Etylowy 70 %

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leczniczego leku ETYL 70% (AETHYL 70%)

SkÅ ad:

substancja czynna: alkohol etylowy;

alkoholu etylowego nie mniej niż 69,3% i nie więcej niż 70,7% objętościowo oraz woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Åšrodki antyseptyczne i odkażajÄ ce. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wykazuje działanie przeciwbakteryjne, odkażające i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Łupież, zapalenie tkanki podskórnej, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać płyn wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przetrzepania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk. Do okładów, przetrzepań (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Efekty uboczne.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać kontaktu z ogniem otwartym.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach.

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. „WFK „Bio-farma LTD”.

Adres siedziby.

Ukraina, 51473, obwód dniepropetrowski, rejon pawłohradzki, wieś Miżyrucz, ul. Młodzieżowa, 1a.