Glucosa-Test

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GLUCOSA - PRUEBA (GLUCOSE-TEST)

Composición:

Principio activo: glucosa;

1 envase o sobre contiene 75 g de glucosa monohidrato.

Forma farmacéutica.
Polvo para solución oral.

Propiedades físico-químicas principales:
polvo cristalino de color blanco o casi blanco con sabor dulce.

Grupo farmacoterapéutico.
Medios diagnósticos. Código ATC V04C A02.

Propiedades farmacológicas.

La glucosa participa en el metabolismo de los hidratos de carbono. El medicamento se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, se distribuye a través de la corriente sanguínea a todos los órganos y tejidos; los productos de su metabolismo se excretan por la orina.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en la realización de la prueba de tolerancia a la glucosa, cuando el contenido de glucosa en sangre no permite establecer el diagnóstico de alteración de la tolerancia a la glucosa o de diabetes mellitus.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual elevada.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se ha observado.

Características de uso.

• La prueba de tolerancia a la glucosa debe realizarse en un paciente en estado de reposo, sin que previamente haya sufrido situaciones de estrés o cargas inadecuadas.
• Durante la realización del estudio, el paciente debe permanecer sentado (o acostado) en reposo; está prohibido fumar o realizar esfuerzos físicos.
• No se recomienda realizar esta prueba tras enfermedades agotadoras, intervenciones quirúrgicas o partos, ni en caso de procesos inflamatorios, enfermedades infecciosas, estado febril, cirrosis hepática alcohólica, hepatitis, durante la menstruación, en enfermedades del tracto gastrointestinal con alteración de la absorción de glucosa o en enfermedades malignas.
• El día anterior y el día del estudio debe suspenderse la administración de medicamentos (adrenalina, glucocorticoides, cafeína, diurético, morfina, diuréticos tiazídicos, fenitoína, psicofármacos y antidepresivos), así como cualquier tratamiento médico que pueda influir en el nivel de glucosa en sangre.
• Pueden presentarse resultados falsos positivos en casos de hipokalemia, disfunción hepática y enfermedades endocrinas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

La realización de la prueba de tolerancia a la glucosa no está contraindicada durante el embarazo ni durante la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Los sujetos estudiados deben mantener, al menos tres días antes de la prueba, su régimen habitual de alimentación (con un contenido de hidratos de carbono no inferior a 150-200 g por día) y de actividad física. La primera muestra se toma por la mañana en ayunas, tras un ayuno nocturno de 10-14 horas (se permite beber agua).

Después de la primera toma de sangre del dedo, el sujeto estudiado ingiere 75 g de glucosa disueltos en 250-500 ml de agua, en un período de 2-5 minutos. Para mejorar el sabor de la solución (y prevenir náuseas en algunas personas), se puede añadir jugo de limón o ácido cítrico.

Al realizar la prueba en personas con sobrepeso, se administra glucosa en una dosis de 1 g por cada kg de peso corporal, pero no más de 100 g.

En niños, la cantidad de glucosa es de 1,75 g por cada kg de peso corporal, pero no excediendo los 75 g.

A las 2 horas se determina el nivel de glucosa en sangre.

Evaluación de los resultados.
Los resultados de la prueba pueden evaluarse según la tabla proporcionada.

Para la sangre venosa, los valores umbral serán aproximadamente 1 mmol/l (18 mg/dl) más bajos.

Niños.

Se utiliza en la práctica pediátrica según indicaciones.

Sobredosis.

La administración de una gran cantidad del medicamento de una sola vez puede provocar trastornos digestivos (náuseas, distensión abdominal, diarrea). Se recomienda un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

En personas con hipersensibilidad, pueden presentarse reacciones alérgicas.

Duración de la vigencia.

2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 30 ˚C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

75 g de polvo en un recipiente. 1 recipiente en caja de cartón o sin caja de cartón.

75 g de polvo en sobres (sachets). 1 sobre en caja de cartón o sin caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.L. «Istok-Plus»

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 69032, ciudad de Zaporozhie, calle Makarenko, 4.