Ferecrol
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FEREZOL (PhereSol)
Composición:
Principios activos: 1 g de líquido contiene fenol 600 mg, tricresol 400 mg.
Forma farmacéutica. Líquido tópico.
Principales propiedades físico-químicas: líquido oleoso móvil, de color desde amarillo claro hasta marrón oscuro, con olor a fenol.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en dermatología. Agentes para la eliminación de verrugas y callos. Código ATC D11AF.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Ferezol es un medicamento combinado que ejerce acción cauterizante y bactericida. El mecanismo de acción antimicrobiana consiste en la coagulación irreversible de las proteínas que forman parte de estructuras vitales del microorganismo (membrana citoplasmática, flagelos), lo que conduce a la pérdida de sus funciones y a la muerte del microbio. El medicamento no presenta selectividad marcada hacia ciertos tipos de microorganismos, siendo activo frente a bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, virus y protozoos. El mecanismo de acción cauterizante se debe a la destrucción de macromoléculas de las células y de las fibras de la piel y de las membranas mucosas (quemadura química). Al entrar en contacto con los tejidos del organismo, provoca quemaduras químicas.
Farmacocinética.
No establecida.
Características clínicas.
Indicaciones.
Para la eliminación de papilomas, condilomas acuminados de la piel, queratomas, verrugas y callosidades secas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Nevus.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Los componentes del medicamento son fácilmente solubles en la base de pomada; por lo tanto, no se recomienda untar con ninguna pomada la zona de la piel tratada con Ferezol.
Características de uso.
No se debe permitir el contacto del medicamento con los ojos ni con las membranas mucosas. No se debe vendar la zona de la piel tratada, ni retirar las costras; no se puede aplicar nuevamente el medicamento antes del período indicado anteriormente. Las zonas de la piel tratadas con Ferezol no deben entrar en contacto con ropa sintética.
Para prevenir la aparición de dermatitis, la zona tratada con Ferezol debe secarse al aire libre. No se debe aplicar ninguna pomada sobre la zona donde se ha aplicado Ferezol; solo se permite lavar con agua. Cuando se utiliza correctamente, el medicamento no deja cicatrices.
No se debe aplicar Ferezol sobre una superficie de la piel mayor a 20 cm².
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Durante la lactancia no se recomienda eliminar las formaciones localizadas en las glándulas mamarias ni en las palmas de las manos.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No tiene efecto. Sin embargo, al tratar con Ferezol una zona de la piel cerca del ojo, puede presentarse hinchazón de la retina, lo que podría afectar negativamente la agudeza visual. En tal caso, se debe evitar conducir vehículos o trabajar con otros mecanismos.
Vía de administración y dosis.
Ferezol se aplica en adultos únicamente en condiciones de establecimiento médico y exclusivamente por vía tópica. El medicamento se aplica directamente sobre la lesión a tratar, evitando su contacto con las áreas adyacentes de la piel y especialmente con las membranas mucosas. Las papilomas, verrugas y condilomas se untan de forma continua durante 10-60 minutos (según su tamaño). En caso de papilomas con pedículo delgado, solo se unta el pedículo. El tratamiento repetido se realiza 6-8 días después de que la costra se desprenda.
Las verrugas en las manos, queratomas y callos secos con signos de queratosis se ablandan previamente mediante remojo y luego se untan con el medicamento de forma continua durante 1 hora. Si es necesario, el procedimiento indicado puede repetirse tras 2 semanas. Se permite realizar de 4 a 5 procedimientos.
Cada procedimiento se realiza humedeciendo con Ferezol una torunda sólida de algodón quirúrgico, aplicando cuidadosamente el medicamento sobre la superficie a tratar.
Niños.
No se aplica en niños.
Sobredosis.
Si el medicamento entra en contacto con una gran superficie de la piel, es posible que se produzca una quemadura química o una intoxicación sistémica del organismo.
Tratamiento. Terapia sintomática.
Reacciones adversas.
De parte de la piel: la aplicación de Ferezol en una zona de la piel cercana al ojo puede provocar edema de retina, que generalmente desaparece espontáneamente.
De parte del sistema inmunitario: en casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas.
Reacciones generales y reacciones en el lugar de aplicación: sensación de escozor en el lugar de aplicación.
Plazo de validez. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
En caso de aparición de cristales, el frasco debe calentarse antes de su uso en baño de agua a una temperatura entre 30 °C y 40 °C, agitando ligeramente su contenido; tras la disolución de los cristales, el medicamento es apto para su uso. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Envase.
15 g en frascos n.º 1.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante.
AO «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.
INSTRUCCIÓN
para el uso médico del medicamento
Ferezol
(PhereSol)
Composición:
Principios activos: 1 g de líquido contiene fenol 600 mg, tricresol 400 mg.
Forma farmacéutica. Líquido para uso cutáneo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido oleoso, fluido, de color marrón claro a marrón oscuro, con olor a fenol.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en dermatología. Agentes empleados para la eliminación de verrugas y callos. Código ATC D11AF.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Ferezol es un medicamento combinado que ejerce acción cauterizante y bactericida. El mecanismo de acción antimicrobiana consiste en la coagulación irreversible de las proteínas que forman parte de estructuras vitales del microorganismo (membrana citoplasmática, flagelos), lo que conduce a la pérdida de sus funciones y a la muerte del microbio. El medicamento no presenta selectividad marcada frente a determinados tipos de microorganismos, siendo activo frente a bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, virus y protozoos. El mecanismo de acción cauterizante se debe a la destrucción de macromoléculas de las células y fibras de la piel y de las membranas mucosas (quemadura química). Al entrar en contacto con los tejidos del organismo, provoca quemaduras químicas.
Farmacocinética.
No establecida.
Características clínicas.
Indicaciones.
Para la eliminación de papilomas, condilomas acuminados de la piel, queratosis, verrugas y callos secos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Nevus.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Los componentes del medicamento se disuelven fácilmente en bases de pomada, por lo que no se recomienda aplicar ninguna pomada sobre la zona de piel tratada con Ferezol.
Precauciones de uso.
Está prohibido el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas. No se debe vendar la zona de piel tratada con el medicamento, ni eliminar las costras; no se debe aplicar el medicamento antes del plazo indicado. La ropa sintética no debe entrar en contacto con las zonas de piel tratadas con Ferezol.
Para prevenir la aparición de dermatitis, la zona de piel tratada con Ferezol debe secarse al aire libre. No se debe aplicar ninguna pomada sobre la zona tratada con Ferezol; se permite el lavado con agua. Cuando se utiliza correctamente, el medicamento no deja cicatrices.
No se debe tratar con Ferezol una superficie de piel mayor a 20 cm².
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Durante la lactancia no se recomienda eliminar lesiones localizadas en las mamas ni en las manos.
Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
No afecta. Al aplicar Ferezol en una zona de la piel cercana al ojo puede producirse edema de retina, lo que podría afectar negativamente la agudeza visual. En tal caso, debe evitarse conducir vehículos o trabajar con maquinaria.
Vía de administración y dosis.
Ferezol se administra solo por vía tópica y exclusivamente en centros médicos. El medicamento se aplica directamente sobre las lesiones, evitando su contacto con las zonas adyacentes de la piel y especialmente con las membranas mucosas. Se aplica de forma continua sobre papilomas, verrugas y condilomas durante 10-60 minutos (según su tamaño). En el caso de papilomas con un tallo delgado, solo se aplica sobre el tallo. La reaplicación se realiza 6-8 días después de la caída de la costra.
Las verrugas en las manos, queratosis y callos secos con signos de queratinización deben ablandarse previamente mediante remojo y luego aplicar el medicamento de forma continua durante 1 hora. Si es necesario, el procedimiento puede repetirse tras 2 semanas. Se permite realizar de 4 a 5 procedimientos.
Cada procedimiento debe realizarse humedeciendo una torunda de algodón quirúrgico con Ferezol y aplicando cuidadosamente el medicamento sobre la superficie tratada.
Niños.
No se utiliza en niños.
Sobredosificación.
La aplicación del medicamento sobre una gran superficie de piel puede provocar quemaduras químicas e intoxicación sistémica del organismo.
Tratamiento. Terapia sintomática.
Reacciones adversas.
De parte de la piel: la aplicación de Ferezol en una zona de la piel cercana al ojo puede provocar edema de retina, que generalmente desaparece espontáneamente.
De parte del sistema inmunitario: en casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas.
Reacciones generales y reacciones en el lugar de aplicación: sensación de escozor en el lugar de aplicación.
Plazo de validez. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
En caso de aparición de cristales, el frasco debe calentarse antes de su uso en baño de agua a una temperatura entre 30 °C y 40 °C, agitando ligeramente su contenido; tras la disolución de los cristales, el medicamento es apto para su uso. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad.
Envase.
15 g en frascos n.º 1.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante.
AO «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.