ULUNAR BREEZHALER

Włochy
Nazwa handlowa ULUNAR BREEZHALER
Postać farmaceutyczna proszek do inhalacji
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 043372
ULUNAR BREEZHALER proszek do inhalacji

Ulotka: informacje dla użytkownika

Ulunar Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy proszek do inhalacji, kapsułki twarde

indacaterol/glikopirronium
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Ulunar Breezhaler i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ulunar Breezhaler
  3. Jak stosować Ulunar Breezhaler
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Ulunar Breezhaler
  6. Zawartość opakowania i inne informacje
    Instrukcja użytkowania inhalatora Ulunar Breezhaler

1. Co to jest Ulunar Breezhaler i do czego służy

Co to jest Ulunar Breezhaler
Ten lek zawiera dwa substancje czynne o nazwach indacaterol i glykopirronium, które należą do grupy leków zwanych bronchodrami.
Do czego służy Ulunar Breezhaler
Ten lek jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u dorosłych pacjentów mających trudności z oddychaniem spowodowane przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
W POChP mięśnie otaczające drogi oddechowe kurczą się, co utrudnia oddychanie. Ten lek zapobiega zwężaniu się tych mięśni w płucach, ułatwiając przepływ powietrza do i z płuc.
Jeśli będzie Pan/Pani stosować ten lek raz dziennie, pomoże to zmniejszyć objawy POChP podczas codziennych czynności.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ulunar Breezhaler

Nie stosować Ulunar Breezhaler

  • jeśli jest uczulony na indakaterol lub glikopirronię lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Ulunar Breezhaler, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z poniższych przypadków:

  • cierpisz na astmę – ten lek nie powinien być stosowany jako leczenie astmy;
  • masz problemy sercowe;
  • doświadczyłeś napadów drgawek lub epilepsji;
  • masz problemy z tarczycą (tireotoksykozę);
  • cierpisz na cukrzycę;
  • stosujesz leki na chorobę płuc zawierające substancje czynne podobne (należące do tej samej klasy) do substancji czynnych w Ulunar Breezhaler (zobacz punkt „Inne leki i Ulunar Breezhaler”);
  • masz problemy nerkowe;
  • masz poważne problemy wątrobowe;
  • masz chorobę oczu zwaną pierwotnie zamkniętym kątem jaskry;
  • masz trudności z oddawaniem moczu. Jeśli którykolwiek z tych przypadków Cię dotyczy (lub uważasz, że może Cię dotyczyć), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Podczas leczenia Ulunar Breezhaler

  • Przestań stosować lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych przypadków:
  • ból lub dyskomfort w oku, tymczasowe osłabienie wzroku, widzenie aureoli lub kolorowych plam w połączeniu z zaczerwienieniem oczu – może to być objaw ostrzego napadu jaskry pierwotnie zamkniętym kątem;
  • trudności z oddychaniem lub połykaniem, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka, świąd, pokrzywka (objawy reakcji alergicznej);
  • uczucie ściskania w klatce piersiowej, kaszel, świsty, duszność natychmiast po zastosowaniu tego leku – może to być objaw stanu zwanego paradoksyjnym oskrzelospazmem.
  • Natychmiast powiadom lekarza, jeśli objawy POChP, takie jak duszność, świsty lub kaszel, nie poprawiają się lub pogarszają.

Ulunar Breezhaler stosuje się jako leczenie długoterminowe POChP. Nie należy stosować tego leku do leczenia nagłego napadu duszności lub świstów.
Dzieci i młodzież
Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia. Wynika to z faktu, że lek ten nie był badany w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Ulunar Breezhaler
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, stosowałeś niedawno lub mógłbyś zacząć stosować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • dowolny lek podobny do Ulunar Breezhaler (zawierający podobne substancje czynne);
  • leki zwane blokerami beta, stosowane np. na nadciśnienie lub inne problemy sercowe (np. propranolol) lub na chorobę oczu zwaną jaskrą (np. timolol);
  • leki obniżające poziom potasu we krwi. Do tych leków należą:
  • steroidy (np. prednizolon),
  • diuretyki stosowane na nadciśnienie, takie jak hydrochlorotiazyd,
  • leki na problemy oddechowe (np. teofilina).

Ciąża i karmienie piersią
Nie ma danych dotyczących stosowania tego leku w ciąży i nie wiadomo, czy substancje czynne tego leku przechodzą do mleka matki. Indakaterol, jedna z substancji czynnych zawartych w Ulunar Breezhaler, może hamować poród z powodu swojego działania na macicę.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku. Nie należy przyjmować Ulunar Breezhaler, chyba że lekarz zalecił.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Mało prawdopodobne jest, że ten lek wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.
Jednakże ten lek może powodować zawroty głowy (zobacz punkt 4). Jeśli odczuwasz zawroty głowy po zażyciu tego leku, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn.
Ulunar Breezhaler zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę (23,5 mg na kapsułkę). Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem dowolnego leku.

3. Jak stosować Ulunar Breezhaler

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka Ulunar Breezhaler
Typowa dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki codziennie.
Wystarczy inhalować tylko raz dziennie, ponieważ działanie tego leku trwa 24 godziny.
Nie stosuj większej ilości leku niż zalecono Ci przez lekarza.
Osoby starsze (75 lat i więcej)
Jeśli masz 75 lat lub więcej, możesz stosować ten lek w takiej samej dawce jak inni dorośli.
Kiedy inhalować Ulunar Breezhaler
Stosuj ten lek każdego dnia o tej samej porze. Ułatwi to zapamiętanie regularnego stosowania.
Możesz inhalować Ulunar Breezhaler w dowolnym czasie przed lub po jedzeniu lub piciu.
Jak inhalować Ulunar Breezhaler

  • Ulunar Breezhaler jest przeznaczony do inhalacji
  • W opakowaniu znajdziesz inhalator oraz kapsułki (w blistrach) zawierające lek w postaci proszku do inhalacji. Stosuj kapsułki wyłącznie z inhalatorem dostarczonym w tym opakowaniu (inhalatorem Ulunar Breezhaler). Kapsułki powinny pozostawać w blisterze aż do momentu ich użycia.
  • Odepnij folię z blistera, aby go otworzyć – nie wysuwaj kapsułek przez ochronną folię.
  • Gdy rozpoczynasz stosowanie nowego opakowania, użyj nowego inhalatora Ulunar Breezhaler zawartego w tym opakowaniu.
  • Usuń inhalator zawarty w każdym opakowaniu po zużyciu wszystkich kapsułek z tego opakowania.
  • Nie połykaj kapsułek.
  • Zapoznaj się z instrukcjami zamieszczonymi na końcu ulotki, aby uzyskać dodatkowe informacje na temat sposobu stosowania inhalatora.

Jeśli zastosujesz więcej Ulunar Breezhaler niż powinieneś
Jeśli wciągnąłeś zbyt dużą ilość leku lub jeśli inne osoby przypadkowo użyły Twoich kapsułek, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej. Pokaż opakowanie Ulunar Breezhaler. Może być wymagana pomoc medyczna. Możesz odczuwać przyspieszone bicie serca, ból głowy, senność, nudności lub wymioty, a także zaburzenia wzroku, uczucie zatrudnienia wypróżniania się lub trudności z oddawaniem moczu.
Jeśli zapomnisz zastosować Ulunar Breezhaler
Jeśli zapomniałeś inhalować dawkę o ustalonej porze, zrób to jak najszybciej w tym samym dniu. Następnie stosuj kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem następnego dnia. Nie stosuj więcej niż jednej dawki w tym samym dniu.
Jak długo kontynuować leczenie Ulunar Breezhaler

  • Kontynuuj stosowanie Ulunar Breezhaler tak długo, jak zaleci lekarz.
  • PRZCH jest chorobą przewlekłą i musisz stosować Ulunar Breezhaler codziennie, a nie tylko wtedy, gdy masz trudności z oddychaniem lub inne objawy PRZCH. Jeśli masz wątpliwości dotyczące długości trwania leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skieruj się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne:
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

  • trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, pokrzywka, wysypka – mogą być objawami reakcji alergicznej.
  • uczucie zmęczenia lub silnego pragnienia, zwiększony apetyt bez przyrostu masy ciała i częstsze oddawanie moczu – mogą być objawami wysokiego stężenia cukru we krwi (hiperglikemia).

Niecześć (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

  • duszący ból w klatce piersiowej z nadmiernym poceniem się – może wskazywać na poważny problem sercowy (chorobę niedokrwienną serca).
  • trudności w oddychaniu, zadyszka lub kaszel.
  • obrzęk, szczególnie języka, warg, twarzy lub gardła (możliwe objawy angioedemu).
  • ból lub dyskomfort oczu, chwilowe zaburzenia widzenia, obrazy tęczowe lub kolorowe plamy w połączeniu z zaczerwienieniem oczu – mogą być objawami jaskry.
  • nieregularne bicie serca.

Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych poważnych działań niepożądanych, natychmiast skontaktuj się o pomoc medyczną.
Inne działania niepożądane mogą obejmować:
Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

  • zatkany nos, kichanie, kaszel, ból głowy z lub bez gorączki – mogą być objawami infekcji górnych dróg oddechowych.

Częste

  • połączenie bólu gardła i kataru – mogą być objawami zapalenia gardła i nosa (nazięcia).
  • bolesne i częste oddawanie moczu – mogą być objawami infekcji dróg moczowych zwanej zapalenieniem pęcherza (cystitą).
  • uczucie ciśnienia lub bólu w okolicach policzków i czoła – mogą być objawami zatkania zatok.
  • zatkany lub ciekący nos.
  • zawroty głowy.
  • ból głowy.
  • kaszel.
  • ból gardła.
  • niestrawność, wzdęcia.
  • próchnica zębów.
  • trudności i ból przy oddawaniu moczu – mogą być objawami obturacji pęcherza lub zatrzymania moczu.
  • gorączka.
  • ból w klatce piersiowej.

Niecześć

  • trudności z zasypianiem.
  • przyspieszone bicie serca.
  • kołatanie serca – objawy nieregularnego rytmu serca.
  • zmieniony głos (chrypka).
  • krwawienie z nosa.
  • biegunka lub ból brzucha.
  • suchość w ustach.
  • świąd lub wysypka.
  • ból mięśni, więzadeł, ścięgien, stawów i kości.
  • skurcz mięśni.
  • ból mięśni, dolegliwości lub napięcie.
  • ból w rękach lub nogach.
  • obrzęk rąk, kostek i stóp.
  • zmęczenie.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000)

  • mrowienie lub zdrętwienie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym te, których nie wymieniono w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w Załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ulunar Breezhaler

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na pudełku i blisterze po oznaczeniu „Scad”/„EXP”. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 25°C.
Przechowuj kapsułki w oryginalnym blisterze, aby chronić je przed wilgocią, i wyjmuj je dopiero w chwili użycia.
Inhalator zawarty w każdej paczce należy usunąć po zużyciu wszystkich kapsułek z opakowania.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki naruszenia.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do zwykłych odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ulunar Breezhaler

  • Leki czynne to indakaterol (jako maleinian) i bromek glykopirroniu. Każda kapsuła zawiera 143 mikrogramy maleinianu indakaterolu, odpowiadające 110 mikrogramom indakaterolu, oraz 63 mikrogramy bromku glykopirroniu, odpowiadające 50 mikrogramom glykopirroniu. Dawkę emitowaną (dawkę uwalnianą przez ustnik inhalatora) stanowi ilość równoważna 85 mikrogramom indakaterolu (równoważna 110 mikrogramom maleinianu indakaterolu) i 43 mikrogramy glykopirroniu (równoważne 54 mikrogramom bromku glykopirroniu).
  • Innymi składnikami proszku do inhalacji są laktoza jednowodna i stearynian magnezu (patrz punkt 2, sekcja „Ulunar Breezhaler zawiera laktozę”).
  • Składniki otoczki kapsuły to hydroksypropyloceluloza, chlorek wapnia, tartrazyna (E102) oraz atrament drukarski czarny (głowica kapsuły) i niebieski (korpus kapsuły).
    o Składniki atramentu drukarskiego czarnego (głowica kapsuły): lak (E904), glikol propylenowy, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu i tlenek żelaza czarny (E172).
    o Składniki atramentu drukarskiego niebieskiego (korpus kapsuły): lak (E904), indygotyna (E132) i dwutlenek tytanu (E171).

Opis wyglądu Ulunar Breezhaler i zawartości opakowania
Twarda kapsuła Ulunar Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy proszek do inhalacji jest
przezroczysta i żółta, zawiera proszek od białego do prawie białego. Na kapsule znajduje się kod produktu

Stylizowany czarny symbol składający się z dwóch symetrycznych zakrzywionych kształtów otaczających centralną pionową linię przypominającą płomień lub element graficzny

„IGP110.50” nadrukowany niebieskim atramentem pod dwiema niebieskimi taśmami na korpusie kapsuły oraz logo firmy ( )
nadrukowane czarnym atramentem na głowicy kapsuły.
W tym opakowaniu, razem z kapsułkami przechowywanymi w blistrze, znajduje się urządzenie zwane
inhalatorem. Każdy blister zawiera 6 lub 10 twardych kapsułek.
Dostępne są następujące opakowania:
Opakowanie pojedyncze zawierające 6x1, 10x1, 12x1, 30x1 lub 90x1 twardych kapsułek i 1 inhalator.
Opakowanie wielokrotne zawierające 96 (4 opakowania po 24 x 1) twardych kapsułek i 4 inhalatory.
Opakowanie wielokrotne zawierające 150 (15 opakowań po 10 x 1) twardych kapsułek i 15 inhalatorów.
Opakowanie wielokrotne zawierające 150 (25 opakowań po 6 x 1) twardych kapsułek i 25 inhalatorów.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są dostępne w Państwa kraju.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Producent
Novartis Farmacéutica SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570
España Polska
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 375 62 30 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB
Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu
Należy dokładnie przeczytać instrukcje dotyczące stosowania przed użyciem Ulunar Breezhaler.

Białe urządzenie medyczne z centralnym przyciskiem, dwoma żółtymi elementami bocznymi i małymi czarnymi włóknami na białym tle Rysunek techniczny pokazujący sposób obracania urządzenia medycznego rękoma i wkładania go do ust w celu Ręka z kciukiem naciskającym białe i żółte urządzenie medyczne w celu aktywacji mechanizmu iniekcji za pomocą czarnej dźwigni

Włóż Przebij i uwalnianie Wdechnij Sprawdź, czy
głęboko kapsuła jest pusta
1 Sprawdź

Ręka zdejmuje białą osłonę ochronną z cylindrycznego urządzenia medycznego z żółtą podstawą, co wskazane jest czarną strzałką skierowaną ku Schematyczny rysunek ludzkiej twarzy z czarnymi strzałkami wskazującymi ruchy boczne i w dół żuchwy oraz obszaru brody Dwie ręce trzymają białe cylindryczne urządzenie medyczne z czarnymi strzałkami wskazującymi ruch obrotowy lub boczne naciskanie Białe urządzenie medyczne z dwoma żółtymi bocznymi elementami i małymi czarnymi włóknami wystającymi z podstawy na białym tle

Etap 1a: Etap 2a: Etap 3a: Sprawdź, czy kapsuła
Zdejmij osłonkę Przebij kapsułę tylko Wydechnij jest pusta
jeden raz zupełnie Otwórz inhalator, aby
Trzymaj inhalator w nie wydychać do ustnika. sprawdzić, czy pozostała
pozycji pionowej. w kapsułce jakaś ilość
Przebij kapsułę proszku.
naciskając mocno
oba boczne przyciski
jednocześnie.
Gdy kapsuła zostanie Jeśli w kapsułce pozostał
przebita, powinien być słyszalny dźwięk. proszek:
zamknij inhalator;
powtórz etapy od 3a do 3c.

Dwie ręce otwierają cylindryczne urządzenie medyczne z pokrywą odsuwaną zatrzaskowo, ujawniając wewnętrzny okrągły siateczkowy element na białym i żółtym tle Ilustracja ręki trzymającej inhalator blisko ust z czarną strzałką wskazującą kierunek ruchu leku w stronę gardła

Z proszkiem Pusta
Etap 1b: Etap 3b:

Dwie dwukolorowe kapsułki lekowe, połowa żółta i połowa biała, jedna otwarta, pokazująca szare granulki w

Otwórz inhalator Wdechnij głęboko
lek
Trzymaj inhalator tak,
jak pokazano na rysunku.
Podnieś ustnik do ust i
Etap 2b: mocno zamknij wargi
Zwolnij boczne przyciski wokół ustnika.
Nie naciskaj bocznych przycisków.
Wdechnij jak najszybciej i
głębokojako to możliwe.
Podczas wdychania usłyszysz
dźwięk buczenia.
Podczas wdychania możesz
wyczuć smak leku.

Ręka trzyma białe i szare cylindryczne urządzenie medyczne z czarnymi strzałkami wskazującymi poziomy ruch obrotowy Opakowanie blisterowe z lekami zawierające osiem owalnych szarych komórek ułożonych w dwóch rzędach oraz jedną oddzielną tabletę na pierwszym planie na białym tle Ręka trzyma cylindryczne urządzenie medyczne w kolorze białym i żółtym, podczas gdy czarna strzałka wskazuje ruch wyrzucania białej i żółtej kapsułki

Etap 1c: Wyjmij pustą kapsułę

Dwie ręce otwierają metalowe opakowanie leku, ujawniając zawartość wewnętrzną za pomocą zakrzywionej strzałki wskazującej ruch

Wyjmij kapsułę Wyrzuć pustą kapsułę
Oddziel jeden z komórek do kosza na śmieci.
od reszty blistera. Zamknij inhalator i
Zdejmij ochronną folię ponownie załóż osłonkę.
z komórki i wyjmij kapsułę.
Nie przebijaj kapsuły
przez folię.
Nie połykaj kapsuły.
Etap 3c:
Zatrzymaj oddech
Zatrzymaj oddech na
do 5 sekund.
Ważne informacje

Czarny rysunek liniowy na białym tle dolnej części profilu ludzkiej twarzy z nosem, wargami, brodą i szyją
  • Kapsułki Ulunar Breezhaler należy zawsze przechowywać w blisterze i wyjmować dopiero tuż przed Etap 1d: użyciem. Nigdy nie wkładaj Włóż kapsułę kapsułki bezpośrednio do • Nie przebijaj kapsułki ustnika. przez folię, aby ją

  • Nie połykaj kapsułki.

  • Nie używaj kapsułek Ulunar Breezhaler z żadnym innym inhalatorem.

  • Nie używaj inhalatora Ulunar Breezhaler do przyjmowania kapsułek żadnego innego leku.

  • Nigdy nie wkładaj kapsułki do ust ani do ustnika inhalatora.

  • Nie naciskaj bocznych przycisków więcej niż jeden raz.

  • Nie wydmuchuj do ustnika.

  • Nie naciskaj bocznych przycisków podczas wdychania przez ustnik.

  • Nie dotykaj kapsułek mokrymi rękami.

  • Nigdy nie myj inhalatora wodą.
    Opakowanie Ulunar Breezhaler zawiera: Często zadawane pytania Jak czyścić inhalator

  • Jeden inhalator Ulunar Breezhaler Wyczyść zewnętrzną i

  • Jeden lub więcej blisterów, z których każdy zawiera 6 lub 10 kapsułek Ulunar Breezhaler do użycia z inhalatorem Dlaczego inhalator nie wydał dźwięku, gdy wciągnąłem lek? wewnętrzną stronę ustnika suchą, bezwłoską szmatką, aby usunąć ewentualne pozostałości proszku.
    Kapsuła może się zaciąć w komorze. Jeśli tak się stanie, delikatnie potrząśnij inhalatorem,
    używając do tego podstawy.

Ręka trzyma małą żółtą i białą kapsułkę, wkładając ją do

Zachowaj inhalator w suchym stanie. Nigdy nie myj inhalatora wodą.

Ręka podnosi i obraca w dół ochronny kaptur cylindrycznego urządzenia medycznego w kolorze białym i żółtym Rysunek techniczny urządzenia medycznego z elementami wyróżnionymi czarnymi liniami wskazującymi różne części mechanizmu wewnętrznego i zewnętrznego Rysunek schematyczny ulotki z dziesięcioma owalnymi tabletkami ułożonymi w dwóch rzędach oddzielonych liniami przerywanymi i strzałkami odczepienia Białe urządzenie medyczne z żółtą podstawą i dwoma małymi czarnymi okrągłymi otworami ułożonymi półkoliście w dolnej części centralnego korpusu
Przyciski boczne
Podstawa
Inhalator

urządzenia do inhalacji. Wdychnąć
lek ponownie, powtarzając kroki od 3a do
3c.
Utylizacja
Co należy zrobić, jeśli po urządzenia do inhalacji po użyciu
użyciu w kapsułce pozostał Po wykorzystaniu wszystkich
proszek? kapsułek, urządzenie do inhalacji
Nie przyjął wystarczającej dawki leku. należy usunąć. Zapytaj
Zamknij urządzenie do inhalacji i powtórz farmaceuty, jak usunąć leki
kroki od 3a do 3c. i inhalatory, których już nie
Podczas inhalacji kaszlałem – co to znaczy?
Może się to zdarzyć.
Dopóki kapsułka jest pusta,
przyjął wystarczającą dawkę leku.
Czułem małe kawałki kapsułki na języku – co to znaczy?
Może się to zdarzyć. Nie jest to szkodliwe.
Prawdopodobieństwo rozpadu kapsułki na małe kawałki wzrasta,
jeśli kapsułka została przebita więcej niż jeden raz.