Аранесп 10 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Аранесп 10 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 15 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 20 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 30 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 40 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 50 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 60 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 80 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 100 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 130 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 150 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 300 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Аранесп 500 мкг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa)

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Храните инструкцию — возможно, вам понадобится прочитать её снова.
• При наличии вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство назначено вам индивидуально; не передавайте его другим людям, даже если у них схожие с вашими симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Аранесп и для чего его применяют
2. Что вы должны знать перед началом применения Аранеспа
3. Как применять Аранесп
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Аранеспа
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
7. Инструкции по введению Аранеспа из предварительно заполненного шприца

1. Что такое Аранесп и для чего он применяется

Ваш врач назначил вам Аранесп (препарат, применяемый при анемии) для лечения анемии. Анемия возникает, когда в крови содержится недостаточное количество эритроцитов; симптомами анемии могут быть усталость, слабость и одышка.

Аранесп действует точно так же, как естественный гормон — эритропоэтин. Эритропоэтин вырабатывается в почках и стимулирует костный мозг к образованию новых эритроцитов. Действующее вещество Аранеспа — дарбэпоэтин альфа, получаемый с помощью генной технологии в клетках яичника хомяка (клетки CHO-K1).

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Аранесп применяется для лечения симптоматической анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (нарушение функции почек), у взрослых и детей. При почечной недостаточности почки вырабатывают недостаточное количество естественного гормона — эритропоэтина, что часто приводит к развитию анемии.

Поскольку организму требуется некоторое время для выработки дополнительных эритроцитов, эффект от препарата станет заметен примерно через четыре недели. Обычный режим диализа не влияет на способность Аранеспа лечить анемию.

Если вы проходите курс химиотерапии

Аранесп применяется для лечения симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию.

Одним из основных побочных эффектов химиотерапии является подавление способности костного мозга вырабатывать достаточное количество эритроцитов. К концу курса химиотерапии, особенно если проводилось интенсивное лечение, количество эритроцитов может снизиться, что приведёт к анемии.

2. Что Вам необходимо знать перед началом применения Аранеспа

Не используйте Аранесп:

• если у Вас аллергия на дарбэпоэтин альфа или любой из других компонентов препарата (см. раздел 6);
• если у Вас повышенное артериальное давление, которое не лечится с помощью лекарственных средств, назначенных врачом.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Аранеспа.

Сообщите врачу, если у Вас имеются или ранее имелись следующие состояния:

• повышенное артериальное давление, которое лечится с помощью лекарственных средств, назначенных врачом;
• серповидноклеточная анемия;
• эпилептические припадки (судорожные приступы);
• судороги (спазмы и припадки);
• заболевание печени;
• отсутствие ответа на лекарственные средства, применяемые для лечения анемии;
• аллергия на латекс (колпачок иглы предварительно заполненного шприца содержит производное латекса);
• гепатит С.

Особые меры предосторожности:

• Если у Вас появляются такие симптомы, как повышенная утомляемость и слабость, это может быть связано с состоянием, называемым чистой эритронарушением (ЧЭН), которое наблюдалось у некоторых пациентов. ЧЭН означает, что организм снизил или прекратил выработку эритроцитов, что приводит к тяжелой анемии. При появлении таких симптомов немедленно обратитесь к врачу, который определит наиболее подходящий способ лечения Вашей анемии.

• Будьте особенно осторожны при одновременном применении других препаратов, стимулирующих образование эритроцитов: Аранесп относится к группе лекарственных средств, стимулирующих образование эритроцитов, подобно человеческому эритропоэтику. Ваш врач должен всегда отслеживать, какой именно препарат Вы принимаете.

• Если Вы пациент с хронической почечной недостаточностью и особенно если не отвечаете на лечение Аранеспом адекватно, врач должен пересмотреть дозу Аранеспа, поскольку повторные увеличения дозы при отсутствии ответа на терапию могут повысить риск сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, инсульт и смерть.

• Ваш врач будет стремиться поддерживать уровень гемоглобина в пределах 10–12 г/дл. Врач будет следить за тем, чтобы уровень гемоглобина не превышал определённого порога, поскольку высокие концентрации гемоглобина могут повысить риск сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, инсульт и смерть.

• Если у Вас появляются такие симптомы, как сильная головная боль, онемение, спутанность сознания, нарушение зрения, тошнота, рвота или припадки (судороги), это может указывать на очень высокое артериальное давление. В случае появления этих симптомов немедленно обратитесь к врачу.

• Если Вы пациент с онкологическим заболеванием, Вам следует знать, что Аранесп может действовать как фактор роста кровяных клеток и в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на течение Вашего рака. В зависимости от Вашего индивидуального состояния может быть предпочтительнее переливание крови. Обсудите этот вопрос с Вашим врачом.

• Применение этого препарата у здоровых лиц может вызвать сердечно-сосудистые осложнения, которые могут привести к летальному исходу.

• Сообщалось о случаях тяжелых кожных реакций, связанных с лечением эпоэтинами, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). ССД/ТЭН могут проявляться в виде красных пятен, напоминающих мишень, или круглых высыпаний, часто с центральными пузырьками, преимущественно на туловище. Кроме того, могут возникать язвы во рту, горле, носу, гениталиях и глазах (покраснение и отёк глаз). Эти тяжелые высыпания часто предшествуют лихорадка и/или симптомы, напоминающие грипп. Высыпания могут прогрессировать до обширного шелушения кожи и потенциально смертельных осложнений.

Если у Вас появляются тяжелые высыпания или другие кожные симптомы, прекратите применение Аранеспа и немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь за медицинской помощью.

Применение Аранеспа с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Циклоспорин и такролимус (препараты, подавляющие иммунную систему) могут быть чувствительны к изменению количества эритроцитов в крови. Очень важно сообщить врачу, если Вы принимаете один из этих препаратов.

Применение Аранеспа с пищей и напитками

Пища и напитки не влияют на действие Аранеспа.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Опыт применения Аранеспа у беременных женщин отсутствует. Очень важно сообщить врачу, если:

• Вы беременны;
• подозреваете, что можете быть беременны;
• планируете забеременеть.

Неизвестно, выделяется ли дарбэпоэтин альфа с грудным молоком. При лечении Аранеспом следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Аранесп не должен влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. 211

Аранесп содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически «без натрия».

3. Как применять Аранесп

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. При наличии каких-либо сомнений, обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

После проведения анализов крови ваш врач принял решение, что вам необходимо применение Аранеспа, поскольку уровень вашей гемоглобина составляет 10 г/дл или ниже. Ваш врач определит, сколько Аранеспа вам нужно и с какой частотой вы должны его применять, чтобы поддерживать уровень гемоглобина в пределах от 10 до 12 г/дл. Это может варьироваться в зависимости от того, являетесь ли вы взрослым или ребёнком.

Как самостоятельно вводить Аранесп

Ваш врач может принять решение о том, что лучше, чтобы вы или лица, ухаживающие за вами, вводили Аранесп самостоятельно. Ваш врач, медсестра или фармацевт обучат вас способу введения инъекции с помощью предварительно заполненного шприца. Не пытайтесь вводить инъекцию самостоятельно, если вас не обучили этому. Никогда не вводите Аранесп самостоятельно внутривенно.

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Всем пациентам — взрослым и детям в возрасте ≥ 1 года — с хронической почечной недостаточностью Аранесп вводится в виде единичной инъекции подкожно или внутривенно.

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа на килограмм массы тела будет составлять:

• 0,75 мкг один раз в две недели, или
• 0,45 мкг один раз в неделю.

Взрослым пациентам, не находящимся на диализе, в качестве начальной дозы также может применяться 1,5 мкг/кг один раз в месяц.

Всем пациентам — взрослым и детям в возрасте ≥ 1 года — с хронической почечной недостаточностью после коррекции анемии продолжают вводить Аранесп в виде единичной инъекции один раз в неделю или один раз в две недели. Взрослым и детям в возрасте ≥ 11 лет, не находящимся на диализе, Аранесп может также вводиться в виде ежемесячной инъекции.

Ваш врач будет регулярно проводить анализы крови, чтобы оценить, как анемия реагирует на лечение, и при необходимости может корректировать дозу каждые четыре недели для поддержания длительного контроля над анемией.

Ваш врач будет использовать самую низкую эффективную дозу для контроля симптомов анемии.

Если вы неадекватно реагируете на Аранесп, ваш врач пересмотрит дозу и сообщит вам, нужно ли изменить дозировку Аранеспа.

Ваш врач будет регулярно измерять ваше артериальное давление, особенно в начале лечения.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать добавки железа. 212

Ваш врач может принять решение изменить способ введения инъекции (подкожно или внутривенно). В таком случае вы будете начинать с той же дозы, которую получали ранее, и вам будут проводиться анализы крови для проверки правильности лечения анемии.

Если ваш врач принял решение перевести вас с лечения рекомбинантной человеческой эритропоэтином (р-ЧэЭПО) на Аранесп, он выберет один из режимов: введение Аранеспа один раз в неделю или один раз в две недели. Способ введения будет таким же, как и при применении р-ЧэЭПО, однако ваш врач определит дозу и время введения, а также может скорректировать дозу, если это будет сочтено необходимым.

Если вы проходите химиотерапию

Аранесп вводится подкожно в виде единичной инъекции один раз в неделю или один раз в три недели.

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа будет составлять:

• 500 мкг один раз в три недели (6,75 мкг Аранеспа на килограмм массы тела), или
• 2,25 мкг Аранеспа на килограмм массы тела (один раз в неделю).

Ваш врач будет регулярно брать пробы крови для оценки эффективности лечения анемии и при необходимости может корректировать дозу. Лечение будет продолжаться примерно до 4 недель после окончания химиотерапии. Ваш врач сообщит вам, когда именно следует прекратить применение Аранеспа.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать добавки железа.

Если вы применили больше Аранеспа, чем следует

Вы можете столкнуться с серьёзными проблемами, если примените больше Аранеспа, чем нужно, например, с очень высоким артериальным давлением. Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом, если это произойдёт. Если вы чувствуете себя плохо, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Если вы забыли применить Аранесп

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы забыли ввести дозу Аранеспа, свяжитесь с вашим врачом, чтобы определить, когда вам следует ввести следующую дозу.

Если вы прекратите лечение Аранеспом

Если вы хотите прекратить применение Аранеспа, сначала обсудите это с вашим врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, однако они наблюдаются не у всех пациентов.

Ниже приведены побочные эффекты, отмечавшиеся у некоторых пациентов при применении Аранеспа:

Пациенты с хронической почечной недостаточностью

Очень часто: может встречаться более чем у 1 из 10 пациентов

• Повышенное артериальное давление (гипертензия)
• Аллергические реакции 213

Часто: может встречаться у до 1 из 10 пациентов

• • Инсульт
• Боль в месте инъекции
• Высыпания и/или покраснение кожи

Нечасто: может встречаться у до 1 из 100 пациентов

• Сгустки крови (тромбоз)
• Судороги (спазмы и приступы)

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• Изолированная апластическая анемия (ИАА) – (анемия, повышенная утомляемость, недостаток энергии)

Пациенты с онкологическими заболеваниями

Очень часто: может встречаться более чем у 1 из 10 пациентов

• Аллергические реакции
• Задержка жидкости (отёк)

Часто: может встречаться у до 1 из 10 пациентов

• Повышенное артериальное давление (гипертензия)
• Сгустки крови (тромбоз)
• Боль в месте инъекции
• Высыпания и/или покраснение кожи

Нечасто: может встречаться у до 1 из 100 пациентов

• Судороги (спазмы и приступы)

Все пациенты

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• Тяжёлые аллергические реакции, которые могут включать:
• Неожиданные аллергические реакции, способные угрожать жизни (анафилаксия)
• Отёк лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение при глотании или дыхании (ангионевротический отёк)
• Затруднение дыхания (аллергический бронхоспазм)
• Высыпания на коже
• Сыпь (крапивница)
• Тяжёлые кожные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), которые были зарегистрированы при лечении эпоэтинами. Эти высыпания могут проявляться в виде красных пятен, напоминающих мишень, или круглых пятен, часто с центральными пузырями на туловище, шелушением кожи, язвами во рту, горле, носу, на гениталиях и глазах, и могут предшествовать им лихорадка или симптомы, напоминающие грипп. Эти тяжёлые высыпания часто предшествуют лихорадке или гриппоподобным симптомам.

Прекратите применение Аранеспа и немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся перечисленные симптомы. См. также раздел 2.

• Синяки и кровотечение в месте инъекции

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Аранеспа

Храните этот препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после обозначений «CAD» или «EXP». Срок годности действует до последнего дня указанного месяца.

Хранить в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C). Не замораживать. Не используйте Аранесп, если вы считаете, что он был заморожен.

Храните предварительно заполненный шприц в оригинальной упаковке, чтобы защитить его от света.

После того как вы достали шприц из холодильника и оставили его при комнатной температуре примерно на 30 минут перед инъекцией, препарат должен быть использован в течение последующих 7 дней, в противном случае его следует утилизировать.

Не используйте препарат, если вы заметили, что содержимое предварительно заполненного шприца мутное или содержит частицы.

Лекарства нельзя утилизировать через канализацию или в бытовой мусор. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и ненужные лекарства. Так вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Состав Аранеспа

• Действующее вещество — дарбэпоэтин альфа, рекомбинантная человеческая эритропоэтин (r-HuEPO), полученная с помощью генной технологии. Предварительно заполненные шприцы содержат 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 или 500 мкг дарбэпоэтина альфа.
• Вспомогательные вещества: натрия фосфат одноосновный, натрия фосфат двухосновный, натрия хлорид, полисорбат 80 и вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Аранесп представляет собой прозрачный, бесцветный или слегка опалесцирующий раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце.

Аранесп выпускается в упаковках по 1 или 4 предварительно заполненных шприца. Шприцы поставляются в блистерах (упаковки по 1 и 4 шприца) или без блистера (упаковка с одним шприцем). Возможно, доступны только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Держатель регистрационного удостоверения

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Производитель

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Pottery Road

Dun Laoghaire

Co Dublin

Ирландия

Производитель

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Бельгия

Более подробную информацию о данном лекарственном средстве можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения.

Бельгия s.a. Amgen n.v. Тел./Тел.: +32 (0)2 7752711	Литва Amgen Switzerland AG, филиал в Вильнюсе Тел.: +370 5 219 7474
	Люксембург s.a. Amgen Бельгия/Бельгия Тел./Тел.: +32 (0)2 7752711
Чехия Amgen s.r.o. Тел.: +420 221 773 500	Венгрия Amgen Kft. Тел.: +36 1 35 44 700
Дания Amgen, филиал Amgen AB, Швеция Тел.: +45 39617500	Мальта Amgen B.V. Нидерланды Тел.: +31 (0)76 5732500
Германия AMGEN GmbH Тел.: +49 89 1490960	Нидерланды Amgen B.V. Тел.: +31 (0)76 5732500
Эстония Amgen Switzerland AG, филиал в Вильнюсе Тел.: +372 586 09553	Норвегия Amgen AB Тел.: +47 23308000
Греция Amgen Ελλάς Φαρμακευτική Ε.Π.Ε. Тел.: +30 210 3447000	Австрия Amgen GmbH Тел.: +43 (0)1 50 217
Испания Amgen S.A. Тел.: +34 93 600 18 60	Польша Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Тел.: +48 22 581 3000
Франция Amgen S.A.S. Тел.: +33 (0)9 69 363 363	Португалия Amgen Biofarmacêutica, Lda. Тел.: +351 21 4220550
Хорватия Amgen d.o.o. Тел.: +385 (0)1 562 57 20	Румыния Amgen România SRL Тел.: +4021 527 3000
Ирландия Amgen Limited Великобритания Тел.: +44 (0)1223 420305	Словения AMGEN zdravila d.o.o. Тел.: +386 (0)1 585 1767
Исландия Vistor hf. Тел.: +354 535 7000	Словакия Amgen Slovakia s.r.o. Тел.: +421 2 321 114 49
Италия Amgen S.r.l. Тел.: +39 02 6241121	Финляндия/Финляндия Amgen AB, филиал в Финляндии / Amgen AB, филиал в Финляндии Тел./Тел.: +358 (0)9 54900500
Кипр C.A. Papaellinas Ltd Тел.: +357 22741 741	Швеция Amgen AB Тел.: +46 (0)8 6951100
Латвия Amgen Switzerland AG, филиал в Риге Тел.: +371 257 25888	Великобритания Amgen Limited Тел.: +44 (0)1223 420305

Дата последнего обновления данного вкладыша:

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.

Данный вкладыш доступен на всех языках ЕС/ЕЭЗ на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам.

1. Инструкции по самостоятельному введению Аранеспа из предварительно заполненного шприца

В данном разделе содержится информация о том, как вводить Аранесп самостоятельно. Очень важно, чтобы вы не пытались вводить инъекцию самостоятельно, если ваш врач, медсестра или фармацевт не обучили вас этому. Если у вас возникнут вопросы о порядке введения инъекции, проконсультируйтесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Как вам или лицу, которое будет вводить вам инъекцию, следует использовать предварительно заполненный шприц с Аранеспом?

Вашему врачу назначил вам Аранесп в виде предварительно заполненного шприца, и вы должны вводить его содержимое в ткани под кожей. Ваш врач, медсестра или фармацевт сообщат вам, какое количество Аранеспа вам необходимо и с какой частотой вы должны его вводить.

Материалы:

Для введения инъекции вам понадобятся:

• новый предварительно заполненный шприц с Аранеспом; и
• ватный тампон со спиртом или аналогичное средство.

Что нужно сделать перед подкожным введением Аранеспа?

1. Достаньте предварительно заполненный шприц из холодильника. Оставьте шприц при комнатной температуре примерно на 30 минут. Это сделает инъекцию более комфортной. Не нагревайте Аранесп никаким другим способом (например, не используйте микроволновую печь или горячую воду). Не подвергайте шприц длительному воздействию прямых солнечных лучей.

2. Не взбалтывайте предварительно заполненный шприц.

3. Не снимайте колпачок с иглы до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции.

4. Убедитесь, что доза соответствует той, которую прописал врач.

5. Проверьте срок годности, указанный на этикетке предварительно заполненного шприца (EXP). Не используйте препарат, если текущая дата позже последнего дня указанного месяца.

6. Проверьте внешний вид Аранеспа. Препарат должен быть прозрачной, бесцветной или слегка опалесцирующей жидкостью. Если раствор мутный или содержит частицы, не используйте его.

7. Тщательно вымойте руки.

8. Подготовьте удобную, чистую и хорошо освещённую поверхность и разложите все необходимые материалы в пределах досягаемости.

Как подготовить инъекцию Аранеспа?

Перед тем как ввести Аранесп, необходимо выполнить следующие действия:

Чтобы игла не согнулась, аккуратно снимите колпачок с иглы, не поворачивая его, как показано на рисунках 1 и 2. Не прикасайтесь к игле и не нажимайте на поршень. Во флакон-шприце с раствором может присутствовать небольшой пузырёк воздуха. Удалять пузырёк воздуха перед инъекцией не нужно. Введение раствора с пузырьком воздуха не представляет опасности. Теперь вы можете использовать флакон-шприц.

Куда следует делать инъекцию?

Наилучшими местами для самостоятельного введения инъекции являются верхняя часть бедер и живот. Если инъекцию делает другой человек, её также можно вводить в заднюю часть плеча. Если вы заметили покраснение или отек в области укола, вы можете сменить место инъекции.

Как делать инъекцию?

1. Обработайте кожу ватой, смоченной спиртом, и слегка соберите её в складку (не сжимая) между большим и указательным пальцами.

2. Полностью введите иглу в кожу так, как вас научили врач, медсестра или фармацевт.

3. Вводите предписанную дозу подкожно, как указано вашим врачом, медсестрой или фармацевтом.

4. Медленно и равномерно нажимайте на поршень, удерживая кожу в складке на протяжении всего времени до полного опорожнения шприца.

5. Извлеките иглу и отпустите кожу.

6. Если вы заметили следы крови, аккуратно удалите их ватой или марлевой салфеткой. Не растирайте место инъекции. При необходимости место инъекции можно закрыть пластырем.

7. Каждый шприц используйте только один раз. Не используйте остаток Аранеспа, который мог остаться в шприце.

Помните: Если у вас возникнут какие-либо трудности, не стесняйтесь обратиться за помощью и советом к врачу или медсестре.

Как утилизировать использованные шприцы?

• Не надевайте колпачок обратно на использованную иглу, так как вы можете случайно уколоться.
• Храните использованные шприцы в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.
• Утилизация предварительно заполненных шприцов должна проводиться в соответствии с местными требованиями. Уточните у фармацевта, как избавляться от лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.