Ziprasydona Sandoz

W trybie śledzenia zmian zmiany dotyczące R001
Zaznaczone na żółto zmiany dotyczące zmiany 017

Ulotka: informacja dla pacjenta

Kapsułki twarde Ziprasidone Sandoz 20 mg, kapsułki twarde 40 mg, kapsułki twarde 60 mg, kapsułki twarde 80 mg

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy uważnie przeczytać cały ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ten ulotnik. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jego treścią.
• W przypadku wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tym ulotniku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tego ulotnika:

1. Co to jest Ziprasidone Sandoz i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Ziprasidone Sandoz
3. Jak stosować Ziprasidone Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ziprasidone Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ziprasidone Sandoz i do czego służy

Ziprasidone Sandoz zawiera substancję czynną ziprasidon i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi.
Ziprasidone Sandoz jest stosowany w leczeniu następujących zaburzeń psychicznych:

• schizofrenii u dorosłych. Schizofrenia charakteryzuje się następującymi objawami: słyszenie, widzenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, wierzenie w coś nierealnego, nieuzasadnione podejrzenia, odizolowanie się i trudności w nawiązywaniu kontaktów społecznych, pobudzenie, depresja lub lęk
• epizodów maniakalnych lub mieszanych o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. Ta choroba psychiczna charakteryzuje się naprzemiennym występowaniem stanów euforycznych (maniakalnych) lub depresyjnych. Podczas epizodów manii najbardziej charakterystyczne są następujące objawy: zachowanie euforyczne, nadmierna pewność siebie, zwiększenie energii, zmniejszona potrzeba snu, brak koncentracji lub nadpobudliwość oraz powtarzające się zachowania ryzykowne.

2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem Ziprasidone Sandoz

Nie przyjmuj Ziprasidone Sandoz

• jeśli jesteś uczulony na ziprasidon lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznych obejmują wysypkę, swędzenie, obrzęk twarzy lub warg, trudności z oddychaniem.
• jeśli chorujesz lub kiedykolwiek chorowałeś na choroby serca lub niedawno doznałeś zawału serca
• jeśli przyjmujesz leki na zaburzenia rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca.

Zobacz również poniższą sekcję „Inne leki i Ziprasidone Sandoz”.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Ziprasidone Sandoz

• jeśli Ty lub któryś z członków Twojej rodziny mieliście kiedykolwiek problemy z krzepnięciem krwi, ponieważ ten typ leku może być związany z powstawaniem skrzeplin
• jeśli masz problemy wątrobowe
• jeśli chorujesz lub kiedykolwiek chorowałeś na napady drgawkowe lub padaczkę
• jeśli jesteś osobą starszą (ponad 65 lat) i cierpisz na demencję oraz jesteś narażony na udar mózgu
• jeśli masz powolne tętno w stanie spoczynku i/lub wiesz, że możesz być narażony na ubytek soli w wyniku ciężkiej i długotrwałej diarzei i wymiotów (gdy jesteś chory) lub wskutek stosowania diuretyków (tabletek)
• jeśli kiedykolwiek miałeś nieregularne lub przyspieszone tętno, omdlenia, zawroty głowy lub upadki, które mogą wskazywać na nieprawidłowe działanie serca.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:

• ciężkie objawy skórne, takie jak wysypka z pęcherzami, które mogą obejmować owrzodzenia w jamie ustnej, odłuskiwanie się skóry, gorączkę i plamki przypominające tarcze na skórze, mogące wskazywać na zespół Stevensa-Johnsona. Te objawy skórne mogą być potencjalnie zagrażające życiu.
• Ziprasidone Sandoz może powodować senność, obniżenie ciśnienia krwi przy wstawaniu, zawroty głowy i zaburzenia chodu, które mogą prowadzić do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli jesteś osobą starszą lub jesteś osłabiony.

Powiadom lekarza, że przyjmujesz Ziprasidone Sandoz przed poddaniem się badaniom laboratoryjnym
(np. krwi, moczu, czynności wątroby, częstości serca itp.), ponieważ ten lek może wpływać na wyniki badań.
Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo i skuteczność ziprasidonu w leczeniu schizofrenii u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone.
Inne leki i Ziprasidone Sandoz
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować
jakiekolwiek inne leki.
Nie przyjmuj Ziprasidone Sandoz, jeśli przyjmujesz leki na zaburzenia rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca, takie jak:
leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, tritlenek arsenu, alofantryna, octan lewometadylu, mezorydazyna, tiorydazyna, pimozyd, sparfloksacyna, gatifloksacyna, moxifloksacyna, metylosolan dolasetronu, meflokwina, sertyndol lub cyzapryda. Te leki mogą wpływać na rytm serca, wydłużając interwał QT.
Zapytaj lekarza lub farmaceuty, jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Ziprasidone Sandoz.
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub ostatnio przyjmowałeś leki stosowane w leczeniu:

• infekcji bakteryjnych; te leki są znane jako antybiotyki; np. makrolidy lub ryfampicyna.
• zaburzeń nastroju (od depresji po euforię), pobudzenia i drażliwości; te leki są znane jako stabilizatory nastroju, np. lit, karbamazepina, kwas walproinowy;
• depresji, w tym niektórych leków serotonergicznych, np. SSRI, takich jak fluoksetyna,

paroksetyna, sertralina; lub leki ziołowe lub naturalne zawierające wyciąg z oczarówki (hiperynu)

• padaczki, np. fenytoina, fenobarbital, karbamazepina, etosuksyimid.
• choroby Parkinsona, np. lewodopa, bromokryptyna, ropinirol, pramipexol.
• Jeśli przyjmujesz lub ostatnio przyjmowałeś następujące leki: werapamil, chinidyna, itrakonazol lub rytonawir.

Zobacz również powyższą sekcję „Nie przyjmuj Ziprasidone Sandoz”
Ziprasidone Sandoz z pokarmem, napojami i alkoholem
Ziprasidone Sandoz NALEŻY PRZYJĄĆ PODCZAS POSIŁKU.
Spożywanie alkoholu należy unikać podczas leczenia Ziprasidone Sandoz, ponieważ może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

• Ciąża Nie powinieneś przyjmować Ziprasidone Sandoz w czasie ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci, ponieważ istnieje ryzyko, że lek może być szkodliwy dla dziecka.

U noworodków matek, które przyjmowały Ziprasidone Sandoz w trzecim trymestrze (ostatnie trzy miesiące ciąży), obserwowano następujące objawy: drżenie, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, trudności w oddychaniu i problemy z przyjmowaniem pokarmu. Jeśli Twoje dziecko wykazuje którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem.

• Karmienie piersią Nie karm piersią podczas przyjmowania Ziprasidone Sandoz. Mała ilość leku może przechodzić do mleka matki.
• Antykoncepcja Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, należy stosować odpowiednią metodę antykoncepcji podczas przyjmowania tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Zażywanie Ziprasidone Sandoz może powodować senność. Jeśli doświadczysz tego objawu, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn, dopóki senność nie ustąpi.
Ziprasidone Sandoz zawiera laktozę i sód
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
20 mg, 40 mg i 80 mg twarde kapsułki:
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na twardą kapsułkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ziprasidone Sandoz

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. Jeśli
masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kapsułki należy połykać całe, nie żuć. Należy je przyjmować podczas posiłków.
Ważne jest, aby nie żuć kapsułek, ponieważ może to wpłynąć na czas wchłaniania
leku w jelitach.
Ziprasidone Sandoz należy przyjmować dwa razy dziennie: jedną kapsułkę rano wraz z obfitym śniadaniem i jedną wieczorem podczas kolacji. Ten lek należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze.
Dorośli
Zalecana dawka to 40–80 mg dwa razy dziennie, przyjmowane podczas posiłków.
Podczas długoterapeutycznego leczenia lekarz może dostosować dawkę. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 160 mg dziennie.
Dzieci i młodzież z manią dwubiegunową
Typowa początkowa dawka to 20 mg przyjmowana podczas posiłku. Następnie lekarz zaleci optymalną dawkę dostosowaną do Ciebie. Maksymalna dawka dzienna nie powinna przekraczać 80 mg u dzieci o wadze równej lub mniejszej niż 45 kg, lub 160 mg u dzieci o wadze powyżej 45 kg.
Bezpieczeństwo i skuteczność leku Ziprasidone Sandoz w leczeniu schizofrenii u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone.
Osoby starsze (powyżej 65 roku życia)
Jeśli jesteś osobą starszą, lekarz dobierze odpowiednią dla Ciebie dawkę. U pacjentów powyżej 65. roku życia dawka bywa często niższa niż u młodszych pacjentów. Lekarz poinformuje Cię, jaka dawka jest dla Ciebie odpowiednia.
Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby
Jeśli masz problemy z wątrobą, może być konieczne przyjmowanie niższej dawki kapsułek Ziprasidone Sandoz. Lekarz dobrać odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Ziprasidone Sandoz
W przypadku przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą i udostępnij opakowanie oraz ewentualne pozostałe kapsułki.
Jeśli przyjmiesz zbyt wiele kapsułek, możesz doświadczyć senności, drżenia, napadów padaczkowych oraz niekontrolowanych ruchów głowy i szyi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ziprasidone Sandoz
Ważne jest, aby przyjmować kapsułki regularnie, o tej samej porze każdego dnia. Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją jak najszybciej po upomnieniu się, chyba że do następnej dawki zostało już niewiele czasu. W takim przypadku przyjmij tylko następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Ziprasidone Sandoz
Lekarz poinformuje Cię, przez jaki czas należy przyjmować kapsułki Ziprasidone Sandoz. Nie przerywaj leczenia, chyba że lekarz wyraźnie Ci to zaleci.
Ważne jest, aby kontynuować leczenie, nawet jeśli czujesz się lepiej. Przerwanie leczenia zbyt wcześnie może prowadzić do nawrotu objawów.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skorzystaj z porady lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Większość działań niepożądanych ma charakter przejściowy. Często może być trudno odróżnić objawy choroby od działań niepożądanych.
Jeśli doświadczasz któregoś z poniższych poważnych działań niepożądanych, NATYCHMIAST PRZERWIJ przyjmowanie
Ziprasidonum Sandoz i skontaktuj się z lekarzem:
Działania niepożądane częste, mogą dotyczyć do 1 osoby na 10:

• Niekontrolowane/nietypowe ruchy, szczególnie twarzy lub języka.

Działania niepożądane nieczęste, mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 100:

• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca, zawroty głowy podczas wstawania, które mogą wskazywać na nieprawidłowe działanie serca. Mogą to być objawy stanu znanego jako hipotensja ortostatyczna.

Działania niepożądane rzadkie, mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 1000:

• Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła, trudności z połykaniem lub oddychaniem, pokrzywka. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergiczej, takiej jak obrzęk naczyniowy (angioedem).
• Gorączka, przyspieszone oddychanie, potliwość, sztywność mięśni, drżenie, trudności z połykaniem i zmniejszenie poziomu świadomości. Mogą to być objawy stanu znanego jako złośliwy zespół neuroleptyczny.
• Objawy skórne, w szczególności wysypka, gorączka i obrzęk węzłów chłonnych, które mogą być objawami stanu zwanego reakcją lekową z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS). Te reakcje mogą stanowić zagrożenie dla życia.
• Zaburzenia świadomości, pobudzenie, podwyższona temperatura ciała, potliwość, brak koordynacji mięśniowej, skurcze mięśni. Mogą to być objawy stanu znanego jako zespół serotoniny.
• Przyspieszone i nieregularne bicie serca oraz omdlenia, które mogą być objawami potencjalnie śmiertelnego stanu zwanego Torsades de Pointes.
• Nieprawidłowa, trwała i bolesna erekcja prącia.

Nieznana częstość – nie można jej określić na podstawie dostępnych danych:

• Opuchlizna, ból i zaczerwienienie nóg. Mogą to być objawy zakrzepów krwi w żyłach, szczególnie w żyłach nóg, które mogą się przenieść przez naczynia krwionośne do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem.

Możesz doświadczyć któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych. Te potencjalne działania niepożądane są zazwyczaj łagodne do umiarkowanych i mogą ustąpić z czasem. Jeśli jednak działanie niepożądane jest poważne lub utrzymuje się, należy skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane bardzo częste, mogą dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10:

• Trudności ze snem
• Senność lub nadmierna senność w ciągu dnia
• Ból głowy

Działania niepożądane częste, mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 10:

• Katar
• Skrajnie podniesiony nastrój, dziwne sposoby myślenia i nadaktywność, pobudzenie lub lęk
• Niepokój
• Nieprawidłowe ruchy, w tym ruchy niekontrolowane, sztywność mięśni, zwolnienie ruchów
• Zawroty głowy
• Uspokojenie
• Zamazane lub pogorszone widzenie
• Podwyższone ciśnienie krwi
• Zaparcia, biegunka, nudności, wymioty i niestrawność, suchość w ustach, zwiększone ślinienie
• Wysypka skórna
• Problemy seksualne u mężczyzn
• Gorączka
• Ból
• Utrata lub przyrost masy ciała
• Osłabienie
• Ogólne uczucie niedoboru samopoczucia

Działania niepożądane nieczęste, mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 100:

• Podwyższone poziomy prolaktyny we krwi
• Zwiększone apetyt
• Ataki paniki
• Uczucie nerwowości lub depresji
• Zmniejszenie popędu seksualnego
• Utrata przytomności
• Trudności w kontrolowaniu ruchów/ruchy niekontrolowane
• Niepokojące nogi
• Ucisk w gardle, koszmary
• Napady padaczkowe, niekontrolowane ruchy oczu przy wpatrywaniu się, niezgrabność, zaburzenia mowy, mrowienie, uczucie mrowienia, zmniejszona zdolność koncentracji, zwiększone ślinienie
• Zawroty serca, uczucie braku tchu
• Nietolerancja światła, suche oczy, dzwonienie w uszach, ból uszu
• Ból gardła, wzdęcia, dyskomfort w żołądku
• Wysypka z świądem, trądzik
• Skurcze mięśni, opuchnięte lub sztywne stawy
• Pragnienie, dyskomfort w klatce piersiowej, nietypowy chód
• Refluks kwasu, ból żołądka
• Wypadanie włosów
• Nietypowe położenie głowy
• Niepoddanie się, ból lub trudności z oddawaniem moczu
• Nietypowe wydzielanie mleka
• Zwiększenie piersi u mężczyzn
• Brak miesiączki
• Nieprawidłowe wyniki badań serca lub krwi
• Nieprawidłowe wyniki badań funkcji wątroby
• Zawroty głowy
• Osłabienie i ogólna zmęczalność

Działania niepożądane rzadkie, mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 1000:

• Obniżenie poziomu wapnia we krwi
• Spowolnione myślenie, brak emocji
• Flacidity twarzy
• Paraliż
• Częściowa lub całkowita utrata wzroku w jednym oku, świąd oczu
• Trudności w mówieniu, dudnienie
• Miękkie stolce
• Podrażnienie skóry
• Niezdolność do otwarcia ust
• Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego
• Zespół abstynencyjny u noworodka
• Obniżenie intensywności orgazmu
• Uczucie ciepła
• Obniżenie lub podwyższenie białych krwinek (badania krwi)
• Czerwone, wypukłe plamy pokryte białawymi łuskami, znane jako łuszczycę

Nieznana częstość – nie można jej określić na podstawie dostępnych danych:

• u starszych pacjentów z demencją zaobserwowano niewielki wzrost liczby zgonów u pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe w porównaniu z tymi, którzy ich nie przyjmowali

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do lepszego poznania bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ziprasidone Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu blisterowym, słoiku i pudełku, umieszczonej po słowie Scad. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30  C.
Słoiki:
Okres przydatności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ziprasidone Sandoz

• Substancją czynną jest ziprasidon. Każda kapsuła twarda zawiera 20 mg ziprasidonu (jako chlorowodorek monohydrat ziprasidonu)
  Każda kapsuła twarda zawiera 40 mg ziprasidonu (jako chlorowodorek monohydrat ziprasidonu)

Każda kapsuła twarda zawiera 60 mg ziprasidonu (jako chlorowodorek monohydrat ziprasidonu)
Każda kapsuła twarda zawiera 80 mg ziprasidonu (jako chlorowodorek monohydrat ziprasidonu)

• Pozostałe składniki to: Zawartość kapsuły: laktoza monohydrat, skrobia pregelatynizowana, stearynian magnezu.
  Kapsuły 20, 40 i 80 mg
  Otoczka kapsuły: indygo karmin (zawiera sod) (E132), dwutlenek tytanu (E171), woda i żelatyna.
  Kapsuły 60 mg
  Otoczka kapsuły: dwutlenek tytanu (E171), woda i żelatyna.

Wygląd zewnętrzny Ziprasidone Sandoz i zawartość opakowania
Ziprasidone Sandoz jest dostępne w postaci twardych kapsuł żelatynowych
Twarde kapsuły 20 mg, rozmiar 4 (długość: ok. 14,3 mm): kapsuły z nieprzezroczystą niebieską główką i nieprzezroczystym niebieskim korpuskiem
Twarde kapsuły 40 mg, rozmiar 3 (długość: ok. 15,7 mm): kapsuły z nieprzezroczystą niebieską główką i nieprzezroczystym niebieskim korpuskiem
Twarde kapsuły 60 mg, rozmiar 2 (długość: ok. 17,6 mm): kapsuły z nieprzezroczystą białą główką i nieprzezroczystym białym korpuskiem
Twarde kapsuły 80 mg, rozmiar 1 (długość: ok. 19,4 mm): kapsuły z nieprzezroczystą niebieską główką i nieprzezroczystym niebieskim korpuskiem

Wielkości opakowań:
Ziprasidone Sandoz jest dostępne w opakowaniach blisterowych w pudełkach z tektury zawierających 10, 14, 20, 30, 50, 56, 60, 98 lub 100 kapsuł.
Ziprasidone Sandoz jest dostępne w butelkach zamykanych kapslem, zawierających 200 kapsuł.
Może nie wszystkie opakowania będą wprowadzone do obrotu.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni 1, 21040 Origgio (VA)

Producenci
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Słowenia
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Niemcy
S.C. Sandoz, S.R.L., Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472 Targu-Mures, Rumunia
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Słowenia

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi
Niemcy Ziprasidon – 1 A Pharma 20 mg Hartkapseln
Ziprasidon – 1 A Pharma 40 mg Hartkapseln
Ziprasidon – 1 A Pharma 60 mg Hartkapseln
Ziprasidon – 1 A Pharma 80 mg Hartkapseln
Dania Ziprasidone Sandoz
Włochy Ziprasidone Sandoz
Hiszpania Ziprasidona Sandoz 20 mg cápsulas duras EFG,
Ziprasidona Sandoz 40 mg cápsulas duras EFG,
Ziprasidona Sandoz 60 mg cápsulas duras EFG,
Ziprasidona Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG
Szwecja Ziprasidone Sandoz 20 mg kapslar, hårda,
Ziprasidone Sandoz 40 mg kapslar, hårda,