Абакавир/ламивудин Гленмарк 600 мг/300 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ: подробная информация

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Абакавир/ламивудин Гленмарк 600 мг/300 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

Сохраняйте данную инструкцию, так как может потребоваться снова ознакомиться с ней.
При возникновении вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может им навредить.
При возникновении побочных эффектов обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

ВАЖНО — Реакции гиперчувствительности

Абакавир/ламивудин Гленмарк содержит абакавир (который является также действующим веществом таких лекарственных средств, как Тризвир, Трайюмэк и Зиаген). У некоторых пациентов, принимающих абакавир, может развиться реакция гиперчувствительности (тяжёлая аллергическая реакция), которая может угрожать жизни, если продолжать приём лекарственных средств, содержащих абакавир.

Внимательно прочитайте информацию о «Реакциях гиперчувствительности» в разделе 4 настоящей инструкции.

Упаковка препарата Абакавир/ламивудин Гленмарк включает Информационную карточку, напоминающую вам и медицинскому персоналу о возможности развития гиперчувствительности к абакавиру. Вам необходимо извлечь эту карточку и всегда носить её с собой.

Содержание инструкции

Что такое Абакавир/ламивудин Гленмарк и для чего он применяется
Что нужно знать перед началом приёма Абакавир/ламивудин Гленмарк
Как принимать Абакавир/ламивудин Гленмарк
Возможные побочные эффекты
Хранение Абакавир/ламивудин Гленмарк

Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Абакавир/ламивудин Гленмарк и для чего он применяется

Абакавир/ламивудин применяется для лечения инфекции, вызванной ВИЧ (вирусом иммунодефицита человека), у взрослых, подростков и детей с массой тела не менее 25 кг.

Абакавир/ламивудин содержит два активных вещества, используемых для лечения инфекции, вызванной ВИЧ: абакавир и ламивудин. Оба вещества относятся к группе антиретровирусных препаратов, называемых ингибиторами обратной транскриптазы — аналогами нуклеозидов (ИНТИ).

Абакавир/ламивудин не излечивает полностью инфекцию ВИЧ; он снижает количество вируса в организме и поддерживает его на низком уровне. Также препарат увеличивает количество клеток CD4 в крови. Клетки CD4 — это разновидность лейкоцитов, которые играют важную роль, помогая организму бороться с инфекцией.

Не все пациенты одинаково реагируют на лечение абакавиром/ламивудином. Ваш врач будет контролировать эффективность проводимой терапии.

2. Что нужно знать перед началом приема Абакавир/ламивудин Гленмарк

Не принимайте Абакавир/ламивудин Гленмарк

если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к абакавиру (или к любому другому лекарству, содержащему абакавир (например, Тризивир, Трайумек или Зиаген), ламивудину или к любому из других компонентов этого препарата (перечислены в разделе 6). Внимательно прочитайте всю информацию о реакциях гиперчувствительности в разделе 4 настоящей инструкции.
Проконсультируйтесь с врачом, если вы считаете, что какое-либо из следующих состояний может относиться к вам. Не принимайте Абакавир/ламивудин Гленмарк

Особая осторожность при применении Абакавир/ламивудин Гленмарк

Некоторые пациенты, принимающие Абакавир/ламивудин или другие комбинированные препараты для лечения ВИЧ, подвергаются повышенному риску развития серьезных побочных эффектов. Вы должны знать, что риск повышен:

при среднетяжелой или тяжелой печеночной недостаточности;
если у вас ранее была болезнь печени, включая гепатит В или С (если у вас гепатит В, не прекращайте прием Абакавир/ламивудин Гленмарк без консультации с врачом, поскольку это может ухудшить состояние);
при значительном избыточном весе (особенно у женщин);
при наличии проблем с почками.

Проконсультируйтесь с врачом до начала приема Абакавир/ламивудин Гленмарк, если у вас есть одно из этих состояний. Вам могут потребоваться дополнительные обследования, включая анализы крови, в процессе приема этого препарата. Дополнительную информацию смотрите в разделе 4.

Реакции гиперчувствительности к абакавиру

Даже у пациентов, не имеющих ген HLA-B*5701, может развиться реакция гиперчувствительности (тяжелая аллергическая реакция).

Внимательно прочитайте информацию о реакциях гиперчувствительности в разделе 4 настоящей инструкции.

Риск сердечно-сосудистых событий

Нельзя исключить, что абакавир может увеличивать риск сердечно-сосудистых событий.

Сообщите врачу, если у вас есть сердечно-сосудистые заболевания, вы курите или страдаете заболеваниями, которые могут увеличить риск сердечно-сосудистых заболеваний, такими как высокое кровяное давление и сахарный диабет. Не прекращайте прием этого препарата, если только врач не посоветует иное.

Обращайте внимание на важные симптомы

Некоторые пациенты, принимающие лекарства от ВИЧ-инфекции, могут развивать другие расстройства, которые могут быть серьезными. Вам необходимо знать, на какие важные признаки и симптомы следует обращать внимание во время приема Абакавир/ламивудин Гленмарк.

Прочитайте информацию о «Других возможных побочных эффектах комбинированной терапии ВИЧ» в разделе 4 настоящей инструкции.

Другие лекарства и Абакавир/ламивудин Гленмарк

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая растительные препараты и лекарства, приобретенные без рецепта.

Не забудьте сообщить врачу или фармацевту, если вы начали принимать новое лекарство во время лечения Абакавир/ламивудин Гленмарк.

Следующие лекарства нельзя применять одновременно с Абакавир/ламивудин Гленмарк:

Эмтрицитабин — для лечения ВИЧ-инфекции;
Другие препараты, содержащие ламивудин, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции или гепатита В;
Высокие дозы триметоприм/сульфаметоксазола — антибиотик;
Кладрибин — используется для лечения волосатоклеточного лейкоза.

Сообщите врачу, если вы проходите лечение одним из этих препаратов.

Некоторые лекарства взаимодействуют с Абакавир/ламивудин Гленмарк

К ним относятся:

Фенитоин — для лечения эпилепсии. Сообщите врачу, если вы принимаете фенитоин. Вашему врачу может потребоваться наблюдение за вами во время приема Абакавир/ламивудин Гленмарк.
Метадон — используется как заменитель героина. Абакавир увеличивает скорость выведения метадона из организма. Если вы принимаете метадон, вас должны наблюдать на предмет симптомов абстиненции. Возможно, потребуется коррекция дозы метадона. Сообщите врачу, если вы принимаете метадон.
Лекарства (обычно в жидкой форме), содержащие сорбитол и другие полиолы (например, ксилит, маннит, лактит или малтит), при регулярном применении.

Сообщите врачу или фармацевту, если вы проходите лечение одним из этих препаратов.

Риоцигуат — для лечения повышенного артериального давления в сосудах (легочных артериях), по которым кровь поступает из сердца в легкие. Возможно, вашему врачу придется снизить дозу риоцигуата, поскольку абакавир может повышать уровень риоцигуата в крови.

Беременность

Применение Абакавир/ламивудин Гленмарк во время беременности не рекомендуется. Абакавир/ламивудин и аналогичные препараты могут вызывать побочные эффекты у плода во время беременности.

Если вы принимали абакавир/ламивудин во время беременности, врач может назначить вам периодические анализы крови и другие диагностические исследования для контроля развития ребенка. У детей, матери которых принимали ИНТТ во время беременности, польза защиты от ВИЧ превышала риск возникновения побочных эффектов.

Грудное вскармливание

Женщинам с ВИЧ-инфекцией рекомендуется не кормить грудью, поскольку ВИЧ-инфекция может передаться ребенку с грудным молоком. Небольшое количество компонентов Абакавир/ламивудин Гленмарк также может проникать в грудное молоко.

Если вы кормите грудью или сомневаетесь в возможности грудного вскармливания, как можно скорее проконсультируйтесь с врачом.

Вождение транспорта и управление механизмами

Абакавир/ламивудин Гленмарк может вызывать побочные эффекты, которые могут влиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Проконсультируйтесь с врачом относительно вашей способности к вождению или управлению механизмами во время приема этого препарата.

Важная информация о некоторых компонентах Абакавир/ламивудин Гленмарк.

Этот препарат содержит краситель под названием амарантовый желтый (Е110), который может вызывать аллергические реакции у некоторых людей.

3. Как принимать Абакавир/ламивудин Гленмарк

Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного препарата.

При наличии сомнений обратитесь повторно к своему врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза абакавира/ламивудина для взрослых, подростков и детей с массой тела не менее 25 кг составляет один компримид один раз в сутки.

Проглатывайте таблетки целиком, запивая небольшим количеством воды. Абакавир/ламивудин можно принимать независимо от приёма пищи.

Регулярно посещайте своего врача.

Абакавир/ламивудин помогает контролировать ваше состояние. Необходимо принимать его ежедневно, чтобы не допустить ухудшения заболевания. У вас может продолжать развиваться другие инфекции и заболевания, связанные с ВИЧ-инфекцией.

Поддерживайте контакт с вашим врачом и не прекращайте приём абакавира/ламивудина, не посоветовавшись предварительно с врачом.

Если вы приняли Абакавир/ламивудин Гленмарк в большем количестве, чем следует

Если вы случайно приняли абакавир/ламивудин в дозе, превышающей рекомендованную, сообщите об этом своему врачу или фармацевту либо обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы для получения дополнительной информации.

Если вы забыли принять Абакавир/ламивудин Гленмарк

Если вы забыли принять дозу, примите её как можно скорее, как только вспомните, а затем продолжайте лечение по обычной схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Важно принимать абакавир/ламивудин регулярно, поскольку нерегулярный приём этого препарата может повысить риск развития реакции гиперчувствительности.

Если вы прервали лечение Абакавиром/ламивудином Гленмарк

Если по какой-либо причине вы прекратили приём абакавира/ламивудина, особенно если вы считаете, что у вас появились побочные эффекты или другое заболевание:

Обязательно проконсультируйтесь с врачом перед тем, как возобновить лечение. Ваш врач определит, были ли ваши симптомы связаны с реакцией гиперчувствительности. Если врач приходит к выводу, что такая связь имела место, он посоветует вам никогда больше не принимать абакавир/ламивудин или любой другой препарат, содержащий абакавир (например, Тризвир, Трайюмэк или Зиаген). Очень важно соблюдать это предупреждение.

Если ваш врач посоветует вам возобновить приём абакавира/ламивудина, он может порекомендовать принимать первые дозы в месте, где вы сможете быстро получить медицинскую помощь, если это понадобится.

4. Возможные побочные эффекты

Во время лечения ВИЧ может наблюдаться увеличение массы тела, а также повышение уровней глюкозы и липидов в крови. Это может быть частично связано с улучшением состояния здоровья и образом жизни, а в случае липидов в крови — иногда с самими лекарственными средствами против ВИЧ. Ваш врач будет контролировать эти изменения.

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, однако они не развиваются у всех пациентов.

Во время лечения ВИЧ может быть трудно определить, является ли симптом побочным эффектом препарата Абакавир/ламивудин Гленмарк или других принимаемых вами лекарств, либо обусловлен самой ВИЧ-инфекцией. Поэтому крайне важно сообщать врачу обо всех изменениях в вашем состоянии здоровья.

Даже у пациентов, не имеющих ген HLA-B*5701, может развиться реакция гиперчувствительности (тяжёлая аллергическая реакция), описанная в данном листке-вкладыше в рамке под названием «Реакции гиперчувствительности».

Особо важно внимательно прочитать и понять информацию об этой серьёзной реакции.

Помимо побочных эффектов, перечисленных ниже для данного препарата, во время комбинированного лечения ВИЧ могут развиваться и другие нарушения.

Важно ознакомиться с информацией в разделе «Другие возможные побочные эффекты комбинированного лечения ВИЧ».

Реакции гиперчувствительности

Абакавир/Ламивудин Джленмарк содержит абакавир (действующее вещество, которое также присутствует в препаратах Тризивир, Трайумек и Зиаген).

Абакавир может вызвать тяжелую аллергическую реакцию, известную как реакция гиперчувствительности. Такие реакции чаще наблюдались у пациентов, принимавших лекарства, содержащие абакавир.

У кого возникают эти реакции?

Любой пациент, принимающий Абакавир/Ламивудин Джленмарк, может развить реакцию гиперчувствительности к абакавиру, которая может угрожать жизни, если продолжать прием Абакавир/Ламивудин Джленмарк.

Вероятность развития такой реакции выше у пациентов, имеющих ген HLA-B*5701 (однако реакция может возникнуть и при отсутствии этого гена). Перед началом лечения Абакавир/Ламивудин Джленмарк вам должна быть проведена проверка на наличие этого гена. Если вы знаете, что у вас есть этот ген, сообщите об этом врачу до начала приема Абакавир/Ламивудин Джленмарк.

Около 3–4 из 100 пациентов, получавших абакавир в клиническом исследовании и не имевших ген HLA-B*5701, развили реакцию гиперчувствительности.

Какие симптомы?

Наиболее частые симптомы:

лихорадка (повышенная температура) и кожная сыпь.

Другие часто наблюдаемые признаки:

тошнота (недомогание), рвота, диарея, боль в животе и чрезмерная усталость.

Другие возможные симптомы включают:

боль в суставах или мышцах, отек шеи, затруднение дыхания, боль в горле, кашель, occasional головная боль, воспаление глаз (конъюнктивит), язвы во рту, низкое кровяное давление, а также онемение или покалывание в руках или ногах.

Когда возникают эти реакции?

Реакции гиперчувствительности могут появиться в любое время во время лечения Абакавир/Ламивудин Джленмарк, но чаще всего — в первые 6 недель терапии.

Немедленно свяжитесь с врачом:

если у вас появилась кожная сыпь или
если у вас есть симптомы, относящиеся к как минимум двум из следующих групп:

лихорадка
затруднение дыхания, боль в горле или кашель
тошнота или рвота, диарея или боль в животе
чрезмерная усталость или общее недомогание.

Ваш врач может посоветовать прекратить прием Абакавир/Ламивудин Джленмарк.

Если вы прекратили прием Абакавир/Ламивудин Джленмарк.

Если вы прекратили прием Абакавир/Ламивудин Джленмарк из-за реакции гиперчувствительности, НИКОГДА БОЛЬШЕ НЕ ПРИНИМАЙТЕ Абакавир/Ламивудин Джленмарк или любые другие лекарства, содержащие абакавир (например, Тризивир, Трайумек или Зиаген). При повторном приеме в течение нескольких часов может развиться резкое падение артериального давления, угрожающее жизни, или даже смерть.

Если по какой-либо причине вы прервали лечение Абакавир/Ламивудин Джленмарк — особенно если считаете, что у вас побочные эффекты или из-за другого заболевания:

Проконсультируйтесь с врачом перед возобновлением лечения. Врач определит, были ли ваши симптомы связаны с реакцией гиперчувствительности. Если врач заподозрит такую связь, он посоветует вам никогда больше не принимать Абакавир/Ламивудин Джленмарк или любые другие препараты, содержащие абакавир (например, Тризивир, Трайумек или Зиаген). Очень важно соблюдать это предупреждение.

Иногда реакции гиперчувствительности развивались у пациентов, которые возобновляли прием абакавира после того, как ранее имели хотя бы один из симптомов, указанных в Информационной карточке, до прекращения приема.

Очень редко реакции возникали у пациентов, возобновивших лечение абакавиром, не имевших ранее никаких симптомов гиперчувствительности.

Если врач посоветует вам возобновить лечение Абакавир/Ламивудин Джленмарк, он может попросить вас принимать первые дозы в месте, где вы сможете быстро получить медицинскую помощь, если это потребуется.

Если у вас есть гиперчувствительность к Абакавиру/Ламивудину, вы должны сдать все неиспользованные таблетки Абакавир/Ламивудин Джленмарк, чтобы они были безопасно уничтожены. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Упаковка Абакавир/Ламивудин Джленмарк включает Информационную карточку, напоминающую вам и медицинскому персоналу о реакциях гиперчувствительности. Отделите карточку от упаковки и всегда носите её с собой.

Частые побочные эффекты

Могут наблюдаться у каждого 10-го пациента:

реакция гиперчувствительности
головная боль
рвота
тошнота
диарея
боль в животе
потеря аппетита
усталость, недостаток энергии
лихорадка (повышенная температура)
общее недомогание
трудности с засыпанием (бессонница)
боли в мышцах и дискомфорт
боль в суставах
кашель
раздражение носа или повышенное выделение слизи из носа
кожная сыпь
выпадение волос.

Нечастые побочные эффекты

Могут наблюдаться у каждого 100-го пациента и могут проявляться при анализах крови:

снижение количества эритроцитов (анемия) или снижение количества лейкоцитов (нейтропения)
повышение уровня ферментов, вырабатываемых печенью
снижение числа клеток, участвующих в свёртывании крови (тромбоцитопения).

Редкие побочные эффекты

Могут наблюдаться у каждого 1000-го пациента:

нарушения в работе печени, такие как желтуха, увеличение размеров печени или жировая дистрофия печени, воспаление (гепатит)
воспаление поджелудочной железы (панкреатит)
разрушение мышечной ткани.

Редкие побочные эффекты, которые могут выявляться при анализах крови:

повышение уровня фермента, называемого амилаза.

Очень редкие побочные эффекты

Могут наблюдаться у каждого 10 000-го пациента:

онемение, ощущение покалывания на коже (ощущение «мурашек»)
ощущение слабости в конечностях
кожная сыпь, которая может образовывать пузыри, напоминающие мишень (тёмный центр, окружённый бледной зоной и тёмным кольцом по краю) (многоформная эритема)
распространённая сыпь с пузырями и отслойкой кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и половых органов (синдром Стивенса–Джонсона), а также более тяжёлая форма, при которой отслаивается кожа более чем на 30% поверхности тела (токсическая эпидермальная некролиз).

Если вы заметили какие-либо из перечисленных симптомов, немедленно обратитесь к врачу.

Очень редкий побочный эффект, который может выявляться при анализах крови:

нарушение функции костного мозга с прекращением выработки новых эритроцитов (апластическая анемия).

Если у вас возникают побочные эффекты

Сообщите своему врачу или фармацевту, если считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжёлым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции.

Другие возможные побочные эффекты комбинированной терапии ВИЧ

Комбинированная терапия, такая как Абакавир/ламивудин Гленмарк, может привести к развитию других нарушений во время лечения ВИЧ.

Симптомы инфекции и воспаления

Обострение ранее существовавших инфекций

У пациентов с тяжёлым поражением ВИЧ (СПИД) иммунная система ослаблена, и они более склонны к развитию тяжёлых инфекций (оппортунистические инфекции). Такие инфекции могли быть «скрытыми» и не обнаруживаться ослабленной иммунной системой до начала лечения. После начала терапии иммунная система усиливается и начинает бороться с этими инфекциями, что может вызвать симптомы инфекции или воспаления. Обычно симптомы включают лихорадку, а также один или несколько из следующих признаков:

головная боль
боль в животе
затруднённое дыхание.

В редких случаях, поскольку иммунная система усиливается, она может начать атаковать здоровые ткани (аутоиммунные нарушения). Симптомы аутоиммунных нарушений могут появиться спустя несколько месяцев после начала приёма препаратов для лечения ВИЧ. К ним могут относиться:

сердцебиение (учащённый или нерегулярный ритм сердца) или дрожь
повышенная активность (чрезмерное беспокойство и движение)
слабость, начинающаяся в руках и ногах и распространяющаяся к туловищу.

Если вы заметили симптомы инфекции или воспаления, или если у вас появились какие-либо из перечисленных выше симптомов:

Немедленно сообщите об этом врачу. Не принимайте никаких других лекарств от инфекции без рекомендации врача.

Могут возникнуть проблемы с костями

Некоторые пациенты, получающие комбинированную терапию при ВИЧ, могут развить заболевание костей, называемое остеонекрозом. При этом заболевании часть костной ткани отмирает вследствие уменьшения притока крови к кости. Развитию этого заболевания более подвержены:

пациенты, длительное время получающие комбинированную терапию
пациенты, одновременно принимающие противовоспалительные препараты — кортикостероиды
пациенты, употребляющие алкоголь
пациенты с сильно ослабленной иммунной системой
пациенты с избыточным весом

Признаки остеонекроза включают:

скованность в суставах
боль и дискомфорт (особенно в области бедра, колена или плеча)
затруднение движений

Если у вас появляются любые из этих симптомов:

Сообщите об этом своему врачу.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Сохранность Абакавир/ламивудин Гленмарк

Храните этот препарат в недоступном для детей месте и вдали от их вида.

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок». Срок годности — последний день указанного месяца.

Хранить при температуре ниже 25 °C.

Препараты не следует выбрасывать в канализацию или мусорные баки. Сдайте пустые упаковки и неиспользуемые лекарства в пункт приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. При возникновении вопросов проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Абакавир/ламивудин Гленмарк

Активные вещества этого лекарственного средства: 600 мг абакавира и 300 мг ламивудина.
Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, повидон, оксид железа жёлтый (Е172) и стеарат магния — в ядре таблетки. Плёнчатая оболочка таблетки содержит: гипромеллозу, диоксид титана (Е171), макрогол, полисорбат 80 и лак жёлтый FCF (Е110).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Абакавир/ламивудин Гленмарк — это таблетки капсуловидной формы, жёлто-оранжевого цвета, двояковыпуклые. Размеры таблеток — 20,6 мм × 9,1 мм, с гравировкой «300» на одной стороне и «600» — на другой.

Препарат выпускается в упаковках по 30, 60 или 90 таблеток, а также в контурных ячейковых упаковках по 30 × 1 или 90 × 1 таблеток, либо в многокомпонентных упаковках, содержащих 60 или 90 таблеток, покрытых плёночной оболочкой.

В банки с 30 таблетками помещается пакетик с активированным углём и поглотителем кислорода для контроля влажности внутри упаковки.

Возможно, в продажу поступают не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Германия

Производитель:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Fibíchova 143

566 17 Vysoké Mýto

Чешская Республика

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Estate Paola

PLA 3000

Мальта

Дополнительную информацию о данном лекарственном средстве можно получить, обратившись в местное представительство держателя регистрационного удостоверения:

Glenmark Farmacéutica, S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª planta

28045 Madrid

Испания

Наименования препарата, разрешённые в странах ЕЭЗ:

Страна	Название
Германия	Abacavir/Lamivudin Glenmark 600 mg/300 mg Filmtabletten
Дания	Abacavir/Lamivudine Glenmark 600 mg/300 mg filmovertrukne tabletter
Испания	Abacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Нидерланды	Abacavir/Lamivudine Glenmark 600 mg/300 mg film-coated tablets
Швеция	Abacavir/Lamivudine Glenmark 600 mg/300 mg fimdragerade tabletter

Дата последнего обновления данной инструкции: апрель 2023 г.

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)