Бривиакт 10 мг/мл раствор для приема внутрь

Испания
Торговое название Бривиакт 10 мг/мл раствор для приема внутрь
Форма выпуска раствор для приема внутрь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 1151073021
Производитель УАЙБИ ФАРМА
Бривиакт 10 мг/мл раствор для приема внутрь раствор для приема внутрь

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Бривиакт 10 мг/мл раствор для приема внутрь

бриварацизам

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать принимать этот препарат, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

  • Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится снова ознакомиться с ней.

  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.

  • Этот препарат был назначен вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может нанести им вред.

    • Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите врачу или фармацевту, даже если они не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Бривиакт и для чего он применяется
  2. Что вам необходимо знать перед началом приема Бривиакта
  3. Как принимать Бривиакт
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Бривиакта
  6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бривиакт и для чего он применяется

Что такое Бривиакт

Бривиакт содержит действующее вещество бриварацетам. Он относится к группе лекарственных препаратов, называемых «противоэпилептические средства». Эти препараты используются для лечения эпилепсии.

Для чего применяется Бривиакт

  • Бривиакт применяется у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
  • Препарат используется для лечения формы эпилепсии, характеризующейся частичными приступами с или без вторичной генерализации.
  • Частичные приступы — это приступы, которые начинаются с поражения только одной половины мозга. Эти частичные приступы могут распространяться на более обширные участки обеих сторон мозга — это называется «вторичная генерализация».
  • Ваш врач назначил этот препарат с целью уменьшения количества приступов.
  • Бривиакт применяется в сочетании с другими противосудорожными препаратами для лечения эпилепсии.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Бривиакт

Не принимайте Бривиакт

  • если Вы аллергик на бриварецетам, на другие химические соединения, схожие с ним, такие как леветирацетам или пирацетам, или на любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6). Если Вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом Бривиакт.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Бривиакт:

  • Если у Вас были мысли причинить вред себе или покончить с жизнью. У небольшого числа людей, получающих лечение противосудорожными препаратами, такими как Бривиакт, возникали мысли о причинении себе вреда или суицидальные мысли. Если у Вас появляются такие мысли, немедленно свяжитесь с Вашим врачом.
  • При наличии заболеваний печени Вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу препарата.

Дети

Прием Бривиакт не рекомендуется детям младше 2 лет.

Прием Бривиакт с другими лекарственными средствами

Сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете одно из следующих лекарственных средств, поскольку может потребоваться коррекция дозы Бривиакт:

  • Рифампицин — препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций.
  • Зверобой (также известный как Hypericum perforatum) — растительное лекарственное средство, используемое при лечении депрессии и тревожных состояний, а также других заболеваний.

Прием Бривиакт с алкоголем

  • Не рекомендуется принимать этот препарат вместе с алкоголем.
  • При одновременном употреблении алкоголя с Бривиакт негативные эффекты алкоголя могут усиливаться.

Беременность и лактация

Женщины репродуктивного возраста должны обсудить с врачом вопрос о применении контрацептивов.

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Прием Бривиакт не рекомендуется во время беременности, поскольку влияние Бривиакт на беременность и плод неизвестно.

Не рекомендуется кормить грудью во время приема Бривиакт, поскольку бриварецетам выделяется с грудным молоком.

Не прекращайте лечение без предварительной консультации с врачом. Прекращение лечения может привести к увеличению числа приступов и нанести вред Вашему ребенку.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

  • При приеме Бривиакт Вы можете чувствовать сонливость, головокружение или усталость.
  • Эти эффекты чаще возникают в начале лечения или после увеличения дозы.
  • Не управляйте автомобилем, велосипедом, а также не пользуйтесь инструментами или механизмами, пока не убедитесь, как этот препарат на Вас влияет.

Бривиакт раствор для приема внутрь содержит метилпарагидроксибензоат, натрий, сорбитол и пропиленгликоль

  • Метилпарагидроксибензоат (Е218): может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
  • Натрий: данный препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на миллилитр, то есть практически «не содержит натрия».
  • Сорбитол (Е420) (один из видов сахара): данный препарат содержит 168 мг сорбитола в каждом миллилитре. Сорбитол является источником фруктозы. Если Вашему врачу было сообщено, что Вы (или Ваш ребенок) страдаете непереносимостью определенных сахаров или у Вас (или у Вашего ребенка) диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (ННФ) — редкое генетическое заболевание, при котором организм не может расщеплять фруктозу, — проконсультируйтесь (или проконсультируйте Вашего ребенка) с врачом перед приемом этого препарата.
  • Пропиленгликоль (Е1520): данный препарат содержит до 5,5 мг пропиленгликоля в каждом миллилитре.

3. Как принимать Бривиакт

Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При возникновении сомнений вновь проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Вы будете принимать Бривиакт вместе с другими лекарственными средствами для лечения эпилепсии.

Дозировка

Ваш врач рассчитает для вас правильную суточную дозу. Принимайте суточную дозу в двух равных приёмах — один раз утром и один раз вечером, примерно с интервалом около 12 часов.

Подростки и дети с массой тела 50 кг и более, а также взрослые

  • Рекомендуемая доза составляет от 25 мг до 100 мг два раза в день. Позже ваш врач может принять решение о её корректировке, чтобы подобрать оптимальную дозу именно для вас.

В следующей таблице приведены лишь примеры доз, которые нужно принимать, и указана соответствующая шприц-дозатор. Ваш врач определит подходящую для вас дозу и шприц-дозатор в зависимости от массы тела.

Дозировка в мл, которую следует принимать два раза в день, и какую шприц-дозатор использовать: для подростков и детей с массой тела 50 кг и более, а также для взрослых:

Масса тела

Доза в мл (соответствует 25 мг)

Доза в мл (соответствует 50 мг)

Доза в мл (соответствует 75 мг)

Доза в мл (соответствует 100 мг)

50 кг и более

2,5 мл

5 мл

7,5 мл

10 мл

Использовать шприц-дозатор на 5 мл

(синие деления шкалы)

Использовать шприц-дозатор на 10 мл

(чёрные деления шкалы)

Подростки и дети с массой тела от 20 кг до менее 50 кг

  • Рекомендуемая доза составляет от 0,5 мг до 2 мг на каждый кг массы тела дважды в сутки. Возможно, в дальнейшем ваш врач примет решение о её корректировке, чтобы подобрать оптимальную дозу для вас.

В следующей таблице приведены лишь примеры доз, которые необходимо принимать, и указана соответствующая шприц-дозатор. Дозу и шприц-дозатор, подходящие именно вам, определит ваш врач в зависимости от массы тела.

Дозировка в мл, которую следует принимать дважды в день, и какую использовать шприц-дозатор: для подростков и детей с массой тела от 20 кг до менее 50 кг:

Масса тела

Доза в мл (соответствует 0,5 мг/кг

= 0,05 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 1 мг/кг

= 0,1 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 1,5 мг/кг

= 0,15 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 2 мг/кг

= 0,2 мл/кг)

20 кг

1 мл

2 мл

3 мл

4 мл

25 кг

1,25 мл

2,5 мл

3,75 мл

5 мл

30 кг

1,5 мл

3 мл

4,5 мл

6 мл*

35 кг

1,75 мл

3,5 мл

5,25 мл*

7 мл*

40 кг

2 мл

4 мл

6 мл*

8 мл*

45 кг

2,25 мл

4,5 мл

6,75 мл*

9 мл*

Использовать шприц-дозатор на 5 мл

(синие отметки делений)

Для объемов от 0,5 мл до 5 мл использовать пероральный шприц-дозатор на 5 мл (синие отметки делений)

  • Для объемов более 5 мл и до 10 мл использовать пероральный шприц-дозатор на 0 мл (черные отметки делений)

Дети с массой тела от 10 кг до менее 20 кг

  • Рекомендуемая доза составляет от 0,5 мг до 2,5 мг на каждый килограмм массы тела, два раза в день. Врач вашего ребёнка может принять решение об изменении дозы, чтобы подобрать оптимальную дозу для вашего ребёнка.

В следующей таблице приведены лишь примеры доз, которые необходимо принимать, и указана соответствующая шприц-доза. Ваш врач определит подходящую для вас дозу и шприц-дозу в зависимости от массы тела.

Дозировка в мл, которую необходимо принимать дважды в день, и какую шприц-дозатор использовать для детей с массой тела от 10 кг до менее 20 кг:

Масса тела

Доза в мл (соответствует 0,5 мг/кг

= 0,05 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 1,25 мг/кг

= 0,125 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 1,5 мг/кг

= 0,15 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 2 мг/кг

= 0,2 мл/кг)

Доза в мл (соответствует 2,5 мг/кг

= 0,25 мл/кг)

10 кг

0,5 мл

1,25 мл

1,5 мл

2 мл

2,5 мл

12 кг

0,6 мл

1,5 мл

1,8 мл

2,4 мл

3,0 мл

14 кг

0,7 мл

1,75 мл

2,1 мл

2,8 мл

3,5 мл

15 кг

0,75 мл

1,9 мл

2,25 мл

3 мл

3,75 мл

Использовать шприц-дозатор на 5 мл

(синие отметки делений)

Пациенты с нарушениями функции печени

Если у вас есть проблемы с печенью:

  • В качестве подростка или ребенка с массой тела 50 кг и более, или взрослого, максимальная доза составляет 75 мг два раза в день.
  • В качестве подростка или ребенка с массой тела от 20 кг до менее 50 кг, максимальная доза составляет 1,5 мг на каждый кг массы тела два раза в день.

В качестве ребенка с массой тела от 10 кг до менее 20 кг, максимальная доза для вашего ребенка составляет 2 мг на каждый кг массы тела два раза в день.

Способ применения раствора Бривиакт для приема внутрь

  • Вы можете принимать раствор Бривиакт для приема внутрь в чистом виде или разбавленным в воде или соке непосредственно перед проглатыванием.
  • Препарат можно принимать независимо от приёма пищи.

Инструкции по применению для пациентов или лиц, осуществляющих уход:

В упаковке содержатся две оральные шприц-трубки. Уточните у врача, какую из них следует использовать.

  • Для объёма от 0,5 мл до 5 мл необходимо использовать оральную шприц-трубку объёмом 5 мл (с синими делениями), которая поставляется в упаковке, с целью обеспечения точной дозировки.
  • Для объёмов более 5 мл и до 10 мл необходимо использовать оральную шприц-трубку объёмом 10 мл (с чёрными делениями), которая поставляется в упаковке, с целью обеспечения точной дозировки.

Оральный шприц объемом 5 мл

Оральный шприц объемом 10 мл

Оральный шприц объемом 5 мл имеет синие насечки двух типов: деления через каждые 0,25 мл и 0,1 мл.

Оральный шприц объемом 10 мл имеет чёрные насечки через каждые 0,25 мл.

  • Откройте флакон: нажмите на колпачок и поверните его против часовой стрелки (рисунок 1).
Схематическое изображение руки, надавливающей пальцем на колпачок медицинского флакона, обозначенное цифрой один и стрелкой, направленной вниз

Выполните следующие действия при первом приёме Бривиакт:

  • Отделите адаптер от перорального шприца (рисунок 2).
  • Вставьте адаптер в горлышко флакона (рисунок 3). Убедитесь, что он плотно зафиксирован. Адаптер не нужно удалять после использования.

Технический рисунок, показывающий руку, держащую шприц над флаконом, и вторую руку, удерживающую флакон, с двунаправленной стрелкойДиаграмма с цифрой 3, показывающая руку, надавливающую на колпачок вниз для закрытия горлышка медицинского флакона с помощью чёрных стрелок

Выполняйте следующие действия каждый раз при приёме Бривиакт:

  • Вставьте пероральный шприц в отверстие адаптера (рисунок 4).
  • Переверните флакон вверх дном (рисунок 5).

Рука держит шприц сТехнический рисунок, показывающий руку, удерживающую верхнюю часть шприца для нажатия на поршень вниз, с цифрой 5 в кружке

  • Удерживайте флакон в перевёрнутом положении одной рукой и другой наполняйте пероральный шприц.
  • Опустите поршень, чтобы набрать небольшое количество раствора (рисунок 6).
  • Затем поднимите поршень, чтобы удалить возможные пузырьки воздуха (рисунок 7).
  • Опустите поршень до отметки дозы в миллилитрах (мл), предписанной вашим врачом, на пероральном шприце (рисунок 8).

Технический рисунок, показывающий две руки, извлекающие поршень шприца из лекарственного флакона со стрелкой, направленной внизРука держит флакон, в то время какТехнический рисунок, показывающий две руки, отделяющие цилиндрический контейнер от устройства со шприцем по направлению стрелки вниз

  • Поставьте флакон в обычное положение (рисунок 9).
  • Извлеките пероральный шприц из адаптера (рисунок 10).

Пронумерованная иллюстрация с рукой, держащей флакон, в то время как шприц с иглой вводится в пробку для забора содержимогоРука держит вертикально шприц над лекарственным флаконом с чёрной стрелкой, направленной в

Вы можете выбрать один из двух способов приёма лекарства:

  • вылить содержимое шприца в воду (или сок), полностью выдвинув поршень до конца перорального шприца (рисунок 11) — затем необходимо выпить всю воду (добавьте только столько, чтобы было удобно пить) или
  • выпить раствор непосредственно из перорального шприца без воды — выпейте всё содержимое шприца (рисунок 12).

Технический рисунок руки, держащей шприц для капельного введения жидкости в цилиндрический контейнер, с цифрой 11 в верхнем левом углуЛинейный рисунок руки, держащей шприц и вводящей

  • Закройте флакон пластиковым винтовым колпачком (не нужно удалять адаптер).
  • Для очистки перорального шприца промойте его только холодной водой, несколько раз двигая поршнем вверх и вниз, чтобы набирать и выталкивать воду, не разъединяя компоненты шприца (рисунок 13).
Линейный рисунок открытого крана с текущей водой, льющейся на шприц и цилиндрический контейнер рядом с цифрой 13 в кружке
  • Храните флакон, пероральный шприц и инструкцию в упаковке.

Продолжительность лечения Бривиакт

Бривиакт — это длительное лечение. Продолжайте принимать Бривиакт до тех пор, пока ваш врач не скажет вам прекратить приём.

Если вы приняли Бривиакт в большем количестве, чем следует

Если вы приняли больше Бривиакт, чем следует, немедленно обратитесь к врачу. Вы можете чувствовать головокружение и сонливость.

Также могут появиться следующие симптомы: ощущение недомогания, чувство «вращения», нарушение равновесия, тревожность, сильная утомляемость, раздражительность, агрессивность, трудности со сном, депрессия, мысли или попытки причинить себе вред или покончить с собой.

Если вы забыли принять Бривиакт

  • Если вы забыли принять дозу, примите её как можно скорее, как только вспомните.
  • Принимайте следующую дозу в обычное время.
  • Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
  • Если вы не уверены, что делать, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если вы прервали лечение Бривиакт

  • Не прекращайте лечение этим лекарством, если только врач не посоветует вам это сделать. Это связано с тем, что прекращение лечения может привести к увеличению числа приступов.
  • Если врач решит прекратить лечение, он или она даст вам инструкции по постепенному отмене Бривиакт. Это поможет избежать повторного появления приступов или их ухудшения.

Если у вас есть другие вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Очень часто: могут наблюдаться у более чем 1 из 10 пациентов.

  • ощущение сонливости или головокружения.

Часто: могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов.

  • грипп
  • ощущение сильной усталости (усталость)
  • судороги, ощущение вращения (головокружение)
  • тошнота и рвота, запор
  • депрессия, тревожность, трудности со сном (бессонница), раздражительность
  • инфекции носа и горла (например, «простуда»), кашель
  • снижение аппетита

Нечасто: могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов.

  • аллергические реакции
  • необычные мысли и/или потеря контакта с реальностью (психотическое расстройство), агрессивность, нервозность (возбуждение)
  • мысли или попытки причинить себе вред или покончить с собой: немедленно сообщите об этом своему врачу
  • снижение уровня лейкоцитов (так называемая «нейтропения») — выявляется при анализе крови

Другие побочные эффекты у детей

Часто: могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов.

  • беспокойство и гиперактивность (психомоторная гиперактивность)

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести вклад в обеспечение дополнительной информацией о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Бривиакта.

  • Хранить этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.
  • Не применять лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке и флаконе после надписи «CAD». Дата окончания срока годности обозначает последний день указанного месяца.
  • Для этого лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
  • После первого открытия флакона использовать в течение 8 месяцев.
  • Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или мусорные баки. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и препаратов, которые больше не требуются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Бривиакта

  • Действующее вещество — бриварецетам.
  • Каждый миллилитр (мл) содержит 10 миллиграммов (мг) бриварецетама.

Вспомогательные вещества: цитрат натрия, лимонная кислота безводная, метилпарагидроксибензоат (Е218), кармеллоза натрия, сукралоза, сорбитол жидкий (Е420), глицерол (Е422), ароматизатор малины (пропиленгликоль (Е1520) 90 % – 98 %), вода очищенная.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Бривиакт 10 мг/мл раствор для приема внутрь — это слегка вязкая, прозрачная жидкость от бесцветной до слегка жёлтой.

Стеклянный флакон объёмом 300 мл препарата Бривиакт упакован в картонную коробку вместе с оральной шприц-дозатором объёмом 10 мл (чёрные отметки делений), оральной шприц-дозатором объёмом 5 мл (синие отметки делений) и адаптерами для шприц-дозаторов.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

UCB Pharma, S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070, Bruxelles, Бельгия.

Производитель

UCB Pharma, S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Бельгия.

Более подробную информацию об этом лекарственном препарате можно получить у местного представителя держателя регистрационного удостоверения:

Бельгия

UCB Pharma SA/NV

Тел.: + 32 / (0)2 559 92 00

Литва

UCB Pharma Oy Finland

Тел.: + 358 9 2514 4221 (Финляндия)

Болгария

UCB Pharma Ltd.

Тел.: + 359 (0) 2 962 30 49

Люксембург

UCB Pharma SA/NV

Тел.: + 32 / (0)2 559 92 00 (Бельгия)

Чехия

UCB s.r.o.

Тел.: + 420 221 773 411

Венгрия

UCB Magyarország Kft.

Тел.: + 36-(1) 391 0060

Дания

UCB Nordic A/S

Тел.: + 45 / 32 46 24 00

Мальта

Pharmasud Ltd.

Тел.: + 356 / 21 37 64 36

Германия

UCB Pharma GmbH

Тел.: + 49 /(0) 2173 48 4848

Нидерланды

UCB Pharma B.V.

Тел.: + 31 / (0)76-573 11 40

Эстония

UCB Pharma Oy Finland

Тел.: + 358 9 2514 4221 (Финляндия)

Норвегия

UCB Nordic A/S

Тел.: + 47 / 67 16 5880

Греция

UCB Α.Ε.

Тел.: + 30 / 2109974000

Австрия

UCB Pharma GmbH

Тел.: + 43-(0)1 291 80 00

Испания

UCB Pharma, S.A.

Тел.: + 34 / 91 570 34 44

Польша

UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o.

Тел.: + 48 22 696 99 20

Франция

UCB Pharma S.A.

Тел.: + 33 / (0)1 47 29 44 35

Португалия

UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda

Тел.: + 351 / 21 302 5300

Хорватия

Medis Adria d.o.o.

Тел.: +385 (0) 1 230 34 46

Румыния

UCB Pharma Romania S.R.L.

Тел.: + 40 21 300 29 04

Ирландия

UCB (Pharma) Ireland Ltd.

Тел.: + 353 / (0)1-46 37 395

Словения

Medis, d.o.o.

Тел.: + 386 1 589 69 00

Исландия

Vistor hf.

Тел.: + 354 535 7000

Словакия

UCB s.r.o., организационное подразделение

Тел.: + 421 (0) 2 5920 2020

Италия

UCB Pharma S.p.A.

Тел.: + 39 / 02 300 791

Финляндия

UCB Pharma Oy Finland

Тел.: + 358 9 2514 4221

Кипр

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Тел.: + 357 22 05 63 00

Швеция

UCB Nordic A/S

Тел.: + 46 / (0) 40 29 49 00

Латвия

UCB Pharma Oy Finland

Тел.: + 358 9 2514 4221 (Финляндия)

Великобритания (Северная Ирландия)

UCB (Pharma) Ireland Ltd.

Тел.: + 353 / (0)1-46 37 395

Дата последнего обновления данного вкладыша:

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства лекарственных средств: http://www.ema.europa.eu