Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Глюкозамин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом приема этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
• При наличии вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство назначено исключительно вам; не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие с вашими симптомы, поскольку оно может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие и для чего они применяются
2. Что вам необходимо знать перед началом приема Ацетаминофена 1250 мг таблетки шипучие
3. Как принимать Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Ацетаминофена 1250 мг таблетки шипучие
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Аценам 1250 мг таблетки шипучие и для чего их применяют

Глюкозамин относится к группе лекарственных средств, называемых противовоспалительными, другим противовоспалительным и противоревматическим средствам нестероидного типа.

Каждая таблетка шипучая Аценам 1250 мг содержит 1500 мг гидрохлорида глюкозамина, что эквивалентно 1250 мг глюкозамина.

Аценам показан для облегчения симптомов, вызванных легким и умеренным остеоартрозом коленного сустава.

2. Что Вам необходимо знать перед применением Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Не принимайте Ацетаминофен:

• Если у Вас аллергия на глюкозамин или на любой из других компонентов препарата (указаны в разделе 6).
• Если у Вас аллергия на морепродукты, поскольку глюкозамин получают из морепродуктов.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Ацетаминофен.

• При нарушении толерантности к сахару (глюкозе). При начале лечения глюкозамином может потребоваться более частый контроль уровня сахара в крови.
• При наличии нарушений функции почек или печени, поскольку исследования при этих состояниях не проводились, и поэтому не могут быть даны рекомендации по дозировке.
• При наличии факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку у некоторых пациентов, получавших глюкозамин, отмечалось повышение уровня холестерина.
• При астме. При начале лечения глюкозамином следует учитывать возможность ухудшения симптомов.
• Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие других заболеваний суставов, при которых может потребоваться иное лечение.
• Сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет.

Применение Ацетаминофен с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарства.

Некоторые лекарственные средства могут взаимодействовать с Ацетаминофен. В таких случаях может потребоваться изменение дозы или прекращение лечения одним из препаратов.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Ацетаминофен с другими лекарственными средствами, особенно с:

• Некоторыми препаратами, используемыми для предотвращения свёртывания крови (например, варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флиндрон). Действие этих препаратов может усиливаться при одновременном применении с глюкозамином. Поэтому пациентам, получающим такие комбинации, необходимо более тщательное наблюдение при начале или прекращении лечения глюкозамином.
• Антибиотиками, такими как тетрациклин (препараты для лечения инфекций).

Проконсультируйтесь с врачом.

Применение Ацетаминофен вместе с пищей, напитками и алкоголем

Таблетки можно принимать независимо от приёма пищи.

Беременность, лактация и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Препарат Ацетаминофен не следует применять во время беременности.

Не рекомендуется применение глюкозамина в период лактации.

Влияние на способность к вождению транспорта и управлению механизмами

Исследования влияния Ацетаминофен на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

Однако, если у Вас возникает головокружение или сонливость после приема таблеток, Вам не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Ацетаминофен содержит сорбитол (Е-420) и натрий

Данный препарат содержит 295 мг сорбитола в каждой таблетке.

Данный препарат содержит 318,2 мг натрия (основного компонента поваренной/кулинарной соли) в каждой таблетке. Это составляет 16% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного для взрослого.

3. Как принимать Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Следуйте точным указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений повторно проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Начальная доза составляет 1250 мг глюкозамина (1 шипучая таблетка) однократно в сутки для облегчения симптомов.

Облегчение симптомов обычно наступает через четыре недели после начала лечения. Глюкозамин не показан для лечения острых болевых симптомов. После достижения облегчения симптомов дозу можно снизить до 625 мг в день. Если улучшение не наступит в течение 2–3 месяцев лечения, следует пересмотреть вопрос о продолжении терапии глюкозамином.

Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие принимаются внутрь.

Таблетки следует предварительно растворить в половине стакана воды. Полученный раствор можно принимать независимо от приёма пищи.

Если вы приняли больше, чем нужно, Ацетаминофен 1250 мг таблеток шипучих

Немедленно обратитесь к своему врачу, фармацевту, посетите ближайшую больницу или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 0420, указав название препарата и количество принятого вещества.

Признаки и симптомы передозировки глюкозамином включают головную боль, головокружение, спутанность сознания, боль в суставах, тошноту, рвоту, диарею или запор.

Если вы забыли принять Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Примите дозу как можно скорее. Если до следующего приёма осталось немного времени, дождитесь этого времени, чтобы принять таблетку.

Принимайте следующую дозу по обычной схеме.

Если вы прервали лечение Ацетаминофен 1250 мг таблетками шипучими

Если у вас возникнут другие вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

Симптомы могут вновь появиться.

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты:

Прекратите приём глюкозамина и немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся симптомы ангионевротического отёка, такие как:

• Отёк лица, языка или горла.
• Затруднение при глотании.
• Крапивница и затруднение дыхания.

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты:

Частые (наблюдаются у 1–10 из 100 пациентов)

• Головная боль.
• Усталость.
• Тошнота.
• Боли в животе.
• Расстройство пищеварения.
• Диарея.
• Запор.

Нечастые (наблюдаются у 1–10 из 1000 пациентов)

• Сыпь.
• Зуд.
• Покраснение кожи.
• Рвота.

Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным)

• Головокружение.
• Ухудшение симптомов бронхиальной астмы.
• Отёчность лодыжек, ног и стоп.
• Крапивница.
• Повышение уровня холестерина и ухудшение показателей уровня сахара (глюкозы) в крови у пациентов с сахарным диабетом.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

Хранить этот препарат вдали от вида и досягаемости детей.

Не применять Ацетаминофен после окончания срока годности, указанного на тубе или упаковке после аббревиатуры CAD. Срок годности истекает последним днем указанного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 °C.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.

Хранить упаковку плотно закрытой.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовой мусор. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приема Punto SIGRE аптеки. При наличии сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие

• Действующим веществом этого лекарственного средства является глюкозамин. Каждая таблетка содержит 1 500 мг гидрохлорида глюкозамина, что эквивалентно 1 250 мг глюкозамина.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества): лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, сорбитол (Е-420), ароматизатор лимонный, ацесульфам К, лейцин.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Ацетаминофен 1250 мг таблетки шипучие выпускаются в виде шипучих таблеток белого цвета. Каждая упаковка содержит 30 таблеток в 2 тюбиках из полипропилена с крышкой из полиэтилена, оснащенной влагопоглотителем (силикагель), по 15 шипучих таблеток в каждом; 20 таблеток в 1 тюбике из 20 шипучих таблеток; упаковки по 40 таблеток — в двух тюбиках по 20 шипучих таблеток.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.

Улица Сагитарио, 14

03006 Аликанте, Испания

Производитель

E Pharma Trento S.p.A.

Виа Провина, 2, I 38040 Равина (Тренто), Италия

Дата последнего обновления данной инструкции: май 2018 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).