Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ALCOHOLETHYL 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

no menos del 69,3 % v/v ni más del 70,7 % v/v de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable.

Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Con el uso tópico de etanol, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No influye.

Vía de administración y dosis.

De uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

En caso de uso tópico, no se conocen casos de sobredosificación.

Efectos adversos.

Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.

Plazo de caducidad. 5 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. Evitar el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio.

1 l, 5 l, 10 l en bidones de polímero (para uso en centros médicos).

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 37500, óblast de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.