Alcol etilico 70 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLO ETILICO 70 % (ALCOHOLETHYL70 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % v/v e non più del 70,7 % v/v di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile.

Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Precauzioni particolari

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Per l'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti di interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni durante la guida di veicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (a scopo profilattico contro le ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1 : 1.

Popolazione pediatrica.

Da utilizzare su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicazione locale può causare irritazione della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezionamento.

100 ml in flaconi di vetro.

1 l, 5 l, 10 l in contenitori polimerici (per uso in strutture mediche).

Categoria di rilascio. Con ricetta medica.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 37500, Oblast’ di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.