UNIPRIL

Ulotka: informacja dla użytkownika

UNIPRIL 2,5 mg tabletki, 5 mg tabletki, 10 mg tabletki

ramipril
Przed zażyciem tego leku należy uważnie przeczytać następującą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest UNIPRIL i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem UNIPRIL
3. Jak przyjmować UNIPRIL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać UNIPRIL
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest UNIPRIL i do czego służy

UNIPRIL zawiera lek zwany ramipril, który należy do grupy leków zwanych
inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).
UNIPRIL działa:

• Zmniejszając produkcję przez organizm substancji, które mogą powodować podwyższenie ciśnienia krwi
• Rozluźniając i poszerzając naczynia krwionośne
• Pomagając sercu w pompowaniu krwi po całym organizmie.

UNIPRIL może być stosowany:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia krwi)
• W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
• W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia nasilenia się problemów nerek (z lub bez cukrzycy)
• W leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do pozostałych części organizmu
• Jako leczenie po zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli towarzyszy mu niewydolność serca.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem UNIPRIL

Nie przyjmuj UNIPRIL:

• Jeśli jesteś uczulony na ramipril, na inne leki z grupy inhibitorów ACE lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli miałeś(aś) ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioobrzężem”. Objawy te obejmują swędzenie, wysypkę (świerzb), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk w okolicach oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
• Jeśli otrzymujesz terapię współbieżną z lekiem sacubitryl/valsartan (w leczeniu przewlekłej niewydolności serca).
• Jeśli jesteś w dializie lub poddawany(a) jesteś innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od urządzenia stosowanego do dializy, UNIPRIL może nie być dla Ciebie odpowiedni.
• Jeśli masz problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
• W ostatnich 6 miesiącach ciąży (zobacz punkt poniżej „Ciąża i karmienie piersią”).
• Jeśli masz bardzo niskie lub niestabilne ciśnienie krwi. Ocena ta musi zostać dokonana przez lekarza.
• Jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i otrzymujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Nie przyjmuj UNIPRIL, jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów. Jeśli nie jesteś pewien(a), zapytaj lekarza przed zażyciem UNIPRIL.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem UNIPRIL:

• Jeśli masz problemy serca, wątroby lub nerek.
• Jeśli utraciłeś(aś) dużą ilość soli lub płynów organizmowych (na skutek stanu chorobowego, takiego jak wymioty, biegunka, nadmierna potliwość, niska podaż soli w diecie, długotrwałe przyjmowanie doustnych moczopędnych lub po dializie).
• Jeśli przyjmujesz leki zwane inhibitorami mTOR (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus) lub vildagliptin lub inhibitory neprylizyny (NEP) (np. racekadotril i sacubitril/valsartan), ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko angioobrzęku, ciężkiej reakcji alergicznej.
• Jeśli masz być poddany(a) leczeniu mającemu na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja).
• Jeśli masz być poddany(a) znieczuleniu. Może ono być stosowane podczas zabiegu chirurgicznego lub leczenia stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia UNIPRIL dzień wcześniej – skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli masz podwyższony poziom potasu lub niski poziom sodu we krwi (stwierdzony w badaniu krwi).
• Jeśli masz chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina zeszła lub toczeń rumieniowaty układowy.
• Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę). UNIPRIL nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po pierwszych trzech miesiącach ciąży – zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”.
• Jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• „antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
• aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj UNIPRIL”.
Dzieci
Stosowanie UNIPRIL nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ brakuje informacji dotyczących tej grupy wiekowej.
Jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jesteś pewien(a)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem UNIPRIL.
Inne leki i UNIPRIL
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś(aś) ostatnio lub możesz przyjmować inne leki. Wynika to z faktu, że UNIPRIL może wpływać na działanie niektórych innych leków. Ponadto niektóre leki mogą wpływać na działanie UNIPRIL. Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności.
Nie przyjmuj UNIPRIL w połączeniu z sacubitril/valsartan (w leczeniu przewlekłej niewydolności serca).
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zakłócać działanie UNIPRIL:

• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz powinien kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Ich jednoczesne stosowanie z UNIPRIL może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia).
• Temsirolimus (w leczeniu nowotworów).
• Leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego organu, np. cyklosporyna.
• Sirolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu).
• Everolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu i w leczeniu nowotworów).
• Moczopędne, takie jak furosemid.
• Leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amilorid, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (stosowana w celu rozrzedzenia krwi).
• Leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, takie jak prednizolon.
• Allopurinol (stosowany do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi).
• Procainamid (w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
• Antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj UNIPRIL” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Vildagliptin (w leczeniu cukrzycy).
• Racekadotril (stosowany w leczeniu biegunki).
• Sacubitril/valsartan (w leczeniu przewlekłej niewydolności serca).

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Ich działanie może być wpływać przez UNIPRIL:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne środki przeciwcukrzycowe i insulina. UNIPRIL może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania UNIPRIL.
• Lit (w leczeniu zaburzeń psychicznych). UNIPRIL może zwiększać poziom litu we krwi. Poziom litu we krwi musi być dokładnie monitorowany przez lekarza. Jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jesteś pewien(a)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem UNIPRIL.

UNIPRIL i pokarmy oraz alkohol

• Spożywanie napojów alkoholowych razem z UNIPRIL może powodować uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz pić podczas przyjmowania UNIPRIL, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie.
• UNIPRIL można przyjmować z lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią
Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę). Nie powinnaś przyjmować UNIPRIL w pierwszych 12 tygodniach ciąży, a od trzynastego tygodnia nie powinnaś go przyjmować wcale, ponieważ stosowanie tego leku podczas ciąży może być szkodliwe dla dziecka.
Natychmiast poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia UNIPRIL. Zanim zaplanujesz ciążę, należy przejść na odpowiednią terapię zamienną.
Nie powinnaś przyjmować UNIPRIL, jeśli karmisz piersią.
Zapytaj lekarza lub farmaceuty przed zażyciem jakichkolwiek leków.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas przyjmowania UNIPRIL możesz odczuwać zawroty głowy. Zjawisko to jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.
UNIPRIL zawiera sod
UNIPRIL zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bez sodu”.

3. Jak stosować UNIPRIL

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób zażywania tego leku

• Zażywaj ten lek doustnie o tej samej porze każdego dnia
• Połknij całe tabletki wraz z płynem
• Nie dziel tablet, nie krusz i nie żuj ich.

Dawka leku
Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz, aż do skutecznego obniżenia ciśnienia krwi.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg.
• Jeśli aktualnie przyjmujesz diuretyki, lekarz może je odstawić lub zmniejszyć ich dawkę przed rozpoczęciem leczenia lekiem UNIPRIL. W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
• Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
• Typowa dawka to 10 mg jednorazowo dziennie. Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie nasilenia się problemów nerkowych
• Możesz rozpocząć leczenie od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie. Leczenie niewydolności serca
• Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Maksymalna dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podania dziennie. Leczenie po zawałach serca
• Zalecana dawka początkowa to od 1,25 mg jednorazowo dziennie do 2,5 mg dwa razy dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Typowa dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podania dziennie. Osoby starsze Lekarz zastosuje niższą dawkę początkową i będzie dostosowywać leczenie wolniej.

Jeśli zażyjesz więcej UNIPRIL niż powinieneś
Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z działem ratunkowym. Nie jedź samochodem do szpitala – poproś kogoś o towarzystwo lub wezwij karetkę. Weź ze sobą opakowanie leku. Lekarz musi wiedzieć, co zażyłeś.
Jeśli zapomnisz zażyć UNIPRIL

• Jeśli zapomnisz o dawce, po prostu zażyj następną dawkę w odpowiednim czasie.
• Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą tabletę.

W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przestań przyjmować UNIPRIL i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie się któregokolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych – może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, powodująca trudności z połykaniem lub oddychaniem, oraz swędzenie lub wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na UNIPRIL
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, pogorszenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub zespół wieloupostaciowy).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią:

• Przyspieszone bicie serca, nieregularne lub nasilone bicie serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar mózgu
• Utrudnione oddychanie lub kaszel. Mogą to być objawy problemów płucnych
• Łatwiejsze powstawanie siniaków, dłuższe niż zwykle krwawienie, jakiekolwiek oznaki krwawienia (np. krwawienie dziąseł), fioletowe plamy na skórze lub łatwe powstawanie infekcji, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy problemów z krążeniem lub szpikiem kostnym
• Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki (zapalenie trzustki)
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedobrego samopoczucia, żółtaczka (żółtactwo skóry lub oczu). Mogą to być objawy problemów wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatitis) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się poważny lub będzie trwał dłużej niż kilka dni:
Częste (dotyczy mniej niż 1 na 10 pacjentów)

• Bóle głowy lub uczucie zmęczenia
• Zawroty głowy. Bardziej prawdopodobne na początku leczenia UNIPRIL lub po zwiększeniu dawki
• Omdlenia, hipotensja (niezwykle niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
• Suchość i irytacja kaszlu, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli, duszność
• Ból żołądka lub jelit, biegunka, wzdęcia, uczucie niedobrego samopoczucia lub niestrawność
• Wysypka z lub bez opuchlizny
• Bóle w klatce piersiowej
• Kurcze lub bóle mięśni
• Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu.

Nieczeście (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy)
• Swędzenie i nietypowe uczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, pieczenie, uczucie ukłucia lub drapania (parestezja)
• Utrata lub zmiana wrażliwości smaku
• Problemy ze snem
• Obniżony nastrój, lęk, większa drażliwość niż zwykle lub niepokój
• Zatkany nos, trudności z oddychaniem lub pogorszenie astmy
• Opuchlizna jelit, tzw. angioobrzęk jelitowy, objawiająca się takimi objawami jak ból brzucha, wymioty i biegunka
• Palenie w żołądku, zaparcia lub suchość jamy ustnej
• Zwiększenie ilości oddawanej moczu w ciągu dnia
• Zwiększone pocenie się
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
• Opuchlizna rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania większej ilości wody w organizmie
• Gorączki
• Rozmyte widzenie
• Ból stawów
• Gorączka
• Impotencja u mężczyzn, zmniejszone popędu seksualnego u mężczyzn i kobiet
• Zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia) wykryte w badaniach krwi
• Zaburzenia funkcji wątroby, trzustki lub nerek wykazane badaniami krwi.

Rzadkie (dotyczy mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Uczucie drżenia lub dezorientacji
• Opuchnięty i zaczerwieniony język
• Silne łuszczenie się lub odpadanie skóry, swędzenie, wysypka z pęcherzykami
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odklejenie się paznokcia)
• Wysypka lub siniaki
• Plamy na skórze i zimne kończyny
• Zaczerwienione, opuchnięte, łzawiące lub swędzące oczy
• Zaburzenia słuchu i szumy w uszach
• Uczucie osłabienia
• Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, wykazane badaniami krwi.
  Bardzo rzadkie (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Zwiększona wrażliwość na słońce.

Inne zgłoszone działania niepożądane:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się poważny lub będzie trwał dłużej niż kilka dni.

• Trudności z koncentracją
• Opuchlizna w jamie ustnej
• Badania krwi wykazujące zbyt niską liczbę komórek krwi
• Badania krwi wykazujące niski poziom sodu we krwi
• Zmiana koloru palców rąk i stóp podczas ochładzania się, mrowienie lub ból podczas ogrzewania (zespół Raynauda)
• Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
• Spowolnione lub zmienione reakcje
• Uczucie pieczenia
• Zmiana w postrzeganiu zapachów
• Utrata włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek UNIPRIL

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności (Wazn.) podanej na folijce blisterowej i tece.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji leków, których już nie używa się. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera UNIPRIL

• Substancją czynną jest ramipril
• Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza, modyfikowane ziemniaczane skrobię, celuloza mikrokryształowa, stearylofumaran sodu. Ponadto:
• Tabletka 2,5 mg zawiera żółty tlenek żelaza (E172)
• Tabletka 5 mg zawiera czerwony tlenek żelaza (E172)

UNIPRIL jest dostępny w trzech dawkach zawierających 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ramiprilu.
Opis wyglądu UNIPRIL i zawartości opakowania
Tabletka 2,5 mg:
żółta, owalna tabletka o wymiarach 8x4 mm z ryflowaną linią po obu stronach, z oznaczeniem
„2,5/logo właściciela” po jednej stronie i „HMR/2,5” po drugiej.
Tabletka 5 mg:
jasnoczerwona, owalna tabletka o wymiarach 8x4 mm z ryflowaną linią po obu stronach, z oznaczeniem
„5/logo właściciela” po jednej stronie i „HMP/5” po drugiej.
Tabletka 10 mg:
biała, owalna tabletka o wymiarach 7x4,5 mm z ryflowaną linią po obu stronach, z oznaczeniem
„HMO/HMO” po jednej stronie.
Tabletki Unipril są dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 14, 20, 28 i 100 tabletek.
Opakowania 28 tabletek mogą być również dostępne w formie blisterów kalendarzowych.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Global Pharmacies Partners S.r.l.
Via Cesare Battisti 1, 20122 Milano
Producent
Sanofi-aventis S.p.A. - Scoppito (L'Aquila)
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Włochy:
Unipril 2,5 mg tabletki, Unipril 5 mg tabletki, Unipril 10 mg tabletki
Ten ulotka nie zawiera wszystkich informacji o leku. Jeśli masz dodatkowe pytania lub nie jesteś pewien
czegoś, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków
Włoch (AIFA): https://www.aifa.gov.it/ .