Alkohol etylowy 70 %
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ALCOHOLETHYL70 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz.
Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
W przypadku miejscowego stosowania nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Łupież, zapalenie tkanki podskórnej, infiltry, zapalenie gruczołu mlekowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym stanie zapalnym skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i spłukać cieczą wodą.
Nie dopuszczać do przedostania się środka do oczu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.
Szczególne wskazania.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do okładów, przemywania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.
Dzieci.
Stosować według zaleceń lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 5 lat.
Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych.
Po 1 l, 5 l, 10 l w kanistrach polimerowych (do użytku w placówkach medycznych).
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent.
AT «Lubnifarm».
Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.