Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением

Испания
Торговое название Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением
Форма выпуска таблетки с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту. Длительный курс лечения
Регистрационный номер 60014
Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением таблетки с пролонгированным высвобождением

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Акалка 1080 мг

таблетки с пролонгированным высвобождением

Цитрат калия

Содержание инструкции

  1. Что такое Акалка и для чего она применяется
  2. Что вы должны знать перед началом приёма Акалки
  3. Как принимать Акалку
  4. Возможные побочные эффекты

5 Хранение Акалки

  1. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Акалка и для чего она применяется

Акалка относится к группе лекарственных средств, называемых растворителями уринных конкрементов, предназначенных для растворения камней (конкрементов) мочевыводящих путей.

Акалка уменьшает образование кристаллов оксалата кальция и осаждение мочевой кислоты. Повышает pH мочи, способствуя восстановлению его нормальных значений, не вызывая при этом никаких нарушений в организме.

Препарат показан для профилактики и лечения мочекаменной болезни (образования камней в почках) вследствие оксалата кальция и/или фосфата кальция, мочевой кислоты в чистом виде или в сочетании с кальциевыми камнями, а также при гипоцитратурии (снижении уровня цитратов в моче).

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Акалка

Не принимайте Акалка

  • Если Вы аллергик (повышенная чувствительность) к калия цитрату или к любому из других компонентов этого лекарственного препарата (перечислены в разделе 6).
  • Если у Вас имеется почечная недостаточность (заболевание почек), поскольку применение Акалка может вызвать гиперкалиемию (повышение уровня калия в крови).
  • Если у Вас имеется постоянная щелочная инфекция мочевых путей.
  • Если у Вас имеется обструкция мочевыводящих путей (частичная или полная блокировка мочевыводящих путей, приводящая к нарушению оттока мочи).
  • Если у Вас имеется гиперкалиемия (повышение уровня калия в крови).
  • Если у Вас имеется надпочечниковая недостаточность (заболевание надпочечников, приводящее к гормональной недостаточности).
  • Если у Вас имеется респираторный алкалоз (снижение уровня углекислого газа в крови) или метаболический алкалоз (повышение уровня бикарбоната в крови).
  • Если у Вас имеется активная пептическая язва (язва желудка или двенадцатиперстной кишки).
  • Если у Вас имеется обструкция кишечника (частичная или полная блокировка кишечника, приводящая к нарушению прохождения содержимого кишечника).
  • Если у Вас имеется замедленное опорожнение желудка.
  • Если Вы принимаете антихолинергические лекарственные средства.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Акалка.

  • Если у Вас имеется печеночная недостаточность (заболевание печени) или снижена экскреция (выведение организмом) калия, поскольку применение Акалка может вызвать гиперкалиемию (повышение уровня калия в крови).
  • Калия цитрат содержится в таблетках с восковой матрицей, обеспечивающей медленное высвобождение калия цитрата. После опорожнения матрицы она может выводиться с калом в неизмененном виде и оставаться видимой.

Применение Акалка вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Акалка не следует принимать одновременно с калийсберегающими диуретиками (лекарственные средства, применяемые для увеличения выделения мочи без усиления выведения калия), такими как триамтерен, спиронолактон или амилорид.

Применение Акалка вместе с пищей и напитками

Во время приема Акалка рекомендуется соблюдать бессолевую диету и значительно увеличить суточное потребление жидкости.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Если Вы беременны, принимайте Акалка только по назначению врача.

Не принимайте Акалка в период лактации, если только врач не порекомендовал Вам это.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствует.

3. Как принимать Акалка

Следуйте точным указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При наличии сомнений обратитесь повторно к своему врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

Легкая или умеренная гипоцитратурия (снижение уровня цитратов в моче):

Обычная доза Акалка составляет 1 таблетка (10 мэкв цитрата калия) 3 раза в день, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи.

Тяжёлая гипоцитратурия (снижение уровня цитратов в моче):

Обычная доза Акалка составляет 2 таблетки (20 мэкв цитрата калия) 3 раза в день, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи.

Не следует превышать дозу более 10 таблеток в день, даже в случаях очень тяжёлой гипоцитратурии.

Таблетки Акалка предназначены для приёма внутрь.

Проглатывайте таблетки целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не разжёвывая, не разламывая и не растворяя в жидкости, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи, чтобы предотвратить появление лёгких нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Если вы приняли больше Акалка, чем нужно

Если вы приняли больше Акалка, чем следует, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. В случае передозировки или случайного приёма препарата также обратитесь в Службу токсикологической информации по телефону: (91) 562.04.20.

При развитии гиперкалиемии (повышение уровня калия в крови) лечение заключается во введении внутривенно раствора декстрозы 10 % с добавлением 10–12 ЕД инсулина на 1000 мл. При наличии одновременно с этим метаболического ацидоза лечение включает внутривенное введение натрия бикарбоната, а также гемодиализ или перитонеальный диализ.

Если вы забыли принять Акалка

Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенные приёмы.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Акалка может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Акалка может вызывать незначительные желудочно-кишечные расстройства, которые уменьшаются при приёме препарата вместе с пищей.

Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

5. Хранение Акалка

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Хранить флакон плотно закрытым, защищая от света и влаги.

Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после надписи «CAD». Срок годности истекает последним днём указанного месяца.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте использованные упаковки и лекарства, которые не требуются, в пункт приёма отходов SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать ненужные упаковки и лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Акалки

  • Действующее вещество: цитрат калия. Каждая таблетка содержит 1080 мг цитрата калия (10 миллиэквивалентов), что соответствует 390 мг калия.
  • Вспомогательные вещества: канделильский воск (Е-903) и стеарат магния.

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Акалка — таблетки с пролонгированным высвобождением. Препарат выпускается в упаковках по 100 таблеток.

Регистрационный держатель и производитель

Регистрационный держатель:

Ferrer Internacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028-Барселона

Производитель:

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà, 1-9

08173 Сан-Кугат-дель-Вальес (Барселона)

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: Январь 2026

«Подробная и актуальная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/»