Bioscept 70
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku BIOSCEPT 70
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Łupież, panaritium, infiltry, zapalenie piersi w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Oste procesy zapalne skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie środka leczniczego i spłukać ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznane są wyniki interakcji przy zewnętrznym stosowaniu etanolu z innymi lekami.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.
Dzieci.
Stosować według wskazań lekarza.
Przedawkowanie.
Przypadki przedawkowania przy zastosowaniu zewnętrznym nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Nie należy stosować preparatu po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach lub naczyniach szklanych.
Po 100 ml w butelkach polimerowych.
Po 1 l w kanistrach polimerowych (do dostaw do zakładów medycznych).
Kategoria wydania.
Na receptę.
Producent.
Przedsiębiorstwo Akcyjne „Biolic”.
Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Kilaff”.
Adres siedziby.
Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.
Wnioskodawca.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „ZNAK JAKOŚCI LUKS”.
Adres wnioskodawcy.
Ukraina, 34500, obwód riwneński, miasto Sarny, ul. Belgorodska 27.