo
- Кратковременное ощущение раздражения, схожее с ощущением мурашек на коже (покалывание)
- Сильная боль (или ощущение жжения) в месте инъекции. Такие случаи отмечались у пациентов, которым Датскан вводили в небольшую вену
Частота неизвестна: не может быть оценена на основании имеющихся данных
-
Повышенная чувствительность (аллергическая реакция)
-
Одышка
-
Покраснение кожи
-
Зуд
-
Сыпь
-
Высыпания на коже (крапивница)
-
Повышенное потоотделение
-
Рвота
-
Низкое артериальное давление
-
Ощущение жара
Количество радиоактивности в организме в результате введения препарата Датскан очень мало и будет выведено из организма в течение нескольких дней без необходимости соблюдения каких-либо специальных мер предосторожности.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу-радиологу. Это касается также возможных побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.
5. Сохранение Датскана
Вам не потребуется хранить этот препарат. Препарат хранится под ответственность специалиста в соответствующих учреждениях. Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с национальными нормами по обращению с радиоактивными материалами.
Следующая информация предназначена исключительно для специалистов:
- Хранить этот препарат вдали от вида и досягаемости детей.
- Не хранить при температуре выше 25 °C.
- Не замораживать.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и флаконе после НД. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца. Персонал больницы должен обеспечить правильное хранение и утилизацию продукта, а также не допустить его использование после истечения срока годности, указанного на этикетке.
6. Содержание упаковки и другая информация
Состав Датскана
- Действующее вещество — иофлупан (123I). Каждый мл раствора содержит 74 МБк иофлупана (123I) на дату калибровки (0,07–0,13 мкг/мл иофлупана).
- Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия ацетат, этанол и вода для инъекций.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Датскан представляет собой бесцветный раствор для инъекций объёмом 2,5 или 5 мл, выпускаемый в бесцветных стеклянных флаконах объёмом 10 мл, герметично закрытых резиновой пробкой и металлической крышкой-септой.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Эйндховен
Нидерланды
Дополнительную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения.
Бельгия GE Healthcare BVBA Тел.: +32 (0) 2 719 7410 | Литва General Electric International Inc. Тел.: +370 68 726 753 |
Болгария GE Healthcare Bulgaria EOOD Тел.: +359 2 9712561 | Люксембург GE Healthcare BVBA Бельгия Тел.: +32 (0) 2 719 7410 |
Чехия M.G.P. spol. s r.o. Тел.: +420 577 212 140 | Венгрия Radizone Diagnost-X Kft. Тел.: +36 1 787-5720 |
Дания GE Healthcare A/S Тел.: +45 70 2222 03 | Мальта Pharma-Cos Ltd. Тел.: +356 21441 870 |
Германия GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG Тел.: +49 (0) 5 307 93 00 | Нидерланды GE Healthcare B.V. Тел.: +31 (0) 40 299 10 00 |
Эстония GE Healthcare Estonia OÜ Тел.: +372 6260 061 | Норвегия GE Healthcare AS Тел.: +47 23 18 50 50 |
Греция GE Healthcare A.E. Тел.: +30 210 8930600 | Австрия GE Healthcare Handels GmbH Тел.: +43 (0) 1 97272-0 |
Испания GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U Тел.: +34 91 663 25 00 | Польша GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 330 83 00 |
Франция GE Healthcare SAS Тел.: +33 1 34 49 54 54 | Португалия Satis – GE Healthcare Тел.: +351 214251352 |
Хорватия GE Healthcare d.o.o. Тел.: +385 (0)1 61 70 280 | Румыния S.C. GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS ROMANIA S.R.L. Тел.: +40 37 2074527 |
Ирландия GE Healthcare Limited Великобритания Тел.: +44 (0) 1494 54 40 00 | Словения Biomedis M.B. trgovina d.o.o. Тел.: +386 2 4716300 |
Исландия Icepharma Тел.: +354 540 8000 | Словакия MGP, spol. s r. o. Тел.: +421 2 5465 4841 |
Италия GE Healthcare S.r.l. Тел.: +39 02 26001 111 | Финляндия Oy GE Healthcare Bio-Sciences Ab Тел.: +358 10 39411 |
Кипр Phadisco Ltd Тел.: +357 22 715000 | Швеция GE Healthcare AB Тел.: +46 (0) 8 559 504 00 |
Латвия General Electric International Inc. Тел.: +371 6780 7086 | Великобритания GE Healthcare Limited Тел.: +44 (0) 1494 54 40 00 |
Настоящая инструкция была пересмотрена в <{MM/AAAA}>
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
Эта брошюра доступна на всех языках ЕС/ЕЭЗ на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам.