Чиклида 25 мг жевательные таблетки

Инструкция: информация для пациента

Введение

ИНСТРУКЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Чиклида 25 мг жевательные таблетки

Меклохин гидрохлорид

Содержание инструкции:

1. Что такое Чиклида и для чего она применяется
2. Что Вы должны знать перед началом приема Чиклиды
3. Как принимать Чиклиду
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Чиклиды
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Чиклида и для чего она применяется

Меклохинина гидрохлорид, действующее вещество препарата Чиклида, относится к группе лекарственных средств, называемых антигистаминными, которые используются для профилактики и лечения укачивания при передвижении различными видами транспорта.

Препарат Чиклида показан для профилактики и лечения симптомов укачивания, возникающих при передвижении наземным, морским или воздушным транспортом, таких как тошнота, рвота и/или головокружение, у взрослых и подростков старше 12 лет.

Необходимо обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 7 дней.

2. Что нужно знать перед применением Чиклиды

Не принимайте Чиклиду

• Если у вас аллергия на меклохинина гидрохлорид или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
• Если у вас повышенное внутриглазное давление (глаукома).
• Если у вас увеличение предстательной железы (гиперплазия предстательной железы).
• Если у вас заболевание, сопровождающееся обструкцией желудочно-кишечного тракта или мочевыводящих путей.
• Если у вас бронхиальная астма.
• Если у вас сахарный диабет.
• Детям младше 6 лет.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Чиклиды:

• Если у вас эпилепсия (судорожные припадки с потерей или без потери сознания).
• Если вам больше 65 лет, возможны сухость во рту, задержка мочи, глаукома, тошнота, головокружение, седация, спутанность сознания, снижение артериального давления (гипотензия) или повышенная возбудимость.
• Если вы принимаете лекарственные средства, вызывающие ототоксичность, поскольку под действием Чиклиды могут маскироваться симптомы их токсического действия, такие как шум в ушах, головокружение или приступы головокружения.
• Если у вас заболевание печени или почек, поскольку это может привести к повышению концентрации активного вещества в организме.
• Если у вас есть или ранее были заболевания сердца, такие как аритмия, артериальная гипертензия, тяжелая мышечная слабость (миастения), язва желудка или кишечника.
• Если вы подозреваете у себя симптомы аппендицита, такие как тошнота, рвота или боли в животе. Рекомендуется обратиться к врачу для исключения или подтверждения диагноза аппендицита.

Избегайте пребывания на солнце во время приема этого лекарственного средства.

Если вы аллергик на другие антигистаминные препараты, прием этого лекарства не рекомендуется.

Влияние на лабораторные анализы

Если вам предстоит кожная проба с аллергенами, сообщите врачу, что вы принимаете это лекарственное средство, поскольку оно может повлиять на результаты теста.

Рекомендуется прекратить прием препарата как минимум за 72 часа до проведения пробы.

Дети

Не применять это лекарственное средство у детей младше 12 лет.

Применение Чиклиды с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать другие лекарственные средства.

Совместное применение не рекомендуется с:

• Депрессантами центральной нервной системы, такими как анестетики, опиоидные анальгетики, барбитураты (используемые как седативные средства, противосудорожные и при нарушениях сна), бензодиазепины (при нарушениях сна), нейролептики.
• Противопаркинсоническими средствами.
• Антидепрессантами.
• Нейролептиками (используются для подавления возбуждения и нейромышечной гиперактивности).

Применение Чиклиды с пищей, напитками и алкоголем

Алкогольные напитки могут усиливать действие меклохинина, поэтому их одновременное применение не рекомендуется.

Беременность и лактация

Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда это абсолютно необходимо. Не применять во время лактации.

Вождение транспорта и управление механизмами

Чиклида может вызывать сонливость, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами. Пациентам следует избегать управления опасными механизмами, включая автомобили, пока не станет ясно, как они переносят препарат.

Чиклида содержит глюкозу

Это лекарственное средство содержит глюкозу. Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением этого препарата.

Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что одна жевательная таблетка содержит 3,96 г глюкозы.

Может способствовать развитию кариеса зубов.

3. Как принимать Чиклиду

Следуйте точно инструкциям по применению лекарственного препарата, изложенным в данной аннотации, или указаниям врача. При наличии сомнений проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Взрослые и подростки (старше 12 лет): 1 или 2 жевательные таблетки Чиклиды (25 мг – 50 мг меклозина гидрохлорида) примерно за час до начала поездки. При необходимости повторите дозу каждые 24 часа. Не превышать дозу в 2 жевательные таблетки Чиклиды (50 мг меклозина гидрохлорида) в день.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени: может потребоваться снижение дозы (см. раздел 2 «Противопоказания и меры предосторожности»).

Жевать таблетку. Не глотать.

Применять не менее чем за час до начала поездки.

Если симптомы ухудшаются или сохраняются более 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Применение у детей

Чиклида противопоказана детям младше 6 лет.

Не рекомендуется применять этот препарат детям в возрасте от 6 до 12 лет.

Если вы приняли больше Чиклиды, чем следует

Немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Симптомы передозировки могут варьироваться от седации, затруднённого дыхания, потери сознания до бессонницы, галлюцинаций, тремора или судорог.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.

Если вы забыли принять Чиклиду

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Если вы считаете, что какой-либо из возникающих побочных эффектов является серьёзным, или если вы отмечаете побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

При возникновении тяжёлой аллергической реакции (анафилактический шок), сопровождающейся сыпью, зудом, затруднением дыхания, прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее частыми побочными эффектами являются сонливость и угнетение центральной нервной системы. Сухость во рту, нечёткое зрение, тошнота, рвота и боль в суставах возникают редко (могут наблюдаться у до 1 из 1000 пациентов).

Другие побочные эффекты с неизвестной частотой (оценка невозможна на основании имеющихся данных):

• Боли в животе, диарея и запор.
• Сонливость и угнетение ЦНС.
• Увеличение секреции бронхиальных желез.
• Повышение аппетита, анорексия.
• Тревожность, эйфория, раздражительность, галлюцинации, бессонница, нарушения памяти, психотические расстройства, спутанность сознания и паранойя.
• Головокружение, головная боль, нарушения движений (напр. паркинсонизм), парестезии (ощущение покалывания и онемения).
• Двоение в глазах.
• Вертиго, шум в ушах (тиннитус).
• Сухость в горле и носу, бронхоспазм (сужение бронхов), эпистаксис (носовое кровотечение).
• Дисурия (затруднённое, болезненное и неполное мочеиспускание), полиурия (увеличенное выделение мочи), задержка мочи.
• Усталость, слабость.
• Тахикардия, сердцебиение и/или аритмии.
• Гипотензия (снижение артериального давления).
• Может возникать гипервозбудимость, особенно у детей.
• Снижение в крови количества эритроцитов, лейкоцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
• Аллергические реакции на коже, повышенная чувствительность к солнечному свету, после интенсивного воздействия солнца могут появляться зуд и покраснение кожи.
• Увеличение массы тела.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы способствуете предоставлению дополнительной информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Чиклиды

Не требует особых условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи CAD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Препараты не должны утилизироваться через канализацию или с бытовыми отходами. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункте приёма отходов аптеки sigre. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Так вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав препарата Чиклида

Действующее вещество: гидрохлорид меклозина. Каждая жевательная таблетка содержит 25 мг гидрохлорида меклозина.

Прочие компоненты: глюкоза моногидрат, глюкоза жидкая, жевательная основа, мятный ароматизатор, хлорофилл (CI = 75810). См. раздел 2 «Препарат Чиклида содержит глюкозу».

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Жевательные таблетки прямоугольной формы белого цвета.

Каждая упаковка содержит 6 или 12 жевательных таблеток.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель

Владелец регистрационного удостоверения:

Наименование: FLEER ESPAÑOLA, S.L.

Адрес: Rambla Catalunya, № 53, ático

Город: 08007 – Барселона

Производитель:

Наименование: FLEER ESPAÑOLA, S.L.

Адрес: Avda. Hospital, s/n

Город: 08795 – Олеса-де-Боневальс (Барселона)

Телефон: 93 898 40 11 Факс: 93 898 41 76

Дата последнего обновления инструкции: январь 2015 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://aemps.gob.es