Бронхипрет таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Бронхипрет таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Сухой экстракт первоцвета

Сухой экстракт чабреца

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом приёма этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Строго соблюдайте инструкции по применению лекарственного препарата, изложенные в данной инструкции, или указания вашего врача или фармацевта.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вновь.
• При необходимости получения совета или дополнительной информации обращайтесь к вашему фармацевту.
• Если у вас возникнут побочные реакции, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это побочные реакции, не указанные в данной инструкции. См. раздел 4.
• Обратитесь к врачу, если состояние ухудшится или не улучшится в течение 1 недели.

Содержание инструкции

1. Что такое Бронхипрет и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед началом приёма Бронхипрета
3. Как принимать Бронхипрет
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Бронхипрета
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бронхипрет и для чего его применяют

Бронхипрет — это лекарственное средство растительного происхождения, которое используется при продуктивном кашле для облегчения отхождения мокроты.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Бронхипрета

Не принимайте Бронхипрет:

• если у Вас аллергия на действующие вещества, другие растения из семейства Яснотковые (Lamiaceae) или любой из прочих компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Бронхипрета:

• если у Вас прерывистое дыхание, лихорадка или гнойная мокрота;
• если у Вас гастрит или язва желудка;
• если симптомы ухудшаются во время применения препарата.

Дети и подростки

Применение у детей и подростков младше 18 лет не установлено в связи с отсутствием достаточных данных о его эффективности.

Прием Бронхипрета с другими лекарственными средствами

Клинические исследования взаимодействий не проводились.

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Беременность и лактация

Безопасность применения в период беременности не установлена.

В связи с недостаточностью данных, применение в период беременности не рекомендуется.

Неизвестно, выводятся ли действующие вещества или метаболиты Бронхипрета с грудным молоком. Поэтому применение Бронхипрета в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

Бронхипрет содержит глюкозу и лактозу

Если Ваш врач сообщил Вам о непереносимости некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

Бронхипрет содержит натрий.

Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; таким образом, по существу «без содержания натрия».

3. Как принимать Бронхипрет

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного средства, содержащимся в данной инструкции, или рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений обратитесь вновь к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

Взрослым: 1 таблетка 3 раза в день (максимум — 3 таблетки в сутки).

Принимайте Бронхипрет таблетки, покрытые плёночной оболочкой, не разжёвывая, до еды и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно — стаканом воды).

Если симптомы сохраняются более 1 недели при применении препарата, необходимо обратиться к врачу или другому квалифицированному медицинскому работнику.

Недостаточно данных для рекомендаций по дозировке у пациентов с нарушением функции почек или печени.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применение у детей и подростков младше 18 лет (см. раздел 2).

Если вы приняли Бронхипрет в большем количестве, чем следует

Случаи передозировки не сообщались.

Передозировка может вызвать недомогание, рвоту или диарею.

Сообщите врачу, если вы приняли Бронхипрет в дозе, превышающей рекомендованную. Врач определит необходимые меры.

Если вы забыли принять Бронхипрет

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте принимать Бронхипрет таблетки, покрытые плёночной оболочкой, в соответствии с предписаниями врача или как указано в этой инструкции.

Если вы прекратили лечение Бронхипретом

Как правило, прекращение лечения Бронхипретом не представляет опасности.

Если у вас возникли другие вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они наблюдаются не у всех пациентов.

Побочные эффекты, встречающиеся редко (могут наблюдаться у 1 из 100 человек):

Желудочно-кишечные расстройства, такие как спазмы, тошнота, рвота и диарея.

Побочные эффекты, встречающиеся очень редко (могут наблюдаться у 1 из 10 000 человек):

Реакции гиперчувствительности, такие как прерывистое дыхание, высыпания, крапивница и отек лица, рта или горла.

При появлении первых симптомов реакции гиперчувствительности прием препарата Бронхипрет таблетки, покрытые плёночной оболочкой необходимо прекратить.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую безопасность данного лекарственного средства.

5. Хранение Бронхипрет таблеток, покрытых плёночной оболочкой

Не хранить при температуре выше 25 °C.

Блистеры хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.

Держать этот лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не используйте лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи СЕ. Срок годности — последний день указанного месяца.

Лекарственные препараты не должны утилизироваться через канализацию или бытовой мусор. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарственные препараты в пункте приёма SIGRE в аптеке. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарственных препаратов, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Бронхипрета

• Действующие вещества:
  60 мг экстракта (в виде сухого экстракта) Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix (корень первоцвета) (6 – 7:1). Растворитель для экстракции: этанол 47,4 % (об./об.).

  160 мг экстракта (в виде сухого экстракта) Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba (тимьян) (6 – 10:1). Растворитель для экстракции: этанол 70 % (об./об.).

• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, обезвоженная распылительная сушка глюкозы, коллоидный безводный диоксид кремния, дисперсия поликрилата 30 %, кросповидон, гипромеллоза, тальк, повидон К 25, стеарат магния, диоксид титана (Е171), пропиленгликоль, ароматизатор «мята» (содержит камедь арабика, мальтодекстрин, лактозу), медная хлорофиллина (Е141) (содержит глюкозный сироп), натриевая соль сахарина, симетикон, диметикон, рибофлавин (Е101).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, зелёного цвета, круглые, двояковыпуклые, с полуматовой поверхностью. Диаметр таблетки, покрытой плёночной оболочкой, составляет от 10,1 до 10,3 мм.

Бронхипрет выпускается в блистерах из ПВХ/ПВДХ/алюминий.

Доступны следующие размеры упаковки:

20 таблеток
50 таблеток
100 таблеток

Возможно, в продажу поступают не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11–15
92318 Ноймаркет, Германия
Тел.: +49 (0)9181 231-90
Факс: +49 (0)9181 231-265
Электронная почта: [email protected]

Наименования препарата в государствах — членах ЕЭЗ, в которых он зарегистрирован:

Дата последнего обновления данного вкладыша: Октябрь 2022

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)