Ingafitol-2

Ukraina
Nazwa handlowa Ingafitol-2
Postać farmaceutyczna zbiór
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/14421/01/01

I N S T R U K C J A do stosowania leku Ingafitol-2 (Ingafitol-2)

Skład:

substancje czynne: 1 g zbioru zawiera kwiatki rumianku (Matricariae flores) 500 mg, liście eukaliptusa wiciokształtnego (Eucalypti viminalis folia) 500 mg.

Postać farmaceutyczna. Zbier.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina niejednorodnych cząstek o barwie jasnozielonej, szarooliwkowej, brązowooliwkowej, zielonkawożółtej, żółtej, żółtawobrązowej, żółtawobiałej z brązowymi plamkami.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane przy przeziębieniach. Kod ATX R05X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, regeneracyjne i wykrztusne; wykazuje działanie bakteriobójcze i bakteriostatyczne wobec paciorkowców, gronkowców, prątków jesionkowatych i okrzemek, a także wobec bakterii ropnych i mikroorganizmów beztlenowych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Особливости stosowania.

„Ingafitol-2” jest tradycyjnym lekiem stosowanym zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym stosowaniem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują po jednym tygodniu stosowania leku „Ingafitol-2” lub występują reakcje niepożądane nie wymienione w instrukcji do stosowania leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie zaleca się ze względu na brak specjalnych badań.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się do inhalacji oraz płukania.

2 łyżki zbioru umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml (1 szklankę) gorącej wody przegotowanej, przykryć pokrywką, zagotować na małym ogniu, zdjąć z ognia i stosować do inhalacji przez 5–10 minut.

Przygotowany napar przesączyć, odżuć i stosować w postaci nierozcieńczonej, w ciepłym stanie, do płukania gardła po ½ szklanki 3–4 razy dziennie.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Przygotowany napar przechowywać w lodówce (w temperaturze 2–8 °C) nie dłużej niż 2 doby.

Dzieci.

Lek stosować dzieciom od 6. roku życia do inhalacji; do płukania stosować dzieciom od 12. roku życia, zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku długotrwałego i częstego stosowania inhalacyjnego może wystąpić suchość błon śluzowych narządów oddechowych.

Niepożądane działania.

Możliwe są reakcje alergiczne (zakrzepienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry).

Jeśli objawy choroby nie ustąpią po tygodniu stosowania leku lub pojawią się jakiekolwiek niepożądane działania nie wymienione w niniejszej instrukcji, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie niepożądanych działań po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w trakcie stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowe przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych niepożądanych działań oraz braku skuteczności leku poprzez zautomatyzowany system informacyjny nadzoru farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Termin ważności. 1,5 roku.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 g w paczkach z wewnętrznym workiem.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. PrAT „Liktravy”.

Adres miejsca produkcji.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijowskie 21.