ZERINOTUSS

Ulotka: informacje dla pacjenta

ZERINOTUSS 30 mg/5 ml syrop

Levodropropizyna
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych działań, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy pogorszą się po dwóch tygodniach leczenia.

Spis treści niniejszej ulotki:

1. Co to jest ZERINOTUSS i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ZERINOTUSS
3. Jak stosować ZERINOTUSS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ZERINOTUSS
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ZERINOTUSS i do czego służy

ZERINOTUSS zawiera substancję czynną levodropropizyna, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi działającymi na kaszel.
Ten lek jest wskazany w leczeniu objawów kaszlu.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 2 tygodniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ZERINOTUSS

Nie przyjmuj ZERINOTUSS

• jeśli jesteś uczulony na lewodropropizynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na chorobę oskrzeli charakteryzującą się dużym wydzielaniem śluzu (hipersekrecja oskrzeli);
• jeśli od urodzenia cierpisz na pewne zaburzenia błony śluzowej dróg oddechowych, charakteryzujące się zmniejszoną zdolnością do odprowadzania śluzu (zespół Kartagenera, dyskinezja rzęsek);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”). Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej dwóch lat życia (zobacz punkt „Dzieci”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ZERINOTUSS.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i powiadom lekarza:

• jeśli cierpisz na ciężkie schorzenia nerek (ciężka niewydolność nerek z klirem kreatyniny poniżej 35 ml/min);
• jeśli jesteś osobą starszą, ponieważ u osób starszych wrażliwość na różne leki może być zmieniona;
• jeśli przyjmujesz leki uspokajające, stosowane w leczeniu stanów lękowych, albo jesteś osobą szczególnie wrażliwą (zobacz punkt „Inne leki i ZERINOTUSS”).

Leki przeciwkaszlowe leczą jedynie objawy i powinny być stosowane wyłącznie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny choroby oraz/lub na skutki terapii choroby podstawowej.
Nie stosuj więc tego leku przez dłuższy czas. Po krótkim okresie leczenia (2 tygodnie) bez widocznych efektów skonsultuj się z lekarzem.
ZERINOTUSS nie zawiera glutenu, dlatego nie jest przeciwwskazany u osób z celiakią.
Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2 lat życia (zobacz punkt „Nie przyjmuj ZERINOTUSS”).
Inne leki i ZERINOTUSS
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu stanów lękowych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj ZERINOTUSS, jeśli podejrzewasz lub potwierdzono ci ciążę, albo karmisz piersią (zobacz punkt „Nie przyjmuj ZERINOTUSS”).
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować senność (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Jeśli wystąpi ten objaw, unikaj prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
ZERINOTUSS zawiera sacharozę i para-hydroksybenzany
Ten lek zawiera 4 g sacharozy na dawkę (10 ml). Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Należy to wziąć pod uwagę u osób chorych na cukrzycę.
Ten lek zawiera para-hydroksybenzany (metylo-para-hydroksybenzoan, propylo-para-hydroksybenzoan), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione), takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a rzadko reakcje natychmiastowe z objawami pokrzywki i skurczem oskrzeli (zwężenie oskrzeli, które może powodować trudności w oddychaniu).

3. Jak stosować ZERINOTUSS

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem zawartym w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj ten lek aż do ustąpienia objawów. Jeśli po 2 tygodniach leczenia nie zauważysz poprawy, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem.
Zalecane dawki:
Dorośli
10 ml syropu do 3 razy dziennie, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami.
Stosowanie u dzieci powyżej 2. roku życia:
Zalecana dawka, w zależności od wagi dziecka, to:

• 3 ml syropu, jeśli dziecko waży od 10 do 20 kg;
• 5 ml syropu, jeśli dziecko waży od 20 do 30 kg. Syrop można podawać do 3 razy dziennie, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami.

Sposób podania
W opakowaniu znajduje się szklanka dawkująca z oznaczeniami odpowiadającymi 3 – 5 i 10 ml.
Aby otworzyć opakowanie, naciśnij mocno na kapsułkę i jednocześnie obróć ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
Syrop należy wypić.
Zaleca się przyjmowanie i podawanie leku poza porami posiłków.
Uwaga: nie przekraczaj zalecanych dawek.
Jeśli wziąłeś więcej ZERINOTUSS niż powinieneś
W przypadku przypadkowego zażycia lub przyjęcia zbyt dużej dawki ZERINOTUSS natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę tego leku, mogą pojawić się objawy takie jak: ból brzucha i niepoważne wymioty.
Jeśli zapomnisz wziąć ZERINOTUSS
Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.
Większość reakcji niepożądanych, które pojawiły się po zażyciu lewodropropizyny, była łagodna i objawy ustępowały po przerwaniu leczenia, a w niektórych przypadkach po podaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego.
Stwierdzone działania niepożądane mają nieznaną częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• midryza (rozszerzenie źrenicy oka), ślepotę obustronną (dotyczącą obu oczu);
• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, obrzęk powiek, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk głębokiej warstwy skóry i tkanki podskórnej, który może również dotyczyć błon śluzowych), pokrzywkę;
• pobudzenie nerwowe, senność, zaburzenia osobowości, zaburzenia osobowości;
• omdlenie (przejściowa utrata przytomności), zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje (nieprzyjemne uczucie na skórze, mrowienie), drgawki toniczno-kloniczne (wielki napad), napad małego napadu, śpiączkę hipoglikemiczną (utrata przytomności spowodowana silnym spadkiem stężenia glukozy we krwi);
• kołatanie serca, tachykardię (przyspieszone tętno), bigeminację przedsionkową (nieregularne tętno);
• hipotensję (niskie ciśnienie krwi);
• duszność (trudności w oddychaniu), kaszel, obrzęk dróg oddechowych;
• ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę;
• zapalenie wątroby typu cholesterycznego (zapalenie wątroby spowodowane zablokowaniem wydzielania żółci);
• pokrzywkę, rumień (zaczerwienienie skóry), wysypkę, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy i błon śluzowych), reakcje skórne, zapalenie języka (glossitis) i jątrzęcę (bolesne owrzodzenia w jamie ustnej);
• epidermolizę (rzadkie i potencjalnie poważne choroby skóry);
• osłabienie kończyn dolnych;
• ogólny dyskomfort, ogólny obrzęk, osłabienie (astenia).

Dodatkowe działania niepożądane u noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące lewodropropizynę
Zgłoszono jeden przypadek senności, hipotonii (obniżonego napięcia mięśniowego) i wymiotów u noworodka po zażyciu lewodropropizyny przez karmiącą matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po przerwaniu karmienia piersią przez kilka karmień.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać ZERINOTUSS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przyjmuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po oznaczeniu „Expiry date”.
Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Okres ważności produktu po pierwszym otwarciu fiolki wynosi 6 tygodni.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ZERINOTUSS

• Substancją czynną jest levodropropizyna. Każde 100 ml roztworu zawiera 600 mg levodropropizyny.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, metylo-p-chydroksybenzoesan, propylo-p-chydroksybenzoesan, kwas cytrynowy monohydrat, sodu hydroksyd, aroma wiśniowe, woda oczyszczona.

Opis wyglądu leku ZERINOTUSS i zawartość opakowania
ZERINOTUSS jest dostępny w butelce o pojemności 200 ml z szklanką dozującą ze skalą.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zentiva Italia S.r.l. - Viale Luigi Bodio 37/b - 20158 Milano (MI)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1- 29016 Cortemaggiore (PC) - Italia

Ulotka: informacja dla pacjenta

ZERINOTUSS 60 mg/ml krople doustne, roztwór

Levodropropizyna
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku prosimy o dokładne zapoznanie się z treścią ulotki, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może okazać się konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Treść tej ulotki:

1. Co to jest ZERINOTUSS i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ZERINOTUSS
3. Jak stosować ZERINOTUSS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ZERINOTUSS
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ZERINOTUSS i w jakim celu jest stosowany

ZERINOTUSS zawiera substancję czynną lewodrotropizynę, która należy do grupy leków przeciwhistaminowych działających jako środki przeciwkaszelne.
Lek ten jest wskazany w leczeniu objawów kaszlu.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli stan się pogorszy po 2 tygodniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ZERINOTUSS

Nie przyjmuj ZERINOTUSS

• jeśli jesteś uczulony na lewodropropizynę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na chorobę oskrzeli charakteryzującą się dużym wydzielaniem śluzu (nadmierna sekrecja oskrzelowa);
• jeśli od urodzenia cierpisz na pewne zaburzenia błony śluzowej dróg oddechowych, które charakteryzują się obniżoną zdolnością usuwania śluzu (zespół Kartagenera, dyskineza rzęskowa);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”). Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Dzieci”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ZERINOTUSS.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i poinformuj lekarza:

• jeśli cierpisz na ciężkie schorzenia nerek (ciężka niewydolność nerek z klirem kreatyniny poniżej 35 ml/min);
• jeśli jesteś osobą starszą, ponieważ u osób starszych wrażliwość na różne leki może być zmieniona;
• jeśli przyjmujesz leki uspokajające, stosowane w leczeniu lęku, a jesteś osobą szczególnie wrażliwą (zobacz punkt „Inne leki i ZERINOTUSS”). Leki przeciwkaślowe leczą jedynie objawy i powinny być stosowane wyłącznie w oczekiwaniu na postawienie diagnozy przyczyny choroby lub na skutki leczenia choroby podstawowej. Nie należy ich więc stosować przez dłuższy czas. Po krótkim okresie leczenia (2 tygodnie) bez widocznych efektów skonsultuj się z lekarzem. Ten lek nie wpływa na niskokaloryczne ani kontrolowane diety i może być stosowany również przy cukrzycy. ZERINOTUSS nie zawiera glutenu, dlatego nie jest przeciwwskazany u osób z celiakią.

Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Nie przyjmuj ZERINOTUSS”).

Inne leki i ZERINOTUSS
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj ZERINOTUSS, jeśli podejrzewasz lub potwierdzono ci ciążę lub karmisz piersią (zobacz punkt „Nie przyjmuj ZERINOTUSS”).

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować senność (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Jeśli wystąpi ten objaw, unikaj prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.

ZERINOTUSS zawiera parahydroksybenzoesan
Ten lek zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione), takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a rzadziej natychmiastowe reakcje objawiające się pokrzywką i skurczem oskrzeli (zwężenie oskrzeli, które może powodować trudności w oddychaniu).

3. Jak stosować ZERINOTUSS

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj ten lek aż do ustąpienia objawów. Jeśli po 2 tygodniach leczenia nie zauważysz poprawy, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem.
Zalecane dawki to:
Dorośli
20 kropli (odpowiadające 60 mg), do 3 razy dziennie, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami, chyba że lekarz zalecił inaczej.
Stosowanie u dzieci powyżej 2. roku życia:
Dawkę ustala lekarz, w zależności od masy ciała dziecka, w następujący sposób:

• 3 krople, jeśli dziecko waży od 7 do 10 kg;
• 4 krople, jeśli dziecko waży od 11 do 13 kg;
• 5 kropli, jeśli dziecko waży od 14 do 16 kg;
• 6 kropli, jeśli dziecko waży od 17 do 19 kg;
• 7 kropli, jeśli dziecko waży od 20 do 22 kg;
• 8 kropli, jeśli dziecko waży od 23 do 25 kg;
• 9 kropli, jeśli dziecko waży od 26 do 28 kg;
• 10 kropli, jeśli dziecko waży od 29 do 31 kg;
• 11 kropli, jeśli dziecko waży od 32 do 34 kg;
• 12 kropli, jeśli dziecko waży od 35 do 37 kg;
• 13 kropli, jeśli dziecko waży od 38 do 40 kg;
• 14 kropli, jeśli dziecko waży od 41 do 43 kg;
• 15 kropli, jeśli dziecko waży od 44 do 46 kg;
• 20 kropli, jeśli dziecko waży powyżej 46 kg. Krople można podawać do 3 razy dziennie, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami.

Jeśli lekarz prowadzący uzna za konieczne, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 20 kropli, 3 razy dziennie.
Sposób podania
Rozcieńcz krople w pół szklanki wody.
Zaleca się podawanie leku poza porami posiłków.
Uwaga: nie przekraczaj zalecanych dawek.
Jeśli przyjmiesz więcej ZERINOTUSS niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki ZERINOTUSS, niezwłocznie powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Przy nadmiernym przyjęciu tego leku mogą wystąpić: ból brzucha i niepoważne wymioty.
Lekarz dobierze odpowiednią terapię w zależności od nasilenia objawów.
Jeśli zapomnisz przyjąć ZERINOTUSS
Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Większość reakcji niepożądanych, które pojawiły się po przyjęciu lewodropropizyny, była niepoważna i objawy ustąpiły po przerwaniu leczenia, a w niektórych przypadkach po zastosowaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego.
Zarejestrowane działania niepożądane występują z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• midryza (rozszerzenie źrenicy oka), ślepotę obustronną (dotykającą obu oczu);
• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, obrzęk powiek, obrzęk angioneurotyczny (obrzęk głębokiej warstwy skóry i tkanki podskórnej, który może również dotyczyć błon śluzowych), pokrzywkę;
• pobudzenie nerwowe, senność, zaburzenia osobowości, zaburzenia osobowości;
• omdlenie (przemijające utratę przytomności), zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje (nieprzyjemne uczucia na skórze, mrowienie), drgawki toniczno-kloniczne (tzw. wielki zespół), napady drobnopoczynkowe, śpiączkę hipoglikemiczną (utrata przytomności spowodowana silnym obniżeniem poziomu glukozy we krwi);
• kołatanie serca, tachykardię (przyspieszone tętno), bigeminację przedsionkową (nieregularne bicie serca);
• hipotensję (niskie ciśnienie krwi);
• duszność (trudności w oddychaniu), kaszel, obrzęk dróg oddechowych;
• ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę;
• zapalenie wątroby cholesteryczne (zapalenie wątroby spowodowane zablokowaniem wydzielania żółci);
• pokrzywkę, rumień (zaczerwienienie skóry), wysypkę, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy i błon śluzowych), reakcje skórne, zapalenie języka, owrzodzenie jamy ustnej (bolesne owrzodzenia w jamie ustnej);
• epidermolyzę (rzadkie i potencjalnie poważne choroby skóry);
• osłabienie kończyn dolnych;
• ogólne złe samopoczucie, uogólniony obrzęk (opuchlizna), osłabienie (astenię).

Dodatkowe działania niepożądane u noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące lewodropropizynę
Zgłoszono przypadek senności, hipotonii (obniżonego napięcia mięśniowego) i wymiotów u noworodka po przyjęciu lewodropropizyny przez karmiącą matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po przerwaniu karmienia piersią przez kilka karmień.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ZERINOTUSS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przyjmuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Zawiera do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Okres ważności produktu po pierwszym otwarciu butelki wynosi 21 tygodni.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomóż w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ZERINOTUSS

• Substancją czynną jest levodropropizyna. Każde 100 ml roztworu zawiera 6 g levodropropizyny.
• Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, ksylitol, saccaryna sodowa, metylo-p-hydroksybenzoan, aroma jagodowe, aroma anyżowe, kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona.

Opis wyglądu leku ZERINOTUSS i zawartość opakowania
ZERINOTUSS to roztwór.
ZERINOTUSS jest dostępny w butelkach po 30 ml z kroplówką.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu Handlowego
Zentiva Italia S.r.l. - Viale Luigi Bodio 37/b - 20158 Mediolan (MI)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1- 29016 Cortemaggiore (PC) - Włochy