Ingafitol-2

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento I N G A F I T O L - 2 (I N H A P H Y T O L - 2)

Composición:

Principios activos: 1 g de mezcla contiene
flores de manzanilla (Matricariae flores) 500 mg,
hojas de eucalipto ramificado (Eucalypti viminalis folia) 500 mg.

Forma farmacéutica. Mezcla de plantas.

Principales características físico-químicas: mezcla de partículas no homogéneas de color verde claro, grisáceo-verde, pardo-verde, verdoso-amarillo, amarillo, amarillento-marrón, amarillento-blanco, con inclusiones marrones.

Grupo farmacoterapéutico.
Medios utilizados en enfermedades resfriadas. Código ATC R05X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce acción antimicrobiana, antiinflamatoria, reparadora y expectorante; muestra actividad bactericida y bacteriostática frente a estreptococos, estafilococos, bacilos de la disentería y de la flora coliforme, así como frente a microorganismos piógenos y anaerobios.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades respiratorias agudas y crónicas (faringitis, laringitis, traqueítis, bronquitis).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

«Ingafitol-2» es un medicamento tradicional cuyo uso se realiza de acuerdo con las indicaciones respaldadas por una experiencia prolongada.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen tras una semana de tratamiento con el medicamento «Ingafitol-2» o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en la instrucción de uso médico del medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda debido a la falta de estudios específicos.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se utiliza para inhalaciones y gárgaras.

Colocar 2 cucharadas soperas de la mezcla en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml (1 vaso) de agua caliente hervida, tapar con tapadera, calentar a fuego lento hasta que hierva, retirar del fuego y utilizar para inhalación durante 5-10 minutos.

Colar el preparado, exprimir el residuo y utilizar sin diluir, en estado tibio, para gárgaras, ½ vaso 3-4 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

El preparado listo debe conservarse en el refrigerador (a una temperatura de 2-8 °C) durante no más de 2 días.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de los 6 años para inhalaciones; para gárgaras, se puede utilizar en niños a partir de los 12 años según indicación médica.

Sobredosis.

En caso de uso frecuente y prolongado por inhalación, puede presentarse sequedad de las mucosas de los órganos respiratorios.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, erupción cutánea, picor, hinchazón de la piel, urticaria, dermatitis de contacto).

Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen tras 1 semana de uso del medicamento o si aparecen reacciones adversas no mencionadas en este prospecto, se debe interrumpir el uso del producto y consultar con el médico.

La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Permite realizar el seguimiento del balance beneficio-riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre cualquier caso sospechoso de reacción adversa o falta de eficacia del medicamento a través del sistema automatizado de información sobre farmacovigilancia, en el enlace: https://aisf.dec.gov.ua.

Plazo de validez. 1,5 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 g en envases con bolsa interior.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante/solicitante. PrAT «Liktavy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kyivske, 21.