Cabastin
UkrainaSpis treści
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LĘKU Cabastin (Cabastine)
Skład:
substancja czynna: lewokabastyna;
1 ml roztworu zawiera 0,543 mg chlorowodorku lewokabastyny, co odpowiada 0,500 mg lewokabastyny;
substancje pomocnicze: hydroksypropylobeta-dewkstryna, sodu diwodorofosforan dihydrat, sodu wodorofosforan dodekahydrat, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.
Postać leku. Kropelki do oczu, roztwór.
Główne właściwości fizykochemiczne: prawie przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki stosowane w okulistyce. Środki przeciwobrzękowe i przeciwalergiczne. Kod ATC S01GX02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Mechanizm działania. Lewokabastyna – selektywny, silny, szybko działający lek przeciwhistaminowy typu H1 o działaniu przedłużonym.
Po zakropleniu do oczu szybko złagadza objawy zapalenia spojówek alergicznego (świerzbienie, zaczerwienienie, łzawienie, obrzęk powiek, chemosis) na kilka godzin.
Dzieci. Badania przeprowadzone wśród dzieci w wieku od 6 do 18 lat potwierdziły skuteczność lewokabastyny stosowanej w postaci kropli do oczu.
Farmakokinetyka.
Absorpcja. Po zakropleniu do oka lewokabastyna jest stopniowo i częściowo wchłaniana przez błonę śluzową.
U pacjentów z zapaleniem spojówek alergicznym absolutna biodostępność wynosi około 30% po jednorazowym podaniu do oczu lewokabastyny, kropli do oczu, zawiesiny; po wielokrotnym podawaniu do oczu po jednej kropli w oba oka do 4 razy dziennie przez 4 tygodnie, stężenia osoczowe w stanie stacjonarnym wynosiły od 0,24 do 0,83 ng/ml.
Biotransformacja. Po jednorazowym doustnym podaniu (0,5 mg, 1 mg i 2 mg) lewokabastyna jest szybko i całkowicie wchłaniana (Tmax = 2 godziny). Po doustnym podaniu 0,5 mg roztworu lewokabastyny średnia biodostępność wynosiła 112%. Okres półtrwania (35–45 godzin) po wielokrotnym podawaniu nie ulegał zmianie.
Wydalanie. Po 9 dniach powtarzanego doustnego podawania (0,5 mg/dzień) średnie stężenia osoczowe w stanie stacjonarnym wynosiły 12,3 ng/ml. Lewokabastyna jest wydalana głównie przez nerki, przede wszystkim w niezmienionej formie.
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa
Dane przedkliniczne z literatury dotyczącej lewokabastyny nie wykazały szczególnego ryzyka dla człowieka po podaniu dożylnym, doustnym ani miejscowym. Po zakropleniu do oka u królików stężenia lewokabastyny we krwi były niskie, dlatego nie oczekuje się wystąpienia efektów systemowych.
Badania tolerancji leku Cabastin u królików nie wykazały szczególnego ryzyka dla człowieka po stosowaniu 4 razy dziennie przez 4 tygodnie.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Zapalenie spojówek alergiczne.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub dowolny składnik pomocniczy leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie przewiduje się.
Szczególne środki ostrożności.
Cabastin, krople do oczu, nie mogą być stosowane wstrzykowo.
5 ml leku zawiera 39,65 mg fosforanów.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży.
Ze względu na niewielki wpływ systemowy oraz fakt, że w badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania fetotoksycznego ani teratogennego, lek Cabastin, krople do oczu, należy stosować z ostrożnością w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Ze względu na brak danych, stosowanie lewokabastyny w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Po zakropleniu leku Cabastin, krople do oczu, może wystąpić tymczasowy dyskomfort wzroku spowodowany niewielkim podrażnieniem. W takim przypadku zaleca się odczekanie do czasu normalizacji widzenia przed prowadzeniem pojazdów lub pracą z innymi mechanizmami.
Sposób stosowania i dawki.
Dawki. Dorośli i dzieci od 6. roku życia: zwykła zalecana dawka to po 1 kropli do każdego oka 2 razy na dobę.
W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1 kropli 3–4 razy na dobę.
Krople do oczu należy stosować w regularnych odstępach czasu.
Leczenia nie należy kontynuować dłużej niż przez 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób stosowania.
-
Dokładnie umyć ręce.
-
Przed pierwszym użyciem zdjąć zabezpieczające pierścień.
-
Zdjąć ochronny kapturzek.
-
Przed pierwszym zakapaniem do oka: trzymając fiolkę do góry dnem, ostrożnie ścisnąć ją w środku, aby uzyskać 1–2 krople leku.
-
Spójrzeć w górę, ostrożnie odciągnąć dolne powieko w dół, umieścić fiolkę nad okiem i stopniowo ścisnąć fiolkę, aż pojawi się kropla.
Należy unikać dotykania oka lub powieki końcówką fiolki.
- Mrugnąć raz, aby krople do oczu rozprowadziły się po całej powierzchni oka.
Trzymać oczy zamknięte i wytarć nadmiar płynu.
-
Aby uniknąć efektów systemowych, zaleca się nacisnąć na wewnętrzny kąt oka i przytrzymać przez 1 minutę po każdym zakapaniu, nie otwierając oczu.
-
Po każdym użyciu, aby usunąć resztki kropli: trzymać fiolkę w środku pionowo, szybko przechylić fiolkę w dół, aby zrzucić kroplę.
-
Po użyciu zamknąć fiolkę kapturkiem.
W przypadku, gdy krople do oczu nie pojawiły się, powtórzyć czynności opisane w punktach 3 i 4.
W przypadku jednoczesnego leczenia innymi kroplami do oczu należy odczekać 15 minut między zakapaniami.
Te krople do oczu nie zawierają substancji konserwujących.
Dzieci.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Cabastin, krople do oczu, u dzieci poniżej 6. roku życia nie zostały ustalone.
Przedawkowanie.
Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia efektu sedymentacyjnego po przypadkowym przedawkowaniu.
W przypadku przedawkowania dokładnie przemyć sterylnym roztworem fizjologicznym.
Działania niepożądane.
Działania niepożądane wynikające z badań klinicznych, badań epidemiologicznych oraz danych po rejestracji sklasyfikowano według częstości występowania w następującej kolejności: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100, <1/10), rzadko (≥1/1000, <1/100), bardzo rzadko (≥1/10000, <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10000). Częstość działań niepożądanych obserwowanych w okresie po rejestracji jest nieznana.
Ze strony narządu wzroku
Często: ból oka, nieostrość widzenia.
Rzadko: obrzęk powiek.
Bardzo rzadko: zapalenie spojówek, obrzęk oka, zapalenie powiek, zaczerwienienie oka, nadmierna produkcja łez.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano zwapnienie rogówki w związku z zastosowaniem kropli do oczu zawierających fosforany u niektórych pacjentów z ciężko uszkodzoną rogówką.
Ze strony serca
Bardzo rzadko: przyspieszone bicie serca.
Ogólne zaburzenia i reakcje miejscowe
Często: reakcje w miejscu podania, w szczególności uczucie pieczenia/kłucia, podrażnienie oka.
Bardzo rzadko: reakcje w miejscu podania, w szczególności zaczerwienienie oka, świąd oka.
Ze strony układu immunologicznego
Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy (Quinckego), nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna.
Ze strony skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka.
Ze strony układu nerwowego
Bardzo rzadko: ból głowy.
Okres ważności. 24 miesiące.
Okres ważności po pierwszym otwarciu – 3 miesiące.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
5 ml w fiolce z dozownikiem i korkiem; 1 fiolka z dozownikiem i korkiem w pudełku kartonowym.
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent.
Laboratoire Chauvin.
Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby prowadzącej działalność.
Zone Industrielle Ripotier O 07200 Aubenas, Francja.