Бактробан Назал 20 мг/г мазь назальная

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Бактробан Назал 20 мг/г мазь назальная

мупироцина

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать применять это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вам вновь.
• При наличии у вас каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено вам лично, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, что и у вас, поскольку оно может им навредить.
• Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Бактробан Назал и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом применения Бактробан Назал
3. Как применять Бактробан Назал
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Бактробан Назал
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бактробан Назал и для чего он применяется

Бактробан Назал — это антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества мупироцин.

Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и неэффективны при вирусных инфекциях, таких как грипп или простуда.

Важно строго соблюдать указания врача относительно дозы, интервала между приёмами и продолжительности лечения.

Не храните и не используйте повторно этот препарат. Если после завершения лечения у вас остался антибиотик, сдайте его в аптеку для правильной утилизации. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или мусор.

Этот препарат применяется для лечения бактериальных инфекций носа.

2. Что Вам необходимо знать перед применением Бактробан Назал

Не применяйте Бактробан Назал:

• при повышенной чувствительности к мупироцину или к любому другому компоненту препарата (перечислены в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения этого лекарственного средства.

Не используйте эту мазь, если у Вас ранее была аллергическая реакция (высыпание) на другую мазь, содержащую мупироцин.

Если во время применения препарата у Вас развилась аллергическая реакция (например, высыпание, местная боль или отёк), прекратите лечение и как можно скорее обратитесь к врачу.

В редких случаях антибиотики могут вызывать воспаление толстой кишки (колита), проявляющееся диареей, обычно с кровью и слизью, болями в животе и повышением температуры тела (псевдомембранозный колит).

• При появлении любого из этих симптомов немедленно обратитесь к врачу и прекратите лечение.

Не применяйте мазь в глазах. При случайном попадании мази в глаза тщательно промойте их большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Дети и подростки

Та же доза, что и у взрослых, см. раздел 3.

Применение Бактробан Назал вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Беременность и лактация

Информация о безопасности применения мупироцина у беременных женщин ограничена. Поэтому, если Вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Неизвестно, выделяется ли мупироцин с грудным молоком. Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияния на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами не выявлено.

3. Как применять Бактробан Назал

Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При возникновении каких-либо сомнений проконсультируйтесь повторно у своего врача или фармацевта.

Не забывайте использовать препарат. Продолжительность лечения вам укажет врач.

Взрослые (включая пожилых пациентов) и детское население (дети и подростки)

Способ применения: назальный.

Наносить небольшое количество мази Бактробан Назал в каждый носовой ход два или три раза в день.

Способ применения:

Тщательно вымыть руки до и после нанесения мази.

С помощью мизинца или ватного аппликатора (пластиковой палочки с ватным наконечником или турундой) нанесите небольшое количество мази, примерно равное размеру головки спички (около 30 мг мази), на внутреннюю поверхность каждого носового хода.

Пальцами указательным и большим аккуратно надавите на обе стороны носа и слегка помассируйте, чтобы мазь равномерно распределилась внутри носа.

Применять 2–3 раза в день в течение 5–7 дней.

Если вы применили больше Бактробан Назал, чем нужно

При нанесении избыточного количества мази аккуратно удалите её излишки.

На данный момент опыт клинических случаев передозировки мупироцина ограничен.

В случае передозировки или случайного приёма препарата внутрь немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Информация для медицинского персонала:

Специфического лечения при передозировке мупироцина не существует.

Если вы забыли применить Бактробан Назал

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы забыли нанести дозу, нанесите следующую как можно скорее и продолжайте применение, как и раньше.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов.

Состояния, на которые необходимо обращать внимание:

Тяжелые аллергические реакции

Эти реакции возникают очень редко у людей, использующих Бактробан Назал. Симптомы включают:

• зудящую возвышающуюся сыпь

• отек, иногда лица или рта, вызывающий затруднение дыхания

• коллапс или потерю сознания.

• При появлении любого из этих симптомов немедленно обратитесь к врачу. Прекратите использование этого препарата.

Данный препарат может вызывать раздражение кожи и аллергические реакции.

• При возникновении раздражения кожи прекратите использование препарата. Удалите остатки мази и как можно скорее проконсультируйтесь с врачом.

Нечастые побочные эффекты

Могут наблюдаться у 1 из 100 пациентов:

• слизистые выделения из носа
• зуд, покраснение, ощущение жжения, покалывание и/или раздражение в носу.

Очень редкие побочные эффекты

Могут наблюдаться у 1 из 10 000 пациентов:

• зуд, покраснение и раздражение кожи.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Условия хранения Бактробан Назал

Хранить этот препарат в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре ниже 25 ºC. Утилизировать остатки препарата.

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте использованные упаковки и ненужные лекарства в пункт приема отходов SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений, проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковки и ненужные лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Бактробана Назал

• Действующее вещество: мупироцин (в виде кальциевой соли мупироцина). Каждый грамм мази содержит 20 мг мупироцина (в виде кальциевой соли мупироцина).

• Другие компоненты: белый мягкий парафин и Softisan 649 (смесь глицериновых эфиров).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Этот лекарственный препарат представляет собой почти белую мазь.

Выпускается в алюминиевой тубе с наконечником и пластмассовой крышкой, содержащей 3 г мази. Упакована в картонную пачку.

Регистрационное удостоверение и производитель

Регистрационный держатель:

GlaxoSmithKline, S.A.P.T.M.
Улица Серверо Очоа, 2
28760 Трес-Кантос (Мадрид)

Производитель:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
Ирландия

или

Delpharm Poznan Spólka Akcyjna
ул. Грюнвальдзкая, 189
60-322 Познань
Польша

Дата последнего обновления инструкции: январь 2019 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es