Venorutinolo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE VENORUTINOL (VENORUTINOL)

Composizione:

Principio attivo: 1 g di gel contiene 20 mg di venorutinolo (O-(β-idrossietil)-rutinosidi), calcolato in termini di rutina e sostanza secca;

Eccipienti: etanolo (96%), glicerolo, edetato disodico, carbomero (carbopol 980 NF), idrossido di sodio, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Gel.

Principali proprietà fisico-chimiche: gel di colore giallo, di consistenza omogenea, con debole odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti angioprotettivi. Stabilizzatori capillari. Bioflavonoidi. Codice ATC C05CA01.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Venorutinolo è un farmaco con attività vitaminica P e con marcate proprietà angioprotettive. Riduce la permeabilità e la fragilità dei capillari, rafforza le pareti delle vene e dei capillari, aumenta il tono della muscolatura liscia dei vasi sanguigni venosi. Esplica un'azione anti-edematosa, anti-infiammatoria e analgesica.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

• Dolore e gonfiore agli arti causati da insufficienza venosa cronica (incluso dopo terapia sclerosante);
• dolore e gonfiore di origine traumatica (inclusi traumi sportivi), ad esempio in caso di lesioni legamentose, stiramenti o contusioni muscolari.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Potenzia l'effetto dell'acido ascorbico sulla struttura e permeabilità della parete vascolare.

Se il paziente sta assumendo qualsiasi altro medicinale, deve informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare il trattamento, consultare il medico!

Non applicare sulla superficie cutanea lesa, su aree di pelle con eczema e fare attenzione che il medicinale non entri negli occhi e sulle mucose. È possibile applicare sotto una medicazione occlusiva. Dopo l'applicazione del gel, è necessario evitare l'esposizione ai raggi solari nelle zone cutanee trattate.

Ai pazienti con insufficienza venosa cronica si raccomanda l'uso del medicinale sia nelle fasi iniziali che in quelle avanzate della malattia (si riduce la sensazione di pesantezza alle gambe, l'edema degli arti inferiori, migliora la trofismo).

Nei casi di grave compromissione della funzionalità renale, non si raccomanda un uso prolungato del medicinale.

Se i sintomi della malattia non dovessero migliorare o, al contrario, se lo stato di salute peggiorasse o dovessero insorgere effetti indesiderati, è necessario interrompere l'uso del medicinale e consultare il medico per ulteriori indicazioni.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale durante la gravidanza è possibile solo nel caso in cui, a giudizio del medico, il beneficio atteso per la madre superi il potenziale rischio per il feto.

La quantità trascurabile di sostanza attiva che passa nel latte materno non ha rilevanza clinica per il neonato; pertanto, l'uso del medicinale durante l'allattamento al seno non è controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non influenza la rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Modalità e posologia.

Applicare il medicinale per via topica. Applicare una sottile quantità di gel al mattino e alla sera sulle aree interessate mediante leggeri movimenti massaggianti fino al completo assorbimento cutaneo. Se necessario, il gel può essere applicato sotto una medicazione occlusiva.

In caso di insufficienza venosa cronica, utilizzare una terapia combinata con le capsule di Venorutinolo.

La durata del trattamento sarà stabilita dal medico in base alla gravità e all'andamento della malattia.

Popolazione pediatrica.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini.

Sovradosaggio.

Non sono noti casi di sovradosaggio con Venorutinolo.

Trattamento. In caso di ingestione accidentale di una grande quantità di gel, provocare il vomito e consultare immediatamente un medico. Se indicato, effettuare dialisi peritoneale. La terapia è di tipo sintomatico.

Effetti indesiderati.

In singoli casi possono verificarsi reazioni locali di ipersensibilità: iperemia, irritazione cutanea, prurito, eruzioni cutanee, compresa orticaria, edema angioneurotico, dermatite, eczema. Generalmente tali sintomi regrediscono spontaneamente dopo l’interruzione del farmaco.

In caso di insorgenza di qualsiasi reazione avversa, è necessario consultare il medico riguardo alla prosecuzione del trattamento con il farmaco.

Durata della conservazione. 4 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 ºC; non congelare.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento. 40 g in tubo e confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni pubblica «Centro scientifico produttivo «Fabbrica chimico-farmaceutica di Borshchahivka».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 03134, città di Kiev, via Mиру, 17.