Venorutinol

INSTRUKCJA stosowania leku VENORUTINOL (VENORUTINOL)

Skład:

substancja czynna: 1 g żelu zawiera 20 mg wenorutinolu (O-(β-hydroksyetylo)-rutozydów), przeliczając na rutynę i suchą substancję;

substancje pomocnicze: etanol (96 %), gliceryna, edetat dwusodowy, karbomer (karbopol 980 NF), wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Żel.

Główne właściwości fizykochemiczne: żel żółtego koloru, jednolitej konsystencji, ze słabym charakterystycznym zapachem.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki angioochronne. Środki stabilizujące naczynia włosowate. Bioflawonoidy. Kod ATC C05CA01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Venorutinol − lek o działaniu witaminy P i wyraźnych właściwościach angioprotektorowych. Ogranicza przepuszczalność i krucheść naczyń włosowatych, wzmocnia ściany żył i naczyń włosowatych, zwiększa napięcie mięśni gładkich naczyń krwionośnych żylnych. Wykazuje działanie przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

• Ból i obrzęki kończyn spowodowane przewlekłą niewydolnością żylną (w tym po przeprowadzeniu terapii sclerosującej);
• ból i obrzęki o etiologii traumatycznej (w tym urazy sportowe), np. przy uszkodzeniach więzadeł, rozciąganiach lub kontuzjach mięśni.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub na inne składniki preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Wspomaga działanie kwasu askorbinowego na strukturę i przepuszczalność ściany naczyniowej.

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, należy koniecznie poinformować o tym lekarza.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem!

Nie nanosić na ranną powierzchnię skóry, zmiany egzematozne skóry oraz należy zadbać o to, by lek nie dostał się do oczu i błon śluzowych. Można stosować pod opatrunek okluzyjny. Po nałożeniu żelu należy unikać działania promieni słonecznych na obszary skóry, które zostały obrabowane.

Pacjentom z przewlekłą niewydolnością żylaków żylakowych zaleca się stosowanie leku zarówno na wczesnych, jak i późnych etapach choroby (zmniejsza się uczucie ciężkości w nogach, obrzęki kończyn dolnych, poprawia się trofika).

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek nie zaleca się długotrwałego stosowania leku.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, albo wystąpią niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe w przypadku, gdy oczekiwana korzyść dla matki, według lekarza, przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Niewielka ilość substancji czynnej, która przenika do mleka matki, nie ma znaczenia klinicznego dla dziecka, dlatego stosowanie leku przez matkę w okresie karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Cienką warstwę żelu należy nakładać rano i wieczorem na zmienione chorobowo miejsca, delikatnie wmasowując, aż do całkowitego wchłonięcia się w skórę. W razie potrzeby żel można stosować pod opatrunek okluzyjny.

W przypadku przewlekłej niewydolności żył leczenie powinno być prowadzone łącznie z kapsułkami Venorutinol.

Czas trwania leczenia ustala lekarz w zależności od ciężkości i przebiegu choroby.

Dzieci.

Lek nie powinien być stosowany u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie znane są przypadki przedawkowania Venorutinol.

Leczenie. W przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości żelu należy wywołać wymioty i skontaktować się z lekarzem. W razie wskazań stosuje się dializę otniczą. Leczenie objawowe.

Niepożądane działania.

W pojedynczych przypadkach możliwe są miejscowe reakcje nadwrażliwości – zaczerwienienie, podrażnienie skóry, świąd, wysypka, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, egzema. Zazwyczaj objawy te ustępują samoczynnie po odstawieniu leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy koniecznie skonsultować się z lekarzem w kwestii dalszego stosowania leku.

Okres ważności. 4 lata.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, niedopuszczalne jest zamrażanie.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 40 g w tubie i opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Spółka akcyjna „Naukowo-produkcyjny ośrodek „Borszczagiwska fabryka chemiczno-farmaceutyczna”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ul. Myru, 17.