Kameton

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU KAMETON (Cametonum)

Skład:

Substancje czynne: chlorobutanol hemihydrat; kamfora racemiczna; mentol.

1 butelka zawiera chlorobutanolu hemihydratu (w przeliczeniu na 100 % bezwodną substancję) – 0,1 g; kamfora racemiczna – 0,1 g; mentol – 0,1 g;

Substancje pomocnicze: olejek eukaliptusowy, izoprylowy mirystan, tetrafluoroetan.

Postać leku. AEROZOL.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz, zawarta pod ciśnieniem w butli z zaworem dawkującym, przy wydostaniu się z butli tworzy rozproszoną strugę o charakterystycznym, przyjemnym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki działające na układ oddechowy. Preparaty stosowane w chorobach gardła. Antyseptyki. Różne.

Kod ATX R02AА20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Kameton wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne oraz nieznaczne działanie przeciwbólowe miejscowe, sprzyja normalizacji oddychania u chorych. Lek zacieśnia naczynia krwionośne oraz zmniejsza zaczerwienienie i obrzęk obszaru zmienionego zapalnie. Połączenie wymienionych właściwości farmakologicznych zapewnia kompleksową terapię patogenetyczną chorób zapalnych dróg oddechowych górnych. Kameton nie wykazuje działania uczyniakotwórczego ani ogólnotoksycznego na organizm.

Farmakokinetyka.

Kameton przeznaczony jest do miejscowego stosowania i tworzy stężenie terapeutyczne głównie w ognisku zapalenia. Powoli i w niewielkim stopniu do krwiobiegu ogólnego wchłaniają się jedynie chlorobutanol hydrat i kamfora, które odwracalnie wiążą się z białkami krwi. W wyniku biotransformacji powstają glukuronidy, które są wydalane z moczem.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie miejscowe ostrych i przewlekłych (głównie w okresie zaostrzenia) infekcyjno-zapalnych chorób gardła i nosa: zapalenia migdałków, zapalenia gardła, zapalenia krtani, zapalenia nosa.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Wiek dziecięcy do 5. roku życia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie opisano. W razie konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek leków należy skonsultować się z lekarzem.

Szczególne środki ostrożności.

• Przed zastosowaniem Kametonu jamę ustną należy przepłukać ciepłą wodą przegotowaną, lek należy stosować po posiłku. Przy oparzeniach z uszkodzonych miejsc sterylnym tamponem usunąć nalot martwiczy.

• Butli z lekiem nie należy rozbierać ani dawać dzieciom, należy chronić przed uderzeniami, nie rozpylać w pobliżu ognia.

• Po zastosowaniu leku na rozpylacz należy założyć ochronny kaptur, aby zapobiec jego zanieczyszczeniu.

• Podczas wstrzykiwania do nosa nie należy odchylać głowy do tyłu ani odwracać butli. Nie zaleca się korzystania z tej samej butli przez kilka osób, aby uniknąć rozprzestrzeniania się infekcji. Podczas rozpylania leku należy unikać jego dostania się do oczu.

• Osoby skłonne do alergii przed zastosowaniem leku muszą koniecznie skonsultować się z lekarzem.

• Lek należy stosować z ostrożnością u dzieci, ponieważ możliwe jest wystąpienie skurczu oskrzeli. Leczenie dzieci należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

• Przed wprowadzeniem leku do jamy nosa należy oczyścić nos z wydzieliny śluzowej. Przy przetwarzaniu błon śluzowych gardła lek należy stosować po posiłku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stwierdzono przeciwwskazań dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, jednak w tym okresie lek należy stosować tylko na polecenie lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi innych mechanizmów.

Brak danych.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować dorosłym i dzieciom od 5. roku życia. Lek stosuje się miejscowo na błony śluzowe oraz zmienione chorobowo obszary jamy jamy gardła i nosa. Jednorazowa dawka leku dla dorosłych i dzieci od 15. roku życia to 2–3 wtryski do jamy gardła oraz po 1–2 wtryski do każdej nozdrzy, dla dzieci od 5 do 12. roku życia – 1–2 wtryski do jamy gardła oraz po 1 wtrysk do każdej nozdrzy, dla dzieci od 12 do 15. roku życia – 2 wtryski do jamy gardła oraz po 1 wtrysk do każdej nozdrzy. Lek stosuje się 3–4 razy na dobę. Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie i zależy od intensywności terapii (zazwyczaj wynosi 3–10 dni). Nie należy stosować leku dłużej niż przez 2 tygodnie.

Zasady użytkowania pojemnika

1. Założyć rozpylacz na trzpień zaworu.
2. Zdjąć ochronny kapturzek z rozpylacza.
3. Włożyć wolny koniec rozpylacza do nosa na głębokość 0,5 cm lub skierować na zmieniony chorobowo obszar gardła i nacisnąć na rozpylacz. Podczas wtryskiwania do nosa nie odwracać pojemnika do góry nogami.
4. Po zakończeniu opryskiwania zamknąć rozpylacz ochronnym kapturkiem, aby zapobiec jego zanieczyszczeniu.

Dzieci. Stosować dzieciom od 5. roku życia pod kontrolą lekarza.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie leku może spowodować reakcje alergiczne. Przedawkowanie leku może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Leczenie jest objawowe.

Leczenie: zaprzestanie stosowania leku, terapia objawowa.

Działania niepożądane.

Lek jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak czasem mogą wystąpić reakcje spowodowane zwiększonym wrażliwością indywidualną na składniki leku, w tym uczucie pieczenia/uczucie podrażnienia w gardle, obrzęk w miejscu kontaktu, suchość błony śluzowej nosa/gardła, duszność, obrzęk twarzy, języka, wysypkę skórną, pokrzywkę, świąd.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

3 lata. Zabronione jest stosowanie leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Opakowanie.

30 g w pojemniku aerozolowym; 1 pojemnik w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „Mikrofarm”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 61013, miasto Charków, ul. Szewczenki 20.