IngaFitol-2

Ucraina
Nome commerciale IngaFitol-2
Forma farmaceutica miscela di erbe
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/14421/01/01
Produttore S.p.A. Liktavy

I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale IngaFitol-2 (INHAPHYTOL-2)

Composizione:

principi attivi: 1 g di miscela contiene fiori di camomilla (Matricariae flores) 500 mg, foglie di eucalipto viminalis (Eucalypti viminalis folia) 500 mg.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di particelle non omogenee di colore verde chiaro, grigio-verde, verde-brunastro, verdastro-giallo, giallo, giallo-brunastro, giallo-biancastro, con inclusioni marroni.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci utilizzati per le malattie da raffreddamento. Codice ATC R05X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale esercita un'azione antimicrobica, antiinfiammatoria, riparativa ed espettorante; manifesta attività battericida e batteriostatica nei confronti di streptococchi, stafilococchi, bacillo della dissenteria ed Escherichia coli, nonché nei confronti di microrganismi purulenti e anaerobi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Malattie respiratorie acute e croniche (faringite, laringite, tracheite, bronchite).

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Sconosciuta.

Caratteristiche d'uso.

«IngaFitol-2» è un medicinale tradizionale da utilizzare secondo le indicazioni confermate da un uso prolungato.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono entro una settimana dall'inizio dell'utilizzo del medicinale «IngaFitol-2» oppure se compaiono reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo del medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non raccomandato a causa della mancanza di studi specifici.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare veicoli a motore o nell'usare altre macchine.

Non influenza.

Modalità e dosaggio.

Il medicinale viene utilizzato per inalazioni e gargarismi.

2 cucchiai di miscela vanno posti in un recipiente smaltato, versandoci sopra 200 ml (1 tazza) di acqua bollente calda, coperto con un coperchio, portato ad ebollizione a fuoco lento, quindi tolto dal fuoco e utilizzato per inalazione per 5–10 minuti.

L'infuso preparato va filtrato, spremuto e utilizzato non diluito, in forma calda, per gargarismi della gola, ½ tazza 3–4 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico individualmente.

L'infuso preparato deve essere conservato in frigorifero (a una temperatura di 2–8 °C) per non più di 2 giorni.

Per i bambini.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 6 anni di età per inalazioni; per gargarismi, nei bambini a partire dai 12 anni su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di inalazioni prolungate e frequenti, può manifestarsi secchezza delle mucose degli organi respiratori.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (iperemia, eruzioni cutanee, prurito, edema della pelle, orticaria, dermatite da contatto).

Se i sintomi della malattia non scompaiono entro 1 settimana dall'uso del medicinale o compaiono effetti indesiderati non indicati nel presente foglio illustrativo, si deve interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico.

La segnalazione delle reazioni avverse dopo la registrazione del medicinale è di fondamentale importanza. Permette di effettuare il monitoraggio del rapporto beneficio/rischio nell'uso di questo medicinale. I professionisti medici e farmaceutici, nonché i pazienti o i loro legali rappresentanti, devono segnalare tutti i casi sospetti di effetti indesiderati e l'inefficacia del medicinale attraverso il sistema informativo automatizzato di farmacovigilanza al seguente indirizzo: https://aisf.dec.gov.ua.

Durata della conservazione. 1,5 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

50 g in confezioni con sacchetto interno.

Categoria di vendita.

Da banco.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio. PrAT «Liktravy».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, strada Šose Kyjvs’ke, 21.