Glukoza-Test

Ukraina
Nazwa handlowa Glukoza-Test
Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna / Dawkowanie
glukoza · 75 g
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/13157/01/01
Glukoza-Test proszek do sporządzania roztworu doustnego

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania lekowego leku Glukoza-Test (GLUCOSE-TEST)

SkÅ ad:

substancja czynna: glucose;

1 pojemnik lub saszetka zawiera 75 g glukozy monohydrat.

PostaÄ lekarska. Proszek do roztworu doustnego.

GÅ owne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: proszek krystaliczny biaÅ y lub prawie biaÅ y o sÅ odkim smaku.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki diagnostyczne. Kod ATX V04C A02.

Właściwości farmakologiczne.

Glukoza uczestniczy w metabolizmie węglowodanów. Lek dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, rozprowadzany jest z krwią do wszystkich narządów i tkanek; produkty jego metabolizmu wydzielane są z moczem.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosuje się podczas przeprowadzania testu tolerancji na glukozę, gdy stężenie glukozy we krwi nie pozwala na rozpoznanie zaburzeń tolerancji na glukozę lub cukrzycy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie odnotowano.

Szczególne środki ostrożności.

  • Badanie tolerancji na glukozę należy przeprowadzać u chorego w stanie spokoju; nie powinny go poprzedzać sytuacje stresowe ani nieadekwatne obciążenia.*
  • Podczas przeprowadzania badań pacjent powinien spokojnie siedzieć (lub leżeć); palenie tytoniu oraz obciążenia fizyczne są niedopuszczalne.*
  • Testu nie zaleca się przeprowadzać po wyczerpujących chorobach, operacjach i porodach, przy stanach zapalnych, chorobach zakaźnych, stanie gorączkowym, alkoholowym cyrozę wątroby, zapaleniu wątroby, podczas menstruacji, przy chorobach przewodu pokarmowego z zaburzonym wchłanianiem glukozy, chorobach nowotworowych.*
  • Dzień przed badaniem oraz w dniu badania należy odstawić leki (adrenalina, glikokortykosteroidy, kofeina, diuretyki, morfina, moczopędne tiazydowe, difenylo, środki psychotropowe i antydepresanty), a także zabiegi lecznicze, które mogą wpływać na poziom glukozy we krwi.*
  • Fałszywie dodatnie wyniki obserwuje się przy hipokaliemii, dysfunkcji wątroby, endokrynopatiach.*

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Przeprowadzenie testu tolerancji na glukozę w okresie ciąży lub karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami samochodowymi lub innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Badani nie mniej niż 3 dni przed próbą powinni przestrzegać zwykłego trybu odżywiania (z zawartością węglowodanów nie mniejszą niż 150–200 g na dobę) oraz obciążeń fizycznych. Pierwszą próbę pobiera się rano na czczo, po nocnym głodzeniu trwającym 10–14 godzin (wypijanie wody jest dozwolone).

Po pierwszym pobraniu krwi z palca badany przyjmuje 75 g glukozy rozpuszczonej w 250–500 ml wody w ciągu 2–5 minut. W celu poprawienia właściwości smakowych roztworu (i zapobiegania nudnościom u niektórych osób) można dodać sok cytrynowy lub kwas cytrynowy.

Podczas przeprowadzania próby u osób z nadwagą glukozę podaje się w dawce 1 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 100 g.

Dla dzieci ilość glukozy wynosi 1,75 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 75 g.

Po 2 godzinach oznacza się poziom glukozy we krwi.

Ocena wyników
. Wyniki testu można ocenić według poniższej tabeli.

Stan

Zawartość glukozy we krwi kapilarnej, mmol/l (mg %)

na czczo

po 2 godz. po podaniu glukozy

Norma

< 5,5 (100)

< 7,8 (140)

Zaburzona tolerancja glukozy

< 6,1 (110)

> 7,8 < 11,1

(> 140 < 200)

Cukrzyca

> 6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

Dla krwi żylnej wartości progowe będą o około 1 mmol/l (18 mg/dl) niższe.

Dzieci.

Stosuje się w praktyce pediatrycznej zgodnie z wskazaniami.

Przedawkowanie.

Przy jednorazowym zażyciu dużej ilości leku możliwe są zaburzenia trawienia (nudności, wzdęcia brzucha, biegunka). Zalecana jest terapia objawowa.

Działania niepożądane.

U osób wrażliwych możliwe są reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

75 g proszku w pojemniku. 1 pojemnik w pudełku tekturowym lub bez pudełka tekturowego.

75 g proszku w saszetce. 1 saszetka w pudełku tekturowym lub bez pudełka tekturowego.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Istok-Plus”

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 69032, Zaporozje, ul. Makarenki 4.