Ferezol

Ukraina
Nazwa handlowa Ferezol
Postać farmaceutyczna roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
fenol · 600 mg
trikrezol · 400 mg
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/5060/01/01
Ferezol roztwór, do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Ferezol (PhereSol)

Skład:

substancje czynne: 1 g płynu zawiera fenolu 600 mg, trikrezolu 400 mg.

Postać farmaceutyczna. Płyn do stosowania miejscowego.

Główne właściwości fizykochemiczne: lekko ruchliwa, oleista ciecz o barwie od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej, o zapachu fenolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w dermatologii. Środki stosowane do usuwania brodawek i odcisków. Kod ATX D11AF.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Ferezol – lek kombinowany wywierający działanie przypalające i bakteriobójcze. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego polega na nieodwracalnej koagulacji białek wchodzących w skład struktur życiowo ważnych patogenu (błony cytoplazmatycznej, wici), co prowadzi do utraty pełnionych przez nie funkcji i śmierci mikroba. Lek nie wykazuje wyraźnej selektywności wobec określonych gatunków mikrobów, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, grzybów, wirusów oraz pierwotniaków. Mechanizm działania przypalającego wynika z destrukcji makrocząsteczek komórek oraz włókien skóry i błon śluzowych (oparzenie chemiczne). W kontakcie z tkankami organizmu powoduje oparzenia chemiczne.

Farmakokinetyka.

Nie ustalono.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Do usuwania brodawek, ostrych brodawczaków skóry, keratoma, brodawek zwykłe oraz zrogowaciałych obszarów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Znamiona.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Składniki leku łatwo rozpuszczają się w podłożu maści, dlatego nie zaleca się smarowania obszarów skóry przetworzonych Ferezolem żadnymi maściami.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Niedopuszczalne jest dostanie się leku do oczu i błon śluzowych. Nie wolno opatulać miejsca skóry nałożonego leku, usuwać strupów; nie można ponownie stosować leku wcześniej niż wskazano powyżej. Miejsca skóry, na które nałożono Ferezol, nie powinny mieć kontaktu z syntetycznym ubraniem.

W celu zapobiegania zapaleniu skóry miejsce nałożone Ferezolem należy pozostawić odkryte, aby mogło wyschnąć na powietrzu. Nie można smarować miejsca, na które nałożono Ferezol, żadnymi maściami; dopuszczalne jest przemywanie wodą. Przy prawidłowym stosowaniu lek nie pozostawia blizn.

Nie wolno przetwarzać Ferezolem powierzchni skóry o powierzchni przekraczającej 20 cm².

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

W okresie karmienia piersią nie zaleca się usuwania zmian skórnych położonych na gruczołach mlekowych i na dłoniach.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Nie wpływa. Po nałożeniu Ferezolu na skórę w pobliżu oka możliwe jest wystąpienie obrzęku siatkówki, co może negatywnie wpłynąć na ostrość wzroku. W takim przypadku należy unikać prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Ferezol stosuje się dorosłym wyłącznie w warunkach szpitalnych i wyłącznie na zewnątrz. Lek nanosi się bezpośrednio na leczoną zmianę, unikając jego przedostania się na sąsiednie obszary skóry, a szczególnie na błony śluzowe. Brodawki, papillomy i kondylomy nasmarowuje się nieprzerwanie przez 10–60 minut (w zależności od ich rozmiaru). W przypadku papillom o cienkim trzonie nasmarowuje się wyłącznie trzonek. Powtórną obróbkę przeprowadza się po 6–8 dniach od momentu odpadnięcia strupu.

Brodawki na dłoniach, keratomy oraz suche odciski z objawami oроговienia uprzednio zmiękcza się przez wygotowanie, a następnie nasmarowuje się lekiem nieprzerwanie przez 1 godzinę. W razie potrzeby po 2 tygodniach można powtórzyć opisaną procedurę. Dopuszcza się wykonanie 4–5 zabiegów.

Każdą procedurę przeprowadza się nasączając twardą turundę z waty chirurgicznej Ferezolem i ostrożnie nanosząc lek na powierzchnię do obróbki.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Przy przedostaniu się leku na dużą powierzchnię skóry możliwe jest wystąpienie oparzenia chemicznego oraz ogólnego zatrucia organizmu.

Leczenie. Terapia objawowa.

Reakcje niepożądane.

Ze strony skóry: obróbka środkiem Ferezol obszaru skóry w pobliżu oka może spowodować obrzęk siatkówki, który zazwyczaj ustępuje samorzutnie.

Ze strony układu immunologicznego: w pojedynczych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne.

Ogólne reakcje i reakcje w miejscu aplikacji: uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.

Termin ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

W przypadku wytrącenia się kryształów przed zastosowaniem fiolkę należy ogrzać na łaźni wodnej w temperaturze od 30 °C do 40 °C, lekko potrząsając zawartością; po rozpuszczeniu kryształów preparat nadaje się do stosowania. Nie stosować preparatu po upływie terminu ważności.

Opakowanie.

Po 15 g w fiolkach № 1.

Kategoria wydania. Na receptę.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leczniczego środka leczniczego

Ferezol
(PhereSol)

Skład:

substancje czynne: 1 g płynu zawiera fenolu 600 mg, trikrezolu 400 mg.

Postać lecznicza. Płyn do nałożenia na skórę.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: łatwo ruchliwa, oleista ciecz o barwie od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej z zapachem fenolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w dermatologii. Środki stosowane do usuwania brodawek i odcisków. Kod ATC D11AF.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Ferezol – lek o działaniu połączeniowym, wywierający działanie kaustyczne i bakteriobójcze. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego polega na nieodwracalnej koagulacji białek wchodzących w skład struktur życiowo ważnych patogenu (błony cytoplazmatycznej, wici), co prowadzi do utraty pełnionych przez nie funkcji i śmierci mikroba. Preparat nie wykazuje wyraźnej selektywności wobec określonych rodzajów mikrobów, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, grzybów, wirusów, pierwotniaków. Mechanizm działania kaustycznego wynika z destrukcji makrocząsteczek komórek i włókien skóry oraz błon śluzowych (oparzenie chemiczne). W kontaktu z tkankami organizmu powoduje oparzenia chemiczne.

Farmakokinetyka.

Nie ustalono.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Do usuwania brodawek, brodawczaków ostrokątnych skóry, keratom, brodawek, odcisków suchych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu. Znamiona barwnikowe (nevusy).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Składniki preparatu łatwo rozpuszczają się w podłożu maściowym, dlatego nie zaleca się smarowania obszaru skóry po obróbce Ferezolem jakimiś maściami.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Niedopuszczalne jest dostanie się preparatu do oczu i błon śluzowych. Nie wolno opatulać obszaru skóry po obróbce preparatem, nie wolno usuwać strupów; nie można ponownie stosować preparatu wcześniej niż wskazano powyżej. Obszar skóry po obróbce Ferezolem nie powinien mieć kontaktu z odzieżą syntetyczną.

W celu zapobiegania zapaleniu skóry obszar skóry po obróbce Ferezolem należy wysuszyć na powietrzu. Obszaru, na który nanoszono Ferezol, nie wolno smarować żadnymi maściami; dopuszcza się przemywanie wodą. Przy prawidłowym stosowaniu preparat nie pozostawia blizn.

Nie wolno obrabiać Ferezolem powierzchni skóry o powierzchni większej niż 20 cm².

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

W okresie karmienia piersią nie zaleca się usuwania zmian lokalizowanych na gruczołach mlekowych i na dłoniach.

Sposób wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa. Po obróbce środkiem Ferezol obszaru skóry w pobliżu oka możliwe jest wystąpienie obrzęku siatkówki, co może negatywnie wpłynąć na ostrość wzroku. W takim przypadku należy unikać prowadzenia samochodu lub pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Ferezol stosuje się u dorosłych wyłącznie w warunkach placówki medycznej i wyłącznie miejscowo. Preparat nanosi się bezpośrednio na zmiany, unikając jego dostania się na sąsiednie obszary skóry, a zwłaszcza na błony śluzowe. Brodawki, brodawczaki, brodawki zwykłe smaruje się bez przerwy przez 10–60 minut (w zależności od ich wielkości). W przypadku brodawek mających cienki trzon, smaruje się wyłącznie trzon. Powtórną obróbkę przeprowadza się po upływie 6–8 dni od odpadnięcia strupa.

Brodawki na dłoniach, keratomy, suche odciski z objawami rogowacenia należy uprzednio zmiękczyć przez wygotowanie, a następnie smaruje się preparatem bez przerwy przez 1 godzinę. W razie potrzeby po 2 tygodniach procedurę można powtórzyć. Dopuszczalne jest przeprowadzenie 4–5 zabiegów.

Każdy zabieg przeprowadza się nasączając twardą turundę z waty chirurgiczznej preparatem Ferezol i ostrożnie nanosząc go na powierzchnię do obróbki.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

W przypadku dostania się preparatu na dużą powierzchnię skóry możliwe jest wystąpienie oparzenia chemicznego oraz ogólnego zatrucia organizmu.

Leczenie. Leczenie objawowe.

Reakcje niepożądane.

Ze strony skóry: obróbka środkiem Ferezol obszaru skóry w pobliżu oka może spowodować obrzęk siatkówki, który zazwyczaj ustępuje samorzutnie.

Ze strony układu immunologicznego: w pojedynczych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne.

Ogólne reakcje i reakcje w miejscu aplikacji: uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.

Termin ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

W przypadku wytrącenia się kryształów przed zastosowaniem fiolkę należy ogrzać na łaźni wodnej w temperaturze od 30 °C do 40 °C, lekko potrząsając zawartością; po rozpuszczeniu kryształów preparat nadaje się do stosowania. Nie stosować preparatu po upływie terminu ważności.

Opakowanie.

Po 15 g w fiolkach № 1.

Kategoria wydania. Na receptę.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.