Etile 70 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ETIL 70% (AETHYL 70%)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

etanolo non inferiore al 69,3% e non superiore al 70,7% in volume e acqua depurata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile, igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.
Disinfettanti e antisettici. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di sicurezza particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per quanto riguarda l'applicazione topica dell'etanolo, i risultati dell'interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Applicazione durante il periodo di gravidanza o allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della pelle, comprese le mani. Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Neonati e bambini.

L'uso è subordinato alla prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità.

5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC nell’imballaggio originale. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezione.

100 ml in flaconi.

Categoria di rilascio.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «VFK «Bio-farma LTD».

Indirizzo.

Ucraina, 51473, reg. di Dnipropetrovsk, distretto Pavlogradskij, vill. Meziric, str. Molodyozhna, 1a.