Bioscept 70

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BIOCET 70

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol entre 69,3 % y 70,7 % en volumen/volumen y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, fácilmente inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y
compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conocen resultados sobre interacciones al aplicar etanol tópicamente con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

De uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

No se conocen casos de sobredosificación con aplicación externa.

Efectos adversos.

Con la aplicación local, es posible que se produzcan irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez.

5 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada
en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. No permitir el contacto con llama abierta.

Envase.

100 ml en frascos o botellas de vidrio.

100 ml en frascos de polímero.

1 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a receta médica.

Fabricante.

PrAT «Biolik».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Independencia, 131, Sh.

Fabricante.

PP «Kilaff».

Domicilio.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.

Solicitante.

S. de R.L. «ZNAC KACOSTI LUKS».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 34500, región de Rivne, ciudad de Sarny, calle Belgorodskaia, 27.