Ulotka: informacja dla użytkownika

VANTAVO 70 mg/2800 IU tabletki, 70 mg/5600 IU tabletki

kwas alendroninowy / cholekalcyferol
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Bardzo ważne jest, aby dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w punkcie 3 przed zażyciem tego leku.

Spis treści niniejszej ulotki

Co to jest VANTAVO i w jakim celu się go stosuje
Co należy wiedzieć przed zażyciem VANTAVO
Jak stosować VANTAVO
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać VANTAVO
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest VANTAVO i do czego służy

Co to jest VANTAVO?
VANTAVO to tablet zawierający dwa składniki czynne: kwas alendronowy (często nazywany alendronianem) oraz cholekalcyferol, znany jako witamina D.
Co to jest alendronian?
Alendronian należy do grupy nie hormonalnych leków zwanych bisfosfonanami. Alendronian zapobiega utracie tkanki kostnej, która występuje u kobiet po menopauzie, a także wspomaga odbudowę kości. Alendronian zmniejsza ryzyko pęknięć kręgów i kości udowej.
Co to jest witamina D?
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym niezbędnym do wchłaniania wapnia i prawidłowego stanu kości. Organizm może wchłaniać wapń z pożywienia jedynie wtedy, gdy posiada wystarczającą ilość witaminy D. Produkty zawierające witaminę D są bardzo ograniczone. Głównym źródłem witaminy D jest ekspozycja skóry na światło słoneczne latem, które powoduje jej wytwarzanie w skórze. Wraz z wiekiem skóra wytwarza mniej witaminy D. Zbyt niski poziom witaminy D może prowadzić do utraty tkanki kostnej i osteoporozy. Ciężki niedobór witaminy D może powodować osłabienie mięśni, co z kolei może prowadzić do upadków i zwiększonego ryzyka złamań.
Do czego służy VANTAVO?
Lekarz przepisał Ci VANTAVO w celu leczenia osteoporozy oraz zmniejszenia ryzyka niedoboru witaminy D. To lekarstwo zmniejsza ryzyko pęknięć kręgów i kości udowej u kobiet po menopauzie.
Co to jest osteoporoza?
Osteoporoza to stan, w którym kości stają się cieńsze i słabsze. Jest to dość powszechne u kobiet po menopauzie. W czasie menopauzy jajniki przestają wytwarzać estrogeny – żeńskie hormony, które pomagają utrzymać zdrowy szkielet kobiety. W konsekwencji dochodzi do utraty tkanki kostnej i kości stają się słabsze. Ryzyko osteoporozy jest tym większe, im wcześniej kobieta doświadczyła menopauzy.
Na wczesnym etapie osteoporoza zwykle nie powoduje żadnych objawów. Jeśli jednak nie podjąć leczenia, mogą wystąpić złamania. Choć złamania są zazwyczaj bolesne, pęknięcia kręgów czasem nie są odczuwane, dopóki nie dojdzie do skrócenia wzrostu. Złamania mogą wystąpić podczas codziennych czynności, takich jak podnoszenie ciężarów, lub po niewielkim urazie, który zazwyczaj nie spowodowałby złamania w zdrowej kości. Złamania występują najczęściej w kości udowej, kręgosłupie lub nadgarstku i mogą nie tylko powodować ból, ale również prowadzić do znacznych deformacji i niepełnosprawności, takich jak np. skrzywienie pleców (garb) i ograniczenia ruchomości.
Jak leczyć osteoporozę?
Oprócz leczenia VANTAVO, lekarz może zalecić zmiany stylu życia, które poprawią stan zdrowia, takie jak:
Zrezygnowanie z palenia – palenie wydaje się zwiększać tempo utraty tkanki kostnej i w związku z tym może zwiększać ryzyko złamań.
Aktywność fizyczna – tak jak mięśnie, kości potrzebują ruchu, by pozostać silne i zdrowe. Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek programu ćwiczeń skonsultuj się z lekarzem.
Zrównoważona dieta – lekarz może udzielić informacji na temat odpowiedniego odżywiania lub potrzeby suplementacji.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem VANTAVO

Nie przyjmuj VANTAVO

jeśli jesteś uczulony na kwas alendronowy, cholekalcyferol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
jeśli masz pewne problemy z przełykiem (tunel łączący usta ze żołądkiem), takie jak zwężenia lub trudności z połykaniem,
jeśli nie możesz pozostawać w pozycji stojącej lub siedzącej z wyprostowanym tułowiem przez co najmniej 30 minut,
jeśli lekarz poinformował Cię, że masz niski poziom wapnia we krwi.

Jeśli uważasz, że któryś z tych przypadków dotyczy Ciebie, nie przyjmuj tabletek. Skonsultuj się z lekarzem i postępuj zgodnie z udzielonymi wskazówkami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem VANTAVO, jeśli:

cierpisz na choroby nerek,
masz lub miałeś niedawno trudności z połykaniem lub problemy z układem pokarmowym,
lekarz poinformował Cię, że masz zespół Barretta (chorobę związaną ze zmianami komórek wyściełających dolny odcinek przełyku),
lekarz poinformował Cię o zaburzeniach wchłaniania minerałów w żołądku lub jelitach (zespół niedochłania),
masz złe warunki stomatologiczne, chorobę dziąseł, planujesz ekstrakcję zęba lub nie poddajesz się regularnym wizytom u stomatologa,
masz raka,
otrzymujesz chemioterapię lub radioterapię,
przyjmujesz inhibitory angiogenezy (takie jak bevacizumab lub talidomid), stosowane w leczeniu nowotworów,
przyjmujesz kortykosteroidy (takie jak prednizon lub dexametazon), stosowane w leczeniu stanów takich jak astma, reumatoidalne zapalenie stawów i ciężkie alergie,
palisz lub paliłeś (ponieważ może to zwiększyć ryzyko problemów stomatologicznych).

Może zostać Ci zalecana wizyta u stomatologa przed rozpoczęciem leczenia VANTAVO.
Ważne jest utrzymanie dobrej higieny jamy ustnej podczas leczenia VANTAVO.
Powinieneś regularnie odwiedzać stomatologa podczas całego leczenia i skontaktować się z lekarzem lub stomatologiem, jeśli zauważysz jakiekolwiek problemy z jamą ustną lub zębami, takie jak wypadanie zębów, ból lub obrzęk.
Może wystąpić podrażnienie, zapalenie lub owrzodzenie przełyku (tunelu łączącego usta ze żołądkiem), często z objawami bólu w klatce piersiowej, pieczenia w górnej części brzucha, trudności lub bólu podczas połykania, szczególnie jeśli pacjenci nie wypiją pełnego szklanki wody z kranu i/lub położą się podczas pierwszych 30 minut po zażyciu VANTAVO. Te niepożądane skutki mogą się nasilać, jeśli pacjenci będą kontynuować przyjmowanie VANTAVO po wystąpieniu tych objawów.
Dzieci i młodzież
VANTAVO nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i VANTAVO
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Współprzyjmowanie suplementów wapnia, leków przeciwwskazowych i niektórych leków doustnych może zakłócać wchłanianie VANTAVO, jeśli są przyjmowane w tym samym czasie.
Dlatego ważne jest przestrzeganie wskazówek podanych w punkcie 3 oraz odczekanie co najmniej 30 minut przed przyjęciem innych leków doustnych lub suplementów.
Niektóre leki stosowane w reumatyzmie lub na długotrwałe bóle, zwane NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), mogą powodować problemy z układem pokarmowym. Dlatego należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu tych leków z VANTAVO.
Niektóre leki lub dodatki do żywności mogą utrudniać wchłanianie witaminy D zawartej w VANTAVO, w tym sztuczne zastępcy tłuszczu, oleje mineralne, leki na odchudzanie, orlistat oraz leki obniżające poziom cholesterolu – cholestyraminę i kolestypol. Leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina lub fenobarbital) mogą zmniejszać skuteczność witaminy D. W indywidualnych przypadkach może być rozważane dodatkowe podawanie suplementów witaminy D.
VANTAVO i jedzenie oraz napoje
Jedzenie i napoje (w tym woda mineralna) mogą zmniejszać skuteczność VANTAVO, jeśli są przyjmowane w tym samym czasie. Dlatego ważne jest przestrzeganie wskazówek podanych w punkcie 3. Należy odczekać co najmniej 30 minut przed spożyciem jakichkolwiek pokarmów i napojów, z wyjątkiem wody z kranu.
Ciąża i karmienie piersią
VANTAVO wskazane jest wyłącznie dla kobiet po menopauzie. Nie przyjmuj VANTAVO, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz ciążę, ani w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami lub obsługa maszyn
Podczas stosowania VANTAVO zgłaszano niepożądane skutki (np. zamazanie wzroku, zawroty głowy oraz silny ból kości, mięśni lub stawów), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn (zobacz punkt 4). Jeśli wystąpi którykolwiek z tych niepożądanych skutków, nie powinieneś prowadzić pojazdów, dopóki nie poczujesz się lepiej.
VANTAVO zawiera laktozę i sacharozę.
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
VANTAVO zawiera sód.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować VANTAVO

Stosuj VANTAVO ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmuj jedną tabletę VANTAVO raz w tygodniu.
Dokładnie postępuj zgodnie z poniższymi wskazówkami:

Wybierz dzień tygodnia, który najlepiej odpowiada Twojemu trybowi życia. Przyjmuj jedną tabletę VANTAVO raz w tygodniu w wybranym dniu.
Bardzo ważne jest, abyś dokładnie przestrzegał wskazówek 2), 3), 4) i 5), aby ułatwić szybkie przejście tabletki VANTAVO do żołądka i zmniejszyć możliwość podrażnienia przełyku (rury łączącej usta z żołądkiem).
Po wstaniu z łóżka i rozpoczęciu dnia, zanim przyjmiesz jakiekolwiek inne pokarmy, napoje lub leki, połóż całą tabletę VANTAVO do ust i popij pełnym szklanką wody z kranu (nie wody mineralnej) (nie mniej niż 200 ml), aby zagwarantować odpowiednie wchłonięcie leku.

Nie przyjmuj z wodą mineralną (niesyfonową ani gazowaną).
Nie przyjmuj z kawą ani herbatą.
Nie przyjmuj z sokami ani mlekiem.

Nie krusz, nie żuj ani nie rozpuszczaj tabletki w ustach, ponieważ może to prowadzić do powstawania owrzodzeń w jamie ustnej.
3) Nie kładź się – utrzymuj tułów w pozycji pionowej (siedząc, stojąc lub chodząc) – przez co najmniej 30 minut po połknięciu tabletki. Nie kładź się, dopóki nie zjesz czegoś.
4) VANTAVO nie powinno być przyjmowane tuż przed pójściem spać ani przed wstaniem z łóżka na początku dnia.
5) W przypadku wystąpienia trudności lub bólu podczas połykania, bólu klatki piersiowej lub pojawienia się lub nasilenia się uczucia palenia w górnej części brzucha, przestań przyjmować VANTAVO i skontaktuj się z lekarzem.
6) Po połknięciu tabletki VANTAVO odczekaj co najmniej 30 minut przed spożyciem pokarmów, napojów lub innych leków dnia, w tym środków przeciwwskazowych, suplementów wapnia i witamin. VANTAVO jest skuteczne tylko wtedy, gdy jest przyjmowane na pusty żołądek.
Jeśli przyjmiesz więcej VANTAVO niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek, wypij pełną szklankę mleka i natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nie wywołuj wymiotów i nie kładź się.
Jeśli zapomnisz przyjąć VANTAVO
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletkę, po prostu przyjmij jedną tabletę VANTAVO następnego ranka. Nie przyjmuj dwóch tabletek w tym samym dniu. Następnie wróć do przyjmowania tabletki w wybranym dniu tygodnia.
Jeśli przerwiesz leczenie VANTAVO
Ważne jest, aby przyjmować VANTAVO tak długo, jak zalecił lekarz. Ponieważ nie wiadomo, jak długo należy przyjmować VANTAVO, powinieneś okresowo konsultować się z lekarzem w celu oceny konieczności kontynuowania terapii tym lekiem, aby ustalić, czy stosowanie VANTAVO jest nadal odpowiednie w Twoim przypadku.
W opakowaniu VANTAVO znajduje się karta instrukcji dotycząca sposobu stosowania leku. Zawiera ona ważne informacje przypominające, jak poprawnie przyjmować VANTAVO.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych, które mogą być poważne i wymagać pilnego leczenia medycznego:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

palenie w górnej części żołądka; trudności z połykaniem; ból podczas połykania; owrzodzenia przełyku (przewodu łączącego usta ze żołądkiem), które mogą powodować ból w klatce piersiowej, palenie w górnej części żołądka lub trudności lub ból podczas połykania.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka; obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, mogące powodować trudności z oddychaniem lub połykaniem; ciężkie reakcje skórne,
ból w ustach i/lub szczęce/żuchwie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej, uczucie mrowienia lub uczucie ciężkości w szczęce/żuchwie lub utrata zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kości szczęki/żuchwy (martwica kości – osteonekroza), zwykle związane z opóźnionym gojeniem się i infekcją, często po ekstrakcji zęba. Skontaktuj się z lekarzem i dentystą, jeśli wystąpią takie objawy,
rzadko może wystąpić nietypowe złamanie kości udowej, szczególnie u pacjentów leczonych przez dłuższy czas na osteoporozę. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból, osłabienie lub dyskomfort w udzie, biodrze lub pachwinie, ponieważ może to być wczesny objaw możliwego złamania kości udowej,
ból w kościach, mięśniach i/lub stawach, który może być silny.

Nieznana częstość (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

nietypowe złamania w innych miejscach niż kość udowa.

Inne działania niepożądane obejmują
Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

ból w kościach, mięśniach i/lub stawach, czasem silny.

Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

obrzęk stawów,
ból brzucha; uczucie dyskomfortu w żołądku lub odbijanie się po posiłkach; zaparcia; uczucie pełności lub napięcia w żołądku; biegunka, wzdęcia,
wypadanie włosów; swędzenie,
ból głowy; zawroty głowy,
zmęczenie; obrzęk rąk lub nóg.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

nudności; wymioty,
podrażnienie lub zapalenie przełyku (przewodu łączącego usta ze żołądkiem) lub żołądka,
czarne lub ciemne stolce,
zamazane widzenie; ból lub zaczerwienienie oczu,
wysypka; zaczerwienienie skóry,
objawy przypominające grypę, takie jak ból mięśni, uczucie ogólnego niedoboru samopoczucia i czasem gorączka, zwykle na początku leczenia,
zaburzenia smaku.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

objawy spowodowane niskim poziomem wapnia we krwi, w tym skurcze mięśni lub drgawki i/lub mrowienie palców rąk lub wokół ust,
owrzodzenia trawiennicze lub żołądka (czasem poważne lub z krwawieniem),
zwężenie przełyku (przewodu łączącego usta ze żołądkiem),
pogorszenie wysypki po ekspozycji na światło słoneczne,
owrzodzenia jamy ustnej.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

skontaktuj się z lekarzem w przypadku bólu ucha, wydzieliny z ucha i/lub infekcji ucha. Mogą to być objawy uszkodzenia kości ucha.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać VANTAVO

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i blistrze po oznaczeniu
WAŻ. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj lek w oryginalnym blisterze, aby chronić go przed wilgocią i światłem.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych koszy na śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera VANTAVO
Substancjami czynnymi są kwas alendronowy i koledżiferol (witamina D). Każda tabletka
VANTAVO 70 mg/2.800 IU zawiera 70 mg kwasu alendronowego (jako sól sodową trihydrażu) i
70 mikrogramów (2.800 IU) koledżiferolu (witamina D). Każda tabletka VANTAVO
70 mg/5.600 IU zawiera 70 mg kwasu alendronowego (jako sól sodową trihydrażu) i 140 mikrogramów
(5.600 IU) koledżiferolu (witamina D).
Inne składniki to celuloza mikrokryształowa (E460), laktoza bezwodna (patrz punkt 2),
triglicerydy o średniej długości łańcucha, żelatyna, sodowa croscarmellosa, sacharoza (patrz punkt 2),
dwutlenek krzemu koloidalny, stearynian magnezu (E572), butylotoluen (E321), modyfikowane skrobi (z kukurydzy) i krzemian sodowo-aluminiowy (E554).
Opis wyglądu VANTAVO i zawartości opakowania
VANTAVO 70 mg/2.800 IU tabletki jest dostępne jako białe lub prawie białe tabletki w kształcie modyfikowanej kapsułki, z wygrawerowanym konturem obrazu kości z jednej strony i „710” z drugiej.
VANTAVO 70 mg/2.800 IU tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających 2, 4, 6 lub 12 tabletek.
VANTAVO 70 mg/5.600 IU tabletki jest dostępne jako białe lub prawie białe tabletki w kształcie modyfikowanego prostokąta, z wygrawerowanym konturem obrazu kości z jednej strony i „270” z drugiej.
VANTAVO 70 mg/5.600 IU tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 12 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Producent
commercio Merck Sharp & Dohme B.V.
N.V. Organon Waarderweg 39
Kloosterstraat 6 2031 BN Haarlem
5349 AB Oss Holandia
Holandia
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Vianex S.A.
15 Km Marathonos Avenue
Pallini 153 51, Grecja
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Organon Belgium Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) Tel.: +370 52041693
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Органон (И.А.) Б.В. - клон България Organon Belgium
Тел.: +359 2 806 3030 Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Organon Czech Republic s.r.o. Organon Hungary Kft.
Tel: +420 233 010 300 Tel.: +36 1 766 1963
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
Organon Denmark ApS Organon Pharma B.V., Cyprus branch
Tlf: +45 4484 6800 Tel: +356 2277 8116
[email protected] [email protected]
Deutschland Nederland
Organon Healthcare GmbH N.V. Organon
Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) Tel.: 00800 66550123
[email protected] (+32 2 2418100)
[email protected]
Eesti Norge
Organon Pharma B.V. Estonian RO Organon Norway AS
Tel: +372 66 61 300 Tlf: +47 24 14 56 60
[email protected] [email protected]
Eλλάδα Österreich
N.V. Organon Organon Healthcare GmbH
Τηλ: +30-216 6008607 Tel: +49 (0) 89 2040022 10
[email protected]
España Polska
Organon Salud, S.L. Organon Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 591 12 79 Tel.: +48 22 105 50 01
[email protected] [email protected]
France Portugal
Organon France Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.
Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 Tel: +351 218705500
[email protected]
Hrvatska România
Organon Pharma d.o.o. Organon Biosciences S.R.L.
Tel: +385 1 638 4530 Tel: +40 21 527 29 90
[email protected] [email protected]
Ireland Slovenija
Organon Pharma (Ireland) Limited Organon Pharma B.V., Oss, podružnica
Tel: +353 15828260 Ljubljana
[email protected] Tel: +386 1 300 10 80
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Organon Slovakia s. r. o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 44 88 98 88
[email protected]
Ιtalia Suomi/Finland
Neopharmed Gentili S.p.A. Organon Finland Oy
Tel. +39 02 89 13 21 Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branch Organon Sweden AB
Τηλ: +357 22866730 Tel: +46 8 502 597 00
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” Organon Pharma (UK) Limited
pārstāvniecība Tel: +44 (0) 208 159 3593
Tel: +371 66968876 [email protected]
[email protected]
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, https://www.ema.europa.eu.