Etil 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ETIL 70% (AETHYL 70%)

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no menos de 69,3% y no más de 70,7% en volumen y agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicarse por vía tópica, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o manipular maquinaria.

No afecta.

Via de administración y dosis.

De uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluydas las manos. Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se conocen casos de sobredosis con el uso externo.

Reacciones adversas.

Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con un médico.

Plazo de validez.

5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC en el envase original. Mantener en un lugar inaccesible para los niños. Evitar el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «VFC «Bio-pharma LTD».

Dirección.

Ucrania, 51473, región de Dnipropetrovsk, distrito de Pavlograd, poblado de Mezhyrich, calle Molodyozhnaya, 1a.