Glucosa-Test
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE Glucosa-Test (GLUCOSE-TEST)
Composizione:
principio attivo: glucose;
1 contenitore o sachet contiene 75 g di glucosio monoidrato.
Forma farmaceutica. Polvere per soluzione orale.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: polvere cristallina bianca o quasi bianca dal sapore dolce.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti diagnostici. Codice ATC V04C A02.
Proprietà farmacologiche.
Il glucosio partecipa al metabolismo dei carboidrati. Il medicinale viene ben assorbito nel tratto gastrointestinale e, attraverso la circolazione sanguigna, si distribuisce in tutti gli organi e tessuti; i prodotti del suo metabolismo vengono escreti con le urine.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Viene utilizzato per effettuare il test di tolleranza al glucosio, quando il livello di glucosio nel sangue non consente di stabilire la diagnosi di alterata tolleranza al glucosio o di diabete mellito.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale accertata.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.
Non osservate.
Caratteristiche d'uso.
- Il test di tolleranza al glucosio deve essere effettuato su un paziente in stato di quiete, evitando situazioni di stress o sforzi fisici inadeguati prima dell'esame.
- Durante l'esecuzione dell'esame, il paziente deve rimanere seduto (o sdraiato) in modo tranquillo; fumare e sforzi fisici sono inaccettabili.
- Il test non è raccomandato dopo malattie debilitanti, interventi chirurgici o parto, in caso di processi infiammatori, malattie infettive, stato febbrile, cirrosi epatica alcolica, epatiti, durante il ciclo mestruale, in presenza di malattie dell'apparato digerente con alterato assorbimento del glucosio, nonché in caso di malattie oncologiche.
- Nelle 24 ore precedenti e nel giorno dell'esame, è necessario sospendere l'assunzione di farmaci (adrenalina, glucocorticoidi, caffeina, diuretina, morfina, diuretici tiazidici, difenina, psicofarmaci e antidepressivi), nonché trattamenti medici che potrebbero influenzare il livello di glucosio nel sangue.
- Risultati falsamente positivi possono verificarsi in caso di ipokaliemia, disfunzione epatica ed endocrinopatie.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'esecuzione del test di tolleranza al glucosio durante la gravidanza e l'allattamento non è controindicata.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.
Non influisce.
Modalità di somministrazione e dosi.
I soggetti da esaminare devono seguire, per almeno 3 giorni prima del test, la normale dieta (con un contenuto di carboidrati non inferiore a 150–200 g al giorno) e mantenere l'abituale livello di attività fisica. Il primo campione viene prelevato al mattino a digiuno, dopo un digiuno notturno della durata di 10–14 ore (è permesso bere acqua).
Dopo il primo prelievo di sangue dal dito, il soggetto assume 75 g di glucosio disciolti in 250–500 ml di acqua, da bere entro 2–5 minuti. Per migliorare le caratteristiche organolettiche della soluzione (e prevenire la nausea in alcune persone) si può aggiungere succo di limone o acido citrico.
Nei soggetti con sovrappeso, la quantità di glucosio viene somministrata in base a 1 g per 1 kg di peso corporeo, ma non più di 100 g.
Nei bambini, la quantità di glucosio è di 1,75 g per 1 kg di peso corporeo, ma non superiore a 75 g.
Dopo 2 ore viene determinato il livello di glucosio nel sangue.
Valutazione dei risultati
I risultati del test possono essere valutati secondo la tabella riportata.
|
Stato |
Contenuto di glucosio nel sangue capillare, mmol/l (mg %) |
|
|
a digiuno |
dopo 2 ore dall'assunzione di glucosio |
|
|
Norma |
< 5,5 (100) |
< 7,8 (140) |
|
Alterata tolleranza al glucosio |
< 6,1 (110) |
> 7,8 < 11,1 (> 140 < 200) |
|
Diabete mellito |
> 6,1 (110) |
> 11,1 (> 200) |
Per il sangue venoso, i valori soglia saranno approssimativamente di 1 mmol/l (18 mg/dl) più bassi.
Neonati.
Utilizzato nella pratica pediatrica secondo indicazioni.
Sovradosaggio.
In caso di assunzione contemporanea di una grande quantità del medicinale, è possibile un disturbo della digestione (nausea, gonfiore addominale, diarrea). Si raccomanda una terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
In soggetti con elevata sensibilità, sono possibili reazioni allergiche.
Durata di conservazione.
2 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ˚C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
75 g di polvere in un contenitore. 1 contenitore in una scatola di cartone oppure senza scatola di cartone.
75 g di polvere in bustine. 1 bustina in una scatola di cartone oppure senza scatola di cartone.
Categoria di vendita.
Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «Istok-Plyus»
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 69032, città di Zaporizhzhia, via Makarenko, 4.